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以頭痛為主要表現(xiàn)的癲癇17例誤診分析

2016-01-26 08:50:12
關(guān)鍵詞:頭痛癲癇分析

金 敏

福建省公安消防總隊門診部 福州 350000

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·誤診誤治分析·

以頭痛為主要表現(xiàn)的癲癇17例誤診分析

金 敏

福建省公安消防總隊門診部 福州 350000

目的 了解頭痛性癲癇的臨床特點(diǎn),提高認(rèn)識,防止誤診。方法 回顧分析1998-05—2013-05在我院診治的頭痛型癲癇17例誤診病例的臨床資料。結(jié)果 全頭痛9例,前額痛4例,顳側(cè)痛2例,枕后痛1例。其中15例(88.24%)誤診為偏頭痛,2例(11.76%)誤診為神經(jīng)官能癥。腦電圖檢測均有癲癇樣放電,對抗癲癇藥治療有效。結(jié)論 臨床醫(yī)生應(yīng)提高認(rèn)識,完整采集病史,了解發(fā)病過程和特點(diǎn),及時選做腦電圖檢查,對抗癲癇藥有效,以提高頭痛性癲癇的正確診斷率。

癲癇;頭痛性;誤診;診斷

頭痛性癲癇臨床上以突然反復(fù)發(fā)作性頭痛,伴惡心、嘔吐、意識障礙、精神癥狀或植物神經(jīng)癥狀,腦電圖出現(xiàn)癲癇樣放電波,抗癲癇藥治療有效為特點(diǎn)的一種特殊類型的癲癇[1]。我院1998-05—2013-05診治的頭痛型癲癇17例誤診病例,現(xiàn)報告如下。

1 臨床資料

1.1 一般資料 本組17例,男11例,女6例;年齡8~30歲,平均19.35歲;病程5個月~7 a,誤診時間1~5周。5例有偏頭痛家族史,4例家族有神經(jīng)衰弱史。

1.2 臨床表現(xiàn) 先兆癥狀:眼前發(fā)黑、視蒙8例,雙眼模糊5例。發(fā)作性全頭痛9例,間歇性陣發(fā)性全頭痛4例,發(fā)作性左顳側(cè)痛2例,左前額發(fā)作性痛1例,發(fā)作性枕后頭痛1例。發(fā)作性頭暈、惡心、嘔吐12例,伴惡心、嘔吐、抽搐2例,煩躁、哭鬧、撞頭、扯頭發(fā)3例。疼痛性質(zhì):跳動性8例,爆炸性4例,鈍脹痛3例,搏動性2例。疼痛持續(xù)時間5 min~1 d,以白天發(fā)作為主。

1.3 醫(yī)技檢查 17例均行腦CT檢測未見異常。腦電圖示癲癇樣放電波(尖波、棘波或棘慢波)17例,其中輕度異常3例,中度異常5例,重度異常9例。

1.4 誤診情況 首診誤診為偏頭痛15例(88.24%),神經(jīng)官能癥2例(11.76%)。

1.5 治療與轉(zhuǎn)歸 給予抗癲癇藥治療,其中口服卡馬西平12例,丙戊酸鈉3例,苯妥英鈉2例。用藥后2周癥狀緩解,發(fā)作次數(shù)減少者6例,4周后癥狀緩解者11例,1個月后癥狀消失8例,2個月后癥狀消失5例,3個月后停止發(fā)作4例。隨訪1~2 a未見發(fā)作。

2 討論

偏頭痛的國內(nèi)發(fā)病率為0.06%[2],癲癇的國內(nèi)兒童患病率為12.5‰[3]。頭痛性癲癇是癲癇中的一種特殊類型,一般認(rèn)為與視丘下部異常放電有關(guān),特別是杏仁核、海馬回等邊緣系統(tǒng),是癲癇的植物神經(jīng)性發(fā)作或稱間腦性癲癇,并不少見,發(fā)病機(jī)制目前仍不明確。

2.1 頭痛性癲癇的診斷 (1)突然發(fā)病,反復(fù)、周期性發(fā)作,一般無先兆,持續(xù)時間短暫,常伴植物神經(jīng)功能紊亂;(2)劇烈頭痛以額部為主,以跳動性、搏動樣痛多見;(3)以青少年發(fā)病多見;(4)一般止痛藥及血管收縮劑不能控制頭痛發(fā)作,而抗癲癇藥有效;(5)腦電圖有癲癇樣放電,多見出現(xiàn)尖波、棘波或尖棘慢波。

2.2 頭痛性癲癇與偏頭痛鑒別 (1)頭痛性癲癇多從兒童開始,突然發(fā)作,每次發(fā)病的持續(xù)時間也不一樣,多在數(shù)分鐘內(nèi),但發(fā)作的癥狀均相似,常伴有一定程度的意識喪失或發(fā)作后狀態(tài),發(fā)作時腦電圖有異常改變,對一般止痛劑無效,而使用抗癲藥顯效[4-5]。(2)凡具有下列表現(xiàn)的可考慮為偏頭痛[6],多為青壯年,反復(fù)發(fā)作頭痛,每次發(fā)作不完全相同,間歇期完全正常,還需具備下列6項(xiàng)中至少3項(xiàng):①一側(cè)頭痛;②頭痛呈搏動性;③頭痛伴惡心嘔吐或出現(xiàn)一側(cè)肢體麻木、乏力等;④休息睡眠后基本緩解;⑤有視覺異常先兆;⑥偏側(cè)頭痛。(3)偏頭痛屬原發(fā)性發(fā)作性頭痛,女性多見,占60%~80%,有遺傳史,其發(fā)病為血流動力學(xué)異常和血管舒縮功能障礙造成腦血流量灌注下降而引起,還可能大腦神經(jīng)元興奮增加,降低了誘發(fā)偏頭痛閾值,皮層抑制擴(kuò)散活動觸發(fā)先兆發(fā)生,三叉神經(jīng)肽類物質(zhì)導(dǎo)致血管擴(kuò)張和中樞致敏,以及中樞疼痛調(diào)節(jié)系統(tǒng)功能異常等都參與偏頭痛的發(fā)生和慢性轉(zhuǎn)化[2]。(4)頭痛性癲癇以男性多見,本組男性11例(64.71%),女性6例(35.29%)。

2.3 誤診原因 (1)癲癇發(fā)作類型多種多樣,而該型癲癇與偏頭痛極為相似,臨床醫(yī)生對頭痛型癲癇診斷標(biāo)準(zhǔn)不嚴(yán),致使頭痛型癲癇診斷擴(kuò)大化,癲癇與偏頭痛均為發(fā)作性疾病,雖有許多相似之處,但二者的病理生理機(jī)制不同,臨床表現(xiàn)也不盡相同。偏頭痛發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,但多認(rèn)為顱內(nèi)外血管的舒縮障礙是主要原因。此外,與一些生化因素、緩激肽及激素均可能有關(guān)。而頭痛性癲癇是腦部興奮性過高的某些神經(jīng)元突然過度的重復(fù)放電引起的突然腦功能短暫異常。本組1例女性,14歲,因間歇性前額痛伴惡心、嘔吐,無意識喪失,每次持續(xù)幾分鐘自行緩解,在外院以偏頭痛治療無效,腦電圖有高波幅活動,棘慢綜合波,抗癲癇治療頭痛消失。(2)臨床醫(yī)生對頭痛型癲癇認(rèn)識不足,僅熟悉癲癇發(fā)作的常見臨床表現(xiàn),而對少見的特殊表現(xiàn)卻缺乏,接診醫(yī)生缺乏經(jīng)驗(yàn)。本組1例男性,12歲,前額間歇性陣發(fā)性頭痛,伴惡心,持續(xù)2~3 min可自行緩解,曾以偏頭痛給予布洛芬、西比靈治療無效,經(jīng)腦電圖檢測捕捉到高波幅棘慢綜合波,給予卡馬西平治療2周后頭痛停止發(fā)作,繼續(xù)用藥,隨訪1 a無頭痛發(fā)生。(3)對癲癇的腦電圖特點(diǎn)認(rèn)識不足,癲癇樣放電時間短暫,陽性率僅為50%~60%[7],僅憑1次或2次腦電圖陰性就排除癲癇的診斷極易誤診。本組1例因前額部劇烈頭痛,于多家醫(yī)院行頭部CT、腦電圖檢查均未見異常,就診我院按偏頭痛治療無效,后轉(zhuǎn)上級醫(yī)院行動態(tài)腦電圖檢查發(fā)現(xiàn)有高波幅活動棘慢復(fù)合波,給予丙戊酸鈉治療后控制發(fā)作,確診為頭痛性癲癇。因頭痛性癲癇屬于植物神經(jīng)性癲癇,植物性神經(jīng)性癲癇腦電圖改變不如其他型癲癇明顯,陽性率很低[8]。

2.4 預(yù)防誤診對策 (1)臨床醫(yī)生應(yīng)提高對本病的認(rèn)識和警惕性,對于以頭痛、惡心、心悸等主要表現(xiàn)的病例,不僅要想到常見的偏頭痛,更要想到原發(fā)性頭痛性癲癇可能。(2)常規(guī)腦電圖正常時不輕易排除癲癇的診斷,可用動態(tài)腦電圖捕捉癲癇樣放電,充分利用夜間睡眠誘發(fā)癲癇樣放電的特點(diǎn),可明顯提高植物神經(jīng)性癲癇診斷的陽性率[9],所以常規(guī)腦電圖未發(fā)現(xiàn)癲癇波時,可用動態(tài)腦電圖以減少漏診、誤診。(3)臨床醫(yī)生不可輕視病史,而過分強(qiáng)調(diào)腦電圖的異常;也不可以抗癲癇藥治療有效而作為癲癇診斷依據(jù),因部分抗癲癇藥對頭痛也有效,所以單純以頭痛表現(xiàn)的癲癇,一定要仔細(xì)詢問病史,客觀全面分析,以減少誤診。

[1] 程麗娟,潘淑范,李晶.小兒頭痛性癲癇100例分析[J].齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院學(xué)報,1998,19(1):19-20.

[2] 葉小菊.偏頭痛發(fā)病機(jī)制的研究進(jìn)展[J].國外神經(jīng)病學(xué)神經(jīng)外科分冊,2005,32(3):280-281.

[3] 王維治.神經(jīng)病學(xué)[M].2版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2013:1 258-1 264.

[4] 宋新華,王瑞莉,張永芹.33例兒童癲癇隨訪分析[J].中國民康醫(yī)學(xué),2006,18(10):864-865.

[5] 趙貴存.頭痛性癲癇對兒童影響的臨床診斷與探討[J].中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志,2009,19(24):3 784-3 789.

[6] 張華,陳澤燕.32例兒童偏頭痛誤診為頭痛型癲癇分析[J].中國熱帶醫(yī)學(xué),2003,3(6):802-803.

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[8] 易愛華.小兒癲癇九例誤診分析[J].臨床誤診誤治,2011,24(2):47-49.

[9] 張迎輝,孔輝.兒童植物神經(jīng)性癲癇動態(tài)腦電圖分析[J].現(xiàn)代電生理學(xué)雜志,2003,10(3):127-128.

(收稿2015-10-10)

R742.1

B

1673-5110(2016)19-0135-02

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