宋 佳
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降眼壓滴眼液對(duì)青光眼患者眼表損傷的影響
宋 佳
【摘要】目的 探討降眼壓滴眼液對(duì)青光眼患者眼表損傷的影響。方法 選取2012年1月至2014年12月本溪市中心醫(yī)院收治的50例(84眼)青光眼患者作為研究對(duì)象,所有患者均行淚膜破裂時(shí)間(TFBUT)及熒光素角膜染色檢查,分析患者TFBUT、點(diǎn)狀角膜染色、眼表損傷情況與每日點(diǎn)眼次數(shù)關(guān)系分析。結(jié)果 TFBUT異常組患者點(diǎn)眼1次比例明顯低于正常組,點(diǎn)眼2次、3次比例明顯高于正常組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05);點(diǎn)狀角膜染色組患者的年齡明顯高于未染色,點(diǎn)眼2次、3次比例明顯高于未染色組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05);眼表損傷組患者年齡明顯高于未損傷組,點(diǎn)眼2次、3次比例明顯高于眼表未損傷組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。結(jié)論 青光眼患者采用降眼壓滴眼液治療時(shí),年齡越大,每日點(diǎn)眼次數(shù)越多,越易造成眼表損傷。
【關(guān)鍵詞】降眼壓滴眼液;青光眼;眼表損傷
本溪市中心醫(yī)院,遼寧本溪 117000
降眼壓是目前治療青光眼的主要方法,大部分患者術(shù)后需長(zhǎng)期使用降眼壓滴眼液,但其含苯扎氯銨防腐劑,會(huì)在一定程度上損傷患者眼表,甚至導(dǎo)致失明。但是,目前我國(guó)對(duì)降眼壓滴眼液引起青光眼患者眼表損傷相關(guān)報(bào)道較少,本研究就降眼壓滴眼液對(duì)青光眼患者眼表損傷的影響進(jìn)行探討,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 一般資料 選取2012年1月至2014年12月我院收治的50例(84眼)青光眼患者作為研究對(duì)象,均符合2014年全國(guó)青光眼學(xué)組[1]制定的青光眼診斷標(biāo)準(zhǔn),均接受降眼壓滴眼液治療,治療時(shí)間>6個(gè)月,均知情同意本研究;排除影響患者眼表改變的眼部疾病及全身性疾病,均未使用其他降眼壓藥物以外的滴眼液;其中男23例,女27例,年齡18~86歲,平均(65±11)歲。
1.2 檢測(cè)方法 所有患者均行淚膜破裂時(shí)間(TFBUT)及熒光素角膜染色檢查。TFBUT檢查:將1滴2%熒光素鈉溶液滴入結(jié)膜囊內(nèi),患者眨眼數(shù)次,向前平視,維持睜眼狀態(tài),采用鈷藍(lán)色濾光片來回掃描視角膜,使用秒表記錄淚膜破裂時(shí)間;熒光素角膜染色:采用熒光素溶液染色角膜,當(dāng)角膜出現(xiàn)超過一點(diǎn)以上的染色即為角膜染色。
1.3 觀察指標(biāo) 分析患者TFBUT、點(diǎn)狀角膜染色、眼表損傷情況與每日點(diǎn)眼次數(shù)關(guān)系分析。TFBUT異常:TFBUT<10 s;角膜染色(點(diǎn)狀角膜炎):角膜表面出現(xiàn)染色超過1點(diǎn)[2]。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)數(shù)資料以百分率表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 TFBUT與每日點(diǎn)眼次數(shù)關(guān)系分析 50例(84眼)患者經(jīng)TFBUT檢測(cè),TFBUT異常56眼,占66.7%;TFBUT正常28眼,占33.3%;TFBUT異常組患者點(diǎn)眼1次比例明顯低于正常組,點(diǎn)眼2次、3次比例明顯高于正常組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見表1。
表1 50例(84眼)患者TFBUT與每日點(diǎn)眼次數(shù)關(guān)系分析[眼(%)]
2.2 點(diǎn)狀角膜染色與每日點(diǎn)眼次數(shù)關(guān)系分析 50例(84眼)患者經(jīng)點(diǎn)狀角膜染色檢測(cè),點(diǎn)狀角膜染色11眼,占13.1%;未染色73眼,占86.9%;點(diǎn)狀角膜染色組患者的年齡為(79.6±1.5)歲,明顯高于未染色組患者的(59.4±1.8)歲,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);染色組患者點(diǎn)眼1次比例明顯低于未染色組,點(diǎn)眼2次、3次比例明顯高于未染色組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見表2。
表2 50例(84眼)患者點(diǎn)狀角膜染色與每日點(diǎn)眼次數(shù)關(guān)系分析[眼(%)]
2.3 眼表損傷情況分析 50例(84只眼)患者眼表損傷57眼,占67.9%;眼表損傷組患者年齡為(73.5± 2.4)歲,明顯高于未損傷組的(49.6±2.3)歲,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);眼表損傷組患者點(diǎn)眼1次比例明顯低于眼表未損傷組,點(diǎn)眼2次、3次比例明顯高于眼表未損傷組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見表3。
表3 50例(84眼)患者眼表損傷與每日點(diǎn)眼次數(shù)關(guān)系分析[眼(%)]
由于大部分降眼壓滴眼液中含有苯扎氯銨防腐劑,青光眼患者手術(shù)后長(zhǎng)期使用,會(huì)出現(xiàn)淚腺基礎(chǔ)分泌減少、淚腺穩(wěn)定性降低、點(diǎn)狀角膜染色、異物感、刺痛等癥狀,視力明顯降低,可影響其治療效果,嚴(yán)重時(shí)甚至失明。相關(guān)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明[3],前列腺素衍生物會(huì)致眼表出現(xiàn)毒性炎性反應(yīng),相關(guān)臨床研究[4]也證實(shí),若降眼壓滴眼液中含有前列腺素衍生物,患者易出現(xiàn)眼表損傷,致TFBUT時(shí)間縮短。
目前,判斷眼表損傷是根據(jù)淚膜破裂時(shí)間及點(diǎn)狀角膜染色,當(dāng)TFBUT時(shí)間縮短時(shí),其淚腺穩(wěn)定性降低,淚腺分泌減少,致TFBUT異常;角膜染色加重,則會(huì)導(dǎo)致干眼癥發(fā)生。除小分子防腐劑(BAK)本身造成的眼表損傷外,動(dòng)物實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)[5],前列腺衍生物也可導(dǎo)致眼表出現(xiàn)毒性炎性反應(yīng),如肥大細(xì)胞數(shù)量增多、球結(jié)膜淋巴細(xì)胞增多等。當(dāng)固定制劑內(nèi)含前列腺素衍生物時(shí),其可造成眼表損害,導(dǎo)致患者出現(xiàn)TFBUT縮短等。本研究中,TFBUT異常組點(diǎn)眼2次、3次比例明顯高于正常組;眼點(diǎn)狀角膜染色組患者年齡及點(diǎn)眼2次、3次比例明顯高于未染色組;眼表損傷組年齡及點(diǎn)眼2次、3次比例明顯高于未損傷組。提示患者發(fā)生TFBUT異常、點(diǎn)狀角膜染色等眼表損傷性疾病時(shí),與患者年齡、點(diǎn)眼次數(shù)密切相關(guān),患者年齡越大,每日點(diǎn)眼次數(shù)越多,眼表損傷的發(fā)生率也就越高。另外,本研究也存在一定不足之處,所選取患者例數(shù)相對(duì)較少,且展開的是橫斷面研究,其本身具有一定局限性。
在采取降眼壓滴眼液治療青光眼時(shí),對(duì)長(zhǎng)期使用降眼壓滴眼液治療的患者,需在用藥前期或早期,及時(shí)全面檢查患者眼表情況,能早期發(fā)現(xiàn)淚膜功能異常等情況,并及時(shí)采針對(duì)性治療,適當(dāng)減少用藥次數(shù),并且應(yīng)盡可能選取不含防腐劑的滴眼液進(jìn)行滴眼,以避免眼表損傷,確保患者原發(fā)疾病獲得良好治療。然而,目前臨床并無不含防腐劑的降眼壓滴眼液,相關(guān)研究人員還需積極探索,為青光眼患者的臨床治療提供更多選擇空間[6]。在現(xiàn)有情況下,對(duì)于青光眼患者而言,在使用降眼壓滴眼液治療時(shí),可聯(lián)合人工淚腺或保護(hù)眼表角膜的滴眼液進(jìn)行治療,以積極預(yù)防眼表損傷,提高患者用藥安全性,維持其正常眼表組織的形態(tài)和功能。同時(shí),對(duì)于老年青光眼患者,需加強(qiáng)用藥監(jiān)測(cè)力度,積極聯(lián)合其他藥物治療,避免眼表損傷。
綜上所述,青光眼患者采用降眼壓滴眼液治療時(shí),年齡越大,每日點(diǎn)眼次數(shù)越多,越易造成眼表損傷。臨床用藥時(shí),需采取一定措施提高患者用藥安全性,保護(hù)眼部功能。
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【中圖分類號(hào)】R775.2
【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】A 【DOI】10.12010/j.issn.1673-5846.2016.03.029
中國(guó)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)2016年3期