活血益心方干預急性冠脈綜合征氣虛血瘀證的代謝組學研究

馮娟 朱翠玲 段飛 孫彥琴 謝夢欣 劉曉萌 劉剛 閆奎坡

摘要? 目的：探討活血益心方治療急性冠脈綜合征氣虛血瘀證的作用機制。方法：13例急性冠脈綜合征病人按隨機數字表分為治療組和對照組，利用高效液相色譜-質譜聯用技術檢測兩組病人治療前后的血清代謝物，并將兩組病人與非冠心病人群的代謝譜進行對比分析，篩選出差異代謝物，預測與疾病治療相關的代謝通路。結果：急性冠脈綜合征人群具有特異的代謝譜，與非冠心病人群代謝譜存在顯著差異。與對照組相比，活血益心方干預后，急性冠脈綜合征人群血清熊去氧膽酸、鞘氨醇、甲基丙二酸等9種物質表達水平明顯上調，去甲腎上腺素、丙酮酸、L-色氨酸等21種物質表達水平明顯下調。差異代謝物通路分析發現，活血益心方治療急性冠脈綜合征的作用機制主要涉及2型糖尿病、低氧誘導因子（HIF）-1信號通路、環磷酸腺苷（cAMP）信號通路、煙酸和煙酰胺代謝、膽固醇代謝、泛酸和輔酶A生物合成、三羧酸循環、心肌細胞的腎上腺素能信號傳導、氧化磷酸化。結論：鑒定出30個潛在生物標志物，涉及2型糖尿病、HIF-1信號通路、cAMP信號通路等15條代謝途徑，主要參與心肌細胞的氧化應激、心肌細胞的興奮-收縮偶聯、動脈粥樣硬化炎癥反應、細胞凋亡和乙酰化反應等生物學過程。本研究利用代謝組學技術揭示了疾病和中藥復方干預后機體到底發生了什么，從代謝終端產物層面闡述了活血益心方治療急性冠脈綜合征的作用機制，為后續試驗的開展和新藥的研發提供一定的參考依據。

關鍵詞? 急性冠脈綜合征；活血益心方；代謝組學；高效液相色譜-質譜聯用技術

doi：10.12102/j.issn.1672-1349.2024.02.002

Metabonomics Study of Huoxue Yixin Formula for the Treatment of Qi Deficiency and Blood Stasis Syndrome of Acute Coronary Syndrome

FENG Juan， ZHU Cuiling， DUAN Fei， SUN Yanqin， XIE Mengxin， LIU Xiaomeng， LIU Gang， YAN Kuipo

Henan University of Chinese Medicine， Zhengzhou 450000， Henan， China

Corresponding Author? YAN Kuipo， E-mail： ykp19821122@163.com

Abstract? Objective：To explore the mechanism of Huoxue Yixin Formula for the treatment of Qi deficiency and blood stasis syndrome of acute coronary syndrome.Methods：According to the random digital table，13 patients with acute coronary syndrome were randomly divided into treatment group and control group.The serum metabolites of? two groups before and after treatment were detected by high performance liquid chromatography-mass spectrometry.The metabolic profiles of? two groups were compared with patients without coronary heart disease? to screen out the potential metabolites，and metabolic pathways associated with disease treatment were then predicted.Results：Patients with acute coronary syndrome had some specific metabolic spectrum， which was significantly different from patients without coronary heart disease.Compared with the control group，the expression levels of 9 substances such as ursodeoxycholic acid，sphinganine，methylmalonic acid significantly up-regulated，and the expression levels of 21 substances such as norepinephrine，pyruvic acid，L-tryptophan? significantly down-regulated after the intervention of Huoxue Yixin Formula.Differential metabolite pathway analysis showed that the mechanism of Huoxue Yixin Formula for the treatment of acute coronary syndrome? mainly related to type Ⅱ diabetes mellitus，hypoxia inducible factor 1（HIF-1） signaling pathway，cyclic adenosine monophosphate（cAMP） signaling pathway，nicotinate and nicotinamide metabolism，cholesterol metabolism， pantothenate and coenzyme A（CoA） biosynthesis，citrate cycle，adrenergic signaling in cardiomyocytes，oxidative phosphorylation.Conclusion：Thirty potential biomarkers were identified，involving 15 metabolic pathways.This study revealed what happened in the body after the intervention of the disease and traditional Chinese medicine by metabolomics technology，and elaborated the mechanism of Huoxue Yixin Formula for the treatment of acute coronary syndrome from the level of metabolic end products.It provided a certain reference for the? follow-up trials，the research and development of new drugs.

Keywords? acute coronary syndrome; Huoxue Yixin Formula; metabonomics; high performance liquid chromatography-mass spectrometry

基金項目? 國家自然科學基金青年基金項目（No.81303073）；河南省科技攻關項目（No.192102310161，

182102310291）；河南省自然科學基金青年項目（No.232300421308）；河南省中醫藥科學研究專項（No.2021ZY1015，2021ZY2004，2021ZY2006）；河南省衛生健康委員會基地專項課題（No.2021JDZY081，2021JDZY038）

作者單位? 1.河南中醫藥大學（鄭州 450000）；2.河南中醫藥大學第一附屬醫院（鄭州 450000）

通訊作者? 閆奎坡，E-mail：ykp19821122@163.com

引用信息? 馮娟，朱翠玲，段飛，等.活血益心方干預急性冠脈綜合征氣虛血瘀證的代謝組學研究［J］.中西醫結合心腦血管病雜志，2024，22（2）：201-212.

急性冠脈綜合征屬于中醫“胸痹”的范疇，病位在心。中醫認為心有主血脈的作用，其功能活動以氣血為物質基礎，其功能紊亂會引起各種臨床常見的病理變化，而在這些復雜病理變化中，以氣虛血瘀證最為常見［1-2］。活血益心方是導師治療冠心病氣虛血瘀證的常用方，由冠心Ⅱ號方和當歸補血湯合方加減而成。冠心Ⅱ號方是冠心病活血化瘀的經典方，但是方藥配伍以單純的活血藥為主，活血易傷精耗氣，缺乏補氣生血的藥物。當歸補血湯由黃芪、當歸兩味藥物組成，是補氣生血的基礎方，臨床上常與其他方藥合用于冠心病治療中。導師閆奎坡在冠心病的治療中善于將兩方合方加減應用，命名為活血益心方，由丹參、黃芪、川芎、赤芍、紅花、降香、當歸、瓜蔞、陳皮、甘草10味中藥組成。全方標本兼顧，氣血統籌，共奏益氣活血、通絡止痛的功效，在冠心病臨床治療中取得了很好的療效，顯著改善了病人臨床癥狀，提高病人心功能。但是，活血益心方治療急性冠脈綜合征的具體作用機制尚未明確。因此，本研究利用代謝組學技術對疾病和藥物干預前后的機體代謝物進行鑒定，從代謝終端產物層面闡述疾病及中藥復方干預后機體到底發生了什么，從機體代謝層面進一步闡述活血益心方的作用機制。

1? 資料與方法

1.1? 試劑與儀器

本研究檢測中所用試劑與儀器見表1、表2。

1.2? 研究對象的來源與分組

納入2020年11月—2021年1月在河南中醫藥大學第一附屬醫院心內科住院治療的急性冠脈綜合征病人，且中醫辨證為氣虛血瘀證，按隨機數字表隨機分為對照組7例和治療組6例。納入同時期就診于我院并行冠狀動脈雙源CT或冠狀動脈造影術排除冠心病的4例病人為非冠心病組。本研究通過了河南中醫藥大學第一附屬醫院倫理委員會批準，所有病人均自愿簽署知情同意書。

1.3? 診斷標準? 急性冠脈綜合征參照中華醫學會心血管病學分會2015年制定的《急性ST段抬高型心肌梗死診斷和治療指南》［3］和中國醫師協會急診醫師分會2016年發布的《急性冠脈綜合征急診快速診療指南》［4］。中醫氣虛血瘀證參照2002年《中藥新藥（冠心病心絞痛）臨床研究指導原則》和《中醫內科學》中相關診斷標準。

1.4? 納入標準? 1）年齡18～75歲；2）1周內未口服任何中藥制劑；3）自愿簽署知情同意書的病人。

1.5? 排除標準? 1）合并惡性心律失常、心源性休克、主動脈夾層或嚴重心肺功能不全等；2）合并嚴重肝腎功能不全、血液系統疾病、感染性疾病、惡性腫瘤、自身免疫性疾病、嚴重電解質紊亂等；3）近期出現出血或梗死性疾病；4）精神疾病、妊娠或哺乳期病人。

1.6? 干預措施? 非冠心病組根據相應疾病（如高血壓、高脂血癥等）診療指南建議進行治療。對照組給予西醫常規治療（抗缺血藥物、抗血小板藥物、抗凝藥物等），合并其他疾病（如高血壓、高脂血癥等）根據相關診療指南建議進行治療。治療組在對照組治療基礎上加用活血益心方（藥物組成：丹參30 g，黃芪30 g，川芎15 g，赤芍15 g，紅花15 g，降香15 g，當歸6 g，瓜蔞12 g，陳皮15 g，甘草6 g），由河南中醫藥大學第一附屬醫院代煎室制備成含生藥0.397 5 g/mL的液體，每次200 mL，每日2次，早晚溫服。兩組療程均為1周。

1.7? 血清樣本的采集

采集所有受試者治療前后空腹肘靜脈血3 mL于真空采血管中，置于4 ℃環境下自然凝固分層30 min，然后在4 ℃、3 000 r/min條件下離心10 min，迅速提取上層血清，取2mL分裝至冷藏管中，并編號記錄，置于－80 ℃冰箱備存。

1.8? 色譜條件? 本研究采用Thermo Ultimate 3000液相色譜儀、ACQUITY UPLC HSS T3 1.8 μm（2.1×150 mm）色譜柱；將自動進樣器溫度設置為8 ℃，柱溫設置為40 ℃，進樣量設置為2 μL，流速為0.25 mL/min進行梯度洗脫；流動相為正離子0.1%甲酸水（C）-0.1%甲酸乙腈（D），負離子5 mmol/L甲酸銨水（A）-乙腈（B）；梯度洗脫程序中流動相時間和濃度設置為：0～1 min，2%B/D；1～9 min，2%～50%B/D；9～12 min，50%～98%B/D；12.0～13.5 min，98%B/D；13.5～14.0 min，98%～2%B/D；14～20 min，2%D-正模式（14～17 min，2%B-負模式）。

1.9? 質譜條件? 采用Thermo Q Exactive Plus質譜儀，使用電噴霧離子源（ESI）為離子源，在正負離子電離模式下進行檢測。正離子噴霧電壓為3.50 kV，負離子噴霧電壓為2.50 kV，鞘氣30 arb，輔助氣10 arb，毛細管溫度325 ℃，以分辨率70 000、掃描范圍為81～1 000進行全掃描，并采用HCD進行二級裂解，碰撞電壓為30 eV，同時采用動態排除去除無必要的MS/MS信息。

1.10? 數據檢查? 質譜圖，即基峰色譜圖（base peak chromatogram，BPC）是歸一化后樣本的展現，可反映樣本的出峰情況，質譜圖質量可反映樣本質量。質量控制（quality control，QC）和質量保證（quality assurance，QA）可反映樣本數據的可靠性、組內樣本的重復性及儀器系統的穩定性。本研究通過基峰色譜圖、質量控制和質量保證對樣本的質量、檢測系統和儀器的穩定性進行檢查。

1.11? 數據分析? 利用R語言ropls包對數據進行統計分析。采用正交-偏最小二乘判別分析（orthogonal projections to latent structures discriminant analysis，OPLS-DA）對代謝物進行模式識別分析，根據模型的交叉驗證、置換檢驗及R2X（模型對X變量數據集的可解釋度）、R2Y（模型對Y變量數據集的可解釋度）、Q2（模型可預測度）等參數對模型質量和穩定性進行評價，同時判斷模型是否存在過擬合現象。通常情況下，R2和Q2均＞0.5，說明模型較好。Q2左邊所有點都低于最右邊Q2點，或Q2點的回歸線與縱坐標相交于負半軸，提示模型不存在過擬合。根據OPLS-DA模型第一主成分變量權重值（VIP）＞1且差異有統計學意義（P＜0.05）為條件對代謝物進行篩選，然后將質譜分析信息與Human Metabolome Database（http：//www.hmdb.ca）、Metlin（http：//metlin.scripps.edu）、massbank（http：//www.massbank.jp/）、LipidM-aps（http：//www.lipidmaps.org）、mzclound（https：//www.mzcloud.org）數據庫進行匹配，獲得差異代謝物名稱，并將差異代謝物組間分布特征以箱式圖形式進行可視化。最后將差異代謝物信息輸入MetaboAnalyst數據庫（https：//www.metaboanalyst.ca/），聯合京都基因與基因組百科全書（Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes，KEGG）數據庫進行通路富集分析，選擇代謝通路影響值（impact）＞0.05的通路作為潛在相關代謝通路。

1.12? 統計學處理

采用SPSS 21.0 統計學軟件進行數據分析。定量資料以均數表示；定性資料以例數表示。以P＜0.05為差異有統計學意義。

2? 結? 果

2.1? 一般情況

共納入13例急性冠脈綜合征病人，治療組6例，對照組7例。所有入組病人依從性良好，試驗過程中無脫落及剔除病例。兩組病人一般情況比較差異無統計學意義（P＞0.05），具有可比性。詳見表3。

2.2? 安全性指標和不良反應事件

治療組與對照組病人治療前后血常規、尿常規、便常規、肝功能、腎功能、電解質等指標未見明顯異常，提示活血益心方安全性較好。兩組病人治療期間均未見明顯不良反應。

2.3? 代謝組學檢測結果

2.3.1? 基峰色譜圖

各樣本出峰情況較好，不同組別樣本代謝譜存在明顯差異，見圖1、圖2。

2.3.2? 質量控制和質量保證

主成分分析（principal component analysis，PCA）得分圖中綠色代表試驗樣本，紅色代表QC樣本。正負離子模式下QC樣本聚集分布，相對標準偏差（RSD）＜30%的特征峰比例分別達到71.4%和72.9%，說明QC樣本重復性較好，系統、儀器較為穩定。同時實驗樣本趨勢離散分開，說明樣本數據可靠。詳見圖3、圖4。

2.3.3? OPLS-DA

OPLS-DA得分圖（見圖5）顯示，在正負離子模式下，各組間樣本點分離明顯，分布趨勢可以明顯區分開，組間分類較好，組內樣本分布相對聚集，提示各組間樣本代謝物表達存在顯著差異，組內樣本重復性較好。從圖中可看出D組與C組樣本分離較好，說明急性冠脈綜合征病人與非冠心病病人代謝譜存在差異。模型參數R2X、R2Y、Q2值見表4。

2.3.4? 差異代謝物箱式圖

差異代謝物箱式圖見圖6。從圖中可以看出，9個代謝物在急性冠脈綜合征人群血清中含量明顯低于非冠心病病人，活血益心方干預后9種物質表達水平上調，分別為1-pyrroline-4-hydroxy-2-carboxylate（1-吡咯啉-4-羥基-2-羧酸鹽）、ursodeoxycholic acid（熊去氧膽酸）、sphinganine（鞘氨醇）、3，3-dimethoxybenzidine（3，3-二甲氧基聯苯胺）、1-palmitoylglycerophosphocholine（1-棕櫚酰甘油磷酸膽堿）、biotin（生物素）、imidazole-4-acetaldehyde（咪唑-4-乙醛）、methylmalonic acid（甲基丙二酸）、12-hydroxydodecanoic acid（12-羥基十二酸）；21個代謝物在急性冠脈綜合征人群血清中含量明顯高于非冠心病病人，活血益心方干預后21個差異代謝物表達水平下調，分別為norepinephrine（去甲腎上腺素）、suberic acid（亞油酸）、2，3-butanediol（2，3-丁二醇）、pyruvic acid（丙酮酸）、diisobutyl phthalate（鄰苯二甲酸二異丁酯）、4-quinolinecarboxylic acid（4-喹啉羧酸）、uracil（尿嘧啶）、dimethylglycine（二甲基甘氨酸）、hydroxypyruvic acid（羥基丙酮酸）、succinic acid（丁二酸）、L-threonine（L-蘇氨酸）、lithocholic acid glycine conjugate（石膽酸甘氨酸結合物）、palmitic acid（棕櫚酸）、dimethyl sulfone（二甲基砜）、gingerol（姜辣素）、L-malic acid（L-蘋果酸）、L-tryptophan（L-色氨酸）、4-pyridoxic acid（4-吡哆醇酸）、phenyllactate（苯乳酸）、niacinamide（煙酰胺）、terephthalic acid（對苯二甲酸）。

2.3.5? 差異代謝物代謝通路分析

最終獲得40條可能受差異代謝物擾動的代謝通路，其中15條通路的impact≥0.1，說明這15條通路受差異代謝物擾動較大，可作為活血益心方干預急性冠脈綜合征治療的潛在通路，分別為renal cell carcinoma（腎細胞癌）、glyoxylate and dicarboxylate metabolism（乙醛酸和二羧酸代謝）、type Ⅱ diabetes mellitus（2型糖尿病）、vline，leucine and isoleucine biosynthesis（纈氨酸、亮氨酸和異亮氨酸生物合成）、glucagon signaling pathway（胰高血糖素信號通路）、HIF-1 signaling pathway（低氧誘導因子-1信號通路）、pyruvate metabolism（丙酮酸代謝）、cAMP signaling pathway（環磷酸腺苷信號通路）、nicotinate and nicotinamide metabolism（煙酸和煙酰胺代謝）、cholesterol metabolism（膽固醇代謝）、glycine，serine and threonine metabolism（甘氨酸、絲氨酸和蘇氨酸代謝）、pantothenate andCoAbiosynthesis（泛酸和輔酶A生物合成）、citrate cycle（三羧酸循環）、adrenergic signaling in cardiomyocytes（心肌細胞的腎上腺素能信號傳導）、oxidative phosphorylation（氧化磷酸化）。詳見表5。

3? 討? 論

疾病演變過程中往往數證相兼，單一方藥治療勢單力薄，整體治療效果不佳。因此，在疾病治療過程中，需注重中藥復方配伍的隨證加減，以增強其療效。活血益心方由冠心Ⅱ號方和當歸補血湯合方加減而成，方中丹參活血化瘀、通絡止痛，具有祛瘀生新、活血不傷正的特點，黃芪大補肺脾之氣，補氣以生血、氣行則血行，二者共為君藥。川芎活血行氣止痛，乃“血中之氣藥”，降香理氣活血止痛，乃“氣中之血藥”，赤芍、紅花活血祛瘀、通絡止痛，赤芍性偏涼，還可制約川芎溫燥之性，當歸補血活血，補而不滯，為血中之要藥，共為臣藥。瓜蔞清熱滌痰、寬胸散結，陳皮燥濕化痰、理氣健脾，二者共為佐藥。甘草調和諸藥，為使藥。全方標本兼顧，氣血統籌，共奏益氣活血、通絡止痛的功效。本研究利用液相色譜-質譜聯用技術（HPLC-MS）對病人血清樣本進行非靶向代謝組學檢測，采用OPLS-DA模型對樣本代謝信息進行建模，通過交叉驗證參數和置換檢驗對模型進行判別分析發現，模型具有良好的預測性和穩定性，說明本試驗樣本模型相對較好，差異代謝物篩選價值較高，最終鑒定得到30個差異代謝物，可作為疾病早期診斷和藥物治療的潛在生物標志物。差異代謝物通路分析發現，活血益心方干預急性冠脈綜合征治療的潛在通路分別為乙醛酸和二羧酸代謝、2型糖尿病、纈氨酸、亮氨酸和異亮氨酸生物合成、胰高血糖素信號通路、HIF-1信號通路、丙酮酸代謝、cAMP信號通路、煙酸和煙酰胺代謝、膽固醇代謝、甘氨酸、絲氨酸和蘇氨酸代謝、泛酸和輔酶A生物合成、三羧酸循環、心肌細胞的腎上腺素能信號傳導、氧化磷酸化。對活血益心方干預急性冠脈綜合征治療的重要通路進行以下闡述。

3.1? 2型糖尿病

冠心病合并糖尿病病人發生急性心血管事件的風險顯著增加，死亡率也顯著增加［5］。一項流行病學研究報告顯示，糖尿病與心血管疾病死亡率密切相關，糖尿病病人心源性猝死和卒中是非糖尿病病人的2～4倍，糖化血紅蛋白每增加1%，心血管疾病死亡率增加7.5%［6］。糖尿病病人易出現脂質代謝紊亂，脂質代謝紊亂引起內皮損傷的慢性炎癥反應，進而促進動脈粥樣硬化的形成［7］。近年來，糖尿病致動脈粥樣硬化的代謝炎癥機制成為冠心病和糖尿病共病管理的新干預靶點［8］。在高脂高糖相對缺氧條件下，損傷相關因子氧化修飾的低密度脂蛋白（ox-LDL）與巨噬細胞表面Toll樣受體相結合，激活核因子-κB（NF-κB），促進白細胞介素-1β（IL-1β）的表達，使巨噬細胞對葡萄糖的攝取能力增強，進而釋放大量炎性因子［9］。研究發現，異亮氨酸、亮氨酸、纈氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸代謝紊亂會增加糖尿病病人冠心病風險［10］。預測活血益心方可能通過參與2型糖尿病信號通路來調節機體代謝物紊亂，發揮抗心肌缺血、抑制炎癥反應的作用。

3.2? HIF-1信號通路

HIF-1信號通路可調節HIF促進巨噬細胞泡沫化和內皮細胞炎癥反應，從而加速動脈粥樣硬化形成［11］。缺血缺氧、機體炎癥反應會引起HIF-1α表達增加，HIF-1α水平增加與冠狀動脈病變程度、缺氧再適應、心血管事件密切相關，在冠心病發生發展過程中具有重要臨床意義［12］。研究顯示，缺血缺氧情況下，HIF-1α過度激活會引起心肌受損，使心功能惡化［13］。HIF-1α水平與冠心病嚴重程度呈正相關，急性冠脈綜合征病人血清HIF-1α水平明顯高于穩定型心絞痛病人和非冠心病病人［14］。急性ST段抬高型心肌梗死病人在開通梗死相關血管后，外周血中HIF-1α水平會明顯升高，高水平的HIF-1α激活HIF-1α/腺病毒E1B相互作用蛋白3（BNIP3）信號通路誘導的自噬可減輕心肌缺血再灌注損傷［15］。本研究發現，急性冠脈綜合征病人血清丙酮酸含量明顯高于非冠心病病人，活血益心方干預后其含量明顯下降，預測活血益心方可能通過調節HIF-1信號通路，使之代謝輪廓呈現向正常狀態修復的趨勢，達到治療疾病的目的。

3.3? cAMP信號通路和心肌細胞的腎上腺素能信號傳導

cAMP是cAMP信號通路中重要組成部分，cAMP作為體內第二信使可調節心肌細胞物質代謝，增強呼吸鏈氧化酶的活性，提高心肌細胞抗損傷和抗缺血缺氧能力，提高心肌細胞存活率［16］。cAMP具有抑制血小板聚集、防止血栓形成、抑制自由基產生、對抗心肌再灌注損傷和減輕炎癥反應等作用。cAMP、腎上腺素、去甲腎上腺素共同參與心肌細胞興奮-收縮偶聯過程，并發揮協同作用。機體內腎上腺素、去甲腎上腺素等兒茶酚胺物質與β-腎上腺素能受體結合，激活心肌細胞膜上腺苷酸環化酶，促使三磷酸腺苷（ATP）脫焦磷酸而生成cAMP，使細胞內cAMP增多，進而激活下游通路以促進心肌細胞鈣離子內流，增強興奮-收縮偶聯，提高心肌收縮能力和心排血量［17-19］。心肌細胞的腎上腺素能信號傳導與心肌細胞肥大［20］、心肌梗死后重塑［21］、心功能異常、心力衰竭、心肌細胞凋亡［22-23］等發生密切相關。本研究發現，急性冠脈綜合征病人血清去甲腎上腺素水平明顯高于非冠心病病人，活血益心方干預后去甲腎上腺素表達水平下降，預測活血益心方可能通過參與cAMP信號通路和心肌細胞的腎上腺素能信號傳導發揮營養心肌、正性肌力、舒張血管、抑制血小板聚集、抑制炎癥反應和氧化應激的作用。

3.4? 膽固醇代謝

膽固醇代謝異常或高膽固醇血癥是冠心病的獨立危險因素，調節膽固醇代謝，降低膽固醇水平可有效防治冠心病［24］。研究證實，膽固醇代謝途徑中的相關標志物與冠狀動脈粥樣硬化嚴重程度及心血管疾病發生風險密切相關，可成為冠狀動脈病變嚴重程度的判斷依據［25］。膽固醇代謝紊亂與動脈粥樣硬化、心肌梗死、腦卒中密切相關，Neurobeachin-like 1（NBEAL1）是調節膽固醇代謝的關鍵蛋白，在動脈中表達最為豐富，NBEAL1的低表達可通過下調低密度脂蛋白受體（LDLR）水平增加冠心病發生風險［26］。動脈粥樣硬化過程中動脈內膜中存在大量富含膽固醇的巨噬細胞，LDL-C通過受損內皮進入動脈管壁內膜被修飾和氧化，低密度脂蛋白的氧化會增加膽固醇在巨噬細胞中積累，促進脂質沉積、斑塊形成和炎癥反應，引起動脈粥樣硬化的形成［27］。活血益心方通過調節膽固醇代謝途徑來防止膽固醇在巨噬細胞中積聚，發揮抗動脈粥樣硬化的作用。

3.5? 泛酸和輔酶A生物合成

泛酸是輔酶A合成前體，輔酶A是體內乙酰化酶的輔酶，泛酸和輔酶A生物合成通過參與機體乙酰化反應，調節機體糖、蛋白質、脂質三大物質代謝［28］。臨床常用輔酶A、ATP、胰島素、葡萄糖和鉀鹽作為能量補充劑，促進糖代謝和其他物質代謝過程，為機體提供能量［29］。輔酶A通過參與脂質代謝可促進脂肪酸的氧化和TG的代謝［30］，能夠降低血液中TC和TG含量，增加HDL-C含量，從而減少血管壁中膽固醇沉積，延緩動脈粥樣硬化進展。本研究發現，活血益心方干預后，急性冠脈綜合征病人體內丙酮酸、尿嘧啶、L-纈氨酸、2-脫氫丙二酸等代謝物含量發生變化，推測活血益心方可能通過干預泛酸和輔酶A生物合成通路參與機體乙酰化反應，從而調節機體糖、蛋白質、脂質代謝。

3.6? 其他代謝通路

甘氨酸、絲氨酸和蘇氨酸代謝途徑主要參與體內磷酸肌酸和 ATP的合成，甘氨酸是還原型谷胱甘肽合成原料，參與機體抗氧化過程，絲氨酸可促進還原型輔酶Ⅱ的合成，對抗氧自由基的損害［31-32］。研究發現，冠心病人源菌群小鼠體內甘氨酸、絲氨酸和蘇氨酸代謝通路下調，導致小鼠體內ATP合成減少，氧自由基、肉毒堿等有害物質增加，進而對小鼠心肌細胞造成嚴重損失［33］。三羧酸循環代謝通路下調會引起心肌細胞能量供應不足，進而促使心肌細胞受損。鞘脂代謝異常在心血管疾病發生發展過程中具有關鍵作用，廣泛參與冠心病病理生理進程［34］。氧化磷酸化是機體內重要的生物學過程，參與調節線粒體中腺苷二磷酸（ADP）與無機磷酸合成ATP的偶聯反應，為心肌細胞提供能量。丙酮酸能清除機體氧自由基，減輕氧化應激反應，調節丙酮酸代謝途徑能提高病人體內丙酮酸水平，起到保護心功能的作用［35］。

4? 小? 結

綜上所述，急性冠脈綜合征人群具有特異的代謝譜，與非冠心病人群代謝譜存在顯著差異。活血益心方干預后，急性冠脈綜合征人群代謝譜與非冠心病病人代謝譜較為相似，活血益心方在一定程度上可以恢復疾病帶來的代謝物擾動，最終鑒定出30個差異代謝物，與對照組相比，活血益心方干預后，急性冠脈綜合征人群血清中熊去氧膽酸、鞘氨醇、甲基丙二酸等9種物質表達水平明顯上調，去甲腎上腺素、丙酮酸、L-色氨酸等21種物質表達水平明顯下調。差異代謝物通路分析發現，活血益心方治療急性冠脈綜合征的作用機制涉及2型糖尿病、HIF-1信號通路、cAMP信號通路、煙酸和煙酰胺代謝、膽固醇代謝、泛酸和輔酶A生物合成、三羧酸循環、心肌細胞的腎上腺素能信號傳導、氧化磷酸化，主要參與心肌細胞的氧化應激、心肌細胞的興奮-收縮偶聯、動脈粥樣硬化炎癥反應、細胞凋亡、三羧酸循環、氧化磷酸化和乙酰化反應等生物學過程。本研究從代謝終端產物層面探討了活血益心方治療冠心病急性冠脈綜合征的作用機制，為活血益心方的進一步研究提供了思路與方法。研究的局限性：1）隨著病程的進展，不同亞型冠心病病人代謝譜具有不同特征，而且日常飲食和生活習慣等與分組無關變量也會增加個體間代謝物差異，在一定程度上降低了研究結果的可信度；2）納入樣本量較少，需后續大數據、更高質量的研究進一步驗證。

參考文獻：

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（收稿日期：2022-06-22）

（本文編輯王麗）