胰島素神經炎的診療進展*

楊　利綜述，李　蓉審校（重慶醫科大學附屬第一醫院內分泌科400016）

胰島素神經炎的診療進展*

楊利綜述，李蓉△審校（重慶醫科大學附屬第一醫院內分泌科400016）

神經炎；慢性病；糖尿病神經病變；糖尿病并發癥；胰島素；綜述

糖尿病慢性神經病變是糖尿病常見并發癥，而胰島素神經炎（insulin neuritis）是一種糖尿病急性神經病變，常被忽視，其患病率及危險因素并不十分清楚。胰島素神經炎是長期血糖控制較差，血糖快速下降后并發的一種急性神經病變，隨著血糖控制，神經病變癥狀逐漸改善或消失。胰島素神經炎發病機制復雜，臨床表現多樣，但該疾病具有自限性，以急性期對癥治療為主要治療策略。本文就近年來胰島素神經炎的診療進展作一綜述。

1　臨床特點及診斷

1.1臨床特點胰島素神經炎指血糖快速改善后并發的一種急性神經病變，而并不是一種炎性疾病。Tesfaye等［1］認為，“快速降糖所致的急性神經病變”（acute painful diabetic neuropathy of rapid glycaemic control，APDNRGC）更適合表達該疾病特點。其在1型和2型糖尿病中均可發生，發病年齡不限，發病前血糖控制較差，降糖方案不定，包括口服降糖藥、胰島素，甚至嚴格控制飲食也可發生［2］。急性神經病變癥狀通常發生在血糖快速下降后數小時至數周，一般發生在4～8周［3］，但其癥狀緩解時間不定。

胰島素神經炎包括急性感覺神經和自主神經病變，前者多見，呈感覺神經長度依賴的彌漫性對稱性燒灼樣疼痛、刺痛、感覺遲鈍、不同程度感覺喪失；且60%患者合并觸摸痛、痛覺過敏，1型糖尿病中更常見［2，4］。急性感覺神經病變疼痛劇烈，夜間加重，可導致持續睡眠障礙和行動等其他生活能力下降；雙下肢為主要病變及首發癥狀出現部位，但全身各處都可受累［5］。急性感覺神經病變與糖尿病慢性遠端對稱性多發性神經病變（dis tal symmetric polyneuropathy，DSPN）均為長度依賴性感覺障礙，但前者疼痛更劇烈，分布范圍更廣，合并痛覺過敏、觸摸痛風險更高［6］，止痛措施更多，但對各種止痛藥（包括阿片類藥物）效果較差，而DSPN通常不需要阿片類藥物治療［2］；最根本區別是胰島素神經炎具有自限性，隨著血糖控制，臨床癥狀可完全消失。

部分患者可合并急性自主神經功能障礙，表現為體位性低血壓、暈厥、心律失常、飽脹感、腹瀉、便秘、汗腺分泌異常、男性勃起功能障礙等，輕、中度交感神經和副交感神經功能紊亂。與2型糖尿病相比，1型糖尿病自主神經病變發病率更高、臨床癥狀更突出，特別是胃腸道癥狀，癥狀緩解更明顯，但前者尿頻、夜尿、無汗更常見［2］。該自主神經病變與DSPN合并的自主神經病變相比，前者發病率更高、臨床癥狀呈突發性且更嚴重、自主神經功能損傷測試更明顯［7-8］。胰島素神經炎可繼發糖尿病視網膜病變，隨著血糖控制，前者逐漸好轉，但糖尿病視網膜病變卻繼續惡化［7-8］，細胞因子和營養因子（如促有絲分裂細胞因子、血管內皮生長因子、胰島素生長因子、腫瘤壞死因子-α、白介素-6、白介素-8等）上調可能參與其早期惡化［9］。

胰島素神經炎危險因素并不確定，可能與糖化血紅蛋白（hemoglobin A1c，HbA1c）下降幅度及速度相關，3個月內HbA1c下降2%～3%，發病風險為20%，下降幅度大于4%，發病風險增加至80%［10］，合并糖尿病視網膜病變風險也增加，臨床癥狀也更明顯；當HbA1c下降程度相同，1型較2型糖尿病病情更重［10］，但至今還沒有臨床試驗證明，在HbA1c基線值不同時，HbA1c下降相同幅度，胰島素神經炎發病風險是否存在區別。

1.2診斷胰島素神經炎的診斷主要依靠發病前有血糖控制較差及血糖快速下降的病史，短期內出現急性感覺神經和（或）自主神經損傷癥狀，體征可能不明顯，需適當的實驗室檢查協助診斷。11-點李克特量表（Likert scale）評分法（0代表無疼痛，10代表最痛）［2，11］評估急性感覺神經損傷的疼痛程度。持續機械刺激、冷觸誘發痛陽性則可診斷觸摸痛［10］；而痛覺過敏診斷方式為針刺疼痛部位和非疼痛部位，前者對針刺更敏感［10］。神經傳導速度提示感覺神經纖維動作電位振幅降低，運動神經傳導速度減慢。由于胰島素神經炎主要累及小神經纖維［2，5］，故定量感覺測試通過測試振動覺和溫度覺閾值的改變對感覺障礙程度進行定量評價，反映小纖維功能［12］。對有典型臨床癥狀而神經傳導速度正常患者，可用耐受性好且精確度高的診斷小神經纖維損傷的表皮內神經纖維密度檢查協助診斷［13］，可發現神經纖維廣泛損傷、表皮神經纖維密度降低、神經纖維腫脹，且神經纖維腫脹與表皮神經纖維密度下降相關［2，13-14］；雖然表皮神經纖維密度明顯降低，但1年后重新檢測表皮神經纖維密度及形態均可恢復［2］。

懷疑合并自主神經病變者采用自主神經病變問卷調查［15］，可提高診斷敏感性，由于該癥狀不確定，故不能僅依靠癥狀確診，因此，自主神經功能病變測試是必需的。常用的自主神經檢查方法有深呼吸時每分鐘心率差、乏氏動作反應指數、立臥位時每分鐘心率差、直立性低血壓試驗、胃排空功能測試、結腸鏡檢查、尿流動力學檢測、皮膚交感反應等。測試需多個系統參與，交感神經和副交感神經共同檢測，測試要重復進行，而且測試前1天停用影響自主神經功能的藥物，并需排除其他可能導致自主神經功能障礙的疾病。

2　發病機制

胰島素神經炎發生機制并未完全闡明，可能有以下幾種機制。

2.1神經細胞能量代謝紊亂神經細胞能量代謝主要依靠Na+-K+泵活性，其受血糖及代謝水平影響；快速降糖可使長期處于高糖狀態的神經細胞的代謝正常化，需更多氧氣和葡萄糖，故出現細胞內山梨醇、果糖增加，Na+-K+泵活性障礙，導致神經細胞滲透壓升高、細胞水腫、神經纖維變性壞死、神經纖維傳導阻滯等急性神經血管功能障礙，最終引起神經病變癥狀［3，16］。

2.2低血糖毒性反復低血糖可導致神經微血管損傷［17］，長期低血糖可導致軸突增生。快速降糖使神經微血管處于相對低血糖狀態，導致神經纖維凋亡、缺失、變性、再生修復、軸突增生、神經纖維自發性去極化，即使血糖在正常范圍內也可能觸發神經血管改變致急性神經病變癥狀，故疼痛、麻木、感覺遲鈍可能與神經纖維自發性去極化、神經軸突再生產生異位沖動有關。因此，損傷神經纖維的再生修復產生的疼痛可能預示著胰島素神經炎逐漸好轉［16，18-19］；但部分學者并不認為胰島素神經炎與低血糖相關［5］，仍有待進一步研究。

2.3動靜脈分流的產生Tesfaye等［1］認為，快速降糖導致神經外膜動靜脈分流、新生微血管產生，故出現神經內膜缺血、缺氧。

2.4炎癥因子的改變在低血糖模型和胰島素神經炎中發現，血清促炎性細胞因子如白介素（IL）-1β、IL-6和腫瘤壞死因子-α升高［20-23］；小膠質細胞可存在于糖尿病視網膜病變、神經病變的前期模型中，小膠質細胞活化常伴細胞炎癥因子、趨化因子升高，以利于神經性疼痛癥狀的發展和維持。因此，小膠質細胞活化、炎癥因子上升可能為胰島素神經炎合并視網膜病變提供一個病理生理機制［24-26］。

2.5免疫因素雖然已有研究發現，胰島素自身抗體滴度與發病年齡呈反比，年齡超過12歲較少見［27］，但在患者年齡大于12歲的1型糖尿病胰島素神經炎中仍可見胰島素抗體［16］，故認為免疫因素參與了胰島素神經炎的發病。

2.6其他胰島素神經炎的發病機制還可能與發病前體質量明顯下降、飲食減少、胃腸道手術、維生素缺乏、營養不良等有關。

3　治　療

胰島素神經炎的發病機制并不完全清楚，故病因治療較困難；由于胰島素神經炎是一種自限性疾病，主要治療策略為對癥治療。

3.1止痛治療因疼痛為其主要癥狀，且程度劇烈，嚴重降低患者的生活質量，故緩解疼痛應放在首位。止痛藥有時是必要的，癥狀嚴重時甚至需多種藥物聯合治療，但治療效果通常較差，部分患者治療后11-點李克特量表評分仍可達10分［2］；且常受到藥物不良反應限制。但Guldiken等［28］報道1例胰島素神經炎患者在使用鹽酸文拉法辛（75 mg/d）治療3 d后，疼痛完全緩解；另一1型糖尿病胰島素神經炎患者使用加巴噴丁（1 600 mg/d）維持治療4個月后癥狀緩解［16］。同時，度洛西汀、阿米替林、普瑞巴林、卡馬西平、鹽酸丙咪嗪、阿片類藥物均有用于治療急性感覺神經病變的報道，但治療效果各不相同［1，2，5］。止痛時應根據患者綜合情況選擇藥物，減少藥物不良反應，同時應明白止痛藥只是用于臨時緩解急性期癥狀，并非病因治療。

3.2血糖管理胰島素神經炎的血糖管理還不十分清楚。雖然重新建立高血糖代謝環境曾被提出用于治療糖尿病眼病惡化［29］，但至今并沒有足夠證據說明維持高血糖狀態可以作為胰島素神經炎的治療策略。臨床觀察發現，隨著繼續降糖治療，胰島素神經炎癥狀可緩解甚至消失。因此，控制降糖速度對疾病的治療有意義。

3.3心理治療部分患者可能因長時間嚴重疼痛、睡眠障礙導致生活質量下降，甚至出現焦慮、抑郁狀態，故增強患者治療信心非常重要，必要時應抗焦慮治療。

4　小　結

胰島素神經炎是一種快速降糖后的急性神經病變，具有自限性。在繼續降糖的同時，緩解疼痛應放在首位，并根據自主神經功能障礙對癥治療，必要時輔以心理指導。由于疾病發生與降糖速度呈正比，故適當控制降糖速度對疾病預防及治療均非常重要。臨床上對于降糖前HbA1c較高、體質量明顯下降、有厭食癥病史的糖尿病患者，應控制降糖速度，警惕胰島素神經炎的發生。

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10.3969/j.issn.1009-5519.2016.01.022

A

1009-5519（2016）01-0066-03

國家臨床重點專科建設項目資助（NA2011）。

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（2015-09-29）