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凋亡相關基因PDCD5在胃癌組織的表達及臨床意義

2016-05-17 19:56:04鮑曉蕾潘留蘭楊麗徐麗萍
中國實用醫藥 2016年9期
關鍵詞:胃癌

鮑曉蕾 潘留蘭 楊麗 徐麗萍

【摘要】 目的 研究凋亡相關基因程序化死亡因子5(PDCD5)在胃癌組織的表達情況。方法 應用免疫組織化學方法, 使用鼠抗人PDCD5單克隆抗體, 檢測60例胃癌組織、60例癌旁組織及20例正常胃黏膜中的PDCD蛋白的表達情況。結果 胃癌組織中PDCD5蛋白表達率為35.0%、癌旁組織中PDCD5陽性表達率為63.3%、正常胃組織PDCD5陽性率為85.0%。胃癌組織中PDCD5表達率分別為高分化組53.8%、中分化組47.3%、低/未分化組17.2%。PDCD5在胃癌組織中低表達或不表達, 與胃癌患者的性別、年齡、腫瘤的浸潤深度以及臨床分期無相關性。與胃癌的分化程度及是否伴有淋巴結轉移相關。結論 PDCD5蛋白在胃癌組織中表達率低于正常組織, PDCD5在胃癌細胞和胃腫瘤細胞凋亡過程中起到關鍵作用。

【關鍵詞】 胃癌;凋亡相關基因;程序化死亡因子5;免疫組織化學

DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.09.037

胃癌是最常見的惡性腫瘤之一。盡管在最近的幾十年里全球胃癌發病率大幅下降, 但胃癌的總體生存率并沒有改善, 5年生存率<20%。胃癌仍是全球第二個癌癥相關死亡的主要原因[1], 而我國每年因胃癌死亡病例占全球人口的47.8%。由此可見, 胃癌嚴重威脅世界及我國人民的身體健康。現證實, 細胞的過度增殖和凋亡異常是胃癌發生、發展的重要因素。目前研究發現PDCD5是凋亡促進劑, 而不是凋亡誘導劑[2]。本項研究主要探討凋亡相關基因PDCD5對胃癌發生、發展的影響, 現具體報告如下。

1 資料與方法

1. 1 一般資料 60例胃癌手術切除標本來自一汽總醫院2011年9月~2013年9月門診及住院部經胃鏡和病理確診的部分胃癌患者, 術前均未接受任何治療。其中男35例, 女25例, 年齡23~85歲, 平均年齡58.3歲。胃癌患者中胃癌組織60例、癌旁組織60例, 40例發生淋巴結轉移, 20例淋巴結未見轉移;浸潤深度在肌層以內者14例, 超過肌層者46例;高分化13例、中分化18例, 低、未分化腺癌29例;胃癌分期采用2008年(American Joint Committee on Cancer, AJCC) 第 7 版 胃 癌TNM分期系統, 其中TⅠ期、TⅡ期患者26例, TⅢ期、TⅣ期患者34例。選擇20例正常胃黏膜組織為對照。

1. 2 方法 用10%福爾馬林液對手術標本內固定, 石蠟包埋, 4 μm切片, 使用鼠抗人PDCD5單克隆抗體做免疫組化檢測。

1. 3 免疫組化結果判定 組織切片后, 所有胞漿內和(或)胞核上出現棕黃色顆粒, 參照譚萬龍等[3]研究判定免疫組化結果為PDCD5陽性。

1. 4 統計學方法 采用SPSS13.0統計學軟件對研究數據進行統計分析。計數資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗。P<0.05表示差異具有統計學意義。

2 結果

2. 1 PDCD5陽性表達率 免疫組化染色結果可見:在正常胃黏膜組織的細胞漿和細胞核, 偶見于細胞膜, 可見棕黃顆粒, PDCD5呈高表達, 陽性率85.0%;癌旁組織中PDCD5陽性表達率為63.3%、胃癌組織中PDCD5陽性表達率為35.0%, 不同組織間比較差異具有統計學意義(P<0.05)。

2. 2 PDCD5蛋白表達與胃癌臨床病理特征的關系

2. 2. 1 PDCD5在胃癌組織中低表達或不表達, 與胃癌患者的性別、年齡、腫瘤的浸潤深度以及臨床分期無相關性。

2. 2. 2 胃癌組織中PDCD5表達率分別為:高分化組53.8%, 中分化組47.3%, 低/未分化組17.2%。高分化組與低/未分化組比較, 差異具有統計學意義(P<0.05), 中分化組與低/未分化組比較, 差異具有統計學意義(P<0.05), 但高、中分化組比較差異無統計學意義(P>0.05)。胃癌組織中PDCD5表達率隨著胃癌分化程度的降低而降低。

2. 2. 3 胃癌組織中淋巴結轉移組織的PDCD5陽性表達率為17.5%, 無淋巴結轉移組織中PDCD5陽性表達率為60.0%, 兩組比較差異有統計學意義(P<0.01)。

3 討論

腫瘤是促凋亡基因和抗凋亡基因共同作用后的結果, 在細胞凋亡的過程中同時可以觀察到PDCD5蛋白的增加和PDCD5的核易位。因此, PDCD5在腫瘤的形成過程中起到重大作用, 具有強大的抗腫瘤作用, 其與組蛋白乙酰轉移酶Tip60作用, 誘導DNA損害促進細胞凋亡[4]。Tracy等[5]認為其可能通過抑制在細胞增殖和分裂過程中發揮重要作用的β-微管蛋白折疊而發揮其促凋亡作用。本研究表明:①隨著分化程度的降低, PDCD5表達率降低, 甚至不表達;與Yang等[6]在蛋白和mRNA水平分別檢測胃癌細胞和胃癌組織中的PDCD5的表達情況研究結果相一致。目前國內外多家實驗室應用不同的技術發現PDCD5在人體各組織腫瘤中表達降低[7, 8]。以上提示PDCD5在其他部位腫瘤組織的表達明顯下降。本實驗研究表明:②淋巴結轉移陽性者, PDCD5表達率低。存活曲線表明, 患者身體組織PDCD5表達越多, 生存期越長 [6]。以上研究表明PDCD5表達率低者提示預后不良。③本研究中正常組織、癌旁組織及胃癌組織中PDCD5表達逐漸降低, 因此, PDCD5表達率的降低可能是胃癌發生的早期信號, 可以推斷PDCD5在胃癌細胞和胃腫瘤細胞凋亡過程中起到關鍵作用。

參考文獻

[1] Ferro A, Peleteiro B, Malvezzi M, et al. Worldwide trends in gastric cancer mortality (1980-2011), withPredictions to 2015, and incidence by subtype. Eur J Cancer, 2014, 50(7):1330-1344.

[2] Liu H, Wang Y, Zhang Y, et al. TFAR19, a Novel Apoptosis-Related Gene Cloned from Human Leukemia Cell Line TF-1, Could Enhance Apoptosis of Some Tumor Cells Induced by Growth Factor Withdrawal. Biochem Biophy Res Comm, 1999, 254(1):203-210.

[3] 譚萬龍, 熊林, 鄭少斌, 等. 腎透明細胞癌PDCD5表達及與預后的關系. 南方醫科大學學報, 2006, 26(9):1316-1318.

[4] Gao F, Ding L, Zhao M, et al. The clinical significance of reduced Programmed cell death 5 expression in humangastrointestinal stromal tumors. Oncol Rep, 2012, 28(6):2195-2199.

[5] Tracy CM, Gray A J, Jorge C, et al. Programmed cell deathProtein 5 interacts with the cytosolic chaperonin containing tailless complexPolypeptide 1 (CCT) to regulate β-tubulin folding. J Bio Chem, 2013, 289(7):4490-4502.

[6] Yang YH, Zhao M, Li WM, et al. Expression of programmed cell death 5 gene involves in regulation of apoptosis in gastric tumor cells. Apoptosis, 2006, 11(6):993-1001.

[7] Xu XR, Huang J, Xu ZG, et al. Insight into hepatocellular carcinogenesis at transcriptome level by comparing geneexpression Profiles of hepatocellular carcinoma with those of corresponding noncancerousliver. Proc Natl Acad Sci USA, 2001, 98(26):15089-15094.

[8] 趙青, 張明川, 梅同華. 程序化死亡因5基因表達與非小細胞肺癌患者對化療藥物敏感性的關系.廣東醫學, 2013, 34(15): 2331-2333.

[收稿日期:2015-10-20]

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