徐佩芬
血清前白蛋白聯合C反應蛋白監測在新生兒感染性疾病診療中的應用價值
徐佩芬
目的 探討血清前白蛋白(PA)聯合C反應蛋白(CRP)監測在新生兒感染性疾病中的診療價值。方法 感染性疾病新生兒60例(觀察組),另選取同期入院并排除感染性疾病的健康新生兒60例作為對照組。檢測兩組入院時PA、CRP和白細胞計數(WBC),并統計觀察組入院時及治療后3 d的PA、CRP和WBC水平變化。結果 入院時觀察組CRP和WBC水平均高于對照組(均<0.05),PA明顯低于對照組(<0.05)。觀察組治療后CRP和WBC明顯下降,PA水平明顯上升,差異均有統計學意義(均<0.05)。結論 感染性疾病新生兒的PA顯著下降,而CRP水平顯著上升,對PA和CRP的動態監測有助于新生兒感染性疾病預后判斷。
C反應蛋白;前白蛋白;嬰兒,新生;感染
新生兒感染性疾病一直是導致新生 兒死亡的主要原因,快速準確的診斷,及早合理的治療,可明顯提高感染患兒的救治成功率。傳統的細菌學檢查中,痰培養、血培養等病原體檢測對感染性疾病的確診具有重要的臨床價值。但其檢測耗時長,缺乏足夠的敏感性和特異性,會延誤治療的最佳時機。研究表明,檢測血清前白蛋白(PA)水平能敏感早期的反應感染性疾病發生和嚴重程度[1-2]。C反應蛋白(CRP)是機體在炎癥、感染或損傷時產生的一種急性期反應蛋白,主要應用于肺部感染的判斷,其他感染也可導致CRP的明顯上升[3]。本研究擬探討PA聯合CRP監測在新生兒感染性疾病診療中的應用價值,報道如下。
1.1 一般資料 收集2013年2月至2015年4月浙江省景寧畬族自治縣人民醫院收治的感染性疾病患兒60例,納入標準:(1)出生1個月內,符合感染性疾病的診斷標準[4];(2)新生兒及母親病歷資料完全,且知情受試。排除標準:(1)母胎血型不合,母妊娠期間接受過血液制品的患兒;(2)營養不良、低血糖和肝腎功能異常的患兒;(3)合并先天畸形、染色體疾病和可遺傳代謝性疾病者。
60例患者(觀察組)中男35例,女25例;胎齡36~40周,平均(38.2±2.1)周;原發疾病為細菌性肺炎27例,尿路感染12例,腸炎8例,壞死性小腸結腸炎13例。另取同期入院并排除感染性疾病的健康新生兒60例作為對照組,男33例,女27例;胎齡36~40周,平均(38.6±2.0)周。兩組一般情況差異無統計學意義(>0.05),有可比性。
1.2 方法 入院后采用全自動生化分析儀檢測兩組的PA和CRP水平,并檢測白細胞計數(WBC);并統計觀察組入院時及治療3d后的PA、CRP和WBC水平。
血清PA和CRP水平的測定:兩組清晨空腹抽取肘靜脈血5 ml,室溫放置待血液凝固30min后,在冷凍離心機上以3 000 r/min離心30 min。收集上清液、密封分裝,保存于―20℃待檢測。采用免疫比濁法,由德國西門子提供的Dimension RxL MAX全自動生化分析儀及配套試劑檢測PA和CRP水平。實驗操作嚴格按照試劑說明書步驟進行,嚴格每日質控,并按照定標頻率要求對試劑進行定標。WBC的測定:采用希森美康XE-2100全自動血液分析儀進行檢測。
1.3 統計方法 數據采用SPSS 19.0統計軟件分析,計量資料采用均數±標準差表示,采用 檢驗。<0.05為差異有統計學意義。
2.1 兩組血清PA、CRP和WBC水平比較 入院時觀察組CRP和WBC水平明顯高于對照組(均<0.05),PA明顯低于對照組(<0.05)。見表1。

表1 兩組入院時PA、CRP和WBC水平比較
2.2 觀察組治療前后PA和CRP水平比較 觀察組治療后CRP和WBC明顯下降,PA水平明顯上升,差異均有統計學意義(均<0.05)。見表2。

表2 觀察組治療前后血清P A、CRP和WBC水平
新生兒感染是常見的兒科疾病,也是導致新生兒死亡的重要原因。由于目前仍沒有理想的早期病原學實驗室診斷方法,多數感染性疾病在病原菌未明情況下即采取經驗性治療[5]。一項研究顯示,72 h內未給予合理抗菌藥物治療的新生兒感染病死率高達66%,而合理抗菌治療的患兒病死率大大降低,因此對于感染性疾病的患兒早期明確診斷顯得尤為重要。雖然化驗室檢查血培養是"金標準",但是出結果慢,且受抽血量、菌種、用藥及培養技術的影響,培養陽性率低,耽誤了治療。近年來新發現的 PA也逐漸引起臨床醫師的重視,使其成為一種特異性、敏感性均較好的血清學標志物。
PA是存在于血漿中的一種急性時項反應蛋白,血漿中PA完全由肝臟合成,主要生理功能是轉運維生素A、甲狀腺素和去甲腎上腺素等,其半衰期僅1.9d,遠小于白蛋白的半衰期[6]。因此,PA比白蛋白更能反映肝臟受損情況,也更能反映疾病進展情況。研究發現,重癥肺部感染患者PA水平下降[7],炎癥控制后恢復,全身炎性反應綜合征患者PA水平下降,且器官功能不全組明顯低于器官正常組[8]。本研究結果顯示,觀察組PA水平明顯低于對照組(<0.05);且感染性疾病患兒治療3 d后,PA水平明顯恢復(<0.05)。感染性疾病患兒PA水平下降的可能原因為:患兒處于感染狀態時,體內產生大量炎癥介質、細胞因子、氧自由基等,引起肝細胞損害、凋亡或者壞死;危重情況下肝臟蛋白的合成方向發生變化,由合成血漿中的結構蛋白為主轉向合成急性期蛋白為主。
CRP生物學特征主要表現為能結合細菌、真菌等體內的多糖類物質[8],在鈣離子存在下形成復合物,補充補體系統,釋放炎癥遞質,促進細胞間黏附和吞噬細胞反應,溶解靶細胞[9]。其在正常人體內含量甚微,血清CRP的迅速增加與炎癥和組織損傷、修復過程相關,可作為新生兒感染性疾病的早期診斷客觀指標[10]。本研究發現,感染性疾病新生兒的CRP水平明顯高于健康新生兒,與上述理論相一致。
綜上所述,感染性疾病新生兒的PA顯著下降,而CRP水平顯著上升,PA和CRP可作為新生兒感染性疾病診斷的指標,對于PA和CRP的動態監測有助于新生兒感染性疾病預后判斷。
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10.3969/j.issn.1671-0800.2016.06.029
R722.13
A
1671-0800(2016)06-0753-03
2015-10-07
(本文編輯:鐘美春)
323500浙江省景寧,景寧畬族自治縣人民醫院
徐佩芬,Email:lsxupeifen@163.com