李雅萌 張慶憲
(鄭州大學第一附屬醫院 河南 鄭州 450052)
?
血清鐵、CRP在社區獲得性肺炎中的診斷價值及相關性分析
李雅萌張慶憲
(鄭州大學第一附屬醫院河南 鄭州450052)
【摘要】目的研究血清鐵(Fe)、C-反應蛋白(CRP)在社區獲得性肺炎(CAP)患者臨床診斷中的價值及相關性分析。方法分析鄭州大學第一附屬醫院2014年6月至2015年6月住院治療的53例CAP患者和同期測定50例門診健康體檢者的血清Fe及CRP的水平差異。結果CAP組與健康組相比,血清鐵含量明顯降低,CRP、ESR、WBC明顯升高,差異有統計學意義(P<0.05)。CRP的敏感性和特異性均高于血清Fe、ESR、WBC;血清Fe的敏感性雖較高,但特異性不高。CAP組患者中血清Fe含量與CRP水平呈負相關(r=-0.681,P<0.05)。結論血清Fe和CRP的監測對于CAP的早期臨床診斷有重要價值。
【關鍵詞】血清鐵;C反應蛋白;社區獲得性肺炎
社區獲得性肺炎(CAP)是一種常見的具有潛在生命威脅且耗費大量醫療資源的疾病。目前CAP的發病率及死亡率呈逐年上升趨勢[1],造成此狀況的主要原因之一就是缺乏早期診斷。病原菌培養是CAP診斷的金標準,但因病原菌培養耗時長、陽性率低等原因,不能用于CAP的早期診斷和反映肺部感染的嚴重程度[2]。C -反應蛋白(CRP)作為一種急性期蛋白,具有較高的敏感性,目前已被廣泛運用于感染及炎性疾病的診斷[3]。鐵是人體內含量最豐富的必需金屬元素,參與了機體多種重要的生理過程。不僅如此,鐵也是細菌生長、繁殖等生命過程中不可或缺的營養元素,對細菌的毒力及生存能力也至關重要,同時在病原菌感染和宿主免疫的相互過程中也起著重要的調節作用[4]。本研究通過監測CAP患者血清中CRP水平及血清鐵含量,探討兩者在CAP診斷中的價值及其相關性,旨在為臨床找出更加有效的早期診斷指標。
1資料與方法
1.1一般資料分析鄭州大學第一附屬醫院2014年6月至2015年6月住院治療的53例CAP患者,女19例,男34例,年齡18~86歲,平均(49.3±18.1)歲。同期50例門診健康體檢者作為對照組,男25例,女25例,平均年齡(46.4±16.1)歲。兩組患者性別、年齡、吸煙比例比較,差異無統計學意義(P>0.05)。見表1。
1.2納入及排除標準入選標準:社區獲得性肺炎診斷均符合2006年中華醫學會社區獲得性肺炎診斷和治療指南[5]:①發熱;②新發呼吸道癥狀(咳嗽、咳痰),即有呼吸道癥狀加重,胸痛(伴或不伴);③查體有肺實變體征,聞及濕啰音;④WBC計數>10×109/L;⑤胸片肺炎表現,伴或不伴胸腔積液;①~④中任意1項合并第⑤項,排除其他肺部疾病,根據血培養、痰培養、胸水培養等鑒定致病菌。排除標準:合并其他肺部疾病患者;伴有其他部位嚴重感染者、HIV等嚴重免疫缺陷者、惡性腫瘤患者;存在結締組織疾病或器官移植術后患者;長期使用激素或免疫抑制劑患者;伴有其他臟器損害者;患有缺鐵性貧血和正在補充鐵劑治療的患者。

表1 CAP組與健康組患者一般資料比較
1.3研究方法入組患者觀察指標包括:一般資料(年齡、性別、吸煙史)、CRP、血清Fe、WBC、ESR。于入院次日清晨采集患者外周靜脈血樣本。CRP檢測采用免疫比濁法,儀器為貝克曼Dxc800,嚴格按照試劑盒說明書進行。血清鐵檢測使用日本OlympmAU2700生化分析儀,試劑采用德賽診斷系統(上海)有限公司鐵液體試劑盒。所有檢測均在同一實驗室、同一臺生化分析儀完成。
1.4統計學方法采用SPSS 15.0軟件對數據進行統計學分析;定量資料的統計學描述采用均數加減標準差表示,統計學分析采用t檢驗,率的比較采用χ2檢驗;應用ROC曲線計算曲線下面積、特異性和敏感性;相關性檢驗采取Pearson相關分析,P<0.05為差異有統計學意義。
2結果
2.1血清學指標比較CAP組與健康組相比,血清鐵含量明顯降低,CRP、ESR、WBC明顯升高,差異有統計學意義(P<0.05)。見表2。

±s)
2.2敏感性和特異性CRP的敏感性和特異性均高于血清Fe、ESR、WBC;血清Fe的敏感性雖較高,但特異性不高。見表3。
2.3血清Fe與CRP的相關性CAP組患者中血清Fe含量與CRP水平呈負相關(r=-0.681,P<0.05)。見圖1。

表3 各項指標診斷CAP的敏感性、特異性及

圖1 CAP患者中CRP與血清鐵的關系
3討論
CAP是指在醫院外罹患的新近發生的,胸部X線檢查顯示片狀、斑片狀浸潤性陰影或間質性改變的,同時有下呼吸道感染的臨床病史和體征的肺部疾病。早期診斷、早期治療是減少CAP患者發病率和死亡率的最重要因素之一。而以往對CAP建立診斷的依據有癥狀、體征、血常規、細菌培養及胸片等,但敏感性及特異性均不高。本研究通過對CAP患者血清Fe、CRP水平進行測定,探討其對CAP早期診斷的臨床價值及其相關性。
鐵是與人體健康密切相關的微量元素,參與了機體許多重要的生理過程,是各種生命活動重要酶的輔因子。然而,鐵離子對致病菌同樣重要。微生物感染時可激發宿主調動一系列的免疫保護機制,如合成hepcidin和siderocalin來調節鐵離子內環境穩態[6]。國內外已有研究表明,患者受到病原體的感染時,吞噬細胞受到刺激,合成并釋放出某些細胞因子,這些細胞因子刺激鐵蛋白合成,使其他細胞釋放的鐵或外來鐵與之結合,從而造成血清鐵含量降低[7-8]。本研究結果表明,社區獲得性肺炎患者中血清鐵的含量與健康人相比明顯下降,這與文獻報道一致。
CRP是一種急性時相蛋白,在急性期炎性反應過程中,巨噬細胞釋放白細胞介素從而刺激肝臟合成CRP加速,導致外周血CRP濃度成倍增加[9]。國內外研究結果提示,作為炎性因子的CRP,其測定水平可作為呼吸道感染性疾病臨床診斷的生物學檢測指標[10]。本研究的結果表明,CAP患者血清中CRP、ESR、WBC水平均顯著高于健康人,并且對于診斷CAP的各項指標來說,CRP與WBC、ESR、血清Fe相比具有較高的敏感性、特異性和預測價值,而血清Fe僅具有較高的敏感性,特異性較差,但對于CAP的早期診斷仍具有重要的臨床價值,本研究結果與國內外文獻基本相符。因此,對于診斷CAP,早期監測血清Fe和CRP是必要的,比傳統的監測WBC和ESR水平具有明顯的優勢。除此之外,本研究發現CAP組中血清Fe含量與CRP水平呈現顯著負相關,這表明鐵缺乏與炎癥反應是密切相關的。已有研究表明,在細菌感染過程中,病原菌與宿主同時競爭鐵元素,機體將循環中的鐵轉化為儲存鐵以防止Fenton反應將鐵離子激活,從而造成血清鐵含量下降。
本研究的臨床意義在于可將CRP與血清鐵作為CAP早期診斷的一種有效的血液指標,以便于早期診斷、早期治療。
參考文獻
[1]Kim J H,Seo J W,Mok J H,et al.Usefulness of plasma procalcitonin to predict severity in elderly patients with community-acquired pneumonia[J].Tuberc Respir Dis(Seoul),2013,74(5):207-214.
[2]謝甜,黃奕江.降鈣素原對社區獲得性肺炎的鑒別診斷及預后判斷價值[J].中華醫院感染學雜志,2014,24(4):1030-1032.
[3]趙國華,陳寶元.C-反應蛋白在老年社區獲得性肺炎中的臨床價值[J].天津醫藥,2010,38(10):907-908.
[4]潘建義,王長一,葉智鴿,等.巨噬細胞應激的銅綠假單胞菌磷酸化蛋白質組分析[J].中華微生物學和免疫學雜志,2014,34(2):91-95.
[5]徐作軍,丁可,黃慧,等.社區獲得性肺炎診斷和治療指南臨床應用調查及490例病例分析[J].中華結核和呼吸雜志,2007,30(6):442-446.
[6]Johnson E E,Wessling R M.Iron metabolism and the innate immune response to infection[J].Microbes Infect,2012,14(3):207-216.
[7]李健,劉大鷹.血清鐵檢測對社區獲得性肺炎肺結核肺癌的鑒別診斷價值[J].現代醫藥衛生,2010,26(8):1142-1143.
[8]Borovac D N,Petkovic T R,Pejcic T,et al.Peroxisome proliferator-activated receptor gamma as modulator of inflammation in pulmonary sarcoidosis[J].Acta Facultatis Medicae Naissensis,2007,(3):107-112.
[9]王碧瑛.社區獲得性肺炎患者PCT,IL-6,CRP 檢測的臨床意義[J].臨床合理用藥雜志,2014,7(20):31-32.
[10]Takata S,Wada H,Tamura M,et al.Kinetics of c-reactive protein (CRP) and serum amyloid A protein (SAA) in patients with community-acquired pneumonia (CAP),as presented with biologic half-life times[J].Biomarkers,2011,16(6):530-535.
(收稿日期:2015-10-19)
【中圖分類號】R 563
doi:10.3969/j.issn.1004-437X.2016.02.018
通訊作者:張慶憲,E-mail:526856303@qq.com。