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不同劑量孕酮針治療先兆流產臨床效果探討

2016-09-05 01:43:15李承碧唐春梅榮昌區人民醫院重慶462460
現代醫藥衛生 2016年10期
關鍵詞:劑量血清

李承碧,唐春梅(榮昌區人民醫院,重慶462460)

·論著·

不同劑量孕酮針治療先兆流產臨床效果探討

李承碧,唐春梅△
(榮昌區人民醫院,重慶462460)

目的探討不同劑量孕酮(P)治療先兆流產的臨床效果。方法選取該院2012年1月至2014年12月收治的早孕先兆流產患者126例作為研究對象,采用隨機數字表法分為A、B、C三組,每組42例,分別給予肌內注射P針每天20、40、60mg,比較三組患者治療后血清P、血清β-人絨毛膜促性腺激素(β-HCG)水平,三組患者妊娠至足月例數、不良反應、稽留流產及完全流產發生率。結果A組:P(49.67±9.62)ng/mL、血清β-HCG(5 053.40±90.67)mU/mL;B組:P (50.23±8.24)ng/mL、血清β-HCG(5 052.30±88.43)mU/mL;C組:P(48.54±12.64)ng/mL、血清β-HCG(5 054.50±87.65)mU/mL;三組孕婦治療后血清P及β-HCG水平比較,差異均無統計學意義(P>0.05);三組患者妊娠至足月、不良反應及完全流產發生率比較,差異無統計學意義(P>0.05);C組患者的稽留流產發生率均明顯高于A、B組,差異均有統計學意義(P<0.05)。結論先兆流產患者經P安胎治療后,妊娠結局與P劑量無明顯關系,但大劑量P針會使稽留流產發生率增高。

孕酮;流產,先兆;子宮收縮;絨毛膜促性腺激素;妊娠初期

【Abstract】Objective To explore the effect of different doses of progesterone(P)in the treatment of threatened abortion. M ethods A total of 126 cases of early pregnancy threatened abortion in our hospital from January 2012 to December 2014 were selected and divided into the group A,B and C according to the random number table,42 cases in each group.The three groups were intramuscularly injected by 20,40,60mg/d of P.The serum P andβ-HCG levels after treatment were compared among 3 groups.The cases number of full term pregnancy,adverse reactions and the occurrence rates ofmissed abortion and complete abortion were compared too.Results The serum Pandβ-HCG levelswere(49.67±9.62)ng/mLand(5 053.40±90.67)mU/mL for the group A,(50.23±8.24)ng/mL and(5 052.30±88.43)mU/mL for the group B,and(48.54±12.64)ng/mL and(5 054.50±87.65)mU/mL for the group C,the differences among 3 groups were notstatistically significant(P>0.05);the cases number of full term pregnancy,occurrence rateofadverse reactionsand complete abortion had no statistical differences among 3 groups(P>0.05);the occurrence rate of missed abortion in the group C was significantly higher than thatin the group A and B,the difference was statistically significant(P<0.05).Conclusion The pregnancy outcome after Pmiscarriage prevention treatment in the patients with threatened abortion has no obvious relation with Pdose,but large dose of Pcould increase the occurrence rate ofmissed abortion.

【Keywords】Progesterone;Abortion,threatened;Uterine contraction;Chorionic gonadotropin;Pregnancy trimester,first

先兆流產,是指孕周在28周內,孕婦出現腹痛、陰道流血、腰酸等臨床癥狀,若出現在妊娠12周以內,稱為早期先兆流產[1-2];若發生在妊娠12~28周,則稱為晚期流產[3-4]。先兆流產發生的原因眾多,染色體異常、黃體功能不全、生殖系統疾病、免疫異常、精神因素、環境因素等均可引起先兆流產,其中最為常見的即為黃體功能不全。妊娠婦女在正常情況下卵巢黃體分泌孕酮(P)可以促進子宮內膜由增生期轉為分泌期,不僅可以抑制子宮收縮,還可以降低子宮平滑肌敏感性,進而抑制母體對胎兒抗原的免疫應答和對滋養細胞的排斥反應,有利于胚胎的植入。黃體在妊娠3個月后逐漸萎縮,由胚胎繼續分泌P以維持妊娠需求,而在妊娠3個月前,尤其是妊娠第7周前,孕婦體內P水平對胎兒生長、發育起著至關重要的作用。近年來,早孕先兆流產的發生率明顯上升,多與胎盤絨毛發育不成熟、子宮蛻膜聯系不牢固有關,由黃體功能不全所致流產占自然流產原因的25%~60%。黃體功能不足多因為卵泡發育不充分所致,進而導致血清P遲緩而不能支持早期妊娠。血清P水平在整個孕期逐漸升高,孕早期緩慢上升,中期快速上升,足月妊娠時達高峰。黃體功能不全可以引起內源性P不足,降低子宮平滑肌興奮性,不利于胚胎植入和妊娠的維持而引起先兆流產。由于孕期P來自卵巢黃體和胎盤,因此,P水平是評價黃體功能及胎盤是否正常的一個可靠指標[5]。目前常采用P及血清β-絨毛膜促性腺激素(β-HCG)治療,P是人工合成的孕激素,外源性孕激素補充可以促進子宮內膜從增殖期轉入分泌期,保證子宮供血、供氧,子宮易激惹性降低,子宮內膜增厚為受精卵著床提供良好的條件,但臨床上對于P的使用劑量有所不同[6]。本研究旨在探討不同劑量P針治療先兆流產的臨床效果,現報道如下。

1 資料與方法

1.1一般資料選取本院2012年1月至2014年12月收治的早孕先兆流產患者126例作為研究對象,所有患者均符合先兆流產診斷標準:陰道少量流血,下腹疼痛或下墜感,宮頸口未開,子宮與停經時間一致。納入標準:(1)所有患者均在治療前經B超證實為“宮內早孕,活胎”;(2)孕婦均為自然受孕;(3)孕婦無子宮畸形、月經不調;(4)血清P及β-HCG水平均在正常范圍內。采用隨機數字表法將其隨機分為A、B、C三組,每組42例。A組:孕婦年齡20~32歲,平均(25±4)歲;陰道流血15例,腹痛11例,陰道流血伴腹痛16例。B組:孕婦年齡20~33歲,平均(24±3)歲;陰道流血13例,腹痛12例,陰道流血伴腹痛17例。C組:孕婦年齡20~32歲,平均(25± 3)歲;陰道流血14例,腹痛13例,陰道流血伴腹痛15例。三組患者一般資料比較,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究方案經醫院倫理委員會批準,患者及家屬均知情同意本研究并簽署同意書。

1.2方法

1.2.1治療方法A組患者每天肌內注射P針20mg(廣州白云山明興制藥有限公司,批號:1505211),直至癥狀消失再停藥;B組患者每天肌內注射P針40mg,至癥狀消失時減量至每天20 mg,連續治療1周停藥;C組患者每天肌內注射P針60mg,至癥狀消失時減量至40mg,1周后減至20mg,繼續治療1周后停藥。

1.2.2觀察指標(1)三組患者治療后血清P值、血清β-HCG水平;(2)三組患者妊娠至足月例數、不良反應、稽留流產及完全流產發生率。

1.3統計學處理應用SPSS17.0統計軟件進行數據分析,計量資料以±s表示,采用t檢驗;計數資料以率或構成比表示,采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1三組患者治療后P、血清β-HCG水平比較A組:P (49.67±9.62)ng/mL、血清β-HCG(5 053.40±90.67)mU/ mL;B組:P(50.23±8.24)ng/mL、血清β-HCG(5 052.30± 88.43)mU/mL;C組:P(48.54±12.64)ng/mL、血清β-HCG (5 054.50±87.65)mU/mL。三組孕婦治療后P、血清β-HCG水平比較,差異均無統計學意義(P>0.05),見表1。

表1 三組患者治療后P、血清β-HCG水平比較(±s)

表1 三組患者治療后P、血清β-HCG水平比較(±s)

注:-表示無此項。

組別A組B組C組tP 42 42 42 --49.67±9.62 50.23±8.24 48.54±12.64 1.27 >0.05 5 053.40±90.67 5 052.30±88.43 5 054.50±87.65 2.13 >0.05 n P(ng/mL)血清β-HCG(mU/mL)

2.2三組患者妊娠至足月、不良反應、稽留流產及完全流產比較三組患者妊娠至足月、不良反應及完全流產發生率比較,差異均無統計學意義(P>0.05);C組患者的稽留流產發生率均明顯高于A、B組,差異均有統計學意義(P<0.05)。見表2。3討論

表2 三組患者妊娠至足月、不良反應、稽留流產及完全流產比較[n(%)]

有調查結果顯示,自然流產占全部妊娠的10%~15%,其中以先兆流產最為多見[7]。先兆流產是妊娠初期常出現的情況,若不能及時治療,陰道流血增多、腹痛加重可引起胚胎停止發育。目前認為引起先兆流產的原因很多,包括母體、胚胎及環境因素,其中女性卵巢、妊娠黃體分泌孕激素不足引起黃體功能不足是其最常見的原因[8-9]。在臨床治療中,常以提高母體卵巢黃體功能為治療目標,以增加孕婦體內P水平控制病情,以確保能夠繼續妊娠,從而起到保胎作用。

卵巢黃體分泌的P使子宮內膜由增生期轉為分泌期,抑制子宮收縮,降低子宮平滑肌對縮宮素敏感性,并且抑制母體對胎兒抗原及滋養層細胞的免疫應答反應,從而有助于受精卵著床及胚胎的植入發育[10-12]。黃體在妊娠3個月后逐漸萎縮,P則主要由胎盤分泌,而在妊娠3個月以前,尤其妊娠第7周前,孕婦體內的P水平對妊娠的維持、胎兒發育起著至關重要的作用。黃體功能不全是指卵巢排卵后由于沒有形成黃體進而引起孕激素分泌不足,導致受精卵著床障礙,往往造成流產。體內高濃度的P水平可以促進子宮內膜由增生期轉變為分泌期,抑制子宮肌收縮和降低子宮平滑肌對縮宮素的敏感性,而且還可以抑制母體對胎兒抗原和胚胎的發育,有助于防止子宮收縮而保護妊娠子宮。P還可以抑制機體內淋巴細胞的增生,促進子宮蛻膜生長和體內糖原的積累,有利于胎兒的成熟和減少新生兒疾病發生率。若妊娠婦女垂體分泌黃體生成素和促卵泡生長素不足、催乳素分泌過少或過多、卵泡成熟障礙或體內雌孕激素比例不協調,均可以導致體內黃體功能不全而引起流產。

P及血清β-HCG在胚胎發育、著床中發揮著重要作用。妊娠時血清P水平隨孕周穩定上升,早期來自于卵巢黃體,中晚期來自于胎盤分泌。P代謝途徑主要通過肝代謝,形成雌二醇后由尿液及糞便排出。

P是一種卵巢黃體分泌的天然孕激素,可以促進子宮內膜增厚,血管及腺體增生,有利于胚胎著床,可以降低母體免疫排斥反應,也可以防止子宮收縮,使子宮在分泌前處于靜止狀態,是先兆流產治療中最為常用的藥物之一。臨床上常常每天或隔天肌內注射P治療先兆流產孕婦,每次注射20mg,直至胎兒的胎盤形成。P治療先兆流產,對妊娠是否帶來不良影響,是患者及婦產科醫生共同關心的問題,天然P能在妊娠早期形成一個有助于胚胎存活的免疫環境,通過誘導母體產生P激活的抑制因子對妊娠起保護作用[13-15]。

本研究中先兆流產患者經P安胎治療后,妊娠結局、不良反應與P劑量無明顯關系,但大劑量P針會使稽留流產發生率增高。這可能與P抑制子宮收縮,使子宮收縮功能降低,使其排除異物能力下降,最終導致稽留流產的發生[10]。因此,提示在臨床工作中采用P針治療先兆流產患者時,應明確病因,避免P過量使用造成危害。此外,P是一種油劑,肌內注射雖然吸收較快,在臨床上,肌內注射P有時會引起注射部位紅腫、癢、痛、結節等不良反應及變態反應,甚至出現皮膚局部蜂窩組織炎等不良反應。不僅增加患者痛苦,還會影響藥物吸收速率,使P血藥濃度不穩定,繼而影響保胎效果。此外,大量使用P及其衍生物可能增加胚胎稽留、胚胎發育畸形及子宮內膜粘連等不良反應;預防先兆流產慎用P,本研究中患者未出現不良反應,顯示P作用于人體是否發生變態反應的個體差異性。本研究納入病例數較少,下一步研究可納入更多病例數,更好地觀察不同劑量P針治療先兆流產的效果及不良反應,為P治療先兆流產選擇合理的劑量。在臨床中使用P針肌內注射保胎時,一定要動態監測胚胎發育情況,在治療期間應定期觀察陰道流血情況、血HCG水平、B超觀察胎兒發育情況,一旦發現胎兒和母體異常情況應及時停藥,不可盲目堅持用藥,以免發生胚胎稽留流產。

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Clinicaleffect of different doses of progesterone in treating threatened abortion

LiChengbi,Tang Chunmei△(Rongchang District People′s Hospital,Chongqing 462460,China)

10.3969/j.issn.1009-5519.2016.10.008

A

1009-5519(2016)10-1460-03

李承碧(1973-),副主任醫師,主要從事婦產科臨床工作。

△,E-mail:15758550@qq.com。

(2016-01-08)(

2016-01-19)

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