臨床高危因素及凝血酶原基因G20210A突變和FVL突變對肺栓塞的診斷預測價值

褚國芳　趙鳳芹　石少敏

(吉林大學中日聯誼醫院呼吸內科，吉林　長春　130033)

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臨床高危因素及凝血酶原基因G20210A突變和FVL突變對肺栓塞的診斷預測價值

褚國芳趙鳳芹石少敏

(吉林大學中日聯誼醫院呼吸內科，吉林長春130033)

〔摘要〕目的研究肺栓塞(PE)的臨床高危因素，探討凝血酶原基因G20210A突變和凝血因子Ⅴ Leiden(FVL)突變對中國東北地區人群肺血栓栓塞(PTE)的預測價值。方法回顧性分析126例確診PE患者的臨床高危因素資料。通過排除標準選取96例PTE患者作為實驗組，選取同期來自相同地區，性別和年齡相匹配的健康人96例作為對照組，采取聚合酶鏈式反應(PCR)和Hind Ⅲ限制性內切酶片段多肽性分析(RFLP)，檢測兩組凝血因子V基因和凝血酶原G20210A基因的突變。結果126例患者均存在臨床高危因素，其中深靜脈血栓形成(DVT)90例(71.4%)，慢性心肺疾病者41例(32.5%)，手術史30例(23.8%)，腫瘤病史25例(19.8%)，外傷史者21例(16.7%)，長期臥床10例(7.9%)，肥胖9例(7.1%)，DVT溶栓治療過程中發病8例(6.3%)，系統性紅斑狼瘡1例(0.8%)，燒傷1例(0.8%)。實驗組及對照組凝血酶原基因G20210A和FVL突變頻率均為0%，兩組比較無統計學意義(P>0.05)。結論PE常見臨床高危因素包括DVT、慢性心肺疾病、手術、腫瘤、外傷及肥胖等因素。凝血酶原基因G20210A突變、FVL突變對我國東北地區人群PTE診斷沒有預測價值。

〔關鍵詞〕肺栓塞；血栓；遺傳；突變

肺栓塞(PE)是一種常見的呼吸科急癥，西方國家發現凝血酶原基因G20210A突變及凝血因子V基因Leiden(FVL)突變與靜脈血栓栓塞癥〔VTE，包括肺血栓栓塞(PTE)和深靜脈血栓形成(DVT)〕密切相關。大多數相關研究認為上述兩種基因突變存在種族和地區差異〔1〕，且同時增加了VTE的發生率及復發率〔2〕；僅有少數研究表明兩項基因突變與VTE復發無明確相關性〔3〕。國內的大多研究認為中國人群不存在這兩種基因突變，在東北地區尚缺乏相關性研究。本文擬分析其與中國東北地區人群PTE的相關性。

1對象與方法

1.1對象選擇2013年10月至2015年10月在吉林大學中日聯誼醫院臨床確診PE住院患者126例，其中男68例，女58例，年齡21~83歲，平均(53.78±12.38)歲。經螺旋CT肺動脈造影(CTPA) 和(或)核素肺灌注顯像發現充盈缺損，并結合臨床癥狀確診，診斷標準參照中華醫學會呼吸病分會“肺血栓栓塞癥診斷與治療指南(草案)”〔4〕。實驗組：患者126例臨床確診PE患者，其中符合條件的PTE96例，男52例，女44例，年齡21~80歲，平均(54.82±11.27)歲。排除標準：①分娩中及分娩后出現PE；②長骨骨折、嚴重脂肪組織挫傷或脂肪擠壓傷患者合并PE；③腫瘤患者合并PE。

對照組：選擇同期吉林大學中日聯誼醫院健康志愿者或體檢正常者96例，男52例，女44例，年齡20~82歲，平均(53.96±12.36)歲。均與PTE患者來自相同地區，年齡、性別相似，無PTE病史及家族史，無風濕、內分泌、腎、肺等系統疾病史，無腫瘤病史，無近期妊娠、分娩及外傷者。所有研究對象均在東北地區居住5年及以上。兩組性別構成及年齡無統計學差異。對所有研究對象遵循醫學倫理學一般原則，均知情同意。

1.2方法

1.2.1觀察指標回顧性分析患者的年齡、性別、體重及既往有無DVT、心肺疾病、腫瘤、外傷、手術、制動及長期臥床等。

1.2.2實驗方法

1.2.2.1PCR 及Hind Ⅲ限制性酶切實驗抽取研究對象靜脈血2 ml，用試劑盒提取其DNA后保存。分別用以下引物：Prothrombin 基因：FⅡ20210-1：5′-GCA CAG ACG GCT GTT CTC T T-3′，FⅡ20210-2：5′-ATA GCA CTG GGA GCA TTG AAG C-3′；Factor V基因：FV-1：5′-TCA GGC AGG AAC AACACC AT-3′，FV-2：5′-GGT TAC TTC AAG GAC AAA ATA CCT GTA AAG CT-3′〔5〕，在PCR擴增儀中經35個循環擴增凝血酶原基因和凝血因子Ⅴ基因相關片段，將擴增產物電泳，再通過凝膠成像儀系統分析。然后通過Hind Ⅲ對擴增成功的基因PCR產物，進行酶切實驗，對產物10 μl進行電泳，用凝膠成像儀分析。

1.2.2.2酶切結果判斷酶切可得到3種基因型：(1)Prothrombin 基因：Homozygotes(純合型A/A)384 bp，99 bp，23 bp；Heterzygotes(雜合型G/A)：407 bp，384 bp，99 bp，23 bp；Wild type(野生型G/G)：407 bp，99 bp。(2)Factor V基因：Homozygotes(純合型Q/Q)：209 bp，32 bp；Heterzygotes(雜合型R/Q)：241 bp，209 bp，32 bp；Wild type(野生型R/R)：241 bp。

1.3統計學方法采用SPSS21.0軟件進行χ2檢驗或t檢驗。

2結果

126例患者均存在臨床高危因素，其中合并DVT 90例(71.4%)，慢性心肺疾病41例(32.5%)，手術史30例〔23.8%，其中關節置換術3例(2.4% )〕，腫瘤病史者25例〔19.8%，其中肺癌4例(3.2%)〕，外傷史者21例〔16.7%，其中車禍史3例(2.38%)〕，長期臥床10例(7.9%)，肥胖9例(7.1%)。DVT溶栓治療過程中發病8例(6.3%)，系統性紅斑狼瘡1例(0.8%)，燒傷1例(0.8%)。存在1個危險因素的47例(37.3%)，2個危險因素45例(35.7%)，3個高危因素27例(21.4%)，4個或4個以上高危因素7例(5.6%)。

PCR擴增結果：Prothrombin 基因：506 bp(圖1)，Factor V 基因：241 bp(圖2)。所有Prothrombin 基因PCR擴增的DNA片段，經酶切后均出現大小為407 bp和99 bp的DNA條帶(圖3)。所有Factor V 基因PCR擴增的DNA片段，經酶切后均僅出現1條大小為241 bp的DNA條帶(圖4)。表明Prothrombin 基因擴增序列只有1個酶切位點，兩組基因都不存在因基因突變導致的Hind Ⅲ酶切位點，所有樣本均是野生型基因。

1~12 PTE患者；13~21對照組圖1　Prothrombin G20210基因 PCR擴增產物

1~12 PTE患者；13~23對照組圖2　Factor V基因PCR擴增產物

1~12 PTE患者；13~24對照組圖3　Prothrombin G20210基因 PCR擴增產物 HindⅢ酶切電泳圖

1~12 PTE患者；13~22對照組圖4　Factor V基因 PCR擴增產物 Hind Ⅲ酶切電泳圖

3討論

1856年Virchow提出菲爾紹血栓三要素：血流停滯、血液高凝狀態及血管內皮損傷，各項高危因素都是以上三要素部分或全部參與的結果。乏氧、外傷及手術均可導致血管內皮系統損失，而乏氧、腫瘤、心肺疾病及肥胖會引起血液高凝，臥床、術后制動顯而會導致血液瘀滯。心肺疾病及其他原因引起的長期乏氧可導致紅細胞增多，血液高凝狀態，同時釋放NO和血栓素損傷血管內皮。惡性腫瘤細胞及其產物與其宿主之間的相互作用可導致血液高凝，腫瘤細胞表達及釋放組織因子(TF)、絲氨酸蛋白酶hepsin和癌促凝物質(CP)三種主要促凝物質〔6〕。腫瘤壓迫、浸潤血管，腫瘤的手術及放化療均會導致血管內皮系統損傷、血流緩慢。大部分研究認為PE的臨床高危因素為DVT、心肺疾病、創傷手術、惡性腫瘤、口服避孕藥、妊娠、腎病綜合征及結締組織疾病等。本文PE的臨床高危因素為DVT、慢性心肺疾病、手術、腫瘤、外傷及肥胖等因素，與國內外研究結論基本相符，但無口服避孕藥、妊娠及腎病綜合征者等，可能與本研究病例數較少有關，可能與我國口服避孕藥人群明顯低于歐美國家亦相關。另外，許多惡性腫瘤病人在病程中出現血栓性疾病，也有部分病人先出現血栓栓塞，后發現原發腫瘤，兩者間的因果關系尚有待于進一步研究。Poort等〔7〕于1996年發現凝血酶原基因mRNA前體3′端未翻譯區第20210位核苷酸發生G-A突變，稱為凝血酶原G20210A突變，突變后使基因合成增多，或轉錄的mRNA破壞減少，進而使凝血酶原水平升高，從而導致血液高凝。雜合的G20210A等位基因在靜脈血栓者中檢出率為7%~18%〔8〕，而攜帶該基因的雜合子突變可使VTE發生的風險增加2~4倍〔9〕。在非西班牙人和墨西哥裔美國人中該基因突變的檢出率為1.1%，而在美國黑人中的檢出率為0.3%〔10〕，但在有關中國人的大多數研究中檢出率為0%〔11，12〕。

Dahlback等〔13〕于1993年發現活化蛋白C抵抗(APCR)是導致血液高凝的重要遺傳因素。其后，Bertina等〔14〕發現FVL突變是活化蛋白C抵抗的原因，該突變是凝血因子Ⅴ基因10號外顯子1 691位核苷酸發生G-A突變，改變凝血因子Ⅴa分子上的活化蛋白C(APC)裂解位點，APC無法滅活凝血因子Ⅴa〔15〕，造成凝血因子Ⅴa對APC抗凝血活性產生抵抗，即APCR。FVL突變與種族和地區分布有關，其檢出率為2%~13%〔8〕，在歐美白種人中，FVL突變在靜脈血栓者中的檢出率為12%~30%，攜帶該突變可使VTE的風險升高7倍〔16〕。該基因突變在西班牙人中不常見，在非洲、亞洲人中極為少見。我國北京、上海、山東、新疆等地亦有關于該基因突變的研究，大多數表明其檢出率均為0%。

研究發現凝血酶原基因G20210A突變和FVL突變可存在于正常白種人中，西方國家提出其突變，正如腫瘤的癌基因與抑癌基因一樣，其致病也有激發及抑制因素，可能的激發因素有慢性肝病，但在臨床高危因素中我們未統計慢性肝病者，以后研究可納入。我們開展的PTE遺傳因素的相關研究，一直未檢出這兩項基因突變。本次研究適當增加病例數，仍未發現凝血酶原G20210A突變和FVL突變，這兩項基因突變可能對我國東北地區人群PTE的診斷沒有預測價值。實驗結果同國內大多數研究結果一致。然而由于本組研究樣本例數較少，且相關研究在國內開展的范圍較小，以后還需擴大地區、擴大樣本量進一步研究。

4參考文獻

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〔2015-11-10修回〕

(編輯滕欣航)

〔中圖分類號〕R563.5

〔文獻標識碼〕A

〔文章編號〕1005-9202(2016)05-1136-04；

doi：10.3969/j.issn.1005-9202.2016.05.053

通訊作者：趙鳳芹(1964-)，女，主任醫師，副教授，博士，碩士生導師，主要從事肺栓塞、肺癌及呼吸系統感染性疾病的研究。

基金項目：吉林省科技廳基礎處資助項目(201115092)

·呼吸、消化系統疾病·

第一作者：褚國芳(1988-)，女，在讀碩士，主要從事呼吸病學研究。