GAP/環氧化合物體系膠片的制備與性能表征

鄭啟龍，周偉良，肖樂勤，菅曉霞

(南京理工大學 化工學院，南京　210094)

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GAP/環氧化合物體系膠片的制備與性能表征

鄭啟龍，周偉良，肖樂勤，菅曉霞

(南京理工大學 化工學院，南京210094)

為探索一種新型非異氰酸酯固化體系，以端羥基聚疊氮縮水甘油醚(GAP)為研究對象，三羥甲基丙烷三縮水甘油醚(TMPTGE)為固化劑，通過實驗篩選出六亞甲基四胺(HA)為固化催化劑，對GAP/TMPTGE/HA固化體系進行了研究。通過拉伸試驗、DMA試驗，研究了固化參數R和固化時間對GAP/TMPTGE膠片力學性能的影響，借助非等溫DSC法，研究了GAP/TMPTGE/HA體系的固化動力學特征，并通過TG實驗對膠片熱性能進行了表征。結果表明，隨著固化參數R的增大，膠片的斷裂伸長率先增加后降低，拉伸強度不斷增大；R=3.0時，膠片斷裂伸長率達到最大值98%，此時拉伸強度為0.67 MPa，玻璃化轉變溫度為-34.8 ℃；膠片熱分解分為2個階段，對應的分解峰溫分別為250 ℃和350 ℃。

聚疊氮基縮水甘油醚；環氧化合物；力學性能；熱性能

0　引言

現行復合推進劑多為聚氨酯型推進劑，采用端羥基粘合劑和異氰酸酯固化體系[1]，具有力學性能優良、使用溫度范圍廣的特點。由于異氰酸酯基(—NCO)具有很高的極性和活潑性，易與水快速反應形成脲，并生成CO2，在推進劑中易形成氣泡，影響其力學性能和燃燒性能[2]。因此，固化體系對環境濕度和推進劑組分含水量要求很高，使得一些性能優良但易吸濕的氧化劑(如硝酸銨、二硝酰胺銨等)難以應用于該體系中。另一方面，異氰酸酯反應生成的氨基甲酸酯基(—NH—COO—)耐水性有限，在一定條件下可發生水解，使得制品的抗滲透性、耐酸堿、耐候性降低[3]。……