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慢性腎臟病脂質異常的治療及意義

2016-05-07 07:10:12陶宜瑩
健康之路(醫藥研究) 2016年2期
關鍵詞:血脂

陶宜瑩

【摘要】慢性腎臟疾病已經成為世界性的公共衛生問題,常常伴隨脂質異常,導致患者心血管疾病發病率及死亡率增加。本文探討和總結慢性腎臟病脂質異常的治療及意義。

【關鍵詞】慢性腎臟疾病;脂質異常

【中圖分類號】R-1 【文獻標識碼】B 【文章編號】1671-8801(2016)02-0163-01

慢性腎臟病( chronic kidney disease)世界發病率6% - 16%,在我國約10%。CKD患者血脂異常發生率約30% - 60%。一百多年前,早有研究表明脂質異常和腎臟病關系。脂質異常也是心血管疾病的一個獨立危險因素。

1 一般資料

1.1 慢性腎臟病分期和診斷標準

CKD診斷及分期: 腎損傷 (腎臟結構或功能異常)時間≥3個月,有或無腎小球濾過率(GFR)下降,腎臟病理學檢查異常或有腎損傷證據(血、尿成分異常或影像學檢查異常);或根據腎臟病飲食改良 (MDRD) 簡化公式計算的估算腎小球濾過率 (eGFR) <60ml·min-1·(1.73 m 2)-1時間≥3個月,有或無腎損傷證據。CKD1期: eGFR≥90ml·min-1·(1.73 m 2) -1;CKD2期:60 ml·min-1·(1.73m2)-1≤eGFR<90ml·min-1·(1.73 m2)-1;CKD3期:30 ml·min-1·(1.73m2)-1≤eGFR<60ml·min-1·(1.73 m2)-1 ;CKD4期:15ml·min-1·(1.73m2)-1≤eGFR<30ml·min-1·(1.73 m2)-1;CKD5期:eGFR<15ml·min-1·(1.73 m2)-1或已透析。上述5期分別稱為GFR正常、輕微下降、中度下降、重度下降和腎衰竭期。

診斷標準:蛋白尿(尿常規尿蛋白陽性);血尿(除月經期外尿隱血陽性,沉渣中紅細胞計數>3);血壓達標(≤130/80mmHg);CKD進展診斷標準:(eGFR每年下降>4ml·min-1· (1. 73m2)-1、開始腎臟替代治療或因CKD而死亡)

1.2 慢性腎臟病的脂質代謝

血脂異常與腎臟病關系密切,血脂的改變受腎功能及尿蛋白的影響。見表一:

患者腎衰竭前,表現為總膽固醇(TC) 、三酰甘油(TG)和低密度脂蛋白( LDL-C)比例增高、高密度脂蛋白(HDL-C)比例下降。直至腎功能衰竭過程,營養不良及腎功能惡化等引起TG比例至中等程度,LDL-C和TC 增高趨勢逐步下降。

1.3 脂質異常對慢性腎臟病患者的影響

脂質異常是大部分原發或繼發性腎病的臨床表現,影響慢性腎臟病的發生和發展,也是心腦血管疾病發生的一個獨立危險因素,因此脂質異常是判斷CKD 患者預后的重要指標之一。在PhysiciansHealth研究中,4483例健康男性隨訪14年后發現,血脂異常與CKD發生相關。CKD患者罹患心腦血管疾病的幾率是一般人群的10—100倍。

2 慢性腎臟病患者脂質異常的治療

目前CKD患者血脂異常的治療有飲食控制、藥物和透析。

2.1藥物治療多用他汀類調整,研究發現這類藥物可以降低粥樣硬化和心肌梗塞的風險,用于CKD患者與非CKD患者作用相似。另外,貝特類藥物明顯降低 TG,主要用于預防急性胰腺炎。煙酸可有效升高HDL-C,適度降低 TG、LDL-C。依折麥布為膽固醇吸收抑制劑,與他汀類藥物合用,可進一步降低LDL-C和TG。

2.2 脂質異常的治療對CKD患者的意義

研究表明,他汀類治療能有效地降血脂,調節脂質異常,可延緩不同腎病的進展,也可預防CKD患者罹患心血管疾病。

3 結論

慢性腎病正在嚴重危害中國人的健康(發病率10%),而多數伴發脂質異常(30%)。脂質異常影響患者腎病進展,也是心腦血管疾病的獨立風險因素。脂質異常的治療有飲食、藥物和透析,目前證實他汀類和其他藥物搭配可以有效治療,臨床醫師可以根據患者實際情況實施脂質異常的治療和緩解。

研究表明,他汀類的長期服用,有助于蛋白尿和炎癥反應的減少,可以減緩慢性腎臟病的進展,可以作為有效和安全安全的CKD患者心腦血管伴發征的二級預防,有利于早期CKD患者的預后。他汀類藥物搭配貝特類、煙酸類藥物以及依折麥布,在CKD患者的應用,防治脂質異常和腎病性心腦血管疾病,目前的研究是有效安全的,值得大樣本臨床試驗進行進一步探討,以便進一步提高CKD患者的預后和生活質量。

參考文獻:

[1] 劉穎,李素華,桑曉紅,李東澤,劉健. 低密度脂蛋白膽固醇升高與慢性腎臟病進展的相關性研究[J]Chinese General Practice 2014 Aug Vol.17.No.22:(2612-2615)

[2] Kasiske BL. Hyperlipidemia in patients with chronic renal disease[J]. Am JKidney Dis,1998,32( 5 suppl 3):S142-S156;

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