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晚期胃癌患者行卡培他濱或替吉奧維持治療的臨床療效及不良反應(yīng)

2016-07-26 22:00:55何興鴻
中國實(shí)用醫(yī)藥 2016年16期
關(guān)鍵詞:替吉奧

何興鴻

【摘要】 目的 分析并研究卡培他濱與替吉奧維持治療在晚期胃癌患者治療中應(yīng)用的臨床效果和不良反應(yīng)。方法 68例晚期胃癌患者, 隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組, 各34例。對(duì)照組患者采用卡培他濱治療, 觀察組患者采用替吉奧治療, 觀察并比較兩組患者的治療效果和不良反應(yīng)。結(jié)果 觀察組患者的客觀有效率(RR)為 32.35%(11/34), 腫瘤控制率(TGCR)為52.94%(18/34), 中位無疾病進(jìn)展時(shí)間(PFS)為 (4.5±1.2)個(gè)月 , 中位總生存時(shí)間 (OS)為 (7.6±2.1)個(gè)月;對(duì)照組患者的 RR為 35.29%(12/34), TGCR為 50.00%(17/34), PFS為 (4.6±1.5)個(gè)月 , OS為(7.8±2.3)個(gè)月 , 兩組患者RR、TGCR、PFS、OS指標(biāo)比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P>0.05)。觀察組血液學(xué)不良反應(yīng)總發(fā)生率為14.71%, 非血液學(xué)不良反應(yīng)總發(fā)生率為0, 均低于對(duì)照組的38.24%、23.53%, 差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 臨床上對(duì)晚期胃癌患者進(jìn)行維持治療, 給予替吉奧治療的患者不良反應(yīng)更小, 可以為患者提供更好的感受, 值得推廣使用。

【關(guān)鍵詞】 晚期胃癌;卡培他濱;替吉奧

DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.16.106

胃癌是臨床上一種十分嚴(yán)重的消化系統(tǒng)腫瘤疾病, 其也是威脅著人類生命健康的重要疾病之一[1]。胃癌因?yàn)樽陨聿∏榈奶厥庑缘仍颍?導(dǎo)致患者常常會(huì)在晚期時(shí)才發(fā)覺患病[2], 但患者的身體各項(xiàng)指標(biāo)往往已經(jīng)退化, 因此對(duì)晚期胃癌患者在維持治療的過程中合理的選擇治療藥物尤為重要[3]。本研究主要分析替吉奧和卡培他濱治療晚期胃癌的效果和不良反應(yīng)情況, 結(jié)果取得滿意成效, 現(xiàn)將結(jié)果報(bào)告如下。

1 資料與方法

1. 1 一般資料 選取2013年2月~2015年6月本院收治的68例晚期胃癌患者作為研究對(duì)象, 經(jīng)過臨床檢測(cè)和診斷, 均為晚期胃癌。將其隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組, 每組34例。對(duì)照組男21例, 女13例, 年齡最大76歲, 最小23歲, 平均年齡(46.8±10.5)歲;觀察組男18例, 女16例, 年齡最大73歲, 最小32歲, 平均年齡(43.5±10.7)歲。兩組患者性別、年齡等一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。

1. 2 方法 對(duì)照組患者給予卡培他濱(上海羅氏制藥有限公司, 國藥準(zhǔn)字H20073024, 規(guī)格:0.5 g×12 s), 每日2500 mg/m2, 連用2周, 休息1周。分早晚2次于飯后0.5 h口服。觀察組患者給予替吉奧(齊魯制藥有限公司, 國藥準(zhǔn)字H20100150, 規(guī)格:20 mg×28 s), 2次/d, 于早、晚飯后各服1次, 連服28 d, 之后停藥14 d。此為1個(gè)周期(42 d), 可以反復(fù)進(jìn)行。

1. 3 觀察指標(biāo) 對(duì)兩組患者的RR、TGCR、PFS、OS進(jìn)行調(diào)查和分析, 同時(shí)調(diào)查并比較兩組患者治療過程中不良反應(yīng)的發(fā)生情況。

1. 4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2. 1 臨床療效 觀察組患者的RR為32.35%(11/34), TGCR為52.94%(18/34), PFS為(4.5±1.2)個(gè)月, OS為(7.6±2.1)個(gè)月;對(duì)照組患者的RR為35.29%(12/34), TGCR為50.00%(17/34), PFS

為(4.6±1.5)個(gè)月, OS為(7.8±2.3)個(gè)月, 兩組患者各指標(biāo)比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

2. 2 不良反應(yīng) 血液學(xué)不良反應(yīng):觀察組出現(xiàn)貧血2例, 白細(xì)胞減少2例, 血小板減少1例, 總不良反應(yīng)發(fā)生率為14.71%, 對(duì)照組出現(xiàn)貧血5例, 白細(xì)胞減少5例, 血小板減少1例, 總不良反應(yīng)發(fā)生率為38.24%;非血液學(xué)不良反應(yīng):觀察組無一例出現(xiàn)厭食、腹瀉、手足綜合征等不良反應(yīng), 對(duì)照組出現(xiàn)厭食2例, 腹瀉3例, 手足綜合征3例, 總不良反應(yīng)發(fā)生率為23.53%。觀察組不良反應(yīng)情況低于對(duì)照組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

3 討論

胃癌是臨床上一種十分嚴(yán)重的疾病, 胃癌的發(fā)病率在近些年來不斷提升, 患者常常會(huì)在晚期才被診斷出來, 這也為胃癌的治療帶來了較大的難題[4]。臨床上對(duì)于晚期胃癌患者, 常常采用維持治療, 常用藥物在當(dāng)前主要是卡培他濱和替吉奧, 雖然有研究證明該兩種藥物對(duì)于患者的治療效果無較大差異[5], 但是本研究進(jìn)一步分析兩種藥物對(duì)患者維持治療的效果和不良反應(yīng)得出, 兩組患者在治療效果差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 但是分析兩組患者治療中的不良反應(yīng), 卡培他濱的不良反應(yīng)更為嚴(yán)重, 說明在臨床治療過程中替吉奧的藥性相對(duì)稍好一些。卡培他濱針對(duì)不同患者的不同耐受可能會(huì)在臨床用藥過程中出現(xiàn)貧血、白細(xì)胞減少、腹瀉、血小板減少、厭食、手足綜合征等不良反應(yīng), 需要使用利尿劑脫水治療, 必要時(shí)透析治療[6, 7]。相比之下, 替吉奧到目前為止還尚未發(fā)現(xiàn)明確的不良反應(yīng)情況, 藥用價(jià)值更好。

本研究中, 觀察組患者的RR、TGCR、PFS、OS分別為 32.35%(11/34)、52.94%(18/34)、(4.5±1.2)個(gè)月、 (7.6±2.1)個(gè)月;對(duì)照組分別為 35.29%(12/34)、 50.00%(17/34)、(4.6±1.5)個(gè)月、(7.8±2.3)個(gè)月 , 兩組患者RR、TGCR、PFS、OS指標(biāo)比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。觀察組血液學(xué)不良反應(yīng)總發(fā)生率為14.71%, 非血液學(xué)不良反應(yīng)總發(fā)生率為0, 均低于對(duì)照組的38.24%、23.53%, 差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。說明替吉奧的治療效果優(yōu)于卡培他濱。

綜上所述, 臨床上對(duì)晚期胃癌患者進(jìn)行維持治療, 給予替吉奧治療的患者不良反應(yīng)更小, 可以為患者提供更好的感受, 值得推廣使用。

參考文獻(xiàn)

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[2] 應(yīng)建義, 姚永庭, 張志華.替吉奧單藥治療高齡食管癌15例療效分析.現(xiàn)代實(shí)用醫(yī)學(xué), 2015, 13(10):56-57.

[3] 鄭婷, 錢其軍.替吉奧治療晚期乳腺癌的研究進(jìn)展.藥學(xué)實(shí)踐雜志, 2015, 22(6):36-37.

[4] 魯靜, 劉振杰.替吉奧聯(lián)合三維適形放射治療消化道惡性腫瘤的療效觀察.臨床合理用藥雜志, 2013, 6(12):523-524.

[5] 謝岳云, 余奕琿, 劉衛(wèi)明, 等.替吉奧膠囊姑息治療晚期惡性腫瘤的臨床研究.中國老年保健醫(yī)學(xué), 2013, 7(3):263-264.

[6] 王華, 蔡蘇玲. 替吉奧與卡培他濱治療老年晚期胃癌的臨床觀察. 中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用, 2015, 9(2):97-98.

[7] 高煒, 徐艷霞, 梁華, 等. 替吉奧對(duì)比卡培他濱一線治療老年晚期胃癌的療效分析. 實(shí)用老年醫(yī)學(xué), 2012, 26(6):501-503.

[收稿日期:2015-12-28]

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