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不同喹諾酮類藥物藥理分析及對社區獲得性肺炎的臨床對比觀察

2016-05-04 09:22:06劉希君
中國實用醫藥 2016年12期
關鍵詞:莫西沙星社區獲得性肺炎左氧氟沙星

劉希君

【摘要】 目的 探討采用不同喹諾酮類藥物治療社區獲得性肺炎(CAP)的臨床療效。方法 200例CAP患者, 隨機分為觀察組與對照組, 每組100例。觀察組給予鹽酸莫西沙星氯化鈉注射液治療, 對照組給予左氧氟沙星氯化鈉注射液治療。觀察并對比兩組患者的臨床表現恢復時間、細菌清除率、不良反應發生率。結果 觀察組體溫恢復正常時間、咳嗽消失時間、血常規恢復正常時間、胸部陰影吸收>50%時間均明顯短于對照組(P<0.05);觀察組細菌清除率(99%)明顯高于對照組(79%)(t=20.43, P<0.05);兩組的不良反應發生率比較差異無統計學意義(P>0.05)。結論 采用莫西沙星治療CAP臨床療效明顯優于左氧氟沙星, 且安全性高, 值得臨床推廣。

【關鍵詞】 社區獲得性肺炎;莫西沙星;左氧氟沙星

CAP多見于老年患者, 平均病死率為8.8%~15.8%, 而重癥監護病房(ICU)的重癥CAP患者死亡率高達50%, 居所有疾病死因的第六位。隨著我國人口老齡化程度的加重以及空氣污染越來越嚴重, CAP患病率逐年上升。喹諾酮類藥物是臨床常用的抗生素, 臨床藥物品種較多[1], 作者設計本研究采用莫西沙星治療CAP并與常用的左氧氟沙星相比較, 旨在為CAP的治療提供更有效選擇, 現報告如下。

1 資料與方法

1. 1 一般資料 本研究對象為2012年6月~2014年6月在微山縣人民醫院收治的CAP患者200例, 在患者知情同意的前提下, 隨機分為觀察組與對照組, 每組100例。入選患者診斷標準參照WHO制定的CAP診斷標準[2], X線或CT表現:均可見肺紋理明顯增多, 有片狀、浸潤性陰影。觀察組中男53例, 女47例;年齡55~82歲, 平均年齡(71.5±6.7)歲。原發病:支氣管肺炎55例, 間質性肺炎26例, 大葉性肺炎19例。臨床表現:咳嗽65例, 咳痰64例, 肺部啰音55例, 呼吸困難49例, 發熱44例, 神志不清28例, 發紺15例, 胸痛11例。對照組中男55例, 女45例;年齡59~81歲, 平均年齡(72.8±7.0)歲。原發病:支氣管肺炎55例, 間質性肺炎26例, 大葉性肺炎19例。臨床表現:咳嗽65例, 咳痰64例, 肺部啰音55例, 呼吸困難49例, 發熱44例, 神志不清28例, 發紺15例, 胸痛11例。兩組患者一般資料比較差異無統計學意義(P>0.05), 具有可比性。

1. 2 方法 觀察組給予鹽酸莫西沙星氯化鈉注射液(商品名:拜復樂, 德國拜耳醫藥保健有限公司廣州分公司, 規格:250 ml:0.4 g, 生產批號:20121008), 0.4 g/次, 靜脈滴注, 1次/d, 7 d為1個療程。對照組給予左氧氟沙星氯化鈉注射液[商品名:可樂必妥, 第一三共制藥(北京)有限公司, 規格:100 ml:0.3 g, 生產批號:20120902], 0.3 g/次, 靜脈滴注, 1次/d, 7 d為1個療程。治療的前、中、后期, 所有患者均接受細菌及藥敏試驗。

1. 3 觀察指標 ①臨床表現恢復時間:體溫恢復正常時間、咳嗽消失時間、血常規恢復正常時間、胸部陰影吸收>50%時間。②細菌清除率[3]:CAP病原菌清除評價:按照清除、假設清除、未清除進行分級。在治療結束后的第1天行痰培養未發現致病菌為清除;在治療結束后患者病情顯效但無法采集到培養標本為假設清除。細菌清除率=(清除+假設清除)/總例數×100%。③不良反應發生率:包括惡心、嘔吐及過敏等。

1. 4 統計學方法 采用SPSS15.0統計學軟件對數據進行統計分析。計量資料以均數± 標準差( x-±s)表示, 采用t檢驗;計數資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗。P<0.05表示差異具有統計學意義。

2 結果

2. 1 兩組臨床表現恢復情況比較 觀察組體溫恢復正常時間、咳嗽消失時間、血常規恢復正常時間、胸部陰影吸收>50%時間均明顯短于對照組(P<0.05)。見表1。

2. 2 兩組細菌清除率比較 觀察組細菌清除率明顯高于對照組(t=20.43, P<0.05)。見表2。

2. 3 兩組不良反應發生情況比較 觀察組與對照組患者出現惡心、嘔吐消化道反應者分別為(12例 VS 10例), 過敏反應者分別為(3例 VS 4例), 不良反應發生率分別為(15% VS 14%), 兩組不良反應發生率比較差異無統計學意義(P>0.05)。

3 討論

隨著抗生素的大量使用, CAP對抗生素的耐藥性越來越嚴重[4]。目前, 肺炎鏈球菌和流感嗜血桿菌仍是CAP常見細菌性致病原;細菌合并非典型病原體感染是最常見的混合感染。目前我國青霉素不敏感肺炎鏈球菌(PNSP)耐藥率已近50%, 與β-內酰胺類的交叉耐藥很明顯, 同時對大環內脂類呈高水平耐藥[5]。選擇合理的抗生素治療CAP成為研究的熱點。

為了規范用藥和減少耐藥, 各國都制訂了CAP診治指南, 喹諾酮類藥物已被列為CAP初始經驗性治療抗菌藥物選擇的主要藥物, 其中左氧氟沙星和莫西沙星均是我國《社區獲得性肺炎診斷和治療指南》中推薦的經驗型藥物[5]。左氧氟沙星為氧氟沙星的左旋體, 為第三代喹諾酮類藥物。

莫西沙星作為第四代喹諾酮類廣譜抗菌藥, 是廣譜和具有抗菌活性的8-甲氧基氟喹諾酮類抗菌藥。另外莫西沙星的7-位二氮雜環取代基阻止了細菌對藥物的主動外排, 也減少耐藥菌株的產生。研究發現莫西沙星的組織穿透能力強, 在肺部、支氣管黏膜處可以達到較高的藥物濃度, 而且莫西沙星不經細胞色素P450酶代謝。本研究結果顯示, 觀察組采用莫西沙星治療的CAP患者體溫恢復正常時間、咳嗽消失時間、血常規恢復正常時間、胸部陰影吸收>50%時間均明顯低于對照組采用左氧氟沙星治療的CAP患者(P<0.05), 觀察組細菌清除率明顯高于對照組(P<0.05)。

綜上所述, 莫西沙星治療CAP臨床療效明顯優于左氧氟沙星, 且不良發應少, 安全可靠, 值得臨床推廣。

參考文獻

[1] Ugajin M, Yamaki K, Hirasawa N, et al. Impact and indication of early systemic corticosteroids for very severe community-acquired pneumonia. Int J Gen Med, 2013, 20(6):693-701.

[2] 林漢國, 覃金玉.老年社區獲得性肺炎73例臨床分析.廣西醫學, 2013, 3(10):379-380.

[3] 吳雷琪, 米娜瓦爾·胡加, 武云, 等.影響老年重癥社區獲得性肺炎預后危險因素的回顧性分析.中國現代醫學雜志, 2013, 4(1):75-78.

[4] Delisle S, Kim B, Deepak J, et al. Using the electronic medical record to identify community-acquired pneumonia: toward a replicable automated strategy. PLoS One, 2013, 8(8):256-259.

[5] 王芳, 張海, 程德云, 等.莫西沙星和頭孢克洛治療老年社區獲得性肺炎的臨床對比觀察.四川大學學報(醫學版), 2012, 4(1):140-142.

[收稿日期:2015-12-07]

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