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準(zhǔn)分子激光聯(lián)合NB-UVB療法對(duì)白癜風(fēng)皮損ET-1的影響

2016-09-07 11:16:08
中國麻風(fēng)皮膚病雜志 2016年1期
關(guān)鍵詞:劑量

李 欣 徐 雁 劉 俊

準(zhǔn)分子激光聯(lián)合NB-UVB療法對(duì)白癜風(fēng)皮損ET-1的影響

李欣徐雁劉俊

白癜風(fēng)是由于黑素細(xì)胞(MC)毀損或喪失功能所致的皮膚黏膜色素脫失性獲得性疾病[1],發(fā)病機(jī)制主要有免疫學(xué)說、黑素細(xì)胞自毀學(xué)說、神經(jīng)精神學(xué)說、遺傳學(xué)說等。近些年來,免疫學(xué)說被認(rèn)為是主要發(fā)病機(jī)制的說法已得到了普遍認(rèn)可[2]。目前治療白癜風(fēng)的主要方法有準(zhǔn)分子激光療法和NB-UVB療法,準(zhǔn)分子激光療法從光譜純度和穿透患病處皮膚效果方面來看,其光譜強(qiáng)度強(qiáng),不良反應(yīng)少,但其費(fèi)用高,適用于治療面積較小的患者;而NB-UVB療法適用于治療大面積的患者,但是治療區(qū)域缺少針對(duì)性,治療周期相對(duì)較長(zhǎng),累積劑量高,有潛在致癌作用。我院對(duì)臨床上受累面積大于50%的白癜風(fēng)患者嘗試采用準(zhǔn)分子激光與NB-UVB聯(lián)合療法進(jìn)行治療,并觀察其臨床療效、不良反應(yīng)及對(duì)白癜風(fēng)皮損處內(nèi)皮素-1(ET -1)的影響。

1 資料與方法

1.1臨床資料 選擇2013年10月至2014年12月期間來我院白癜風(fēng)門診治療的28例患者。其中男18例,女10例,年齡18~55歲,平均年齡(27.46±8.64)歲;患病時(shí)間為2~6年,平均病程(3.43±1.35)年。同類療法治療研究時(shí),在同一處白斑部位進(jìn)行兩次表皮片移植的有14例,在相鄰的1~3片白斑表皮片進(jìn)行移植的有14例,白斑間有一定間距相隔的正常表皮,相隔距離約為3~6 cm。

入選標(biāo)準(zhǔn):白癜風(fēng)患者的白斑受累面積大于50%,且白斑區(qū)處于穩(wěn)定期。在近3個(gè)月內(nèi),未使用過糖皮質(zhì)激素等外用藥治療;在近3個(gè)月內(nèi),未進(jìn)行過光療;自愿接受采用不同療法治療,并自愿接受自體表皮移植手術(shù)治療、能夠堅(jiān)持隨訪者;無嚴(yán)重系統(tǒng)性疾病;無紫外線過敏史;無明顯瘢痕體質(zhì)。

1.2方法

1.2.1皮膚區(qū)域選擇 根據(jù)白斑的形狀與大小,在白斑區(qū)選取理想受皮區(qū),在患者白斑處設(shè)定受皮一區(qū)、受皮二區(qū)、受皮三區(qū)和受皮四區(qū)。其中,受皮一區(qū)代表為未照射前的白斑區(qū)域;受皮二、三、四區(qū)分別代表采用準(zhǔn)分子激光療法、NB-UVB和聯(lián)合療法治療白斑的區(qū)域。如果受皮區(qū)在位于同一較大白斑內(nèi),則選取受皮區(qū)兩塊皮膚,兩塊皮膚之間相距至少3 cm,進(jìn)行分次自體表皮移植。每次做3~15個(gè)孔。用山東神思醫(yī)療設(shè)備公司的BY-II型白癜風(fēng)表皮移植治療儀分離器,采用負(fù)壓吸皰進(jìn)行表皮分離。用無菌注射器在受皮區(qū)及供皮區(qū)各吸取2 mL(含血性皰液)組織液,標(biāo)本編號(hào)后放入微量離心管中,置-75℃冰箱,保存待檢。

1.2.2標(biāo)本標(biāo)記 組織液A:治療照射前受皮一區(qū)的組織液;組織液B:采用準(zhǔn)分子激光療法治療后受皮二區(qū)的組織液;組織液C:采用NB-UVB治療后受皮三區(qū)的組織液;組織液 D:采用準(zhǔn)分子激光與 NBUVB聯(lián)合療法治療后后受皮四區(qū)的組織液。

1.2.3治療方法 分別采用準(zhǔn)分子激光療法、NBUVB、準(zhǔn)分子激光與NB-UVB聯(lián)合療法對(duì)受皮二區(qū)、受皮三區(qū)和受皮四區(qū)白斑部位進(jìn)行照射,根據(jù)Friedmans方法提出,初始治療劑量[3]根據(jù)部位不盡相同,在面部、頭皮、頸部、腋窩部位為350 mJ/cm2,在上肢、下肢、軀干部位為400 mJ/cm2,腰部為450 mJ/cm2,肘部為500 mJ/cm2,膝部為550 mJ/cm2,手足部為600 mJ/cm2。再次照射治療時(shí),相應(yīng)部位的照射治療劑量大小,根據(jù)原白斑部位出現(xiàn)紅斑的具體情況而定:如果原白斑處反應(yīng)紅斑持續(xù)的時(shí)間小于1天,相應(yīng)部位再治療的劑量,在原劑量的基礎(chǔ)上增加50~100 mJ/ cm2;如果原白斑處反應(yīng)紅斑持續(xù)的時(shí)間在1~2天之間,相應(yīng)部位的再治療劑量與原劑量大小一致;如果原白斑處反應(yīng)紅斑持續(xù)的時(shí)間在2~3天,相應(yīng)部位的再治療劑量在原劑量基礎(chǔ)上降低50~100 mJ/cm2,如果原白斑處反應(yīng)紅斑持續(xù)時(shí)間在3~4天,或者明顯出現(xiàn)水皰并伴有不適灼痛感等癥狀,需等待上述癥狀基本消失方可進(jìn)行第二次治療,下次治療時(shí),相應(yīng)部位的再治療劑量,在原劑量的基礎(chǔ)上降低50~100 mJ/cm2。治療周期一般為1周2次,具體周期根據(jù)治療情況而定。其中,采用準(zhǔn)分子激光療法治療時(shí),每次進(jìn)行6個(gè)光斑照射治療,4 cm×2 cm為一個(gè)光斑面積,每次治療總共照射30次;采用NB-UVB治療時(shí),按照照射總能量設(shè)置;采用準(zhǔn)分子激光與NB-UVB聯(lián)合療法治療是指在采用準(zhǔn)分子激光照射治療后,間隔30 min后,再進(jìn)行NB-UVB治療,同樣采用Friedmans方法,但是對(duì)相應(yīng)部位的劑量,為上述治療時(shí)劑量的1/3。

1.2.4標(biāo)本測(cè)定 采用ELISA方法,在450 nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的光密度(OD值)。以標(biāo)準(zhǔn)品吸光度對(duì)濃度作圖,以標(biāo)準(zhǔn)品濃度作為橫坐標(biāo),吸光度OD450 nm值作為縱坐標(biāo)。根據(jù)每個(gè)標(biāo)本的吸光度值在標(biāo)準(zhǔn)曲線上找出其對(duì)應(yīng)的ET-1濃度值。

2 結(jié)果

2.1不同療法對(duì)皮膚組織液ET-1的比較 三種療法治療后,白斑部位皮膚組織液ET-1水平都高于照射治療前的水平,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。聯(lián)合療法后的白斑部位皮膚組織液ET-1水平高于準(zhǔn)分子激光療法和NB-UVB療法治療后ET-1的水平,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。說明準(zhǔn)分子激光與NB-UVB聯(lián)合療法治療比準(zhǔn)分子激光療法和NBUVB局部皮損中KC能更多地分泌ET-1。

表1 三種療法治療前后皮膚組織液ET-1水平比較

3 討論

本次研究針對(duì)受累面積大于50%的穩(wěn)定期白癜風(fēng)患者,采用了準(zhǔn)分子激光、NB-UVB及聯(lián)合療法進(jìn)行治療,三種療法治療后白斑部位皮膚組織液ET-1水平與治療前相比都明顯升高,推測(cè)白癜風(fēng)患者白斑部位皮膚組織液內(nèi)的ET-1,來自KC,顯示皮損處KC分泌ET-1的水平明顯升高。相關(guān)結(jié)果與皮肖冰[4]一致,提示照射治療后,均較好達(dá)到治療目的。同時(shí)在實(shí)驗(yàn)中采集標(biāo)本時(shí),兩次采集皮膚皰液的距離要相差3 cm以上,使得移植后的表皮微循環(huán)最大可能地避免在手術(shù)移植后不受KC的干擾,并且表明準(zhǔn)分子激光與NB-UVB二者聯(lián)合照射治療比單獨(dú)給予準(zhǔn)分子激光或NB-UVB照射治療時(shí),KC能更快更多地分泌ET-1,更能夠促進(jìn)MC的增殖、移行及黑素的生成,使白斑復(fù)色,縮短治療周期[5]。這可能與準(zhǔn)分子激光的波長(zhǎng)在UVB波長(zhǎng)范圍內(nèi),準(zhǔn)分子激光與NB-UVB具有相似的生物學(xué)效應(yīng),而二者聯(lián)合療法照射的劑量比上述單一治療方法的劑量大,也可能是上述兩者生物學(xué)效應(yīng)的疊加或者是促進(jìn)。

[1]Boissy RE,Nordlund JJ.Vitiligo:current medical and scientific understanding[J].Ital Dermatol Venereol,2011,146 (1):69-75.

[2]Ando H,Niki Y,Ito M,et al.Melanosome are transferred from melanocytes to keratinocytes through the processes of packaging,release,uptake,and dispersion[J].J Invest Dermatol,2012,132(4):1222-1229.

[3]Hong SB,Park HH,Lee MH.Short-term effects of 308nm xenon-chloride exci-mer laser and narrow-band ultraviolet B in the treatment of vitiligo:a comparative study[J].J Korean Med Sci,2005,20(2):273-278.

[4]皮肖冰,曾凡欽,王曉霞,等.NB-UVB對(duì)尋常型白癜風(fēng)患者皮膚組織液內(nèi)皮素-1的影響[J].中國中西醫(yī)結(jié)合皮膚病學(xué)雜志,2007,6(1):11-13.

[5]Boissy RE,Picardo M.On the pathophysiology of vitiligo:Possible treatment options[J].Indian J Dermatol,2012,78 (1):24-29.

(收稿:2015-06-30 修回:2015-07-09)

大連市皮膚病醫(yī)院,116021

1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理。計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(ˉx±s)表示,采用配對(duì)樣本t檢驗(yàn)比較,分別采用三種療法治療白癜風(fēng)患者白斑部位皮膚組織液ET-1含量的變化,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

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