高危型HPV E6/E7 mRNA檢測在診斷宮頸病變方面的價值

喬 嶠

（內蒙古醫科大學附屬醫院婦產科 內蒙古 呼和浩特 010059）

宮頸病變是臨床上常見的一種女性生殖系統疾病[1]。進行TCT檢查是臨床上診斷宮頸病變的主要方法。但是，進行TCT檢查不易發現早期宮頸病變，很容易發生漏診[2]。E6/E7 mRNA屬于病毒癌基因。臨床研究發現，E6/E7 mRNA水平的變化情況與宮頸病變的發生和發展密切相關[3]。為了進一步探討高危型HPV E6/E7 mRNA檢測在診斷宮頸病變方面的臨床價值，筆者選取2014年9月至2015年6月期間我院婦產科收治的76例宮頸病變患者作為研究對象，并對其進行了以下研究，現報告如下。

1 資料和方法

1.1 一般資料 選取2014年9月至2015年6月期間我院婦產科收治的76例宮頸病變患者作為研究對象。這76例患者的年齡在15歲至74歲之間，平均年齡為（36.9±3.8）歲。

1.2 納入標準 1）伴有接觸性出血、下腹墜脹疼痛、白帶增多等癥狀的患者。2）知情并同意參加本次研究的患者。

1.3 排除標準 1）處于妊娠期的患者。2）近期內接受過子宮全切術或放射治療的患者。3）近3天內使用過影響檢測結果藥物[4]的患者。4）無法配合研究的患者。

1.4 檢測方法 我院對這76例患者均進行高危型HPV E6/E7 mRNA檢測和HPV DNA分型檢測，然后對她們進行陰道鏡檢查、TCT檢查和病理學檢查等綜合性檢查，并將她們進行綜合性檢查的結果作為最終的診斷結果。進行高危型HPV E6/E7 mRNA檢測的方法是：1）在陰道鏡的引導下，采集患者的宮頸組織標本。2）對患者的宮頸組織標本進行細胞裂解，并放大其mRNA的信號。3）通過底物發光技術檢測患者宮頸組織標本中E6、E7基因的水平，然后使用冷光儀和計算機系統對檢測數據進行處理和分析[5]。進行HPV DNA分型檢測的方法是：1）在陰道鏡的引導下，采集患者的宮頸組織標本。2）采用快速導流雜交法對宮頸組織標本中的HPV進行基因分型，并根據試劑盒中的陽性點和生物素對照點計算出 HPV DNA的含量。

1.5 觀察指標 所有檢查結束后，觀察用高危型HPV E6/E7 mRNA檢測和HPV DNA分型檢測診斷宮頸病變的準確率、特異度、陰性預測值、陽性預測值和敏感度。其中，敏感度=真陽性例數/（真陽性例數+假陰性例數）×100%[6]。特異度=真陰性例數/（真陰性例數+假陽性例數）×100%。陽性預測值=真陽性例數/（真陽性例數+假陽性例數）×100%。陰性預測值=真陰性例數/（真陰性例數+假陰性例數）×100%[7]。

1.6 統計學處理 使用SPSS15.0軟件對本次研究中的數據進行處理，患者的年齡用（±s）表示，采用t檢驗，進行診斷的準確率、特異度、陰性預測值、陽性預測值和敏感度用（%）表示，采用χ2檢驗。P＜0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 這76例患者進行綜合性檢查的結果 進行綜合性檢查的結果顯示，這76例患者中有8例患者患有慢性宮頸炎，有11例患者患有CINⅠ（宮頸上皮內瘤變一級），有16例患者患有CINⅡ，有22例患者患有CINⅢ，有19例患者患有宮頸癌。

2.2 對比用高危型HPV E6/E7 mRNA檢測和HPV DNA分型檢測診斷宮頸病變的準確率 經綜合性檢查證實，用高危型HPV E6/E7 mRNA檢測診斷慢性宮頸炎的準確率為75.0%，診斷CINⅠ的準確率為81.8%，診斷CINⅡ的準確率為81.3%，診斷CINⅢ的準確率為86.4%，診斷宮頸癌的準確率為84.2%。用HPV DNA分型檢測診斷慢性宮頸炎的準確率為50.0%，診斷CINⅠ的準確率為63.6%，診斷CINⅡ的準確率為50.0%，診斷CINⅢ的準確率為59.1%，診斷宮頸癌的準確率為52.6%。與用HPV DNA分型檢測相比，用高危型HPV E6/E7 mRNA檢測診斷宮頸病變的準確率更高，差異有統計學意義（P＜0.05）。詳見表1。

表1 對比用高危型HPV E6/E7 mRNA檢測和HPV DNA分型檢測診斷宮頸病變的準確率 （n，%）

2.3 對比用這兩種檢測方法診斷宮頸病變的特異度、陰性預測值、陽性預測值和敏感度 與用HPV DNA分型檢測相比，用高危型HPV E6/E7 mRNA檢測診斷宮頸病變的特異度、陰性預測值、陽性預測值和敏感度更高，差異有統計學意義（P＜0.05）。詳見表2。

表2 對比用這兩種檢測方法診斷宮頸病變的特異度、陰性預測值、陽性預測值和敏感度 （n，%）

3 結論

本次研究的結果顯示，與用HPV DNA分型檢測相比，用高危型HPV E6/E7 mRNA檢測診斷宮頸病變的準確率、特異度、陰性預測值、陽性預測值和敏感度更高。這一結果與王華、陳亞寶、葉麗華[8]等人的研究結果基本一致。綜上所述，用高危型HPV E6/E7 mRNA檢測診斷宮頸病變的臨床效果很好。此診斷方法值得在臨床上推廣應用。

[1]潘嬙微,陳育梅,潘嘉佳，等.HPV E6/E7 mRNA檢測用于ASCUS患者診斷分流的臨床研究[J].中國計劃生育學雜志,2015,23(7):471-473.

[2]趙旭曄, 崔勇, 姜淑芳,等. 高危型人乳頭瘤病毒E6/E7 mRNA檢測在宮頸癌篩查中的意義[J]. 中華醫學雜志, 2014, 94(43):3432-3435

[3]周星, 劉麗華, 張金庫,等. 宮頸脫落細胞HPV E6/E7mRNA、HR-HPV DNA在宮頸病變篩查中的應用[J]. 山東醫藥, 2014,54(6):54-56.

[4]智艷芳,李肖甫,沈勇，等.人乳頭瘤病毒癌基因E6/E7mRNA檢測在宮頸病變中的臨床意義[J].國際遺傳學雜志,2014,37(1):6-12.

[5]莫小亮, 羅殿中, 黨裔武,等. 不同程度宮頸病變單一、多重高危型 HPV感染狀態下E6/E7 mRNA的表達[J]. 重慶醫學,2014，43(18):2268-2271.

[6]劉佳佳, 馮姝, 瞿全新,等. 高危型人乳頭瘤病毒 E6/E7 mR NA 在宮頸病變篩查中的作用研究[J]. 中國全科醫學, 2014，17(10):1140-1143.

[7]賀宇, 魯石. 宮頸液基細胞學技術與高危型HPV檢測在宮頸癌前病變早期篩查中的對比研究[J]. 現代診斷與治療, 2014，25(3):642-643.

[8]王華,陳亞寶,葉麗華，等.應用支鏈DNA技術檢測人乳頭瘤病毒E6/E7mRNA在宮頸疾病篩查中的價值[J].中華臨床醫師雜志（電子版）,2011,5(15):4362-4366.