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淺談“遺傳系譜圖中遺傳類型判定”的基本思路

2015-07-06 07:54:24費金平
新課程·中旬 2015年5期

費金平

在高中“遺傳變異”一章中,我們常常見到根據某家族某遺傳病的系譜圖來推斷遺傳類型的試題。這類題是高考題中的熱點內容。考查的知識點主要集中在以下幾方面:一是遺傳類型的判定(包括致病基因顯隱性的判定和致病基因存在位置的判定);二是親代或子代表現型或基因型的確定;三是遺傳病發生幾率的分析及預測。而遺傳類型的判定是最基本的,同時也是最重要的,現歸納判定遺傳類型的基本思路:

一、掌握常見的遺傳類型

系譜圖中涉及的人類遺傳病一般都是單基因遺傳病,常見的遺傳類型:Y染色體遺傳;X染色體顯性遺傳;常染色體顯性遺傳;X染色體隱性遺傳;常染色體隱性遺傳。

二、典型遺傳系譜的推斷(用典型圖結合口訣進行判斷)

第一步:判定是否是Y染色體遺傳。(口訣:父傳子,子傳孫)

如下圖:

患者均為男性,且患者的父親兒子均為患者中的遺傳病類型。若患者中有女性,或男性患者的父親兄弟兒子有正常者,即可否去Y染色體遺傳。

第二步:判定是否是細胞質遺傳。(口訣:母系遺傳)

如下圖:

母患病,子女均患病,母正常,子女均正常。若出現反例,即可否去細胞質遺傳。

如果否定了Y染色體遺傳和細胞質遺傳。則可能是X染色體顯性遺傳;常染色體顯性遺傳;X染色體隱性遺傳;常染色體隱性遺傳。

第三步:判定致病基因的顯隱性。

如下圖:隱形遺傳

(口訣:無中生有,隔代遺傳為隱性)正常雙親的子女中有患者,或患者散發隔代才有。

如下圖:顯性遺傳

(口訣:有中生無,連續遺傳為顯性)患病雙親的子女中有正常者,或連續幾代有患者。

第四步:判定隱性基因是在X染色體上還是在常染色體上。

原則上,先判斷是否是X染色體遺傳,如果不是伴X遺傳,則是常染色體遺傳。

(口訣:隱性遺傳看女病,女病父子病)以女患者為參照,女性患者的父親和兒子均為患者,正常男子的母女均正常,患者中男性多于女性,甚至無女性患者。則是X染色體隱性遺傳。

若女性患者的父親或兒子中有正常者,或正常男性的母女有患者。則是常染色體隱性遺傳。

第五步:判定顯性基因是在X染色體上還是在常染色體上。

(口訣:顯性遺傳看男病,男病母女病)以男患者為參照,男性患者的母親和女兒均為患者,正常女性的父子均正常,患者中女性多于男性。則是X染色體顯性遺傳。若男性患者的母親和女兒中有正常者,或正常女性的父子有患者。則是常染色體顯性遺傳。

三、非典型遺傳系譜的推斷

非典型系譜就不能用口訣或不能完全用口訣來判斷,學生一接到這種類型的系譜,往往無從下手,不知怎樣正確確定致病基因是顯性還是隱性,在常染色體上還是在性染色體上,錯誤率非常高。那么這類題該怎樣推斷呢?

若沒有典型特征:一般情況下,在系譜圖中連續遺傳是顯性遺傳,隔代遺傳是隱形遺傳。在確定顯、隱性的基礎上,再用反證法,任意假設后代入題中(一般是從患者切入,假設患者是伴X遺傳或常染色體遺傳)。若只有一種符合題意,則假設成立。若兩種都符合,則:男女發病率不同為伴X遺傳。男女發病率相同為常染色體遺傳。

總之,要正確解答遺傳系譜圖相關問題,必須認真審題,從系譜圖中充分挖掘相關信息,找準題眼,理清思路,適當鞏固練習,減少失分率。

編輯 孫玲娟

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