莫艾

【摘要】 目的 研究探討馬來酸依那普利葉酸片對于輕、中度高血壓患者血壓及同型半胱氨酸(HCY)的影響及安全性。方法 100例輕、中度高血壓患者, 隨機分為觀察組與對照組, 各50例。對照組在接受常規治療基礎上應用依那普利片。觀察組患者接受常規治療基礎上應用馬來酸依那普利葉酸片。對比兩組患者治療后血壓、同型半胱氨酸含量及不良反應發生情況。結果 觀察組患者治療后舒張壓為(80.15±4.55)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa), 收縮壓為(131.75±6.35)mm Hg;對照組舒張壓為(81.24± 4.65)mm Hg, 收縮壓為(132.94±6.45)mm Hg;比較差異無統計學意義(P>0.05)。觀察組患者治療后血漿同型半胱氨酸含量為(8.35±4.25)μmol/L, 對照組患者治療后血漿同型半胱氨酸含量為(17.24±4.15)μmol/L。比較差異有統計學意義(P<0.05)。觀察組患者不良反應發生率為12.0%, 對照組為10.0%, 比較差異無統計學意義(P>0.05)。結論 馬來酸依那普利葉酸片能在不增加藥物應用不良反應的情況下, 有效降低血壓及同型半胱氨酸血水平, 值得推廣應用。
【關鍵詞】 馬來酸依那普利葉酸片;輕、中度高血壓;同型半胱氨酸
DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.03.102
高血壓易與高同型半胱氨酸血癥協同發生, 增加腦卒中等疾病發生率[1-3]。降壓與降同型半胱氨酸同樣重要[4, 5]。現研究馬來酸依那普利葉酸片對于輕、中度高血壓患者血壓及同型半胱氨酸的影響及安全性, 報告如下。
1 資料與方法
1. 1 一般資料 選擇2014年7月~2015年7月本院治療的輕、中度高血壓患者100例。男66例, 女34例。患者年齡40~69歲, 平均年齡(56.45±5.35)歲。排除標準:①年齡>69歲者;②藥物過敏者;③不能配合實驗者;④患有其他系統嚴重疾病者;⑤妊娠患者;⑥治療期間還需服用葉酸拮抗劑者。將100例患者隨機分為觀察組與對照組, 各50例。兩組患者年齡、性別等一般資料比較差異無統計學意義(P>0.05), 具有可比性。
1. 2 治療方法 對照組患者接受常規治療基礎上應用依那普利片。每日晨服, 10 mg/次。持續治療6個月。觀察組患者接受常規治療基礎上應用馬來酸依那普利葉酸片。每日晨服, 10.8 mg/次。其規格為10 mg馬來酸依那普利以及0.8 mg葉酸。持續治療6個月。
1. 3 觀察指標 將兩組患者治療后舒張壓、收縮壓、血漿同型半胱氨酸含量及不良反應發生情況進行對比。
1. 4 統計學方法 采用SPSS18.0統計學軟件對數據進行統計分析。計量資料以均數±標準差( x-±s)表示, 采用t檢驗;計數資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗。P<0.05表示差異具有統計學意義。
2 結果
2. 1 兩組治療后舒張壓、收縮壓以及血漿同型半胱氨酸含量比較 觀察組患者治療后舒張壓為(80.15±4.55)mm Hg, 收縮壓為(131.75±6.35)mm Hg;對照組舒張壓為(81.24±4.65)mm Hg, 收縮壓為(132.94±6.45)mm Hg;比較差異無統計學意義(P>0.05)。觀察組患者治療后血漿同型半胱氨酸含量為(8.35±4.25)μmol/L, 對照組患者治療后血漿同型半胱氨酸含量為(17.24±4.15)μmol/L。比較差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。
2. 2 兩組患者不良反應發生情況比較 觀察組患者不良反應發生率為12.0%, 對照組為10.0%。比較差異無統計學意義(P>0.05)。見表2。
3 討論
隨著社會的發展及生活方式的不斷改變, 患心腦血管疾病的患者越來越多。高血壓是臨床上最常見疾病之一, 嚴重影響患者的生命健康。高血壓容易并發腦卒中、心肌梗死等并發癥的發生, 增加患者病死率。對于腦卒中等疾病, 其主要的影響因素除高血壓外, 還包括高同型半胱氨酸血癥。能協同高血壓一起, 增加腦卒中等嚴重并發癥的發生率。故尋求一種能同時控制高血壓及高同型半胱氨酸血癥的治療方法, 至關重要。高血壓合并高同型半胱氨酸血癥在臨床上稱為H型高血壓, 發病率較高。葉酸不僅能降低血中同型半胱氨酸的水平, 且能協同血管緊張素轉換酶抑制劑, 共同降低血管事件發生率。
綜上所述, 馬來酸依那普利葉酸片能在不增加藥物應用不良反應的情況下, 有效降低血壓及同型半胱氨酸水平, 值得應用推廣。
參考文獻
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[收稿日期:2015-09-08]