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帕羅西汀與氯丙咪嗪治療強迫癥的臨床效果比較

2016-04-26 20:58:00朱維果
東方食療與保健 2016年10期
關鍵詞:差異療效

朱維果

昆明市精神病院 云南昆明 650000

帕羅西汀與氯丙咪嗪治療強迫癥的臨床效果比較

朱維果

昆明市精神病院 云南昆明 650000

目的 觀察并對比帕羅西汀和氯丙咪嗪治療強迫癥的療效和不良反應。方法 將2014年-2016年間收治的110例強迫癥患者隨機分為2組,每組各55例,一組運用帕羅西汀,另一組運用氯丙咪嗪治療,觀察兩組患者的臨床療效和不良反應。結果 兩組患者治療后YALE-BROWN強迫量表評分較治療前有顯著改善(P<0.05):治療后4周和8周的YALE-BROWN強迫量表評分兩組之間的差異無統計學意義(P>0.05)。結論 帕羅西汀治療強迫癥的療效與氯丙咪嗪相當,但帕羅西汀具有日服劑量小,給藥方便簡便,不良反應較帕羅西汀少而輕等優點。

帕羅西汀;氯丙咪嗪;強迫癥;臨床療效

1 對象與方法

1.1 研究對象:選取為我院2014年6月至2016年6月在我院住院及門診治療的強迫癥患者為觀察對象。均符合 CCMD-3強迫癥的診斷標準。Yale-Brown強迫量表評定分數>16分。排除嚴重軀體疾病、情感精神障礙、精神分裂癥伴隨的強迫癥狀、人格障礙、藥物依賴以及妊娠或哺乳期患者。共收集強迫癥患者110例,隨機分為兩組,其中帕羅西汀組55例,男25例,女30例,平均年齡(30±9)歲;本次平均病程(10±8)個月。氯丙咪嗪組55例,男25例,女30例,平均年齡(30±10)歲;本次平均病程(11±9)個月。兩組在以上相對應的各項相比,差異均無顯著性(P>0.05)。

1.2 方法:全部病例經1周清洗后納入試驗。帕羅西汀組:劑量從20mg/d開始,10d內增至40~60mg/d,平均(46±12)mg/d。氯丙咪嗪組劑量從50mg/d開始,10d內增至150~250mg/d,平均(190±22)mg/d。在觀察期內不合用其他精神藥物。

1.3 療效評定:采用Yale-Brown強迫量表(Y-BOCS)、漢密頓抑郁量表(HAMD)、漢密頓焦慮量表(HAMA)于治療前及治療后4周末、8周末各評定1次,各量表由2名經過訓練的精神科主治醫師評定,一致性測定Kappa值>0.86。按Yale-Brown強迫量表8周末減分率評定臨床療效≥75%為臨床痊愈,≥50%為顯著好轉,≥25%為好轉,<25%為無效。不良反應評定采用不良反應量表(TESS)于治療后4、8周末各測查1次。在治療前、治療后4、8周末檢查血常規、肝腎功能及心電圖等。

2 結果

帕羅西汀組:痊愈12例,顯著好轉14例,好轉15例,無效14例,有效率為74.6%。氯丙咪嗪組:痊愈11例,顯著好轉13例,好轉14例,無效17例,有效率69.0%。兩組有效率比較差異無統計學意義(P>0.05)。

2.1 Y-BOCS量表評定:兩組治療前后Y-BOCS評分比較見表1。兩組在治療前及治療后4、8周末Y-BOCS評分比較差異無統計學意義(P>0.05),但治療前后自身比較差異有統計學意義(P<0.01)。

表1 兩組強迫癥患者Y-BOCS治療前后評分比較(±s)

表1 兩組強迫癥患者Y-BOCS治療前后評分比較(±s)

注:與本組前及治療后4周末比較,aP>0.01

組別 例數 治療前 治療后第4周 治療后第8周帕羅西汀組 55 21.6±5.5 17.2±4.5 11.2±1.2a氯丙咪嗪組 55 22.2±6.0 17.4±4.8 10.3±2.0a

2.2 HAMD量表評定:見表2。兩組在治療前及治療后4、8周末HAMD評分比較差異無統計學意義(P>0.05),但治療前后自身比較差異有統計學意義(P<0.01)。

表2 兩組強迫癥患者HAMD治療前后評分比較(±s)

表2 兩組強迫癥患者HAMD治療前后評分比較(±s)

注:與本組治療前及治療后4周末比較,aP>0.01

?

2.3 HAMA量表評定:見表3。兩組在治療前及治療后4、8周末HAMA評分比較差異無統計學意義(P>0.05),但治療前后自身比較差異有統計學意義(P<0.01)

表3 兩組強迫癥患者HAMA治療前后評分比較(±s)

表3 兩組強迫癥患者HAMA治療前后評分比較(±s)

注:與本組治療前及治療后4周末比較,aP>0.012.4

組別 例數 治療前 治療后第4周末 治療后第8周末帕羅西汀組 55 16.5±4.2 8.0±2.0 4.2±1.8a氯丙咪嗪組 55 17.4±4.2 8.0±2.4 5.3±2.8a

2.4 不良反應:治療4周帕羅西汀組TESS評分為(7.6±1.1)分,氯丙咪嗪組TESS評分為(9.8±2.0)分(t=3.49,P<0.01);治療 8周帕羅西汀組 TESS評分為(3.6±1.1)分,氯丙咪嗪組TESS評分為(5.8±1.9)分(t=5.4,P<0.01)。帕羅西汀組主要不良反應表現在以下方面:口干、惡心、頭暈、乏力,一般癥狀較輕微,隨著治療時間的延長可逐漸消除,無需特殊處理。而氯丙咪嗪組主要的不良反應依次為:口干、乏力、出汗、便秘、嗜睡、視物模糊等,患者常不能耐受,大多需要減藥或者對癥處理。在治療末,實驗室檢查及心電圖檢查顯示,帕羅西汀組均無異常,而氯丙咪嗪組有4例出現心電圖異常。

3 討論

強迫癥開始癥狀常以強迫性思維和焦慮為主,而強迫動作往往是繼發癥狀。氯丙咪嗪有較強的抗膽堿能及心血管不良反應,兩組比較差異有統計學意義(P<0.05)。帕羅西汀對5-羥色胺受體具有較高的選擇性,故對強迫原始癥狀有更好的療效,并避免了氯丙咪嗪常見的抗膽堿能作用,可以提高患者服藥的依從性。因此,帕羅西汀與氯丙咪嗪比較其療效相當。由于其不良反應較少,無藥物依賴性,適合于強迫癥患者,值得推廣。

[1]徐韜園.現代精神醫學[M].上海:上海醫科大學出版社,2000:345-346.

[2]顏文偉.抗抑郁藥的藥理及臨床應用[J].中國新藥與臨床雜志,1998,17(2):105-106.

[3]呂路線,陳佐明,張迎黎,等.帕羅西汀與氯丙咪嗪治療強迫癥近期和遠期療效的開放性研究[J].中國神經精神疾病雜志,2002,6(28):465-466.

R749.7

A

1672-5018(2016)10-094-01

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