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體外碎石聯(lián)合α1受體阻滯劑治療輸尿管下段結(jié)石療效觀察

2015-12-01 07:17:37王延虎劉曉東楊連鵬宮兆元
關(guān)鍵詞:差異

王延虎,劉曉東,楊連鵬,宮兆元,常 義

(內(nèi)蒙古自治區(qū)烏海市人民醫(yī)院泌尿外科,內(nèi)蒙古烏海016000)

體外碎石聯(lián)合α1受體阻滯劑治療輸尿管下段結(jié)石療效觀察

王延虎,劉曉東,楊連鵬,宮兆元,常 義

(內(nèi)蒙古自治區(qū)烏海市人民醫(yī)院泌尿外科,內(nèi)蒙古烏海016000)

目的:觀察體外沖擊波碎石術(shù)聯(lián)合應(yīng)用α1?受體阻滯劑治療輸尿管下段結(jié)石的療效有效性及安全性.方法:選取126例輸尿管下段結(jié)石患者,結(jié)石直徑約0.6~1.2 cm,在進(jìn)行ESWS后隨機(jī)分為三組進(jìn)行觀察,組1為對(duì)照組,給予常規(guī)治療;組2為特拉唑嗪組,予以口服特拉唑嗪2 mg,1次/d;組3為坦索羅辛組,口服坦索羅辛0.4 mg,1次/d;每例患者治療觀察2周.結(jié)果:觀察一周內(nèi)對(duì)照組結(jié)石排出者20例,特拉唑嗪組為31例,坦索羅辛組為34例,特拉唑嗪組和坦索羅辛組與對(duì)照組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);特拉唑嗪組和坦索羅辛組兩組之間比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);平均排石時(shí)間三組分別為(6.11±1.53)d,(3.53±1.41)d,(3.15±1.32)d,特拉唑嗪組和坦索羅辛組與對(duì)照組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),特拉唑嗪組和坦索羅辛組兩組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05).結(jié)論:α1受體阻斷劑能顯著提高體外沖擊波碎石術(shù)后結(jié)石排出率,縮短排石時(shí)間,特別是應(yīng)用坦索羅辛不良反應(yīng)較少,更為安全、有效.

輸尿管下段結(jié)石;體外沖擊波碎石術(shù);α1?受體阻滯劑

0 引言

泌尿系結(jié)石是泌尿外科的一種常見疾病,其中輸尿管結(jié)石占泌尿系結(jié)石發(fā)病率的65%,由于解剖結(jié)構(gòu),輸尿管下段結(jié)石約占60%~80%[1],體外沖擊波碎石(extracorporeal shock wave lithotripsy,ESWL)現(xiàn)在已經(jīng)成為治療輸尿管結(jié)石的主要方法,但是碎石結(jié)束后的排石過程會(huì)因碎石在輸尿管中堆積給患者造成很大痛苦,嚴(yán)重者形成石街,甚至造成腎功能損傷.近年發(fā)現(xiàn)1受體阻滯劑有明顯促進(jìn)排石的作用,提高碎石患者的排石率.本研究對(duì)行體外碎石后聯(lián)合應(yīng)用不同1受體阻滯劑促進(jìn)排石的效果進(jìn)行對(duì)比,現(xiàn)報(bào)道如下.

1 資料和方法

1.1一般資料 本研究共收集2013-01/2015-03在我院就診的輸尿管下段結(jié)石患者126例,年齡20~62歲,男76例,女50例.隨機(jī)分為三組:A組(對(duì)照組,n=42)男25例,女17例,平均年齡(41.20±10.89)歲;B組(特拉唑嗪組,n=42),男26例,女16例,年齡22~62(平均42.34±11.23)歲;C組(坦索羅辛組,n=42),男25例,女17例,年齡20~59(平均40.12± 10.50)歲;三組患者在年齡、性別方面差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),具有可比性.所有患者均經(jīng)泌尿系超聲、腎盂造影或CTU等檢查確診,而且無腎功能異常,無泌尿道感染存在,無嚴(yán)重腎積水,結(jié)石直徑0.6~1.2 cm,無輸尿管手術(shù)或狹窄史.

1.2方法 所有患者均行規(guī)范的ESWL治療,治療當(dāng)天開始每天飲水2000 mL,鼓勵(lì)適當(dāng)活動(dòng).B組口服特拉唑嗪2 mg,1次/d;C組口服坦索羅辛0.4 mg,1次/d.所有患者每兩天超聲檢查觀察結(jié)石排出情況,如果結(jié)石排出,治療結(jié)束,期間如疼痛明顯,予以鎮(zhèn)痛等常規(guī)治療.如果兩周后發(fā)現(xiàn)結(jié)石仍沒有排出,患者腎盂積水加重或伴有發(fā)熱,疼痛加重,則考慮行輸尿管鏡下碎石取石術(shù).

1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS16.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)所獲得的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)量資料用±s表示,數(shù)據(jù)采用單因素χ2分析,以P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義.

2 結(jié)果

治療結(jié)束后,采集數(shù)據(jù)結(jié)果見表1.從表中可看出三組中,A組平均排石天數(shù)(6.11±1.53)d、一周排石率(47.6%)與B組[(3.53±1.41)d,73.8%]和C組[(3.15±1.32)d,81.0%]存在明顯差異,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05).但是B組與C組間差異不明顯,無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義.治療期間B組中明顯頭暈者5例,其中2例癥狀較重予以停藥,C組中有3例頭暈,癥狀較輕,未影響治療.

表1 三組治療情況?。╪=42)

3 討論

輸尿管結(jié)石是泌尿外科的常見疾病,治療方法有很多,包括藥物治療、輸尿管鏡、腹腔鏡和開放手術(shù)以及ESWL等方法.由于ESWL治療有效,且痛苦小、并發(fā)癥少,目前已成為治療輸尿管結(jié)石的首選療法[2].但是由于ESWL術(shù)后容易導(dǎo)致局部組織損傷,使輸尿管平滑肌痙攣,粘膜水腫,甚至導(dǎo)致輸尿管狹窄,結(jié)石位于輸尿管內(nèi)進(jìn)一步刺激粘膜充血水腫,結(jié)石停留較長時(shí)間還可引起炎性息肉和纖維組織形成,包裹結(jié)石以致結(jié)石更加難以排出.

1970年Malin等[3]首次發(fā)現(xiàn)在人類輸尿管全段存在α受體,α受體激動(dòng)劑能夠增強(qiáng)輸尿管收縮的功能.α受體分為α1受體和α2受體,在輸尿管中α1受體占絕大多數(shù).α1受體分α1A、α1B、α1D三種亞型.1A受體主要分布于尿道近端、前列腺及膀胱出口;α1B受體廣泛分布在血管平滑?。惠斈蚬芷交≈幸驭?D受體為主[4].而且三種亞型受體在輸尿管遠(yuǎn)段的表達(dá)密度高于輸尿管近、中段[5-6].選擇特異性的α1D受體和α1A受體阻滯劑能夠有效的抑制輸尿管下段的收縮痙攣,輸尿管遠(yuǎn)端的壓力隨之降低,由于近端輸尿管的壓力沒有發(fā)生改變,從而引起一個(gè)壓力差,同時(shí)膀胱頸處也存在大量的α1A受體,膀胱頸從而處于松弛狀態(tài),進(jìn)一步促進(jìn)結(jié)石的排出.

坦索羅辛和特拉唑嗪都是高選擇性的α1受體阻滯劑,由于阻斷了輸尿管平滑肌上的α1D受體和α1A受體,能夠抑制遠(yuǎn)端輸尿管的痙攣收縮,松弛膀胱頸,使上下端輸尿管形成壓力差,同時(shí)不影響輸尿管的生理蠕動(dòng),從而有效地促進(jìn)輸尿管結(jié)石在輸尿管及尿液壓力作用下排出.而且還作用于膀胱頸、膀胱三角區(qū)、前列腺部尿道的α1D和α1A受體,抑制平滑肌痙攣、膀胱三角區(qū)的刺激,減輕疼痛癥狀并緩解下尿路癥狀,也有利于結(jié)石的排出.許多研究[7-8]陸續(xù)報(bào)道了相似結(jié)果,研究結(jié)果還顯示,除了增加輸尿管結(jié)石的排石率,減少腎絞痛的發(fā)生率外,應(yīng)用坦索羅辛還能縮短排石時(shí)間.相關(guān)研究表明[9]其他α受體阻滯劑與坦索羅辛有相似的作用,但由于坦索羅辛對(duì)α1受體亞型選擇性比特拉唑嗪高,很少影響血管壁中的α1B受體,所以頭暈等體位性低血壓發(fā)生率較特拉唑嗪低.

本研究結(jié)果表明在行體外沖擊波碎石后,應(yīng)用坦索羅辛和特拉唑嗪藥物兩種α受體阻滯劑都能提高輸尿結(jié)石的結(jié)石清除率,而且兩種α受體阻滯劑治療輸尿管結(jié)石的療效基本一致,術(shù)后排石時(shí)間要短于未用藥組,排石率也高于未用藥組.有研究顯示不同α1受體阻斷劑治療泌尿系結(jié)石療效差異不顯著[10].和本研究結(jié)論基本相同.而α1受體阻斷劑理論上能影響血管上的α1B受體,所以部分患者會(huì)出現(xiàn)頭暈等體位性低血壓癥狀,但大多不影響治療,只有少部分癥狀嚴(yán)重者不能繼續(xù)用藥.

坦索羅辛和特拉唑嗪作為高選擇性的α1受體阻斷劑,能夠促進(jìn)輸尿管下段結(jié)石的排出,在行EWSL后提高了結(jié)石的清除率,縮短排石時(shí)間,而坦索羅辛相對(duì)不良反應(yīng)更少一些,臨床應(yīng)用更加安全一些,可以作為輸尿管下段結(jié)石ESWL后的常規(guī)促進(jìn)排石藥物.

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R693.4

A

2095?6894(2015)10?011?02

2015-08-20;接受日期:2015-09-05

王延虎.碩士,副主任醫(yī)師.研究方向:泌尿外科.Tel:0473?2034566 E?mail:365295983@qq.com

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