腎臟嗜酸細胞腺瘤4例臨床病理分析附文獻復習

蘇 哲（遼寧省本溪市中心醫院病理科，遼寧 本溪 117000）

腎臟嗜酸細胞腺瘤4例臨床病理分析附文獻復習

蘇 哲*
（遼寧省本溪市中心醫院病理科，遼寧 本溪 117000）

目的 探討腎臟嗜酸細胞腺瘤的臨床病理特點和免疫組化特征及鑒別診斷。方法 收集2005年～2014年我院4例腎臟嗜酸細胞腺瘤的臨床資料，分析其臨床病理特點及免疫表型，并復習相關文獻。結果 4例患者均缺乏特異的臨床特征，中位年齡65歲，平均隨訪時間32個月，均健在。CT增強掃描后瘤體中央可見星狀低密度區是該瘤的主要特征。結論 腎嗜酸細胞腺瘤是一種少見的良性腎上皮性腫瘤，巢團狀排列的瘤細胞分布于細胞稀少、疏松水腫的纖維結締組織中，腫瘤細胞EMA、CD117、CK18（+），而vimentin和CD10（-），常易被誤診為其他胞質嗜酸性腎上皮性腫瘤。掌握其臨床影像和病理形態特征及免疫表型特點是正確診斷及鑒別診斷的關鍵。

腎腫瘤；腺瘤；嗜酸細胞；免疫組織化學；鑒別診斷

我們收集4例腎臟嗜酸細胞腺瘤（RO），并結合文獻對其臨床、影像、病理形態學特點及免疫表型特征進行探討，旨在提高對此腫瘤的認識。

1　材料與方法

4例RO系我院2005年～2014年間手術切除標本。腫瘤常規HE制片，光鏡觀察，免疫組織化學（EnVision法）染色。步驟按產品說明書進行。一抗Vimentin、EMA、CK7、CK18、CD10、CD117、S-100、Ki-67及試劑盒均購自北京中杉金橋生物技術有限公司。判定標準：當＞10%的腫瘤細胞陽性時判定為陽性。

2　結 果

2.1臨床資料：4例患者3例為男性；1例為女性，平均年齡65歲。均于體檢發現，無任何異常。4例行腎根治腫瘤切除術，術后未進行放、化療。

2.2影像資料：B超示腎臟部位形態規則、包膜完整的等回聲腫塊，內部回聲欠均勻，CT主要表現為類圓形軟組織密度均勻腫塊［1］，界限尚清晰，增強掃描后呈不均勻強化，3例瘤體中央可見星狀低密度區；2例行MRI檢查提示：T1WI低信號，T2WI高信號，增強后不均勻強化。

2.3病理檢查。巨檢：腫瘤均為單側單發，腫瘤最大徑分別為3.5～7 cm（平均為5.2 cm），位于腎實質內，與周圍腎組織界清，無完整包膜，切面紅褐色或棕黃色均質狀，3例中央見灰白色星芒狀瘢痕。

2.4免疫組化：4例均CK18、EMA和CD117（+），1例CK7為少許散在（+），4例vimentin、CD10均（-）。Hale膠體鐵染色（-）。Ki-67均＜1%。

2.5隨訪資料：4例隨訪3～77個月，平均32個月，未見腫瘤復發或轉移。

3　討 論

腎嗜酸細胞腺瘤WHO（2004）腎腫瘤組織學分類中將其定義為：可能來源于集合管插入細胞的一種良性上皮性腫瘤［2］，但它與一些腎癌亞型有時鑒別困難，臨床上的誤診誤治時有發生［3］，有必要對其診斷及鑒別診斷進行進一步討論。

3.1臨床特征：腎嗜酸細胞腺瘤較少見，男性居多，發病高峰年齡在60～70歲。多數患者無癥狀，常于體檢時偶然發現，有些患者出現血尿、腰痛或可觸及的包塊。本組患者平均年齡65歲，其中男性患者占3/4，均于體檢中發現，與文獻報道一致。

3.2影像學：①B超表現為均質、邊界清楚的實性回聲，以等回聲多見；②CT腫瘤平掃表現為等密度或稍低密度，增強掃描成中等強化。3.3 病理特征：大體上腫瘤多為單側發生，通常較大，邊界清楚，無完整包膜，多數病例中央可見灰白色星芒狀瘢痕，此點在診斷中具有參考意義，但并非特異。組織學檢查：腫瘤細胞排列成實性片狀、巢索狀或呈腺泡小管狀，間質為細胞稀少、疏松水腫的纖維結締組織，瘤細胞呈一致圓形或多角形，胞質內有較多嗜酸性顆粒，細胞核小圓形、規則，無明顯核仁，如果出現大量核分裂象特別是病理性核分裂象及壞死，應該懷疑RO的診斷。

3.4免疫組織化學染色：免疫組化示RO CK8/18、EMA、CD117常陽性，而vimitin、CD10陰性，極少數病例雖對CK7陽性表達，但表現為少許散在陽性，這與嫌色細胞癌或乳頭狀腎細胞癌中彌漫強陽性的表達模式不同。

3.5鑒別診斷：由于RO的瘤細胞胞質嗜酸，易與具有嗜酸胞質的腎臟上皮性腫瘤混淆，但它們的生物學行為卻相差甚遠，所以應與下列疾病鑒別診斷。

3.5.1腎透明細胞癌的顆粒細胞亞型：大體腎細胞癌灰黃、灰褐多彩狀，而RO切面顏色單一，紅褐色或棕黃色均質狀，中央可見灰白色星芒狀瘢痕。

3.5.2腎嫌色細胞癌的嗜酸細胞亞型：大體嫌色細胞癌中央為纖維化，切面為棕黃色，而RO中央為灰白色星芒狀瘢痕，呈棕褐色。

總之，腎嗜酸細胞腺瘤好發于中老年人，是一種生長緩慢、預后良好的腫瘤，充分認識這一腫瘤，可以避免臨床誤診誤治。

［1］ 楊曉坤，董勝國.腎嗜酸細胞瘤的研究進展［J］.國外醫學泌尿系統分冊，2005，25（4）：273-276.

［2］ 張偉，李玉軍，劉燕，等.腎嗜酸細胞腺瘤10例臨床病理分析［J］.診斷病理學雜志，2011，18（1）：5-8.

［3］ 呂堅偉，黃旭元.腎嗜酸細胞腺瘤［J］.國際泌尿系統雜志，2006，26 （1）：65-67.

Clinical and Pathological Analysis of 4 Cases of Renal Cell Carcinoma of the Kidney: a Review of Literature

SU Zhe
（Department of Pathology， Benxi Central Hospital， Benxi 117000， China）

Objective To investigate the renal oxyphil cell adenoma clinicopathologic features and immunohistochemical characteristics and differential diagnosis. Methods From 2005 to 2014 Years in our hospital， 4 cases of renal oxyphil cell adenoma of the clinical data， analyze the clinical pathological characteristics and immunophenotype and review the relevant literature. Results Four patients were lack of specific clinical features， the median age was 65 years old. The average follow-up time was 32 months， were alive. CT enhanced scan the tumor can be seen in the central star shaped low density area is the tumor is the main feature. Conclusion Renal oxyphil cell adenoma is a rare benign renal epithelial neoplasms， nest like arrangement of tumor cell distribution in fine rare cells， edema and looseness of fibrous connective tissue and tumor cell EMA， CD117， CK18（+）， and vimentin and CD10（-），often easy was misdiagnosed as other cytoplasmic eosinophilia acid renal epithelial neoplasms. Master the imaging and clinical pathological features and immunophenotypic features of is the key to the correct diagnosis and differential diagnosis.

Kidney cancer； Adenoma； Eosinophils； Immunohistochemistry； Diagnosis

R737.11

B

1671-8194（2016）23-0004-02

E-mail:kaolasu@163.com