HPLC-DAD雙波長法同時測定腦絡欣通膠囊中阿魏酸及天麻素含量

程　剛，胡容峰，3，4，王　斌，丁領振，方文悠

(1.安徽中醫藥大學研究生部，安徽 合肥　230038；2.新安醫學教育部重點實驗室，安徽 合肥　230038；

3.安徽省“115”新安醫藥研究與開發創新團隊，安徽 合肥　230038；

4.安徽省中藥研究與開發重點實驗室，安徽 合肥　230038)

?

HPLC-DAD雙波長法同時測定腦絡欣通膠囊中阿魏酸及天麻素含量

程剛1，2，胡容峰1，2，3，4，王斌2，丁領振1，方文悠1，2

(1.安徽中醫藥大學研究生部，安徽 合肥230038；2.新安醫學教育部重點實驗室，安徽 合肥230038；

3.安徽省“115”新安醫藥研究與開發創新團隊，安徽 合肥230038；

4.安徽省中藥研究與開發重點實驗室，安徽 合肥230038)

[摘要]目的建立雙波長同時測定腦絡欣通膠囊中天麻素和阿魏酸含量的方法，為腦絡欣通的質量控制提供依據。方法采用高效液相色譜-二極管陣列檢測器和Welch Materials C8色譜柱(250 mm×4.6 mm，5 μm)。流動相：乙腈-0.01%磷酸；梯度洗脫(乙腈：0～10 min，6%；10～30 min，6%→35%)；流速：1.0 mL/min；柱溫：35 ℃；檢測波長：320 nm(阿魏酸)和222 nm(天麻素)。結果在30 min內，實現了阿魏酸與天麻素雙波長同時測定，二者含量分別在0.20～2.39 μg(r=0.999 9)和0.20～2.41 μg(r=0.999 8)范圍內與峰面積呈現良好的線性關系，平均加樣回收率分別為99.5%和99.1%(n=6)。結論雙波長檢測對復方中阿魏酸與天麻素定量更準確，二者同時測定能有效提高分析效率，該方法可用于腦絡欣通膠囊的質量控制。

[關鍵詞]高效液相色譜-二極管陣列器；雙波長；腦絡欣通；阿魏酸；天麻素

川芎和天麻作為常用藥對[1]，存在于許多中藥復方如大芎丸(《圣濟總錄》卷十五)、天麻丸和九味羌活丸(《中華人民共和國藥典·一部》)，兩者同時作為天舒膠囊(《中華人民共和國藥典·一部》)腦絡欣通膠囊等中藥制劑有效成分，臨床上具有廣泛的應用基礎。阿魏酸和天麻素分別為中藥川芎和天麻中的活性成分，已有的含量測定方法[2-6]存在流動相體系酸度較高，色譜峰保留時間長，單一檢測波長下天麻素的色譜峰響應值較低等問題。因此，有必要建立較為有效的含量分析方法。腦絡欣通是新安醫學名家王樂匋治療缺血性腦血管疾病的臨床驗方，由天麻、當歸和川芎等藥物組成，全方具有活血通絡、熄風養血的功效[7-8]，為新安醫學益氣活血代表方劑。本實驗在課題組前期研究[9]的基礎上，選擇高效液相色譜-二極管陣列檢測器(high performance liquid chromatography-diode array detector，HPLC-DAD)雙波長同時檢測，建立阿魏酸和天麻素含量測定方法，為進一步完善腦絡欣通質量控制方法提供實驗依據。

1材料與儀器

1.1試藥天麻素(批號110807-200205，純度95.4%)、阿魏酸(批號110773-201012，純度99.6%)：均由中國食品藥品檢定研究院提供；三七、黃芪、川芎、當歸、天麻、紅花、蜈蚣等藥材：均購自安徽合肥樂家老鋪中藥飲片廠，經安徽中醫藥大學藥學院生藥系俞年軍教授鑒定符合2010版《中華人民共和國藥典》相關項目的要求；腦絡欣通膠囊(每粒0.38 g，批號分別為140701、140801、140802)及陰性樣品均自制；乙腈(瑞典Oceanpak)為色譜純；水為超純水；其他試劑均為分析純。

1.2主要儀器硅膠G薄層板：山東省青島市基億達硅膠試劑廠；Agilent 1100型HPLC儀：美國安捷倫科技有限責任公司；Satorius BP211D型十萬分之一電子天平：德國賽多利斯有限公司；HS10260D型超聲波清洗器：天津奧特賽恩斯儀器有限公司。

2方法

2.1對照品貯備液的制備將阿魏酸和天麻素置于五氧化二磷減壓干燥器中干燥12 h，精密稱定阿魏酸對照品3.98 mg和天麻素對照品4.02 mg，分別置于10 mL棕色容量瓶中，加甲醇定容至刻度，4 ℃冰箱中保存備用。

2.2混合對照品溶液的制備精密移取1 mL天麻素和阿魏酸對照品貯備液，置于10 mL棕色容量瓶中，甲醇稀釋溶解，定容至刻度，搖勻，制成含阿魏酸39.8 μg/mL和天麻素40.2 μg/mL的混合對照品溶液。

2.3供試品溶液的制備取膠囊內容物約0.5 g，精密稱定，置10 mL容量瓶中，精密加入體積分數70%甲醇10 mL，稱定質量，超聲(功率500 W，頻率40 kHz)處理20 min，放冷，再稱定質量，用70%甲醇補足減失的質量，搖勻。將上清液濾紙過濾。取續濾液，過0.45 μm微孔濾膜，即得供試品溶液。

2.4陰性對照品溶液的制備按處方配比，稱取除川芎、當歸以外和除天麻以外的其他藥材，按制備工藝制成膠囊，再取膠囊內容物按“2.3”項下方法制得陰性對照品溶液。

2.5色譜條件Welch Materials C8色譜柱(250 mm×4.6 mm，5 μm)，流動相為乙腈-0.01%磷酸溶液，梯度洗脫程序(0～10 min，乙腈6%；10～30 min，乙腈6%→35%)，流速1.0 mL/min，柱溫35 ℃，DAD檢測器，檢測波長分別為320 nm(阿魏酸)和222 nm(天麻素)。

2.6系統適用性實驗按“2.5”項下色譜條件，分別吸取對照品溶液、供試品溶液、陰性對照品溶液5 μL，進樣分析，結果表明，腦絡欣通中阿魏酸與天麻素有效成分均能與其他組分達到基線分離，且陰性樣品溶液無擾。色譜圖見圖1和圖2。

2.7線性關系的考察分別精密吸取混合對照品溶液5、10、20、30、40、60 μL注入高效液相色譜儀，測定峰面積，以峰面積y為縱坐標，濃度x為橫坐標進行線性回歸，得阿魏酸和天麻素的回歸方程及相關系數。阿魏酸的回歸方程為y=2 957.8x+1.485 4(r=0.999 9)，線性范圍為0.20～2.39 μg；天麻素的回歸方程為y=2 019.4x-45.446(r=0.999 8),線性范圍為0.201～2.41 μg。

2.8精密度實驗精密吸取混合對照品溶液5 μL，注入液相色譜儀，連續測定6次，計算阿魏酸與天麻素峰面積的RSD分別為0.14%、0.22%。結果表明，儀器精密度良好，符合定量分析要求。

2.9穩定性實驗精密吸取供試品溶液5 μL，分別在制備后0、2、4、8、12、24 h進樣，計算阿魏酸與天麻素峰面積的RSD分別為0.48%、0.46%。結果表明，供試品溶液在24 h內穩定。

2.10重復性實驗稱取同一批號樣品(批號140701)6份，按“2.3”項下方法制備供試品溶液，按“2.5”項下色譜條件進樣分析，測得阿魏酸與天麻素的峰面積，并計算阿魏酸與天麻素含量。結果顯示，阿魏酸和天麻素含量的RSD分別為1.26%、1.75%，表明該方法重復性良好。

2.11加樣回收率試驗精密稱取已知含量的樣品(批號140701)6份，每份約0.1 g，分別加入混合對照品貯備溶液(含阿魏酸0.37 mg/mL，天麻素0.56 mg/mL)1.0 mL，按“2.3”項下方法制備供試液，分別吸取5 μL進樣，記錄峰面積。根據加入量和測得量，計算加樣回收率。見表1。

表1　加樣回收率結果(n=6)

2.12含量測定取批號分別為140701、140801、140802的膠囊樣品，精密稱定，按“2.3”項下方法制備供試品溶液，按“2.5”項下色譜條件進行測定，測得每粒膠囊中阿魏酸的含量分別為1.42、1.43、1.41 mg,平均含量為1.42 mg ，RSD分別為1.30%、1.06%和0.28%；每粒膠囊中天麻素的含量分別為2.12、2.14、2.11 mg，平均含量為2.12 mg，RSD分別為2.09%、2.87%和0.39%。

3討論

已有報道[2，4，6]同時測定阿魏酸和天麻素的方法，但是流動相體系酸度過大，單一波長(270 nm)下檢測天麻素的響應值較低，色譜峰保留時間相對較長。本實驗在前期調研的基礎上，優化色譜條件，采用梯度洗脫和雙波長同時測定阿魏酸及天麻素，方法可行，提高了檢測的效率和靈敏度。

據文獻報道[10-11]，阿魏酸性質不穩定，見光極易分解，因此，在研究中對照品和供試品制備過程中應嚴格避光操作及保存。

分別配制兩種成分的標準品溶液于紫外波長200～400 nm范圍掃描，結果表明，阿魏酸在320 nm處有最大吸收，天麻素在222 nm處有最大吸收和270 nm有較弱的吸收，為了提高含量測定的靈敏度，故選擇相應最大吸收波長作為檢測波長，使兩成分具有更高的響應值，減少實驗誤差，定量更準確。

分別考察甲醇-1%醋酸水溶液、甲醇-0.01%磷酸水溶液以及乙腈-0.01%磷酸溶液，發現乙腈-0.01%磷酸水溶液色譜峰更尖銳，峰形較對稱。其中流動相體系中0.01%磷酸水溶液(pH值6～7)條件下能更好地保護色譜柱。同時分別考察了Welch Materials C18色譜柱(4.6 mm×250 mm，5 μm)、Welch Materials C8色譜柱(4.6 mm×250 mm，5 μm)對阿魏酸和天麻素分離效果的影響。結果顯示，Welch Materials C8色譜柱對二者的分離效果更好。

本研究結果表明，雙波長檢測對復方中阿魏酸與天麻素定量更準確，二者同時測定能有效提高分析效率。該方法合理可靠，可用于腦絡欣通膠囊的質量控制。

參考文獻:

[1]陳學鴻.藥對“天麻-川芎”辨證治療偏頭痛[J].中國臨床醫生,2002,30(12):54-55.

[2]黃敏,冉懋雄,徐文芬,等.HPLC測定川天康膠囊中阿魏酸和天麻素的含量[J].中成藥,2000,22(8):543-546.

[3]國家藥典委員會.中華人民共和國藥典：一部[M].北京：中國醫藥科技出版社,2010:38,54,124.

[4]魏元峰,張寧,馮怡.HPLC-DAD法同時測定大川芎復方釋藥系統中阿魏酸與天麻素的含量[J].中國中醫藥信息雜志,2009,16(7):46-48.

[5]張暉芬,陳曉輝,霍艷雙,等.RP-HPLC雙波長切換法同時測定天舒膠囊中天麻素、阿魏酸和6,7-二羥基藁本內酯的含量[J].沈陽藥科大學學報,2012,29(6):443-447.

[6]趙輝,武曉紅,蒲曉輝.HPLC法同時測定天舒膠囊中阿魏酸和天麻素[J].中成藥,2014,36(1):111-114.

[7]王鍵,劉昕.腦絡欣通對局灶性腦缺血再灌注大鼠熱休克蛋白及堿性成纖維細胞生長因子表達的影響[J].中西醫結合學報,2004,2(4):271-273．

[8]王鍵,陳業農,唐巍,等.腦絡欣通對局灶腦缺血/再灌注大鼠神經干細胞及相關調節因子影響的實驗研究[J].中國中醫基礎醫學雜志,2008,14(11):837-839．

[9]丁領振,胡容峰,王鍵,等.腦絡欣通膠囊的質量控制研究[J].中成藥，2014,36(2):296-300.

[10]胡益勇,徐曉玉.阿魏酸的化學和藥理研究進展[J].中成藥,2006,28(2):253-255.

[11]宋浩亮,羅華菲,官洪義.阿魏酸及其制劑的穩定性研究[J].安徽醫藥,2003,7(4):252-253.

Simultaneous Determination of Ferulic Acid and Gastrodin in Naoluoxintong Capsule by Dual-wavelength High-performance Liquid Chromatography-Diode Array Detector

CHENGGang1,2,HURong-feng1,2,3,4,WANGBin2,DINGLing-zhen1,FANGWen-you1,2

(1.GraduateDivisionofAnhuiUniversityofChineseMedicine,AnhuiHefei230038,China; 2.KeyLaboratoryofXin’anMedicine,MinistryofEducation,AnhuiHefei230038,China; 3.Anhui“115”Xin’anTraditionalChineseMedicineResearch&DevelopmentInnovationTeam,AnhuiHefei230038,China; 4.AnhuiProvinceKeyLaboratoryofR&DofChineseMedicine,AnhuiHefei230038,China)

[Abstract]ObjectiveTo establish a dual-wavelength method for simultaneous determination of the content of gastrodin and ferulic acid in Naoluoxintong Capsule, and to provide a basis for the quality control of Naoluoxintong Capsule. MethodsHigh-performance liquid chromatography-diode array detector and Welch Material C8column (250 mm × 4.6 mm, 5 μm) were applied. The conditions for detection were a mobile phase of acetonitrile and 0.01% phosphoric acid, gradient elution (acetonitrile: 0-10 min, 6%; 10-30 min, 6%-35%), a flow rate of 1.0 mL/min, a column temperature of 35 ℃, and a detection wavelength of 320 nm (ferulic acid) or 222 nm (gastrodin). ResultsThe dual-wavelength simultaneous determination of the content of ferulic acid and gastrodin was realized within 30 min. The content of ferulic acid and gastrodin was in a good linear relationship with peak area within 0.20-2.39 μg (r=0.999 9) and 0.20-2.41 μg (r=0.999 8), respectively. The average recovery rates of ferulic acid and gastrodin were 99.5% and 99.1%, respectively (n=6). ConclusionThe dual-wavelength determination of the content of ferulic acid and gastrodin in the compound is more accurate. Simultaneous determination of the two ingredients can increase analysis efficiency effectively, and can be applied as the method of quality control for Naoluoxintong Capsule.

[Key words]high-performance liquid chromatography-diode array detector; dual wavelength; Naoluoxintong; ferulic acid; gastrodin

收稿日期：(2015-06-10；編輯：張倩)

通信作者：胡容峰，hurongfeng@163.com

作者簡介：程剛(1991-)，男，碩士研究生

基金項目：國家科技支撐計劃(2012BAI26B03)；國家自然科學基金資助項目(81274100)；安徽省學術和技術帶頭人及后備人選科研活動經費資助項目(皖人社秘2011-38號-26)

[中圖分類號]R927.2[DOI]10.3969/j.issn.2095-7246.2015.06.026