性染色體對人類性別的影響

李春華

【摘 要】性染色體決定決定人類的性別，性染色體數目異常會引起性別出現畸形，在生物教學中教師應該注重對該部分的教學。

【關鍵詞】性染色體 性別決定 性別畸形

中圖分類號：G4 文獻標識碼：A DOI：10.3969/j.issn.1672-0407.2016.05.070

一、性染色體

兩性生物中雌雄個體大都是1：1，這與細胞中的性染色體有關。我們身體細胞中染色體一般都是成對存在的，為23對，但是生殖細胞中是成單存在的只有23個，女性的各個卵細胞中23條一般都一樣，但男性的各個精子中染色體有22條與卵細胞一樣，有一條卻不同，男女中不同的這兩條染色體就是我們說的性染色體，他們直接與性別決定有關，人類中的這兩條性染色體即我們常說的X和Y染色體。而性染色體之外的染色體我們稱為常染色體。

二、人類的性別決定

影響性別的方式很多，有受精與否決定，有環境影響決定，還有由染色體差異決定的等。人類性別從染色體差異來看，屬于XY型性別決定。女性由同型的XX決定，男性由異型XY性染色體決定，故從染色體來看，女性產生卵細胞只有一種，即含X染色體的卵細胞（染色體組型22+X），男性產生兩種精子，即含X和Y的精子（染色體組型22+X或22+Y），且這兩種精子比例為1：1。若含X的精卵結合，這樣的合子發育為女性，若含X和Y的精卵結合，這樣的合子發育為男性。且這兩種合子比例理論上為1：1，這就是生男生女概率各為一半。而且生男生女由精子即男方決定。

三、人類的性別畸形

人類的性別由性染色體決定，但若性染色體數目出現異常，性別決定的機制會受到干擾，常會出現性別畸形。而人類的性別畸形是嚴重危害人類健康的遺傳病。幾種常見性染色體數目異常引起的性別畸形介紹如下：

（一）先天性睪丸發育不全癥（Klinefeltersyndrome）

患者外貌是男性，身體較一般男性為高，睪丸發育不全，不能形成精子。經組織學檢測，精細管組織樣變性。且病人尿中促性腺激素排泄增加，常見女性似的乳房，無生殖能力，智能一般較低。據統計，這類病人約占男性的1/500。他們的體細胞染色體數是47（2N=47），比正常男性多一條X染色體，性染色體組成是XXY，一般記作47，XXY。

（二）先天卵巢發育不全癥（Turnersyndrome）

患者外貌像女性，第二性征發育不良，卵巢發育不全，原發性閉經，無生育能力。嬰兒時頸部皮膚松弛，長大后常有蹼頸，身體較矮，身高在1.2～1.4m，較一般女性矮，肘外翻，常見盾狀胸，35%伴有先天性心臟病。智力低下或正常。女性中的發病率約為1/250。它們的體細胞染色體數是45（2N=45），比正常女性少了一條X染色體，性染色體組成是XO，一般記作45，XO。XO患者發生率遠比XXY患者低，據推測可能是XO受精卵比XXY受精卵致死率高。

（三）多Y個體

外貌像男性，身高，智能一般較低，也有智能正常的，這類人性格粗暴，易沖動，有人認為患者天生具有反社會行為。患者約占男性的1/1500～1/750。他們的體細胞染色體數一般是47（2N=47），比正常男性多一條Y染色體他們的染色體組成常見是XYY，也有2個以上Y的個體。

（四）多X個體

患者外貌像女性，多數無明顯表型特征，一般智能較差，有心理變態，多數無生育能力。患者約占女性的1/1000。他們的體細胞染色體數一般是47（2N=47），比正常女性多一條X染色體，染色體組成常見為47，XXX。

綜合以上情況，可見多一條或少一條性染色體，常能使人性腺發育不良，失去生殖能力。其中Y染色體有很強的男性化作用，多Y可使患者性別趨向男性，有睪丸，外貌男性。沒有Y時，性別更像女性，體內有卵巢，外貌是女性。另外，多一個性染色體影響更大，所以XO個體遠少于XXY個體。

參考文獻

[1]劉祖洞.《遺傳學》.

[2]張淑玲，于海濤.人類性別畸形的分子遺傳學研究進展.