腫瘤相關轉移因子-1、p53蛋白與子宮內膜癌臨床病理的相關性

李俊軍，何 艷，唐 潔，歐陽強

(湖南省腫瘤醫(yī)院暨中南大學湘雅醫(yī)學院附屬腫瘤醫(yī)院病理科，湖南 長沙 410013)

·臨床病理·

腫瘤相關轉移因子-1、p53蛋白與子宮內膜癌臨床病理的相關性

李俊軍，何 艷，唐 潔，歐陽強

(湖南省腫瘤醫(yī)院暨中南大學湘雅醫(yī)學院附屬腫瘤醫(yī)院病理科，湖南 長沙 410013)

目的 探討腫瘤相關轉移因子-1(MTA-1)及p53蛋白對子宮內膜癌臨床診斷和預后評估的應用價值。方法對31例子宮內膜癌、19例不典型增生及26例正常子宮內膜組織的病理切片進行免疫組化研究，觀察MTA-1和p53蛋白的表達差異，并分析子宮內膜癌組織MTA-1和p53蛋白表達與臨床病理特征的關系。結果子宮內膜癌、不典型增生及正常子宮組織的MTA-1陽性表達率分別為11.5%、47.4%、83.9%，p53蛋白陽性表達率分別為7.69%、36.8%、67.7%，其組間差異均有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）；其表達量的變化與表達率一致，且組間差異均有顯著統(tǒng)計學意義(P＜0.01)。MTA-1和p53蛋白表達量受到子宮內膜癌TNM分期、組織學分級、浸潤深度、淋巴結轉移和ER陽性的影響（P＜0.05），且兩者之間具有顯著正相關性(r2=0.6248，P＜0.01)。結論MTA-1及p53蛋白與子宮內膜癌發(fā)生、發(fā)展及病理進程密切相關，可為其臨床診斷和預后評估提供指導。

腫瘤相關轉移因子-1；p53蛋白；子宮內膜癌

子宮內膜癌為女性生殖道三大惡性腫瘤之一，屬于上皮性病變，以腺癌最為多見[1]。腫瘤性疾病的發(fā)病機制較為復雜，涉及血管增生、細胞凋亡、免疫應答和基因調控等多條信號通路的影響。癌基因和抑癌基因的靶控作用是近年的研究熱點，其中p53蛋白是目前已知的主要抑癌基因之一，在正常的人體組織中呈低表達或微表達，在部分腫瘤或癌組織中發(fā)生突變而表現(xiàn)出高表達狀態(tài)[2]。腫瘤相關轉移因子-1 (Metastasis-associated gene 1，MTA-1)最初分離于乳腺癌細胞株，瘤轉移相關基因，因與腫瘤轉移密切相關而得名。近年，部分研究在子宮內膜癌中發(fā)現(xiàn)p53蛋白和MTA-1的表達[3-4]，然而兩者與子宮內膜癌的具體關系和相互聯(lián)系尚未明確。本研究對MTA-1及p53蛋白在子宮內膜癌中的表達特點及其與患者臨床病理特征之間的關聯(lián)做初步探討。

1 資料與方法

1.1 一般資料 子宮內膜癌組織來源于本院2013年3月至2014年9月收治、并行手術治療的31例患者，年齡31～63歲，平均(48.6±6.24)歲，所有患者均經(jīng)術后病理證實為子宮內膜癌，并排除繼發(fā)性癌變。不典型增生組織為本院同期收治、行診斷性刮宮的19例患者，年齡29～71歲，平均(49.2±7.31)歲，所有患者均經(jīng)病理診斷為不典型增生。正常子宮內膜組織取自26例子宮良性疾病患者，年齡28～68歲，平均(48.8±7.03)歲，經(jīng)病理證實為健康組織。三組患者的平均年齡比較差異無統(tǒng)計學意義(P＞0.05)，具有可比性。

1.2 方法

1.2.1 免疫組織化學實驗 所取組織均制備5～7 μm石蠟病理切片，行免疫組織化學實驗。主要步驟：①恒溫箱烘烤處理后脫蠟至水，采用酶消化方法進行抗原修復。分別以0.1%胰蛋白酶和0.4%胃蛋白酶，37℃恒溫消化30 min。②抗體孵育，滴加適量一抗，4℃過夜；37℃復溫后滴加適量二抗，28℃孵育90～120 min。本實驗所用MTA-1一抗(Ati-MTA1 antibody，ab71153)和p53蛋白一抗(Ati-p53 antibody，ab179477)均來源于兔，所配套二抗為Goat anti rabbit IgG(ab150077)，所有抗體均由Abcam提供。其中MTA-1一抗、p53一抗及二抗的使用濃度分別為1:200、1:100、1:500，以PBS稀釋。③DAB顯色，觀察顯色狀態(tài)，顯色理想者PBS清洗，蘇木素復染，二甲苯透明，中性樹膠封片鏡檢。

1.2.2 陽性表達率和表達量 將細胞著色比例和著色程度分開計分。著色比例得分：在400倍目鏡下，觀察視野內100個細胞，著色率=著色細胞數(shù)/100，每張切片取5個視野，計算均值；將著色率分為≤5.0%、5.0%～25%、26%～50%、≥50%四個等次，分別記為0、1、2、3分。著色程度得分：將著色狀況分為無色、淡黃色、棕黃色和褐色四個等次，分別記為0、1、2、3分。陽性表達量=著色程度得分×著色比例得分；陽性表達量＞1者為陽性表達病例，計入陽性表達率。

1.3 統(tǒng)計學方法 所得數(shù)據(jù)均以SPSS16.0統(tǒng)計學軟件進行分析。計量資料以均數(shù)±標準差(±s)表示，兩組間比較采用t檢驗，多組間比較采用F檢驗；計數(shù)資料以率或構成比表示，兩組間行Fisher檢驗，多組間行χ2檢驗；相關性考察采用簡單線性回歸分析；以P＜0.05表示差異有統(tǒng)計學意義，P＜0.01表示差異有顯著統(tǒng)計學意義。

2 結果

2.1 MTA-1和p53蛋白的表達 MTA-1在正常組織、不典型增生及子宮內膜癌中的表達率分別為11.5%、47.4%、83.9%，p53蛋白分別為7.69%、36.8%、67.7%，其組間差異均有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)；MTA-1和p53蛋白和在正常組織、不典型增生組織及子宮內膜癌中的表達量變化與表達率一致，且組間差異有顯著統(tǒng)計學意義(P＜0.01)；見表1、圖1。

表1 兩組患者MTA-1和p53蛋白的表達情況[例(%)，±s]

表1 兩組患者MTA-1和p53蛋白的表達情況[例(%)，±s]

注：與正常組織比較，aP＜0.05，bP＜0.01；與不典型增生比較，cP＜0.05，dP＜0.01。

正常組織不典型增生子宮內膜癌檢驗值P值26 19 31 3(11.5) 9(47.4)a26(83.9)bc3.924 0.016 0.52±0.10 1.82±0.13b3.62±0.27bd28.32 0.000 2(7.69) 7(36.8)a21(67.7)bc3.085 0.027 0.41±0.07 2.06±0.11b4.18±0.37bd35.26 0.000

2.2 MTA-1和p53蛋白表達與子宮內膜癌病理特征的關系 MTA-1的和p53蛋白表達量與患者年齡無關，而受到TNM分期、組織學分級、浸潤深度、淋巴結轉移和激素受體(ER)陽性的影響(P＜0.05)；TNM分期和組織學分級升高、淋巴結轉移、浸潤至漿膜下及ER陽性均能增加其表達量，見表2。

2.3 MTA-1和p53蛋白表達的相關性 簡單線性回歸分析結果顯示，MTA-1和p53蛋白表達量之間呈直線正相關性，y=0.7356x+0.2829，r2=0.6248，P＜0.001，其散點圖和相關直線見圖2。

圖1 MTA-1和p53蛋白免疫組化實驗結果(×400)

表2 子宮內膜癌患者MTA-1和p53蛋白表達與病理特征的關系(±s)

表2 子宮內膜癌患者MTA-1和p53蛋白表達與病理特征的關系(±s)

病理特征類別例數(shù)p53蛋白年齡(歲)9 MTA-1 F或t值1.065 P值0.173 F或t值1.506 P值0.087 TNM分期13 11 6 19 3.0850.0243.3650.011組織學分級8 3 1 1 4.3570.0012.8430.026浸潤深度＜40 40～50＞50Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期Ⅰ級Ⅱ級Ⅲ級Ⅳ級漿膜漿膜下1.9870.0282.9350.003淋巴結轉移2.8390.0043.5780.001 ER是否陽性2.8620.0042.9260.003陰性10 9 15 18 16 15 21 12表達水平3.62±0.27 3.66±0.26 3.63±0.28 3.24±0.21 3.57±0.29 3.86±0.38 3.27±0.14 3.53±0.28 3.69±0.35 3.81±0.26 3.56±0.21 3.73±0.27 3.92±0.41 3.53±0.35 3.81±0.31 3.46±0.37表達水平4.17±0.33 4.24±0.41 4.15±0.39 3.85±0.42 4.02±0.47 4.63±0.34 4.08±0.33 4.26±0.24 4.33±0.25 4.55±0.36 4.11±0.33 4.46±0.35 4.65±0.44 4.12±0.38 4.33±0.26 4.03±0.31

圖2 MTA-1和p53蛋白表達量的相關直線

3 討論

子宮內膜癌的發(fā)病率超過所有女性生殖道惡性腫瘤的20%，且近幾年有不斷上升的趨勢，已成為影響我國女性健康的嚴峻問題之一。臨床調查結果顯示[5]，子宮內膜癌預后不良的主要因素有兩個：一是確診時已發(fā)生較高程度的轉移和分化；二是治療后復發(fā)。正因如此，其早期診斷、病情評估及術后復發(fā)監(jiān)測工作尤為重要。隨著現(xiàn)代醫(yī)學分子生物學的發(fā)展，腫瘤相關基因受到越來越多的重視，因其對病情的反應更為敏感，有望為提高臨床診斷和病情評估的準確性提供指導。

MTA-1和p53蛋白分別為近年研究較為廣泛的癌基因和抑癌基因之一，兩者在多種惡性腫瘤中存在異常高表達的現(xiàn)象。作為典型的抑癌基因，原生的p53蛋白起抑制腫瘤細胞增殖的作用，因其半衰期短，采用免疫組織化學實驗很難測得。然而在惡性腫瘤中，p53蛋白發(fā)生突變，細胞周期阻滯在G1期，故而免疫組織化學實驗可測得高表達態(tài)的突變p53蛋白[6]。近年部分學者發(fā)現(xiàn)在子宮內膜癌中也有MTA-1和p53蛋白表達升高的現(xiàn)象，然而兩者與子宮內膜癌的具體關系尚未明確。本研究采用免疫組織化學實驗對子宮內膜癌、不典型增生及正常子宮組織的MTA-1和p53蛋白表達情況作半定量分析，結果發(fā)現(xiàn)子宮內膜癌組織的MTA-1和p53蛋白表達率和表達量高于不典型增生組織，且不典型增生組織高于正常子宮組織，該結果與國內學者張山嶺、丁聰聰?shù)萚7-8]研究一致，說明MTA-1和p53蛋白均參與了子宮內膜癌的發(fā)生。

另外，為探究兩者對子宮內膜癌病情進展的影響，本研究對MTA-1和p53蛋白表達情況與患者病理特征的關系進行初步考察。在選取指標方面，TNM分期是對原發(fā)灶、轉移灶和淋巴結受累情況的綜合評價，而組織學分級主要評定了子宮內膜癌的分化程度，臨床常將TNM分期、組織學分級機浸潤深度作為治療方案選取和預后評估的重要指標。另外，多數(shù)子宮內膜癌屬于激素依賴型病變，與高雌激素刺激密切相關，已有研究證實其ER陽性表達率明顯高于健康人群[9]。因此本研究將ER也納入病理特征的考察范圍。結果發(fā)現(xiàn)MTA-1的和p53蛋白表達量受TNM分期、組織學分級、浸潤深度、淋巴結轉移和ER陽性的影響。該結果從一定程度上說明MTA-1的和p53蛋白與子宮內膜癌發(fā)生、發(fā)展及病理進程密切相關，對其臨床治療和預后評估有一定的指導意義。

另外，本研究對MTA-1的和p53蛋白表達量的相關性也進行了初步分析，結果證實兩者呈直線正相關性。MTA-1屬于組蛋白去乙酞基酶的家族成員，能夠通過去乙酰化轉錄調節(jié)惡性腫瘤的轉移；而經(jīng)典的抑癌基因如p53蛋白、p21蛋白等均受組蛋白乙酞化的調控[10]，可能為兩者相互聯(lián)系重要途徑之一。該結果提示MTA-1的和p53蛋白在子宮內膜癌的病理機制中可能存在交互作用，有深入研究的潛在價值。

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Correlation of metastasis-associated gene 1 and p53 with clinicopathologic features of endometrial cancer.

LI Jun-jun,HE Yan,TANG Jie,OUYANG Qiang.
Department of Pathology,Hunan Cancer Hospital(the Affiliated Cancer Hospital of Xiangya School of Medicine,Central South University),Changsha 4100013,Hunan,CHINA

Objective To explore the application value of metastasis-associated gene 1(MTA-1)and p53 in the clinical diagnosis and prognosis assessment of endometrial cancer.MethodsPathological sections from 31 cases of endometrial cancer,19 cases of atypical hyperplasia and 26 cases of normal endometrial tissues were selected,and MTA-1 and p53 protein expression were detected by immunohistochemical assay.The relations of MTA-1 and p53 protein expression with clinicopathologic features of patients were analyzed.ResultsThe MTA-1 positive rate of endometrial cancer,atypical hyperplasia and normal endometrial tissues were 11.5%,47.4%and 83.9%,and the p53 positive rate were 7.69%,36.8%and 67.7%,respectively,with statistically significant differences between the two groups (P＜0.05).The change of expression quantity was in accordance with that of positive rate,with statistically significant difference between the two groups(P＜0.01).The MTA-1 and p53 expression were influenced by TNM stage,histological grade,infiltration depth,lymph node metastasis and the ER positive(P＜0.05),with positive correlations(r2=0.6248,P＜0.01).ConclusionMTA-1 and p53 are closely related to the occurrence,development and pathological process of endometrial cancer,which can provide guidance for its clinical diagnosis and prognosis assessment.

Metastasis-associated gene 1(MTA-1);p53 protein;Endometrial cancer

R737.33

A

1003—6350（2015）13—1997—04

10.3969/j.issn.1003-6350.2015.13.0722

2015-02-11)

李俊軍。E-mail：494427973@qq.com