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艾司西酞普蘭和帕羅西汀改善強迫癥患者癥狀的效果觀察

2015-11-03 07:36:37關(guān)
關(guān)鍵詞:差異癥狀

關(guān) 軍

(山西省臨汾市榮軍康復(fù)醫(yī)院,山西臨汾041000)

艾司西酞普蘭和帕羅西汀改善強迫癥患者癥狀的效果觀察

關(guān)軍

(山西省臨汾市榮軍康復(fù)醫(yī)院,山西臨汾041000)

目的:探究強迫癥患者運用艾司西酞普蘭及帕羅西汀治療的臨床價值.方法:根據(jù)入院先后順序?qū)?013-10/ 2015-02我院收治的82例強迫癥患者分組,A組(n=41)使用艾司西酞普蘭治療,B組(n=41)選擇帕羅西汀口服,再于治療后第4、8周末評估兩組患者的癥狀改善情況,并比較藥物副反應(yīng).結(jié)果:①兩組基線期的Y-BOCS評分比較基本相當(dāng),差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),治療后第4、8周末,A組的Y-BOCS評分相比B組均顯著降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05).②兩組在治療期間均有藥物副反應(yīng)出現(xiàn),但發(fā)生率(9.76%比12.20%)比較相當(dāng),差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05).結(jié)論:對強迫癥患者實施艾司西酞普蘭治療,藥效要較帕羅西汀更理想,并且能夠保證用藥安全性,適合推廣.

強迫癥;艾司西酞普蘭;帕羅西汀;臨床價值

0 引言

強迫癥(obsessive-compulsive disorder,OCD)泛指一類觀念和行為具有不可抗拒性特點的神經(jīng)癥性障礙,且此類觀念或行為往往會反復(fù)出現(xiàn),給患者的生活與工作帶來了極大困擾.有資料統(tǒng)計,目前強迫癥的終生患病率在1%~4%左右,早期使用5-羥色胺(5-HT)再攝取抑制劑治療,對于控制和緩解本病十分關(guān)鍵[1].本研究選擇艾司西酞普蘭、帕羅西汀治療82例患者,結(jié)果令人滿意,現(xiàn)報道如下.

1 資料和方法

1.1一般資料 選取2013-10/2015-02我院收治的強迫癥患者82例作為研究對象,其中男50例,女32例,年齡23~58(平均40.3±5.2)歲;病期2~13(平均8.2±1.6)年.入組標(biāo)準(zhǔn):與中國精神障礙分類與診斷標(biāo)準(zhǔn)(Chinese Classification and Diagnosis of Mental Diseases-3rd edition,CCMD-3)中關(guān)于強迫癥的判斷標(biāo)準(zhǔn)相吻合[1],且已在知情文件書上簽字者;排除標(biāo)準(zhǔn):伴其他精神科疾病、體質(zhì)過敏、處于特殊時期(如妊娠期、哺乳期等)和意識障礙者.以入院先后順序為標(biāo)準(zhǔn)分組對比,組間年齡、病期等一般資料均相似,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性.

1.2方法 確診后,向A組患者提供艾司西酞普蘭治療,起始劑量取5 mg,1次/d,第4天開始追加至10 mg/d,1周后改成20 mg/d服用,具體劑量視患者耐受性適當(dāng)調(diào)整,共治療8周.B組選擇帕羅西汀治療,起始劑量取10 mg,1次/d,第4天、1周后各追加至20 mg/d和40 mg/d,療程與A組相同.部分服藥期間有嚴重睡眠障礙者,可適當(dāng)予以苯二氮卓類藥物服用.

1.3評定標(biāo)準(zhǔn)[1]通過耶魯-布朗強迫癥狀評估量表(Yale-Brown obsessive compulsive scale,Y-BOCS)對兩組基線期、治療后第4和第8周末的癥狀改善情況進行評測,評分越高,表示強迫癥的癥狀程度越嚴重.同時統(tǒng)計發(fā)生藥物副反應(yīng)的例數(shù).

1.4統(tǒng)計學(xué)處理 應(yīng)用SPSS17.0軟件進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析,計數(shù)資料行χ2檢驗,以%表示,計量資料以x ±s表示,行t檢驗,P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義.

2 結(jié)果

2.1Y-BOCS評分情況 兩組基線期的Y-BOCS評分比較基本相當(dāng),差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),治療后第4、8周末,A組的Y-BOCS評分相比B組均顯著降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05,表1).

表1 兩組的Y-BOCS評分情況(n=41,±s,分)

表1 兩組的Y-BOCS評分情況(n=41,±s,分)

aP<0.05 vs B組.

組別基線期治療后第4周治療后第8周A組26.52±3.71 16.08±4.24a9.74±5.38aB組26.55±3.68 18.92±5.02 11.25±6.16

2.2藥物副作用發(fā)生情況 兩組在治療期間均有藥物副作用出現(xiàn),A組4例,包括惡心1例,出汗1例,睡眠障礙2例,總發(fā)生率9.76%;B組5例,惡心2例、頭暈1例和睡眠障礙2例),總發(fā)生率12.20%.兩組藥物副作用發(fā)生情況比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05).

3 討論

強迫癥的發(fā)生與中樞神經(jīng)系統(tǒng)5-HT功能紊亂存在密切關(guān)系[1].其多在青少年群體起病,是一種病程偏長的精神疾病,可通過家族遺傳致病,或因不良生活事件刺激發(fā)生,而且易與抑郁癥、抽動癥等其他神經(jīng)癥狀或疾病合并發(fā)作,不僅嚴重影響患者的生活與交際,給其家庭和社會也帶來了極大負擔(dān).

目前臨床對強迫癥的治療主要選擇5-HT再攝取抑制劑,常見的有帕羅西汀、艾司西酞普蘭等.該類藥物均能夠?qū)ξ挥谕挥|前膜部位的5-HT自身受體產(chǎn)生抑制,通過降低其敏感性的方式阻礙神經(jīng)元再攝取5-HT,使腦內(nèi)5-HT含量增加,由此起到對抗強迫癥的作用.但有研究[2]顯示,帕羅西汀對5-HT神經(jīng)遞質(zhì)的再攝取抑制作用是通過單通道實現(xiàn)的,對于緩解強迫癥的癥狀效果較有限.而艾司西酞普蘭屬于西酞普蘭的S-異構(gòu)體,能夠在對5-HT產(chǎn)生再攝取抑制作用的同時,抑制神經(jīng)元對NE神經(jīng)遞質(zhì)的攝取,具有雙通道抑制的作用,雖較少見于既往報道,但其在治療強迫癥方面藥效相比帕羅西汀明顯較理想.陳曲亮等[2]通過對165例患者行帕羅西汀與艾司西酞普蘭治療,顯示艾司西酞普蘭對緩解強迫癥相關(guān)癥狀具有確切療效,而且起效快、藥物耐受性較好,用于強迫癥的治療非常適合.相關(guān)研究[3]稱,強迫癥的反復(fù)出現(xiàn)往往會嚴重影響患者的生活質(zhì)量,使患者出現(xiàn)抑郁、敵對及偏執(zhí)和人際關(guān)系敏感等諸多問題,盡早對其實施艾司西酞普蘭治療,更有助于此類情況的緩解[3].

本研究中,證實A組經(jīng)艾司西酞普蘭治療后具有更理想的藥效,其治療后第4、8周末的Y-BOCS評分均得到更顯著降低,雖有9.76%的患者服藥期間出現(xiàn)出汗、惡心等藥物副作用,但癥狀均較輕微,不會影響患者的耐受性,無需特殊處理均可在停藥后緩解,與上述報道結(jié)果有相似性[4].

綜上所述,在強迫癥的臨床治療中,給予患者實施艾司西酞普蘭治療,其藥效要較帕羅西汀更理想,并且能夠保證用藥的安全性,適合加強推廣.

[1]展西友.艾司西酞普蘭和帕羅西汀改善強迫癥患者癥狀的對照研究[J].精神醫(yī)學(xué)雜志,2012,25(5):362-364.

[2]陳曲亮,翁客華,王俊清,等.艾司西酞普蘭與帕羅西汀治療強迫癥的臨床療效研究[J].中華行為醫(yī)學(xué)與腦科學(xué)雜志,2013,22(3):196-198.

[3]Chen F,Larsen MB,Sánchez C,etal.The Senantiomer of R,Scitalopram,increases inhibitor binding to the human serotonin transporter by an allosteric mechanism.Comparison with other serotonin transporter inhibitors[J].Eur Neuropsychopharmacology,2005,15(2):193-198.

[4]梁頌游.艾司西酞普蘭和帕羅西汀改善強迫癥患者癥狀的效果及安全性分析[J].陜西醫(yī)學(xué)雜志,2015,44(4):489-490.

R749.7

A

2095-6894(2015)11-059-02

2015-09-10;接受日期:2015-09-25

關(guān) 軍.本科,主治醫(yī)師.研究方向:臨床醫(yī)學(xué).Tel:0357-2111140 E-mail:45641354@qq.com

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