早期胃癌的消化內鏡診斷分析

李曉景淄博礦業集團有限責任公司中心醫院消化內科，山東淄博　255120

早期胃癌的消化內鏡診斷分析

李曉景
淄博礦業集團有限責任公司中心醫院消化內科，山東淄博255120

目的對于早期胃癌的內鏡診斷進展進行分析與探討。 方法搜集整理我院2005年7月～2015年7月收治確診的早期胃癌36例，對其進行的白光內鏡，染色內鏡，超聲內鏡，窄帶成像（narrow band imaging，NBI）放大內鏡檢查資料進行整理分析。結果癌灶位于胃底7例，胃體10例，胃竇部19例，直徑約0.4～5 cm，平均（1.0± 0.4）cm；形態學上0～Ⅰ型11例，0～Ⅱ型23例，0～Ⅲ型2例；36例邊界清晰，33例病變表面形態或色調不規則；病理分化型27例，未分化型9例。結論白光內鏡結合染色內鏡，NBI放大內鏡，超聲內鏡新技術，可顯著提高早期胃癌的檢出率。

早期胃癌；消化內鏡；診斷分析；規范操作

早期胃癌指癌細胞局限于黏膜層或黏膜下層，有或無淋巴結轉移，治療后5年生存率＞90%，進展期胃癌5年生存率約30%［1，2］。在我國，內鏡下發現早期胃癌的比率＜10%［3］，遠低于日本及韓國（＞50%）［4-5］，現結合搜集整理的病例資料，分析早期胃癌內鏡下的形態特征，提高檢出率，現報道如下。

1　資料與方法

1.1一般資料

搜集整理我院2005年7月～2015年7月期間收治確診的早期胃癌36例，其中男25例，女11例，就診年齡31～66歲，平均（48.0±5.6）歲；34例因上腹部隱痛不適就診，2例伴有嘔血、便血者，3例伴有貧血，4例有胃癌家族史，病程1個月～2年。

1.2診斷方法

36例患者均行白光內鏡檢查，內鏡檢查需規范操作：檢查前，常規服用去泡劑與去黏液劑，去除附著于胃壁的泡沫與黏液；必要時加用鎮靜劑與解痙藥，有助于在患者安靜平穩的狀態下進行胃鏡操作；觀察過程中充分注氣，使胃黏膜皺襞充分舒展，從不同角度與距離仔細觀察病灶。20例行靛胭脂染色，23例行超聲內鏡檢查，21例行窄帶成像（NBI）放大內鏡檢查；內鏡下按巴黎分類標準［6］分為：0～Ⅰ型（0～Ⅰs型，0～Ⅰp型）、0～Ⅱ型（0～Ⅱa型，0～Ⅱb型，0～Ⅱc型）、0～Ⅲ型。患者均行內鏡下活檢，每例活檢數量小于或等于2個，行組織病理學檢查。

2　結果

癌灶位于胃底7例，胃體10例，胃竇部19例，形態學上0～Ⅰ型11例，0～Ⅱ型23例，0～Ⅲ型2例，發生部位與形態學分布見表1。最大直徑約0.4～5 cm，平均（1.0±0.4）cm；25例表面發紅，部分瘤體表面出現凹陷 （封三圖3），6例發白，5例紅白相間；36例邊界清晰，33例病變表面形態或色調不規則，30例病變周圍黏膜出現腸化/萎縮。6例并發潰瘍，13例出現自發性出血；20例靛胭脂染色后邊界清晰，病變部分顯示明確（封三圖4）；23例行超聲內鏡檢查：其中14例表現為黏膜層及黏膜肌層增厚，分界不清，黏膜下層完整；9例表現為黏膜下層形態不規整，固有肌層完整連續。21例行NBI放大內鏡檢查可見癌灶與正常組織清晰分界線，可見不規則的表面結構（microsuiface MS）或不規則微血管（microvascular MV）（封三圖5），3例同時見到不規則的MS與MV；病理顯示分化型27例：包括中-高分化腺癌14例（封三圖6），乳頭狀腺癌13例；未分化型9例：包括低分化腺癌6例，黏液腺癌2例，印戒細胞癌1例。

3　討論

早期胃癌按其侵潤程度分為黏膜內癌及黏膜下癌，根據直徑大小分為微小胃癌（≤0.5 cm），小胃癌（≤1 cm），早期胃癌（＞1 cm）；瘤體多發于胃竇，鏡下多數發紅，少數發白或紅白混雜，瘤體可并發潰瘍及自發性出血；腫瘤形態學表現以淺凹陷型（0～Ⅱc型）常見。觀察時應注意黏膜局部色調變化及形態輕微改變；因腫瘤上皮取代了非腫瘤上皮，腫瘤血管出現異常增生，故癌灶色調上的改變比形態學改變更明顯［7-8］，本組病例均出現色調改變，提示色調改變為發現早期胃癌的重要線索；特別對于＜1 cm的病灶，表面不規則少見，更需仔細觀察色調改變。

白光內鏡下早期胃癌最顯著的特征就是癌灶邊界清晰，表面不規則；邊界線常呈不規則鋸齒狀，花瓣狀，星芒狀改變；癌灶表面形態上凹凸不平，結構不對稱，黏膜色調不統一。當病灶具有上述兩點特征，并周邊有腸化/萎縮背景時，應高度警惕早期胃癌。

當白光內鏡顯示欠佳時，可借助染色內鏡進一步觀察，使用靛胭脂染色時，需先清除黏膜表面的黏液，均勻噴灑，延時1～2 min后觀察最佳。對于0～Ⅱa型病灶，隆起不太明顯，靛胭脂染色可清晰顯示癌灶表面結構及邊界，病變部分顯示更加明確，也便于下一步進行活檢操作。但是靛胭脂染色對于0～Ⅱb型病變顯示效果不佳。

超聲內鏡可清晰顯示胃壁的各層次結構，癌灶與周圍鄰近臟器關系，聯合應用超聲內鏡環掃與高頻超聲探頭，能準確判斷病變的邊緣、大小、浸潤層次、周圍淋巴結情況，預測內鏡下切除危險性，為下一步治療提供依據［9，10］。目前研究顯示，超聲內鏡對消化道腫瘤浸潤程度判斷準確率大于80%［11，12］。

NBI放大胃鏡以觀察微小血管為目標，可清晰顯示癌組織及周圍正常組織的分界線，非常有助于診斷早期胃癌，特別是常規內鏡診斷困難的微小癌及0～Ⅱb型癌。行NBI放大內鏡檢查前，應充分去除病灶表面的黏液，在胃腔內注入去泡水，在水中進行放大內鏡觀察，減少反光。鏡下可觀察到不規則MV：顯示微血管形態粗細不均，走行迂曲，僵硬，有中斷，形態不一，排列不規則；不規則MS：顯示隱窩上皮邊緣形態不規整，長度比例失調。諸多文獻報道：當NBI放大內鏡顯示腫瘤清楚分界線并伴有不規則MV或不規則MS時，即可診斷為早期胃癌［13］。

表1　早期胃癌發生部位與形態學分布［n（%）］

有研究顯示，83%的早期胃癌黏膜出現腸化及萎縮［14］。本組病例中達75%，腸化與萎縮是重要的癌前病變，嚴重大面積的腸化及萎縮，10年內胃癌發生率約為8.4%［15］。當患者患有萎縮性胃炎時，應定期隨訪復查，加強警惕。

早期胃癌病理類型以分化型為主，本組病例中分化型比例為75%。由于過多的癌灶活檢數量會破壞病變本身形態，影響對于早期胃癌發展的研究；并且可造成黏膜下層組織纖維化，進而給內鏡治療帶來風險，甚至不能進一步進行內鏡治療。故活檢數量一般小于3處，多在腫瘤與非腫瘤交界處及腫瘤本體進行取檢，有利病理診斷。

綜上所述，早期胃癌的最常見鏡下特點為清晰的邊界及不規則的表面，白光內鏡結合NBI放大內鏡，超聲內鏡，靛胭脂染色規范化操作有助于提高早期胃癌的診斷率。對于有家族史的萎縮性胃炎患者，應高度警惕，定期給予復查。

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Analysis of endoscopic diagnosis of early gastric cancer of digestive

LI Xiaojing
Department of Digestive Medicine，the Central Hospital of Zibo Mining Refco Group Ltd，Zibo255120，China

Objective To analyze and discuss the progress of endoscopic diagnosis of early gastric cancer.Methods 36 cases of patients who were diagnosed early gastric cancer in our hospital from July 2005 to July 2015 were collected，and the white light endoscopy，chromoendoscopy，endoscopic ultrasonography，NBI（narrow band imaging NBI）amplification endoscopic data were collected and analyzed.Results There were 7 cases with tumor located in the gastric fundus，10 cases with tumor located in gastric body，and 19 cases with tumor located in antrum，with diameter from 0.4 cm to 5 cm and the average diameter was（1.0±0.4）cm.There were 11 cases of 0-Ⅰmorphological stage，23 cases of 0-Ⅱmorphological stage，and 2 cases of 0-Ⅲ morphological stage.There were 36 cases with clear boundary and 33 cases with irregular lesion surface morphology or tone.There were 27 cases of pathological type and 9 cases of undifferentiated type.Conclusion White light endoscopy combined with chromoendoscopy，NBI magnifying endoscopy and endoscopic ultrasonography new technology，can significantly improve the detection rate of early gastric cancer.

Early gastric cancer；Digestive endoscopy；Diagnosis and analysis；Standard operation

R735.2

B

1673-9701（2016）14-0066-02