高效液相色譜法測定煎炸油中的苯并(a)芘含量

倪涵

摘 要：采用液相色譜法測定煎炸油中苯并（a）芘（BaP）的含量，優化了樣品前處理方法。樣品用正己烷提取，經SPE小柱凈化，熒光檢測器檢測。結果表明，苯并（a）芘含量在0.5～20.0 ng·mL-1線性關系良好，相關系數R2為0.999 8，檢出限為0.15 μg·kg-1，定量限為0.5 μg·kg-1，3個不同加標濃度下的平均回收率為 89.1%～97.8%，相對標準偏差為0.8%～2.1%，方法靈敏度高，穩定性好。采集21份小吃店里油炸過油條、土豆、肉制品的煎炸油樣品進行檢測，苯并（a）芘的檢出率為100%，含量為2.82～9.23 μg·kg-1。

關鍵詞：高效液相色譜；苯并（a）芘；固相萃取

Abstract： The content of benzo（a）pyrene （BaP） in frying oil was determined by HPLC， and the sample pretreatment method was optimized. The sample was extracted with n-hexane， purified by an SPE column， and detected by fluorescence detector. The results showed that the linear relationship of BaP was good within the mass concentration range of 0.5～20.0 μg·kg-1， with a correlation coefficient of R2=0.999 8 and a detection limit of?0.15 μg·kg-1 with a quantitative limit of 0.5 μg·kg-1. The average recoveries under three different spiking gradients at? 89.1%～97.8%， respectively， RSD ranging from 0.8% to 2.1%. The method has high sensitivity and good stability. 21 fried oil samples of deep-fried dough sticks， potatoes and meat products from snack bars were collected for detection. The detection rate of BaP was 100%， and the content range was 2.82～9.23 μg·kg-1.

Keywords： high performance liquid chromatography; benzo（a）pyrene; solid phase extraction

苯并（a）芘（Benzo（a）pyrene，BaP）是毒性最強的多環芳烴類物質[1-2]，食品在油炸、煎烤、熏制等烹調加工過程中，其脂肪、蛋白質、膽固醇、碳水化合物等營養成分會在高溫條件下發生熱裂解反應，再經過環化和聚合反應生成包括BaP在內的多環芳烴類物質。當食品發生碳化現象時，BaP的生成量將顯著增加10～20倍[3-5]。GB 2762—2022[6]規定油脂及其制品中BaP限值為10 μg·kg-1，歐盟限值為2 μg·kg-1[7]。近年來有多次報道，小吃攤的商販為追求利益連續多次使用高溫煎炸用植物油[8]。

苯并（a）芘對人體危害較大，研究人員對食品中苯并（a）芘的前處理及檢測方法進行了研究[9-12]。本文在參考相關文獻及國家標準GB 5009.27—2016[13]中苯并（a）芘測定方法的基礎上，對樣品處理和檢測條件進行了優化，同時本研究對當地小吃店里油炸過油條、土豆、肉制品的煎炸油樣品進行抽樣檢測，以了解其質量安全水平，為相關政府部門對煎炸油食用安全的監管提供支撐數據。

1 材料與方法

1.1 材料與設備

取當地小吃店里油炸過油條、土豆、肉制品的煎炸油樣品，共21份。

正己烷、二氯甲烷、乙腈均為色譜純；標準品乙腈中苯并（a）芘（壇墨質檢）；日本島津高效液相色譜儀LC-20A，配熒光檢測器，Visiprep SPE真空固相萃取裝置（德國默克）；中性氧化鋁SPE柱、分子印跡SPE柱（上海安譜實驗科技股份有限公司）。

1.2 試驗方法

1.2.1 樣品提取及凈化

準確稱取0.500 g油樣，為防止正己烷揮發，在稱取好樣品的離心管加入3 mL正己烷后盡快擰緊離心管蓋，渦旋混合0.5 min，在40 ℃水浴超聲提取10 min，待凈化。用5 mL二氯甲烷、5 mL正己烷活化SPE小柱后，將樣品全部加到小柱中，并用正己烷2 mL潤洗樣品瓶，潤洗液加到柱上；用10 mL正己烷淋洗，5 mL二氯甲烷洗脫，收集液用氮氣吹干，控制溫度40 ℃，用1 mL乙腈定容。超聲1 min，漩渦混勻10 s，過0.22 μm親水PTFE針式濾器，待上機檢測。

1.2.2 色譜條件

色譜柱：Hypersil ODS（250 mm×4.6 mm，5 μm）；流動相：乙腈∶水=95∶5；流速：1.0 mL·min-1；熒光檢測器：激發波長384 nm，發射波長406 nm；進樣量：10 μL；柱溫：35 ℃。

1.2.3 標準溶液配制

將100 μg·mL-1的苯并（a）芘標準溶液用乙腈逐級稀釋成濃度為0.5 ng·mL-1、1.0 ng·mL-1、5.0 ng·mL-1、10.0 ng·mL-1和20.0 ng·mL-1的標準工作液，在1.2.2的條件下進行測定，每個濃度測定3次，取平均值。

1.2.4 精密度、準確度、回收率

稱取樣品，分別加入標準溶液，樣品中BaP的添加量為0.5 μg·kg-1、5.0 μg·kg-1、15.0 μg·kg-1，每個濃度平行測定7次，計算平均值、方法回收率和變異系數。

2 結果與分析

2.1 方法線性范圍

在1.2.2色譜條件下測定不同濃度的標準工作液，以濃度為橫坐標（X），以儀器響應值為縱坐標（Y）繪制標準曲線。結果表明，苯并（a）芘在0.5～20.0 ng·mL-1線性關系較好，線性方程為Y=26 002X+722.25，相關系數R2=0.999 8。

2.2 固相萃取柱的選擇

GB 5009.27—2016中采用中性氧化鋁SPE小柱和分子印跡SPE小柱，比較分析二者的區別，結果如表1所示。同等條件下，使用分子印跡SPE小柱具有更好的正確度和穩定性。

2.3 固相萃取凈化條件優化

GB 5009.27—2016方法中，淋洗劑用正己烷用量為6 mL，洗脫劑用二氯甲烷用量為6 mL。為確保上樣時苯并（a）芘被分子印跡柱全部吸附，洗脫時苯并（a）芘被全部洗脫，實驗考察了正己烷用量分別是5 mL、10 mL、15 mL和二氯甲烷2.5 mL、5.0 mL、10.0 mL對洗脫效果的影響。選擇某樣品，加標量為10 μg·kg-1，按1.2.1的檢測方法進行測定，檢測結果顯示隨著洗脫總體積的增加，峰面積逐漸增加，當洗脫總體積增加至15 mL和25 mL時，峰面積雖呈上升趨勢，但上升變化量較小。從實驗試劑的安全性和成本方面考慮，實驗最終選取的洗脫溶劑組合為正己烷10 mL、二氯甲烷5 mL。

2.4 流動相的選擇

實驗結合待測物質的性質以及流動相選擇原則，分別采用乙腈∶水為95∶5、88∶12進行分析，結果發現流動相乙腈∶水為95∶5時，色譜峰的峰型較好且分離效果佳。

2.5 方法檢出限和回收率

本試驗以濃度為0.5 ng·mL-1計算信噪比，然后以3倍信噪比確定最低檢出限，10倍信噪比確定定量限。測定方法的檢出限為0.15 μg·kg-1，定量限為0.5 μg·kg-1，低于GB 5009.27—2016的檢出限和定量限，能滿足實際檢測需要。

選取樣品苯并（a）芘含量為2.82 μg·kg-1的樣品進行加標實驗，加標量為1.2.4中濃度，按本文建立的方法進行測定，結果見表2，方法的正確度和精密度滿足化學分析要求。

2.6 油樣中苯并芘的測定

采用本實驗優化的方法，對21個小吃店里油炸過油條、土豆、肉制品的煎炸油樣品進行測定，圖1為某煎炸油樣品中的苯并（a）芘色譜圖，檢測結果見表3。21個油樣均檢出苯并（a）芘，濃度為2.82～9.23 μg·kg-1，平均濃度為6.75 μg·kg-1，均低于GB 2762—2022中苯并（a）芘限量要求。

3 結論

本文對苯并（a）芘的高效液相色譜分析方法進行了樣品前處理和流動相比例的優化，經驗證方法的回收率在89.1%～97.8%，相對標準偏差在0.8%～2.1%，可滿足油中苯并（a）芘檢測的質控要求。應用建立的方法對21份小吃店里油炸過油條、土豆、肉制品的煎炸油樣品進行檢測，苯并（a）芘的檢出率為100%，含量為2.82～9.23 μg·kg-1，均未超過國家限量標準10 μg·kg-1，但需加強監測，確保食品安全。

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