張桂燕,王存瑞(威縣人民醫院,河北 邢臺 054700)
奧拉西坦用于高血壓腦出血患者的療效觀察
張桂燕,王存瑞
(威縣人民醫院,河北 邢臺 054700)
目的探討分析奧拉西坦用于高血壓腦出血患者的療效。方法選取我院2014年12月~2015年12月收治的高血壓性腦出血患者107例作為研究對象,并隨機分為觀察組54例和對照組53例。對照組采用常規治療方法,觀察組采用奧拉西坦治療方法。比較兩組的臨床治療效果。結果觀察組的總有效率88.89%與對照組75.47%相比較高,差異有統計學意義(P<0.05)。結論奧拉西坦應用于高血壓腦出血患者的療效顯著,值得推廣。
奧拉西坦;高血壓腦出血;療效
高血壓性腦出血是高血壓病嚴重的并發癥,中老年患者多發。且此病死亡率較高。主要是由于腦底小動脈的管壁發生玻璃樣變性和出血、缺血和壞死,血管出現局限性的擴張,一旦患者由于受到刺激或者劇烈的運動后,血壓快速升高進而腦部動脈壁破裂。此外,若未能及時控制,腦出血后所致的腦血腫會導致患者病情惡化,高血壓腦出血患者主要表現出記憶力下降并且判斷力、自制力降低等[1-2],嚴重影響患者生活,給家人帶來極大痛苦。治療此病的方法多采用控制高血壓,止血藥物并且保持水電解質平衡等。我院針對常規治療和應用奧拉西坦治療高血壓性腦出血的臨床療效報告如下。
1.1 一般資料
選取我院2014年12月~2015年12月收治的高血壓性腦出血患者107例作為研究對象,并隨機分為觀察組54例和對照組53例。觀察組男33例,女21例,年齡48~72歲,平均(58.7±8.73)歲;平均出血量(52.3±4.03)mL。觀察組男32例,女21例,年齡47~71歲,平均(58.2±8.54)歲;平均出血量(51.8±4.11)mL。全部患者均已經過CT檢查確診,無嚴重并發癥以及生命體征異常的患者。兩組資料比較,差異無統計學意義(P>0.05)。
1.2 治療方法
對照組患者采用常規治療方法,應用降壓藥物以及抗感染藥物,維持水電解質平衡。觀察組在對照組的基礎上,采用奧拉西坦治療,患者靜脈輸入奧拉西坦葡萄糖注射液,1次/d。兩組均連續治療15天。
1.3 觀察指標
比較兩組的臨床療效。
1.4 療效判定顯效
患者臨床癥狀或生命體征得到明顯改善。有效:患者臨床癥狀或生命體征有所好轉。無效:患者臨床癥狀或生命體征無明顯改變。總有效率=顯效率+有效率。
1.5 統計學方法
采用SPSS 20.0統計學軟件進行分析,采用t檢驗,以P<0.05為差異有統計學意義。
觀察組的總有效率88.89%與對照組75.47%相比較高,差異有統計學意義(P<0.05),見表1。
高血壓腦出血是中老年人群多發病之一。高血壓會引起腦部小動脈的痙攣,導致腦組織缺血、缺氧、出血。高血壓腦出血患者多表現為頭疼劇烈、嗜睡、惡心等癥狀,嚴重者甚至偏癱,給家人和患者帶來巨大的痛苦。引發腦水腫后,顱內壓升高,出現腦疝,嚴重的可致死亡。如果血壓得不到控制,持續的升高可加重腦水腫。高血壓腦出血治療主要是吸氧休息,應用藥物防止出血、降低顱內壓、以及防治感染等。

表1 兩組患兒的臨床療效 [n(%)]
近年來,奧拉西坦應用于治療高血壓腦出血越來越廣泛。奧拉西坦屬于一種促智藥,可以有效保護受損神經細胞,提高大腦內乙酰膽堿的運轉,改善大腦的認知功能,提高ATP的轉化,促進腦代謝,此外,奧拉西坦還可以恢復神經元之間的連接,修復神經功能[3-4]。據相關研究報道[5-6],通過應用奧拉西坦治療高血壓腦出血的患者,結果證明可以有效的改善神經癥狀,提高腦內ATP的能量?;颊咄ㄟ^治療后認知能力得到改善,臨床癥狀和生命體征有一定程度的恢復。本研究通過對常規治療方法和應用奧拉西坦方法治療高血壓腦出血患者進行臨床效果對比,結果顯示應用奧拉西坦治療高血壓腦出血患者的總有效率高于常規方法治療,且患者恢復效果較好。
綜上所述,奧拉西坦應用于高血壓腦出血患者的臨床效果顯著,值得推廣。
[1] 高 利,姜樹軍,??∮?高血壓腦出血的臨床研究進展[J].中西醫結合心腦血管病雜志,2013,11(8):977-979.
[2] 胡艷紅.尼莫地平在高血壓腦出血患者治療中的效果觀[J].中外醫學研究,2014,12(9):21-22.
[3] 沈 偉,楊先清.針刺結合奧拉西坦對高血壓腦出血患者認知功能的臨床療效觀察[J].中國當代醫藥.2014.21(7):119-120.
[3] 尹 浩,游 潮,李國平,等.奧拉西坦改善高血壓腦出血患者認知功能的對照研究[J].四川醫學,2008,29(4):32-394.
[4] 李萬峰,任徊明.奧拉西坦應用于高血壓腦出血患者的臨床療效觀察[J].中國傷殘醫學,2012,20(12):72-73.
[5] 趙金鳳.高血壓腦出血患者應用奧拉西坦療效觀察[J].中國實用神經疾病雜志,2012,15(4) :88-89.
本文編輯:李 豆
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ISSN.2095-6681.2016.26.088.01