孟魯司特鈉聯合沙美特羅替卡松治療小兒支氣管哮喘的臨床療效

劉梅娟

【摘要】 目的 研究孟魯司特鈉聯合沙美特羅替卡松治療小兒支氣管哮喘的臨床效果。方法 134例支氣管哮喘的患兒， 隨機將其分成對照組和治療組， 每組67例。對照組患兒采用常規對癥治療加沙美特羅替卡松治療， 治療組患兒在此基礎上加用孟魯司特鈉聯合治療， 觀察兩組患兒治療效果、肺功能及不良反應情況。結果 兩組患兒在治療期間均未發生與藥物相關的不良反應。治療后， 治療組患兒的總有效率明顯高于對照組， 差異有統計學意義（P<0.05）；治療組患兒的肺功能情況明顯優于對照組， 差異均有統計學意義（P<0.05）。結論 小兒支氣管哮喘患兒在對癥治療基礎上配合孟魯司特鈉聯合沙美特羅替卡松共同治療效果明顯， 能有效提高臨床療效， 改善患兒肺功能， 安全性較高， 可臨床推廣應用。

【關鍵詞】 孟魯司特鈉；沙美特羅替卡松；小兒支氣管哮喘；治療效果

DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.10.091

支氣管哮喘是指由多種炎癥細胞參與的氣道慢性炎癥疾病， 與氣道高反應相關， 臨床表現為呼氣困難、反復發作的喘息， 是目前臨床較常見的疾病之一， 尤其以小兒發病率較高[1]。近幾年， 隨著環境質量的不斷下降， 支氣管哮喘的發病率不斷上升， 已經嚴重威脅患者的正常生活。目前臨床一般采用對癥治療， 取得的效果并不理想[2]。有報告顯示[3， 4]， 在對癥治療同時配合孟魯司特鈉聯合沙美特羅替卡松共同治療， 能有效的提高療效， 改善肺功能。為驗證孟魯司特鈉聯合沙美特羅替卡松在支氣管哮喘治療中的臨床應用價值， 本研究對來本院治療支氣管哮喘的患兒在對癥治療基礎上采用孟魯司特鈉聯合沙美特羅替卡松治療， 并與對癥治療聯合沙美特羅替卡松相比， 效果顯著， 為臨床醫生治療支氣管哮喘提供新的思路， 現報告如下。

1 資料與方法

1. 1 一般資料 選擇2013年5月～2014年6月本院治療的支氣管哮喘患兒134例， 隨機分成對照組和治療組， 每組67例。對照組中男41例， 女26例；年齡2～14歲， 平均年齡（6.3±2.4）歲。治療組中男40例， 女27例；年齡3～15歲， 平均年齡（6.6±2.1）歲。兩組患兒一般資料相比， 差異無統計學意義（P>0.05）， 具有可比性。

1. 2 納入及排除標準 納入標準：所有患兒均符合兒童支氣管哮喘診斷標準， 均由監護人簽署知情同意書。排除標準：患有嚴重心、肝、腎等疾病者；合并造血系統疾病者；精神疾病者。

1. 3 治療方法 兩組患兒入院后立即采用常規對癥治療， 包括補液、抗炎、解痙、吸氧等方法治療， 同時密切觀察患兒病情變化， 如果患兒病情十分嚴重， 選擇15 μg氨茶堿緩釋片（哈爾濱泰華藥業股份有限公司， 國藥準字H23020256）給予服用， 2次/d。對照組患兒在常規對癥治療基礎上加用沙美特羅替卡松氣霧劑（葛蘭素史克公司， 注冊證號：H20140166）共同治療， 2次/d沙美特羅替卡松氣霧劑， 50 μg/次沙美特羅。治療組患兒在對照組治療基礎上服用孟魯司特鈉（Merck Sharp & Dohme Ltd， 注冊證號：H20120366 20083330）共同治療， 睡前給予患兒服用1次/d孟魯司特鈉， 5～10 mg/次。兩組患兒共同治療2個療程， 每個療程2周。

1. 4 觀察指標 統計兩組患兒治療后的肺功能指標改善情況， 肺功能指標包括一秒用力呼氣容積（FEV1）、一秒用力呼氣容積/用力肺活量（FEV1/FVC）及呼氣流量峰值（PEF）；統計兩組患兒的治療效果情況；統計兩組患兒治療期間的不良反應發生率[5]。

1. 5 療效評定標準[6] 通過治療， 患兒的哮喘癥狀完全消失， 肺功能指標恢復正常為治愈；通過治療， 患兒哮喘癥狀、肺功能指標均明顯改善， 不影響患兒日常生活為顯效；通過治療， 患兒的哮喘癥狀、肺功能指標均有所改善， 影響患兒日常生活， 但在患兒承受范圍內為有效；通過治療， 患兒的哮喘癥狀、肺功能指標均無改善或加重， 嚴重影響患兒日常生活為無效。總有效率=（治愈+顯效+有效）/總例數×100%。

1. 6 統計學方法 采用SPSS16.0統計學軟件對數據進行統計分析。計量資料以均數±標準差（ x-±s）表示， 采用t檢驗；計數資料以率（%）表示， 采用χ2檢驗。P<0.05表示差異具有統計學意義。

2 結果

2. 1 兩組患兒的治療效果比較 治療組患兒總有效率明顯高于對照組患兒， 差異有統計學意義（P<0.05）。見表1。

2. 2 兩組患兒治療后的肺功能變化比較 治療后， 治療組患兒的肺功能情況明顯優于對照組患兒， 差異均有統計學意義（P<0.05）。見表2。

2. 3 兩組患兒不良反應比較 兩組患兒在治療期間均未發生與藥物相關的不良反應。

3 討論

支氣管哮喘是由肥大細胞、T淋巴細胞等炎癥細胞因子參與的氣道慢性炎癥， 是臨床常見的呼吸道疾病。其病因較多， 主要與遺傳、塵螨等病變原及其他促發因素有關。目前臨床尚無特效藥物能治愈支氣管哮喘， 一般以對癥治療控制哮喘癥狀為主， 達到減少支氣管哮喘發作的目的， 但治療效果并不明顯。沙美特羅替卡松是一種吸入性β受體激動劑， 能使β受體產生興奮， 進而舒張氣道平滑肌， 減少肥大細胞等介質的釋放， 緩解哮喘癥狀， 對于緩解支氣管哮喘的作用較明顯。在支氣管哮喘的整個病程中， 白三烯會促使炎性細胞集中， 收縮平滑肌， 增加氣道中的黏液， 導致哮喘的癥狀發生[7]。而沙美特羅替卡松并不能抑制白三烯的合成， 所以對于支氣管哮喘的治療有局限性。孟魯司特鈉是一種口服白三烯受體抗結劑， 能抑制氣道中白三烯受體， 抑制肥大細胞等釋放白三烯， 阻止白三烯的合成， 能改善氣道炎性， 從而有效控制哮喘。從理論上說， 孟魯司特鈉聯合沙美特羅替卡松治療支氣管哮喘的效果更佳， 為證明這一觀點， 本研究對來本院治療支氣管哮喘的患兒在對癥治療基礎上采用孟魯司特鈉聯合沙美特羅替卡松治療， 觀察其效果。

通過本研究發現， 治療組患兒總有效率明顯高于對照組患兒（P<0.05）， 與廖建平[8]研究相似。說明采用孟魯司特鈉聯合沙美特羅替卡松治療支氣管哮喘的效果明顯， 能有效提高治療總有效率。通過本研究還發現， 治療組患兒FEV1、FEV1/FVC、PEF等肺功能情況均明顯優于對照組患兒（P<0.05）， 說明采用孟魯司特鈉聯合沙美特羅替卡松比只采用沙美特羅替卡松更能改善支氣管哮喘的癥狀， 恢復肺功能， 消除炎性反應。同時本研究還發現， 兩組患兒在治療期間均未發生與藥物相關的不良反應， 說明增加孟魯司特鈉治療支氣管哮喘并不會增加不良反應， 安全性較高。

綜上所述， 小兒支氣管哮喘患兒在對癥治療基礎上配合孟魯司特鈉聯合沙美特羅替卡松共同治療比只采用沙美特羅替卡松治療效果更明顯， 能有效提高臨床療效， 改善患兒肺功能， 安全性較高， 可臨床推廣應用。

參考文獻

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[7] 王愛平， 陳自棉， 陳自松， 等.溫肺降逆法聯合吸入舒利迭治療小兒支氣管哮喘急性發作期臨床效果研究.中國醫藥導報， 2014， 11（8）：70-72， 78.

[8] 廖建平.孟魯司特鈉聯合沙美特羅替卡松治療小兒支氣管哮喘的臨床療效觀察.基層醫學論壇， 2015， 19（25）：3481-3482.

[收稿日期：2015-11-24]