999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

80例急性心肌梗死心率變異性與惡性心律失常相關(guān)性的研究

2015-12-31 00:00:00海爾尼沙·肉孜
醫(yī)學(xué)信息 2015年30期

摘要:目的 探討急性心肌梗死(AMI)心率變異性(HRV)與惡性心律失常相關(guān)性。方法 選取我院的80例AMI患者納入研究對象,將其分為合并惡性心律失常組與未合并惡性心律失常組。比較兩組HRV時(shí)域指標(biāo)與頻域指標(biāo)水平。結(jié)果 合并惡性心律失常AMI患者HRV時(shí)域SDNN、SDANN、SD、rMSSD、PNN50等指標(biāo)明顯低于未合并惡性心委失常AMI患者(P<0.05);合并惡性心律失常AMI患者HRV頻域TF、LF、HF、TF/LF等指標(biāo)明顯低于未合并心律失常AMI患者(P<0.05)。結(jié)論 AMI心率變異性頻域與時(shí)域指標(biāo)水平越低,發(fā)生惡性心律失常的可能性越大,表現(xiàn)出明顯的負(fù)相關(guān)性,可作為AMI患者是否并發(fā)惡性心律失常的判定指標(biāo)。

關(guān)鍵詞:急性心肌梗死;心率變異性;惡性心律失常;相關(guān)性

急性心肌梗死(AMI)是眾多心血管疾病的一個(gè)終末階段,給患者家庭及整個(gè)社會帶來了沉重的壓力。目前,臨床上一致認(rèn)為AMI合并惡性心律失常的發(fā)病機(jī)制為心室重構(gòu)與神經(jīng)內(nèi)分泌激素過度激活,發(fā)病時(shí)機(jī)體免疫功能出現(xiàn)異常性變化,多種免疫學(xué)機(jī)制如β1腎上腺能受體的自身抗體參與到AMI的病理與生理過程中[1,2]。心率變異性(HRV)與AMI合并惡性心律失常之間的相關(guān)關(guān)系已經(jīng)成為當(dāng)前該領(lǐng)域的一個(gè)研究熱點(diǎn)。本文選擇80例急性心肌梗死患者為研究對象,探討心率變異性與惡性心律失常的相關(guān)性。

1 資料與方法

1.1一般資料 回顧性分析了2010年12月~2014年8月入住我院的80例AMI患者的臨床資料,男45例,女35例;年齡43~75歲,平均(60.93±5.897)歲;基礎(chǔ)疾病:擴(kuò)張型心肌病35例,缺血性心臟病17例,高血壓病28例。本組AMI患者中,合并惡性心律失常者35例,無惡性心律失常者45例。所有患者均于AMI始發(fā)兩周末實(shí)施24h竇性心律變異性時(shí)域與頻域分析,如果存在心房顫動以及束支傳導(dǎo)障礙,房室傳導(dǎo)障礙、數(shù)據(jù)記錄過程中發(fā)生較大的干擾、服用D受體阻滯劑以及胺碘酮等藥物者不列入分析范圍。

1.2納入標(biāo)準(zhǔn)與排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):①年齡43~75歲;②紐約心功能分級(NYHA)分級為Ⅱ~Ⅲ級;③超聲心動圖LVEF(%)大小均<50%;④心梗發(fā)病至少1w時(shí)間;⑤報(bào)請醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn),且所有患者或家屬署知情同意書者。排除標(biāo)準(zhǔn):①伴隨糖尿病、甲狀腺疾病以及神經(jīng)疾病患者;②伴隨肝、腎功能不全者;③1w之內(nèi)服用β-受體阻滯劑、ACEI以及ARB等藥物。

1.3方法 HRV三角指數(shù)測定與24h動態(tài)心電圖(北京世紀(jì)醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn)的MIC-12H型十二導(dǎo)動態(tài)心電記錄分析儀),所有接受桿查者均接受24h動態(tài)心電圖進(jìn)行記錄,自動分析系統(tǒng)計(jì)算出24h HRV三角指數(shù)。

1.4觀察指標(biāo) 觀察兩組患者HRV時(shí)域指標(biāo)與頻域指標(biāo)。HRV時(shí)域指標(biāo)包括總體標(biāo)準(zhǔn)差(SDNN)、均值標(biāo)準(zhǔn)差(sDANN)、標(biāo)準(zhǔn)差均值(SD)、差值均方平方根(rMSSD)及差值>50ms的R-R間期在一定時(shí)間中所占的百分比(PNN50);HRV頻域指標(biāo)包括高頻(TF)、低頻(LF)及高能譜(HF)[4]。

1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS18.0軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料用(x±s)表示,采用t檢驗(yàn),以P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1合并與未合并惡性心律失常AMI患者HRV時(shí)域指標(biāo)比較 合并惡性心律失常AMI患者HRV時(shí)域SDNN、SDANN、SD、rMSSD、PNN50等指標(biāo)明顯低于未合并惡性心委失常AMI患者(P<0.05),見表1。

2.2合并與未合并惡性心律失常AMI患者HRV頻域比較 合并惡性心律失常AMI患者HRV頻域TF、LF、HF、TF/LF等指標(biāo)明顯低于未合并心律失常AMI患者(P<0.05),見表2。

3 討論

近年來,相關(guān)臨床研究表明[4],心梗患者心肌細(xì)胞的電生理特征異常與心肌電不穩(wěn)定性增加存在一定的關(guān)系,而復(fù)極異常增加心電不穩(wěn)定性。這種心電不穩(wěn)定性的微小差異,則可通過Holter檢查對心率變異情況進(jìn)行分析、測定。

HRV是AMI后發(fā)生心臟性猝死的有效預(yù)測指標(biāo),它的大小反映神經(jīng)體液因素對竇房結(jié)的調(diào)節(jié)作用,也就是反映自主神經(jīng)系統(tǒng)交感神經(jīng)活性與迷走神經(jīng)活性及其平衡關(guān)系。HRV分析能夠敏感地反映AMI嚴(yán)重程度,HRV為AMI患者進(jìn)行危險(xiǎn)分層和判斷預(yù)后,并及時(shí)給予有效的干預(yù)治療,對延長心肌梗死患者的生存時(shí)間和存活率有重要的意義。本文研究表明,合并惡性心律失常AMI患者HRV明顯低于未合并惡性心律失常AMI患者,表明AMI患者迷神經(jīng)出現(xiàn)病變越是嚴(yán)重,機(jī)體發(fā)生病死率以及惡性心律失常的病危性則越高。PNN50表現(xiàn)出R-R間期的突發(fā)性病變,較顯著地顯示出迷走神經(jīng)的活動情況。TF通過迷走神經(jīng)的該病,提示患者呼吸系統(tǒng)發(fā)生變異;LF是交感神經(jīng)運(yùn)動的特征,TF/LF是衡量交感神經(jīng)與迷走神經(jīng)張力平狀態(tài)的標(biāo)準(zhǔn)[5]。由于心梗發(fā)生時(shí),心臟交感神經(jīng)張力的上升或者由于迷走神經(jīng)張力下降,會使得心肌中節(jié)段神經(jīng)出現(xiàn)附帶性的機(jī)械性運(yùn)動,使得中樞交感神經(jīng)傳入增加,同時(shí)間斷性運(yùn)動受阻引起泵血功能水平下降,借助體內(nèi)自我調(diào)節(jié)傳輸至中樞交感神經(jīng),在患者病灶得以恢復(fù)之后此種變化也日益穩(wěn)定。

綜上所述,AMI心率變異性頻域與時(shí)域指標(biāo)水平越低,發(fā)生惡性心律失常的可能性越大,即AMI HRV指標(biāo)水平與惡性心律失常呈顯著的負(fù)相關(guān)性,因此HRV可作為AMI患者是否并發(fā)惡性心律失常的判定指標(biāo)。

參考文獻(xiàn):

[1]張衛(wèi)星,羅春芬.三種檢測方法對診斷老年心肌梗死的價(jià)值比較[J].中國老年學(xué)雜志,2013,33(2):449-450.

[2]梁愛榮,朱紅蓮,劉躍華.彩色多普勒超聲心動圖與心電圖聯(lián)合應(yīng)用對隱匿性心肌梗死的診斷價(jià)值研究[J].河北醫(yī)藥,2010,32(9):1117-1118.

[3]張琚,溫元善,陳嘉龍.急性心肌梗死心率變異性分析[J].中國現(xiàn)代醫(yī)藥雜志,2010,12(8):102-103.

[4]張麗.心率變異性與急性心肌梗死早期惡性室性心律失常的關(guān)系[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2010,4(24):66-67.

[5]段班燕,黨書毅,周明,等.不同劑量卡給地洛對急性心肌梗死患者QT離散度、JT離散度及心率變異性的影響[J].疑難病雜志,2014,14(1):15-17.

編輯/成森

主站蜘蛛池模板: 91在线日韩在线播放| 超碰色了色| 亚洲成人精品| 亚洲欧美成人在线视频| 欧洲欧美人成免费全部视频| 国产精品亚洲а∨天堂免下载| 久久久久久久久亚洲精品| 欧美a在线看| 亚洲第一视频网| 国产 在线视频无码| 国产精品99久久久久久董美香| 波多野结衣一区二区三区88| 欧洲精品视频在线观看| 美女免费黄网站| 亚洲91在线精品| 婷婷综合亚洲| 91在线一9|永久视频在线| 免费国产无遮挡又黄又爽| 欧美黄网在线| 一级毛片基地| 伊人网址在线| 九色视频线上播放| 日本精品视频| 国产乱论视频| 99在线视频免费观看| 亚洲天堂成人在线观看| 国产一在线| 亚洲精品无码久久久久苍井空| 久久人午夜亚洲精品无码区| 国产欧美日韩综合一区在线播放| 香蕉久人久人青草青草| 亚洲欧美另类日本| 亚洲aⅴ天堂| 国产成人亚洲综合A∨在线播放| 91在线激情在线观看| 国产性生大片免费观看性欧美| 日本午夜影院| 日本人又色又爽的视频| 成年人福利视频| 欧美成人午夜视频免看| 亚洲成人黄色在线| 国产av一码二码三码无码| 中文字幕人妻无码系列第三区| 亚洲自拍另类| 午夜小视频在线| 亚洲综合二区| 国产欧美在线| 久久semm亚洲国产| 日本不卡在线播放| 亚洲欧美日韩天堂| 久久青草精品一区二区三区| 久久香蕉国产线看观看亚洲片| 国产最新无码专区在线| 中国精品久久| 9966国产精品视频| 亚洲乱强伦| 97视频免费在线观看| 91成人试看福利体验区| a级毛片免费网站| 国产欧美性爱网| 久久伊人色| 98超碰在线观看| 成人福利在线视频免费观看| 中文字幕免费在线视频| 国产成人成人一区二区| 日韩视频免费| 成年片色大黄全免费网站久久| 青青热久免费精品视频6| 四虎永久在线| 国产尹人香蕉综合在线电影| 国产AV毛片| 伊人久久福利中文字幕| 无码福利日韩神码福利片| 亚洲精品日产精品乱码不卡| 国产美女丝袜高潮| 欧美区在线播放| 国产原创第一页在线观看| 国模视频一区二区| 亚洲IV视频免费在线光看| 亚洲欧洲国产成人综合不卡| 亚洲国模精品一区| 亚洲国产精品人久久电影|