高效液相色譜
- 高效液相色譜法和氣相色譜法分析肟菌酯原藥的方法比較
要：建立高效液相色譜法和氣相色譜法，來測定肟菌酯原藥有效成分的定量分析方法比較。用Agilent C18柱，采用甲醇和水為流動相，通過二極管陣列檢測器波長為250 nm；AE.SE-30毛細管柱，以鄰苯二甲酸二環(huán)己酯為內(nèi)標物，F(xiàn)ID檢測器分別對肟菌酯有效成分進行定量分析。高效液相色譜法和氣相色譜法的線性相關系數(shù)分別為0.999 9、0.999 5，標準偏差分別為0.21、0.19，變異系數(shù)分別為0.21%、0.19%，平均回收率分別為99.74%和99.6
糧食科技與經(jīng)濟 2024年1期2024-07-10
- ?QuEChERS -高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法檢測甘薯和土壤中烯效唑殘留的方法研究?
ERS-高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜檢測方法。樣品用含0.1%乙酸的乙腈振蕩提取，經(jīng)C18凈化劑進行基質(zhì)凈化，采用C18反相色譜柱分離，進行LC-MS/MS檢測。結果表明：烯效唑在0.000 5～1.0 mg/L濃度范圍內(nèi)，質(zhì)量濃度與對應的峰面積間呈良好的線性關系，相關系數(shù)為0.995 1～0.995 9；在0.002、0.02、0.20 mg/kg 3個添加水平下，烯效唑在甘薯和土壤中的平均回收率為90.3%～106.7%，相對標準偏差為0.6%～3.6%，方
湖南農(nóng)業(yè)科學 2024年5期2024-06-30
- 化學檢測技術在食品安全檢測中的應用
色。通過高效液相色譜、氣相色譜、質(zhì)譜等技術，可以準確檢測食品中的殘留農(nóng)藥、獸藥、添加劑及其他潛在危害物質(zhì)，為風險評估和監(jiān)管提供科學依據(jù)。隨著科技進步，化學檢測方法不斷發(fā)展，提高了檢測的準確性、靈敏度和效率。本文綜述了化學檢測技術在食品安全中的應用情況，分析了各種技術的優(yōu)勢與挑戰(zhàn)，并探討了未來的發(fā)展趨勢。關鍵詞：食品安全；化學檢測技術；殘留物分析；高效液相色譜；氣相色譜；質(zhì)譜Application of Chemical Detection Technolo
食品安全導刊·中旬刊 2024年5期2024-06-23
- 全自動固相萃取-HPLC-FLD柱后衍生法測定糧食中黃曲霉毒素B1
化，采用高效液相色譜-熒光檢測（High Performance Liquid Chromatography-Fraunhofer Line Discriminator，HPLC-FLD）柱后衍生法進行測定。結果表明，黃曲霉毒素B1在0.1～20.0 ng·mL-1線性良好，R2為0.999 987；檢出限和定量限分別為0.03 μg·kg-1和0.1 μg·kg-1；3水平加標回收率為84.9%～88.5%。本方法自動化程度高、重現(xiàn)性好，可以滿足糧食中黃
食品安全導刊·中旬刊 2024年5期2024-06-23
- 高效液相色譜UltiMate3000直接進樣分析水中萘及3D數(shù)據(jù)分析實踐
可以使用高效液相色譜儀器進行定量分析。本實驗采用賽默飛UltiMate3000色譜儀進行直接進樣分析，集中在操作技巧方面，包括儀器平衡、工作條件設置、結果數(shù)據(jù)處理等。實驗給出定量分析性能指標包括校準曲線、檢出限和加標回收率。濃度性檢測器通過比較發(fā)現(xiàn)，峰高的精密度高于峰面積。使用Hypersil ODS C18色譜柱，在柱溫度40℃、220 nm的紫外波長條件下，以1 mL/min的甲醇為淋洗液方案進行操作，直接進樣獲得分析性能為0.29μg/L的檢出限以及
品牌與標準化 2024年2期2024-05-30
- 高效液相色譜-四級桿/飛行時間高分辨質(zhì)譜法檢測保健食品中非法添加藥物
要：建立高效液相色譜-四級桿/飛行時間高分辨質(zhì)譜法檢測保健食品中非法添加藥物西布曲明和酚酞的分析方法。通過保留時間對西布曲明和酚酞進行定性分析，通過標準曲線法對保健食品中西布曲明和酚酞進行定量分析。結果表明，2種藥物標準品的溶液濃度與檢測響應具有良好的線性關系，其相關系數(shù)（R2）均大于0.99，該方法簡單、快速、準確，適合用于保健食品中非法添加物的篩查。關鍵詞：高效液相色譜；四級桿/飛行時間高分辨質(zhì)譜法；保健食品；非法添加藥物The detection o
食品安全導刊·中旬刊 2024年4期2024-05-15
- 高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法同時測定面粉中7種非法添加劑
添加劑的高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜檢測方法。方法：試樣經(jīng)乙腈∶水（1∶1，V∶V）提取、超聲、離心、氮吹濃縮后，經(jīng)Agilent Eclipse Plus C18 RRHD色譜柱分離、0.1%甲酸-5 mmol·L-1甲酸銨水和甲醇為流動相進行等度洗脫，采用多反應監(jiān)測模式分析。結果：7種目標化合物在0.10～8.00 ng·mL-1呈良好的線性關系（R2＞0.990），檢出限為0.03～0.15 mg·kg-1，定量限為0.10～0.45 mg·kg-1；回收
食品安全導刊·中旬刊 2024年3期2024-04-29
- 活血益心方干預急性冠脈綜合征氣虛血瘀證的代謝組學研究
組，利用高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術檢測兩組病人治療前后的血清代謝物，并將兩組病人與非冠心病人群的代謝譜進行對比分析，篩選出差異代謝物，預測與疾病治療相關的代謝通路。結果：急性冠脈綜合征人群具有特異的代謝譜，與非冠心病人群代謝譜存在顯著差異。與對照組相比，活血益心方干預后，急性冠脈綜合征人群血清熊去氧膽酸、鞘氨醇、甲基丙二酸等9種物質(zhì)表達水平明顯上調(diào)，去甲腎上腺素、丙酮酸、L-色氨酸等21種物質(zhì)表達水平明顯下調(diào)。差異代謝物通路分析發(fā)現(xiàn)，活血益心方治療急性冠脈
中西醫(yī)結合心腦血管病雜志 2024年2期2024-04-29
- QuEChERS結合液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用技術測定動物源性食品中N-二甲基亞硝胺
的：建立高效液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用技術定量檢測動物源性食品中的N-二甲基亞硝胺。方法：樣品前處理粉碎后經(jīng)乙腈提取，低溫離心除去油脂，QuEChERS凈化，采用多反應監(jiān)測模式測定。結果：N-二甲基亞硝胺校準曲線在2.0～200.0 ng·mL-1線性關系良好，相關系數(shù)為0.998 5，方法檢出限和定量限分別為0.5 μg·kg-1和3.0 μg·kg-1，回收率為86.8%～90.8%，相對標準偏差在2.2%～3.1%。結論：該方法取樣量少，試劑消耗量少，提取和凈
食品安全導刊·中旬刊 2024年1期2024-04-15
- QuEChERS-LC-MS/MS法測定豬肉中44種獸藥殘留
文建立了高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（LC-MS/MS）同時測定豬肉中44種獸藥殘留的檢測方法。樣品中的4種四環(huán)素類、16種喹諾酮類、24種磺胺類化合物用1%甲酸乙腈溶液提取后，經(jīng)QuEChERS凈化，氮吹濃縮后通過C18色譜柱分離，并采用基質(zhì)標準曲線法定量。結果表明44種化合物在2.0～100.0μg/kg范圍內(nèi)線性關系良好，相關系數(shù)R均大于0.995，加標回收率在70.8%～106.2%之間，相對標準偏差為1.1%～8.1%（n=6）。該方法操作簡便、經(jīng)濟
中國標準化 2023年15期2024-01-31
- 高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術在食品中的應用
文綜述了高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術（High Performance Liquid Chromatography，HPLC-MS）在食品分析中的重要性以及其廣泛應用的領域，詳細介紹了HPLC-MS技術的原理及其在分析中的優(yōu)勢，并通過具體實例深入探討了HPLC-MS在食品領域的多方面應用，包括對食品營養(yǎng)成分的鑒別、農(nóng)獸藥殘留的檢測、對潛在威脅如過敏原和生物胺的分析，以期HPLC-MS在食品分析領域有更廣泛、深入的應用。關鍵詞：高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用；高效性；
食品安全導刊·中旬刊 2023年12期2024-01-16
- HPLC法測定抗骨髓炎片中綠原酸和秦皮乙素的含量
的：建立高效液相色譜（HPLC）法測定抗骨髓炎片中綠原酸、秦皮乙素含量的方法。方法：采用Thermo Hypersil Gold-C18（4.6 mm×250 mm，5 μm）色譜柱，流動相為乙腈-0.1%磷酸溶液（9∶91），流速1.0 mL·min-1，柱溫30 ℃，檢測波長為327 nm，進樣量為10 μL。結果： 綠原酸、秦皮乙素分別在14.46～144.6 μg·mL-1（r=0.9999）、3.137～31.37 μg·mL-1（r=0.999
中國民族民間醫(yī)藥·下半月 2023年11期2024-01-09
- HPLC-ELSD法測定梅子提取物中糖和糖醇的含量
立了一種高效液相色譜-蒸發(fā)光散射法（HPLC-ELSD）同時測定梅子提取物中果糖、葡萄糖、山梨醇、蔗糖、麥芽糖水合物、麥芽三糖、麥芽四糖的方法。分離采用Grace Prevail Carbohydrate ES色譜柱，柱溫為30 ℃；流動相為乙腈-水，流速為1.00 mL/min；檢測使用蒸發(fā)光散射檢測器，漂移管溫度為60 ℃，氮氣流速為2.50 L/min。結果表明，果糖、山梨醇、葡萄糖、蔗糖、麥芽糖水合物、麥芽三糖、麥芽四糖分別在34.69～2 220
湖北農(nóng)業(yè)科學 2023年12期2024-01-08
- 小兒咳喘靈顆粒中山銀花檢查方法的研究
的：建立高效液相色譜-蒸發(fā)光散射檢測法（HPLC-ELSD）和液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（LC-MS/MS）對小兒咳喘靈顆粒中山銀花摻偽進行檢查。方法：采用HPLC-ELSD法，以山銀花中灰氈毛忍冬皂苷乙作為檢測成分進行檢查，并對陽性樣品用LC-MS/MS法進行驗證。結果：HPLC-ELSD和LC-MS/MS方法線性良好，加標回收率分別為100.9%和102.9%，方法精密度分別為2.2%和2.0%。結論：本方法準確、簡便、專屬性強，重復性好，可用于檢查小兒咳喘
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2023年12期2024-01-01
- 免疫親和柱凈化柱后光化學衍生高效液相色譜-熒光檢測法同時測定制馬腎中4種黃曲霉毒素
化學衍生高效液相色譜-熒光檢測法同時測定制馬腎中黃曲霉毒素B1、B2、G1、G2的含量。方法：樣品采用70％甲醇作為提取溶劑，經(jīng)免疫親和柱凈化、高效液相色譜分離、光化學柱后衍生后，通過熒光檢測器測定其中黃曲霉毒素的含量。結果：黃曲霉毒素B1的線性范圍為0.0104～0.0520 ng（r=0.999 9）、黃曲霉毒素B2的線性范圍為0.0038～0.0190 ng（r=0.999 8）、黃曲霉毒素G1的線性范圍為0.0108～0.0540 ng（r=0.9
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2023年12期2024-01-01
- 多拉菌素有機雜質(zhì)的純化與結構鑒定
構鑒定；高效液相色譜；質(zhì)譜；核磁共振中圖分類號：R978.1 ?文獻標志碼：AIsolation and identification of impurities in doramectinJin Xin1， Qin Na1， Fan Siyang2， Yang Yulei2， and Guo Yajun2（1 Zhejiang Jinhua Conba Bio-pharm Co.， Ltd.， Jinhua 321016; 2 State Key Lab
中國抗生素雜志 2023年8期2024-01-01
- 當歸精準煮散飲片質(zhì)量均一性分析
紋圖譜；高效液相色譜；阿魏酸【中圖分類號】R286.0【文獻標志碼】 A【文章編號】1007-8517（2023）19-0025-05DOI：10.3969/j.issn.1007-8517.2023.19.zgmzmjyyzz202319006Analysis of Quality Homogeneity of Angelica sinensis Precise Decoction PiecesBI Wu1SUN Hui1REN Qiang2*1. Hu
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2023年10期2023-11-25
- SPE-HPLC法測定行氣坦尼卡爾膠囊中東莨菪堿與莨菪堿含量
相萃取-高效液相色譜（SPE-HPLC）法，色譜柱為Kromasil C18（4.6 mm×250 mm，5 μm），流動相為甲醇-乙腈-0.1%乙酸鈉（含0.3%四氫呋喃，冰醋酸調(diào)節(jié)pH為6.40）（20∶40∶460），檢測波長210 nm，流速為1.0 mL/min，柱溫為35 ℃。結果：氫溴酸東莨菪堿和硫酸阿托品的濃度分別在3.6256～45.3200 μg/mL，9.9920～124.9000 μg/mL范圍內(nèi)線性關系良好，平均加樣回收率分別為1
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2023年10期2023-11-25
- 基于化學計量學的三七傷藥片質(zhì)量控制方法研究
層色譜；高效液相色譜；化學計量學【中圖分類號】R284.1【文獻標志碼】 A【文章編號】1007-8517（2023）19-0030-08DOI：10.3969/j.issn.1007-8517.2023.19.zgmzmjyyzz202319007The Research of Quality Control for Sanqishangyao Tablets Based on ChemometricsZHAO Zhenxia1LEI Rong1GENG
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2023年10期2023-11-25
- 油茶果實發(fā)育成熟過程中果皮黃酮物質(zhì)含量的變化規(guī)律
酮，采用高效液相色譜法測定其整個生長發(fā)育時期果皮的黃酮含量，并探討黃酮含量與果實成熟度的關系。【結果】3 個油茶品種‘華碩‘華金‘湘林210果皮黃酮含量在果實發(fā)育過程中均呈現(xiàn)初期動態(tài)平衡，整體下降，后期逐漸上升的趨勢，但是3 個品種下降到最低值的時期各不相同，其中‘華碩‘華金最早，在授粉后300 d 時到達最低值，之后果皮中黃酮含量逐漸上升，‘湘林210緊隨其后，在授粉后330 d時果皮中黃酮含量達到最低值。其次，在授粉后277 d 之前，3 個品種果皮中
經(jīng)濟林研究 2023年2期2023-11-20
- HPLC法測定粿條中的脫氫乙酸
氫乙酸的高效液相色譜方法。方法：在樣品中加入水、硫酸鋅溶液，用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值，搖勻，超聲提取后加水定容并高速離心，取適量上清液過濾，用高效液相色譜儀測定，檢測波長293 nm。結果：在流動相設定為0.02 mol·L-1乙酸銨（pH值調(diào)節(jié)至8.0）∶甲醇=90∶10的條件下，脫氫乙酸的峰形對稱、無拖尾現(xiàn)象；脫氫乙酸響應強度與濃度（1～200 μg·mL-1）之間呈現(xiàn)良好的線性關系，線性相關性系數(shù)R2=0.999 98。測定的加標回收率為84.3%～
食品安全導刊·中旬刊 2023年10期2023-11-15
- 固相萃取-液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法測定牛肉中多種磺胺類藥物殘留量
相萃取；高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜；磺胺類藥物；牛肉Determination of Sulfonamide Residues in Beef by Solid Phase Extraction-Liquid Chromatography-Tandem Mass SpectrometryJIA Caixia， ZHOU Jieru， ZHU Hongxi， WU Dan（Changzhou Institute of Inspection and Testing
食品安全導刊·中旬刊 2023年9期2023-11-06
- 高效液相色譜法同時測定醬油中7種防腐劑
防腐劑的高效液相色譜分析方法。樣品經(jīng)甲醇超聲提取，離心過濾后采用Acclaim120 C18（250 mm×4.6 mm，5 μm）色譜柱分離，乙腈-0.02 mol·L-1乙酸銨梯度洗脫，高效液相色譜定量分析。結果表明，7種防腐劑在0.2～100.0 μg·mL-1線性關系良好，相關系數(shù)R2＞0.998，檢出限、定量限分別為0.063～2.000 mg·kg-1、0.209～6.667 mg·kg-1，加標回收率為96.05%～114.17%，相對標準偏
食品安全導刊·中旬刊 2023年9期2023-11-06
- HPLC法同時測定中消軟膏中4種成分含量
前胡素；高效液相色譜【中圖分類號】R286 【文獻標志碼】 A【文章編號】1007-8517（2023）16-0048-04DOI：10.3969/j.issn.1007-8517.2023.16.zgmzmjyyzz202316010Simultaneous Determination of Four Components in Zhongxiao Ointment by HPLCBI Qiuzuo AN YansuQujing Food and Dru
中國民族民間醫(yī)藥·下半月 2023年8期2023-10-11
- 紅寶石蘋果果實有機酸組分及蘋果酸代謝酶活性分析
糖含量，高效液相色譜法測定有機酸組分及含量，測定分析果實蘋果酸相關代謝酶活性及與蘋果酸含量的相關性。【結果】紅寶石蘋果果實中有機酸成分主要為蘋果酸、草酸、檸檬酸、酒石酸和琥珀酸5 種，與富士2001 蘋果果實中有機酸組分一致，其皆以蘋果酸為主。不同發(fā)育期2 個蘋果品種果實中總糖含量相近，但總酸含量差異顯著。對果實有機酸不同組分定量分析，發(fā)現(xiàn)果實總酸含量差異主要是由蘋果酸含量差異所致。進一步分析蘋果酸含量與其相關代謝酶活性之間的相關性，發(fā)現(xiàn)在發(fā)育前期紅寶石蘋
果樹學報 2023年5期2023-10-04
- 高效液相色譜在食品農(nóng)獸藥殘留中的檢測應用
的作用。高效液相色譜法是一種迅速、靈敏、選擇性高的檢測方法，因操作簡便、分離效率高等特點，在食品農(nóng)獸藥殘留分析中得到廣泛應用。本文綜述了高效液相色譜法在農(nóng)藥獸藥殘留分析中的應用，主要介紹了高效液相色譜在食品中農(nóng)獸藥殘留檢測中的作用和檢測方法，以供相關人員參考。關鍵詞：高效液相色譜；食品；農(nóng)獸藥殘留；檢測Abstract： In recent years， China’s food safety issues have become increasingly
食品安全導刊 2023年8期2023-09-16
- 液相色譜法測定餅干、派、面包等食品中安賽蜜的含量
建立一種高效液相色譜法檢測保定市在售餅干、面包、派等食品中安賽蜜的方法，監(jiān)測食品安全風險，保證消費品安全。方法：采用C18反相色譜柱，二極管陣列檢測器，以0.02 mol·L-1乙酸銨溶液∶甲醇=95∶5（V∶V）為流動相，檢測波長225 nm，流速1.0 mL·min-1，溫度28.1 ℃，檢測環(huán)境濕度58%，以水為提取溶劑超聲波多次提取安賽蜜，加入沉淀劑去除提取液中雜質(zhì)，進樣量5 μL，上機測定安賽蜜含量。結果：共檢測了27份樣品，最低檢出限為0.00
食品安全導刊 2023年8期2023-09-16
- 分散固相萃取-高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定畜禽肝臟中氟蟲腈及其代謝物解析
萃取結合高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜（HPLC-MS/MS）的方法來檢測畜禽肝臟組織樣本中的氟蟲腈及其代謝產(chǎn)物。在樣品制備過程中，采用了改進后的QuEChERS前處理技術，該方法具有快速（Quick）、簡單（Easy）、低廉（Cheap）、有效（Effective）、穩(wěn)定（Rugged）和安全（Safe）的特點，并對提取劑、吸附劑和洗脫溶劑進行了優(yōu)化選擇。關鍵詞：氟蟲腈；代謝物；畜禽肝臟；分散固相萃取；高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法近年來，隨著畜牧業(yè)的發(fā)展以及集約化養(yǎng)
現(xiàn)代鹽化工 2023年3期2023-09-07
- 基于GC-MS/MS聯(lián)合HPLC-MS/MS測定大棗禁用農(nóng)藥殘留
S）聯(lián)合高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（High Performance Liquid Chromatography-tandem Mass Spectrometry，HPLC-MS/MS）檢測大棗禁用農(nóng)藥殘留的方法。方法：樣品以體積比為1%的乙酸乙腈為溶劑，高速勻漿，采用QuEChERS法凈化處理樣品，分別以氣質(zhì)法和液質(zhì)法進行分析，氣質(zhì)法采用外標法定量，液質(zhì)法采用內(nèi)標法定量。結果：氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法檢測的35種農(nóng)藥線性關系良好，相關系數(shù)均≥0.997 2，定
食品安全導刊·中旬刊 2023年8期2023-09-06
- 高效液相色譜法測定煎炸油中的苯并(a)芘含量
關鍵詞：高效液相色譜；苯并（a）芘；固相萃取Abstract： The content of benzo（a）pyrene （BaP） in frying oil was determined by HPLC， and the sample pretreatment method was optimized. The sample was extracted with n-hexane， purified by an SPE column， and det
食品安全導刊·中旬刊 2023年8期2023-09-06
- 環(huán)境艙模擬聚氨酯膠中醛類物質(zhì)氣味變化
境艙法、高效液相色譜法和嗅閾值法探究了其固化物中16種醛類物質(zhì)整體氣味釋放規(guī)律。結果表明，16種醛類物質(zhì)在0.005～2.0 mg/L線性良好，線性相關系數(shù)均不低于0.999 8，加標回收率為92%～108%，相對標準偏差僅為3.2%～7.8%。4款聚氨酯膠中16種醛類物質(zhì)整體氣味隨時間延長，先增加后降低，在6～8 h達到釋放峰值，36 h左右進入穩(wěn)定釋放期。測試方法準確可靠，具有較好的實踐指導意義。關鍵詞： 聚氨酯膠粘劑；醛類化合物；氣味；環(huán)境艙法；高效
粘接 2023年8期2023-09-05
- 鮮繭/干繭生絲HPLC指紋圖譜的構建研究
： 利用高效液相色譜，獲取不同來源鮮繭和干繭生絲的高效液相色譜圖，然后通過特征組分信息的提取，文章分別建立鮮繭/干繭生絲各自的HPLC（高效液相色譜法）指紋圖譜，并利用指紋圖譜對生絲樣品進行相似度評價和系統(tǒng)聚類分析，來驗證其對生絲的區(qū)分效果。結果表明：鮮繭生絲樣品之間相似度大于0.919，干繭生絲樣品之間相似度大于0.945，同類生絲的一致性良好。但鮮繭、干繭生絲的指紋譜圖存在明顯差別，說明兩類生絲的特征組分不同。根據(jù)兩類生絲的特征差異進行系統(tǒng)聚類分析，可
絲綢 2023年8期2023-08-31
- 基于HPLC-Q-Orbitrap-MSn的血三七化學成分分析
血三七;高效液相色譜;四級桿軌道阱高分辨質(zhì)譜;鑒定;化學成分〔中圖分類號〕R284.1? ? ? ?〔文獻標志碼〕A? ? ? ? 〔文章編號〕doi：10.3969/j.issn.1674-070X.2023.06.012〔Abstract〕 Objective To identify the chemical composition of Xuesanqi （Polygonum amplexicaule D. Don var. sinense Forb
湖南中醫(yī)藥大學學報 2023年6期2023-08-01
- 高效液相色譜法測定雀辣中辣椒素及類似物的含量
辣椒素；高效液相色譜Determination of Capsaicin and Its Analogues in QueLa by High Performance Liquid ChromatographyBAI Mingsong， HE Jiayan， XIONG Caiyun， YUAN Pan， LI Chenggong， PAN Wenli*（Xiangyun Inspection and Testing Institute for Compr
食品安全導刊·中旬刊 2023年6期2023-07-28
- 固相萃取-高效液相色譜法測定豆豉制品中苯甲酸鈉和山梨酸鉀含量
相萃取-高效液相色譜法測定豆豉制品中苯甲酸鈉、山梨酸鉀的方法。樣品經(jīng)提取后，經(jīng)C18 SPE固相萃取小柱凈化，C18色譜柱進行分離，DAD檢測器進行信號檢測。結果表明該方法檢出限低，目標物濃度在1～50 mg·L-1信號強度和濃度呈良好的線性關系，并具有良好的精密度與準確度，可作為檢測豆豉制品中苯甲酸鈉、山梨酸鉀的有效定量方法。關鍵詞：固相萃取；高效液相色譜；豆豉制品；苯甲酸鈉；山梨酸鉀Determination of Sodium Benzoate an
食品安全導刊·中旬刊 2023年6期2023-07-28
- 分散固相萃取-液質(zhì)聯(lián)用法測定煙葉中氟吡甲禾靈及代謝物
關鍵詞：高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜；煙葉；氟吡甲禾靈；代謝物中圖分類號： S435.72??????? ???文獻標識碼： A?????????? 文章編號：1007-5119（2023）01-0063-08Determination of Haloxyfop-methyl and Its Metabolites in Tobacco byDispersive Solid-Phase Extraction Coupled with Liquid Chromat
中國煙草科學 2023年1期2023-06-29
- 基于QuEChERS凈化-高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定水產(chǎn)品中8 種抗抑郁類藥物殘留量
S凈化-高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定，以魚、蝦、蟹、貝等常見水產(chǎn)品作為樣品基質(zhì)，建立西酞普蘭、文拉法辛、帕羅西汀、氟西汀、阿米替林、曲米帕明、舍曲林、氯丙咪嗪8 種抗抑郁類藥物殘留量的檢測方法。結果表明：8 種抗抑郁類藥物在0.1～5.0 μg/L質(zhì)量濃度范圍內(nèi)線性良好，相關系數(shù)均大于0.999，檢出限為0.04～0.06 μg/kg，加標回收率為80.0%～110.0%，相對標準偏差為0.23%～5.50%。該方法簡單快速、干擾小、線性范圍良好，同時具有
肉類研究 2023年3期2023-06-08
- QuEChERS-高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定普洱茶中3種殺蟲劑殘留
ERS的高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法檢驗50批普洱茶中茚蟲威、內(nèi)吸磷、克百威含量，了解普洱茶中3種殺蟲劑殘留現(xiàn)狀。以乙腈-醋酸為提取液，PSA、C18、GCB、MgSO4為凈化劑，在電噴霧離子源正離子模式下，使用多反應監(jiān)測模式檢測目標物。結果顯示普洱茶中茚蟲威、內(nèi)吸磷在10～500 ng·mL-1，克百威在0.5～50.0 ng·mL-1具有良好的線性（r≥0.999）；檢出限為0.010 9～0.019 2 μg·kg-1；定量限為0.036 4～0.063
食品安全導刊·中旬刊 2023年4期2023-05-31
- 高效液相色譜測定食品中固綠的前處理方法對比研究
要：采用高效液相色譜法測定食品中人工合成色素固綠，對比了4種不同前處理方法，包括直接提取法、液-液萃取法、聚酰胺粉吸附法和固相萃取法。分別對果汁、配制酒、糖果、蜜餞等不同基質(zhì)進行測定，分析測定結果的準確度和精密度，并結合方法的便捷度和經(jīng)濟效益等，確定各種不同基質(zhì)對應的最優(yōu)前處理方法。關鍵詞：固綠；高效液相色譜；前處理；食品Abstract： High performance liquid chromatography was used to determi
食品安全導刊·中旬刊 2023年4期2023-05-31
- 免疫親和柱凈化-高效液相色譜技術檢測食品中嘔吐毒素的方法優(yōu)化
和柱凈化高效液相色譜技術的嘔吐毒素檢測方法。方法：優(yōu)化的免疫親和柱淋洗條件為將1.5 mL甲醇以0.5 mL·min-1的流速分3次洗脫；優(yōu)化的流動相為乙腈∶水=10∶90。結果：當嘔吐毒素的載柱量在12.4～2 504.0 ng時，柱回收率為82.6%～103.2%；在98.6～4 930.0 ng·mL-1時，嘔吐毒素的校正曲線為y=0.063 35x-0.815 90，相關系數(shù)為0.999 921。以優(yōu)化后的實驗方法分析小麥粉、醋和黃酒中的嘔吐毒素，
食品安全導刊·中旬刊 2023年2期2023-05-30
- 高效液相色譜法在食品添加劑檢測中的應用
摘 要：高效液相色譜已成為化學、醫(yī)學、工業(yè)和法學等學科領域中一項十分重要的分離分析技術。近年來，我國對食品安全有了更高的關注度，越來越多的研究人員將高效液相色譜應用于食品安全檢測中獲得了良好的效果。本文分析了高效液相色譜應用于食品添加劑檢驗領域中的具體方法，并針對不同的常見食品添加劑作出了相應的分析，旨在為我國現(xiàn)代化的食品添加劑高效液相色譜檢驗工作的優(yōu)化提供幫助與參考。關鍵詞：高效液相色譜；食品添加劑；檢測分析；食品安全Application of Hig
食品安全導刊·中旬刊 2023年1期2023-05-30
- 高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法同時測定蜜餞中8種甜味劑
種甜味劑高效液相色譜-質(zhì)譜法。方法：蜜餞樣品經(jīng)0.1%甲酸水超聲提取后上質(zhì)譜分析儀進行外標法含量分析。采用C18色譜柱進行分離，流動相為0.1%甲酸-甲醇，梯度洗脫。結果：8種甜味劑在2～5 600 ng·mL-1呈線性關系，蜜餞的加標回收率為85.0%～106.1%，相對標準偏差均小于8.0%。結論：應用此方法對蜜餞中的8種甜味劑含量進行檢測，簡單快速，準確度和靈敏度高，大大縮短了檢測時間和檢驗樣品用量。關鍵詞：高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法；蜜餞；甜味劑Si
食品安全導刊·中旬刊 2023年2期2023-05-30
- 高效液相色譜在食品檢測中的應用探究
。其中，高效液相色譜法檢測靈敏度更高，速度更快，在食品安全檢測領域發(fā)揮了重要作用。本文概述了高效液相色譜的技術原理、特點，并對其在食品檢測中的運用展開論述，以供參考。關鍵詞：食品安全；高效液相色譜；食品檢測；食品添加劑Research on the Practice of High Performance Liquid Chromatography in Food DetectionFENG Shumin（Lianyungang Ganyu Distric
食品安全導刊·中旬刊 2023年2期2023-05-30
- 不同林齡對厚樸人工林生長及厚樸酚與和厚樸酚含量的影響
厚樸酚；高效液相色譜中圖分類號S753文獻標識碼A文章編號0517-6611（2023）08-0113-04doi：10.3969/j.issn.0517-6611.2023.08.026開放科學（資源服務）標識碼（OSID）：Effects of Different Stand Ages on the Growth and the Contents of Magnolol and Honokiol in Plants of Magnolia offici
安徽農(nóng)業(yè)科學 2023年8期2023-05-23
- 基于HPLC法和網(wǎng)絡藥理學研究蒲公英抗氧化活性成分及作用機制
鍵詞： 高效液相色譜； 網(wǎng)絡藥理學； 蒲公英； 抗氧化中圖分類號：? R284? ?文獻標志碼： A? 文章編號： 1671-5489（2023）02-0437-06Study of Antioxidant Active Components and Mechanism of Dandelion Based on HPLC Method and Network PharmacologyPAN Mingyue， LI Tao， CHEN Wanyu， ZHA
吉林大學學報(理學版) 2023年2期2023-04-29
- 十一種植物中原花青素單體和低聚體的比較分析
后，采用高效液相色譜法（HPLC）分離分析其中的兒茶素、表兒茶素、沒食子酸、原花青素B2、原花青素B4、原花青素A2.結果表明，在所選色譜條件下，十一種植物中都能檢出原花青素單體或低聚體，且含量以原花青素低聚體為主.其中葡萄籽中原花青素含量最高、種類最多，六種原花青素單體和低聚體均有檢出；其次是玫瑰花瓣、花生紅衣，分別檢出兒茶素和沒食子酸兩種原花青素單體和原花青素B2、原花青素B4、原花青素A2三種低聚體；藍莓、核桃仁、黑枸杞和紫甘藍除檢出一種原花青素單體
陜西科技大學學報 2023年4期2023-04-29
- 高效液相色譜–串聯(lián)質(zhì)譜法測定馬鈴薯中滅多威殘留量不確定度評定
性，利用高效液相色譜?串聯(lián)質(zhì)譜法對馬鈴薯中滅多威進行測定，分析具體試驗過程，建立數(shù)學模型，確定各測量不確定度分量并進行比較。當馬鈴薯中滅多威殘留量1.3 μg/kg 時，其擴展不確定度0.84 μg/kg（k=2）。結果表明，在各測量不確定度分量中，儀器本身、標準曲線繪制、試驗方法重復性所帶來的不確定度占主要因素。關鍵詞：馬鈴薯；滅多威；高效液相色譜?串聯(lián)質(zhì)譜法；不確定度；殘留中圖分類號：TS207.3文獻標識碼：A文章編號：2095-1795（2023）
農(nóng)業(yè)工程 2023年12期2023-03-15
- 高效液相色譜法測定小麥粉中過氧化苯甲酰的含量
使用島津高效液相色譜儀，建立了測定過氧化苯甲酰在小麥粉中含量的方法。本方法使用C18色譜柱，乙酸銨/甲醇=90/10 （v/v）為流動相進行等度洗脫，二極管陣列檢測器檢測。過氧化苯甲酰在5.0～100毫克/公斤的濃度范圍內(nèi)具有良好的線性，相關系數(shù)為0.9998，方法檢出限為0.11毫克/公斤，定量限為0.36毫克/公斤。將標準溶液配制成不同濃度連續(xù)進樣6次開展精密度實驗，6次保留時間實驗結果的相對標準偏差低于0.10%，6次峰面積實驗結果的相對標準偏差低于
新農(nóng)業(yè) 2022年13期2022-07-18
- 親水交互作用/高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定茶葉中高氯酸鹽
互作用/高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（LC-MS/MS）測定茶葉中高氯酸鹽的方法。[方法]采用水溶液萃取茶葉中高氯酸鹽，經(jīng)Oasis PRiME HLB固相萃取柱凈化，用Obelisc R色譜柱分離，以高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定，同位素內(nèi)標法定量。[結果] Obelisc R色譜柱能良好地增加保留時間至4.9 min，高氯酸根在1～200 ng/mL線性良好（R2>0.999 6），回收率為79.3%～115.3%，相對標準偏差（RSD）≤9.4%，定量限為
安徽農(nóng)業(yè)科學 2022年12期2022-07-06
- 采用HPLC-MS/MS法測定黃冠梨中31種農(nóng)藥殘留的研究
藥殘留的高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜的分析檢測方法。方法：采用0.1%甲酸-乙腈為提取液，經(jīng)C18 150 mg、PSA 200 mg、MgSO4 1 000 mg凈化包凈化，C18色譜柱分離，乙腈和0.1%甲酸水流動相體系梯度洗脫，在電噴霧正離子化模式下，采用多反應監(jiān)測（Multi Reaction Monitoring，MRM）檢測，外標法定量。結果：31種農(nóng)藥在0.001～0.200 μg/mL線性關系良好（R2>0.991 5），方法檢出限為0.000
食品安全導刊·中旬刊 2022年6期2022-07-06
- 高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法檢測泮托拉唑鈉原料藥中的水合肼
水合肼的高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜（LC-MSMS）檢測方法。采用反相色譜，以水-乙腈（含0.1%甲酸）為流動相，梯度洗脫，流速0.5 mL/min，以ESI正離子多反應監(jiān)測（MRM）模式進行質(zhì)譜檢測。結果顯示，水合肼的檢測限和定量限可達到0.23、0.47 ng/mL，其在0.47～9.37 ng/mL濃度范圍內(nèi)線性關系良好（r=0.999 9），準確度試驗中低、中、高濃度回收率均在81.6%～90.9%之間。在3批次泮托拉唑鈉原料藥中均未檢出水合肼。關鍵詞
上海醫(yī)藥 2022年11期2022-07-06
- 超高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法測定發(fā)酵肉和發(fā)酵蔬菜中5種生物胺
生物胺的高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜檢測方法。樣品經(jīng)5%高氯酸水溶液提取，用正己烷對樣品進行凈化。以液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀檢測萃取液中BAs的含量，采用HILIC柱分離，正ESI電離和MRM定性分析，采用外標法進行定量分析。5種BAs在1.0～1 000.0 ng/mL線性良好，相關系數(shù)R>0.995，檢出限為0.001 60～0.002 26 mg/kg，定量限為0.008 21～0.182 00 mg/kg。尸胺、腐胺和酪胺在添加水平分別為2 mg/kg、10
食品安全導刊·中旬刊 2022年6期2022-07-06
- 基于高效液相色譜法測定水中微囊藻毒素-LR的研究
萃取儀—高效液相色譜的分析方法，采用甲醇+緩沖鹽為流動相，分別測定水樣和藻細胞中微囊藻毒素-LR，相關系數(shù)（R）0.999，加標回收率70%～119%。該方法測得的水質(zhì)和藻細胞中微囊藻毒素-LR的回收率均滿足監(jiān)測要求，其中水中的微囊藻毒素-LR無需按照《生活飲用水標準檢驗方法 有機物指標》（GBT 5750.8-2006）方法進行回收率折算。實際樣品的監(jiān)測過程中發(fā)現(xiàn)水樣中的MC-LR基本未檢出，而藻細胞中的檢出率較高，因此應高度關注藻細胞中MC-LR對河流
安徽農(nóng)學通報 2022年10期2022-06-30
- 蒙藥三子散醇提物化學成分的HPLC-Q-Exactive-MS快速分析與鑒定
三子散;高效液相色譜-四極桿/靜電場軌道阱高分辨質(zhì)譜;成分組成;結構鑒定三子散系蒙古族經(jīng)典名方，收載于2020 年版《中國藥典》（一部），由訶子、川楝子、梔子3 味藥材按1 ∶1 ∶1 配比組成[1]。該方具有清血熱、解毒等功效，將其制成糊狀外用還具有收斂、止痛、消炎的作用，蒙醫(yī)臨床用于溫熱、血熱、眩暈、新久熱等疾病的治療[2]。現(xiàn)有研究表明，三子散所含化學成分主要包括環(huán)烯醚萜苷類、鞣質(zhì)類、黃酮類、有機酸類等[3]，但其在疾病治療過程中發(fā)揮藥效的活性成分尚
中國藥房 2022年11期2022-06-23
- 廣西不同產(chǎn)地金櫻根及炮制品中沒食子酸和兒茶素的含量差異分析
鍵詞： 高效液相色譜， 金櫻根， 炮制品， 沒食子酸， 兒茶素， 方差分析， 聚類分析中圖分類號：Q946文獻標識碼：A文章編號：10003142（2022）05083312Difference analysis on contents of gallic acid and catechin in roots of Rosa laevigata and its processed products from different habitats of Gu
廣西植物 2022年5期2022-06-18
- 不同產(chǎn)地川烏炮制前后差異性成分研究
制川烏的高效液相色譜（HPLC）指紋圖譜，并結合化學計量學方法和主成分含量測定和比較3個不同產(chǎn)地川烏炮制前后的差異成分。該文采用HPLC法，利用中藥色譜指紋圖譜相似度評價系統(tǒng)（2012版）計算相似度，并結合聚類分析（HCA）、主成分分析（PCA）、偏最小二乘判別分析（PLSDA）、正交偏最小二乘判別分析（OPLSDA）及主成分含量測定結果進行綜合分析。結果表明：（1）建立了3個產(chǎn)地15批川烏炮制前后的HPLC指紋圖譜，分別標定了25個和14個共有峰，并通過
廣西植物 2022年5期2022-06-18
- HPLC法測定含乳飲料中的三聚氰胺
的：利用高效液相色譜法測定含乳飲料中三聚氰胺非法添加劑的含量。方法：利用Agilent ZORBAX SB-C18色譜柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）、可變波長紫外檢測器（Variable Wavelength Ultraviolet Detector，VWD），設置進樣量20 μL、流速1.0 mL/ min、檢測波長240 nm，以離子對試劑緩沖液-乙腈（90∶10，V/V）為流動相，采用外標法進行定量分析。結果：三聚氰胺非法添加劑可以得到很
食品安全導刊 2022年5期2022-06-04
- 香辛料中去甲烏藥堿含量分析
香辛料;高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法Analysis of the Content of Higenamine in SpiceZHENG Xiaomin， YOU Xiaohui， WANG Wei， WANG Meifeng， XIANG Pengyu（Chongqing Fuling Institute for Food and Drug Control， Chongqing 408000， China）Abstract： To understand t
食品安全導刊 2022年5期2022-06-04
- 高效液相色譜-熒光檢測法對動物源性食品中氟喹諾酮類藥物殘留的檢測
，本文對高效液相色譜-熒光檢測法進行了優(yōu)化。樣品經(jīng)無水硫酸鈉除水，酸化乙腈提取，乙腈飽和的正己烷脫脂，采用0.05 mol/L的磷酸溶液（三乙胺調(diào)pH至2.4）-乙腈流動相進行復溶。結果表明，3種氟喹諾酮類藥物在5～300 ng/mL呈現(xiàn)良好的線性關系，相關系數(shù)均大于0.999;在4～80 μg/kg的加標濃度下，回收率為62.80%～94.45%，相對標準偏差為0.29%～5.30%。表明方法適用于動物源性食品中氟喹諾酮類藥物殘留量的檢測。關鍵詞：動物源
食品安全導刊·中旬刊 2022年5期2022-06-03
- HPLC法測定香蓮祛痛霜中血竭素含量
血竭素;高效液相色譜;質(zhì)量標準【中圖分類號】R284.1【文獻標志碼】 A? 【文章編號】1007-8517（2022）05-0042-04基金項目：西藏自治區(qū)科技廳-香蓮祛痛霜Ⅱ期臨床試驗研究（No.2015xzo1G62）;陜西省科技統(tǒng)籌創(chuàng)新工程計劃（2015KTCQ03-07）。作者簡介：陳依春（1990-），女，漢族，碩士，講師，研究方向為藏藥篩選及藥理藥效研究。E-mail： 15835116973@163.com通信作者：朱愛華（1960-），
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2022年3期2022-06-01