細胞自噬與人卵巢癌細胞對順鉑耐藥的關系

朱星枚++++++吳琳++++++張媛++++++姚楊++++++成碧萍++++++張丹

[摘要] 目的 探討細胞自噬與人卵巢癌細胞對順鉑耐藥的關系。 方法 以不同濃度的順鉑（0、1、2、4、8、16 μg/mL）分別作用人卵巢癌細胞A2780及其順鉑耐藥株A2780/DDP 48 h，采用MTT法檢測卵巢癌細胞的增殖率，透射電鏡檢測順鉑誘導細胞自噬體的形成，Western blot法測定自噬和凋亡相關蛋白。 結果 與A2780對照比較，A2780/DDP增殖率明顯升高（P < 0.01）；順鉑可以誘導A2780及A2780/DDP中自噬體的形成，且A2780和A2780/DDP中LC3-Ⅱ水平均升高，這種作用可以被自噬抑制劑3-甲基腺嘌呤（3-MA）阻斷；順鉑可以誘導A2780中凋亡相關蛋白Cleaved-PARP水平升高，但作用A2780/DDP時影響不大，當3-MA與順鉑同時作用人卵巢癌細胞時，A2780/DDP中的Cleaved-PARP表達水平顯著升高（P < 0.01）。 結論 卵巢癌細胞的耐藥可能與順鉑誘導卵巢癌細胞自噬有關，自噬抑制劑3-MA可以抑制順鉑誘導的細胞自噬，同時促進順鉑誘導人卵巢癌細胞凋亡，且增加順鉑耐藥株對順鉑的敏感性。

[關鍵詞] 順鉑；耐藥；卵巢癌；增殖；細胞自噬；凋亡

[中圖分類號] R965 [文獻標識碼] A [文章編號] 1674-4721（2016）09（a）-0012-05

[Abstract] Objective To study the relationship between cell autophagy and Cisplatin resistance in the ovarian cancer cells. Methods Cell proliferation was determined by an MTT assay after A2780 and A2780/DDP cells were treated by Cisplatin at different concentrations （0， 1， 2， 4， 8， 16 μg/mL） for 48 h， the formation of autophagosomes were detected by transmission electron microscopy， both autophagy and apoptosis related protein expression were determined by Western blot. Results Compared with the control of A2780， A2780/DDP proliferation rate was significantly increased （P < 0.01）； Autophagy， characterized by an increase in the number of autophagosomes and LC3-II protein level， was observed in Cisplatin-treated A2780 and Cisplatin-treated A2780/DDP cells， which could be blocked by autophagy inhibitor 3-methyl adenine （3-MA）； Cleaved-PARP protein level was increased in Cisplatin-treated A2780 cells while almost no effect in Cisplatin-treated A2780/DDP cells， however， Cleaved-PARP protein level was significantly increased in Cisplatin and 3-MA-treated A2780/DDP cells （P < 0.01）. Conclusion Resistance of ovarian cancer cells may be associated with autophagy induced by Cisplatin， autophagy inhibitor 3-MA can inhibite autophagy， but promote apoptosis induced by Cisplatin in ovarian cancer cells， and increase the Cisplatin sensitivity to Cisplatin resistant strains.

[Key words] Cisplatin； Resistance； Ovarian Cancer； Proliferation； Autophagy； Apoptosis

卵巢癌是一種常見的婦科惡性腫瘤，嚴重威脅著婦女生命[1]。臨床上常用順鉑治療卵巢癌，反應率可達70%～80%[2-3]。然而，大多數開始對順鉑敏感的卵巢癌患者服藥不久后便出現了復發、耐藥[4]，嚴重限制了順鉑的應用。研究表明[5-6]，自噬與癌癥的發生、發展密切相關，調節自噬可以克服包括順鉑耐藥的腫瘤的化療耐藥。最近研究表明[7]，順鉑激活細胞自噬通路，這種作用可以抵消順鉑誘導的腫瘤細胞死亡。自噬激活導致肺癌對順鉑耐藥已經得到證實[8-9]，然而自噬在腫瘤治療中的準確作用與組織類型和化療藥物類型有關[10-11]，自噬與順鉑治療卵巢癌及其對順鉑耐藥的關系尚不明確，因此有必要針對卵巢癌尋找特殊的自噬調控方法。本實驗擬考察順鉑對人卵巢癌細胞A2780及其順鉑耐藥株A2780/DDP的自噬和凋亡作用，并借助自噬抑制劑研究細胞自噬與卵巢癌細胞對順鉑耐藥的關系，為自噬作為克服順鉑耐藥性的新靶點添加新的依據。

1 材料與方法

1.1 試劑與儀器

實驗所用人卵巢癌細胞順鉑敏感株A2780及順鉑耐藥株A2780/DDP購于中科院上海細胞庫。順鉑（10 mg，齊魯制藥廠）；噻唑藍（MTT）、二甲基亞砜（DMSO）、巴弗洛霉素A1（Baf A1）、3-甲基腺嘌呤（3-MA）均購自Sigma公司；RPMI1640培養基購自Gibco公司；胎牛血清購自北京四季青生物科技有限責任公司。單克隆抗體（PARP、LC3）購自美國Cell Signaling公司；單克隆抗體β-actin、羊抗兔IgG-HRP標記二抗購自武漢博士德生物工程有限公司。CO2培養箱（3110水套系列，美國，Thermo Scientific公司），多功能酶標儀（Infinite？誖F500，瑞士，Tecan公司），垂直電泳系統（Powerpac通用，美國，Bio-Rad公司），電轉膜系統（170-4070，美國，Bio-Rad公司），透射電子顯微鏡（JEM-1230，日本，日本電子株式會社），Odyssey紅外成像系統（Odyssey？誖CLx，美國，LI-COR公司）。

1.2 方法

1.2.1 細胞培養與分組 人卵巢癌A2780細胞株和A2780/DDP細胞株均用含10%胎牛血清的RPMI1640培養基在37℃、5%CO2恒溫細胞培養箱中培養。為維持A2780/DDP細胞株的耐藥性，細胞傳代時采用含順鉑的培養基[順鉑濃度1 μg/mL）培養。光學顯微鏡下觀察細胞生長狀況，每2～3天換液1次，待細胞貼壁70%～80%時，進行傳代。設空白對照組（0 μg/mL）和藥物組[順鉑（5 μg/mL），3-MA（1 mmol/L），3-MA（1 mmol/L）&順鉑（5 μg/mL），Baf A1（2 nmol/L），Baf A1（2 nmol/L）&順鉑（5 μg/mL）]。

1.2.2 MTT法檢測順鉑作用下卵巢癌細胞的增殖率 取對數生長期細胞A2780和A2780/DDP分別接種于96孔板中（8×103/孔），次日待貼壁后加入不同濃度的順鉑培養液（0、1、2、4、8、16 μg/mL）。作用48 h后，棄去上清液，每孔加入20 μL MTT（5 mg/mL），37℃、5%CO2恒溫細胞培養箱中繼續培養4 h后棄上清液。每孔加入150 μL DMSO，振搖10 min后將96孔板置于Infinite？誖F500多功能酶標儀中于490 nm處測定各孔光密度值，并根據公式計算順鉑作用下的細胞相對增殖率：細胞相對增殖率 = （OD加藥組 - OD空白組）/（OD對照組 - OD空白組）×100%。

1.2.3 透射電鏡檢測順鉑誘導的細胞自噬 JEM-1230透射電鏡觀測自噬小體形成是細胞發生自噬的金標準。取對數生長期的細胞A2780和A2780/DDP，常規消化離心，傳代（細胞密度為1×107/瓶）。細胞貼壁后，棄去培養液，然后換為含5 μg/mL順鉑的培養液，于37℃、5%CO2孵箱中培養，培養24 h后，常規消化，1500 r/min離心15 min，收集細胞沉淀，棄上清，加入2%戊二醛固定，0～4℃下固定過夜。送樣檢測。

1.2.4 Western blot法檢測順鉑誘導的自噬蛋白與凋亡蛋白的表達 收集各組細胞，離心棄去上清液，加入含蛋白酶抑制劑的細胞裂解液100 μL，冰上裂解后于4℃，12 000 r/min離心20 min。配制不同濃度的BSA標準液繪制蛋白標準曲線，并對蛋白樣品進行定量。采用12%的十二烷基硫酸鈉-聚丙烯酰胺凝膠電泳（SDS-PAGE）進行蛋白分離，通過濕法轉膜將蛋白轉移至NC膜上，5%去脂奶粉室溫封閉1 h，加入TBST潤洗3次，加入一抗（LC3，PARP）4℃過夜后，TBST潤洗3次后加入二抗（1︰20 000），室溫下振搖孵育1 h，TBST潤洗3次后，Odyssey？誖CLx掃膜儀掃膜。以β-actin為內參，計算各蛋白的相對含量。

1.3 統計學方法

采用SPSS 13.0統計學軟件進行數據分析，計量資料數據多組間比較采用單因素方差分析，組間兩兩比較采用LSD-t檢驗，以P < 0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 順鉑對人卵巢癌細胞A2780及其耐藥株A2780/DDP增殖的作用

順鉑抑制人卵巢癌細胞A2780及其耐藥株A2780/DDP增殖，且這種抑制作用具有濃度依賴性。根據GraphPad Prism 5軟件計算不同濃度順鉑（0～16 μg/mL）作用人卵巢癌細胞（A2780和A2780/DDP）48 h的半數抑制濃度（IC50）。順鉑敏感細胞株A2780的IC50 A2780=2.52 μg/mL，順鉑耐藥細胞株A2780/DDP的IC50 A2780/DDP=13.61 μg/mL，故順鉑耐藥細胞相對敏感細胞的耐藥系數RI=IC50 A2780/DDP/IC50 A2780=5.4，提示A2780/DDP較A2780對順鉑不敏感。見圖1。

2.2 順鉑誘導人卵巢癌細胞A2780及其耐藥株A2780/DDP自噬

5 μg/mL順鉑作用人卵巢癌細胞A2780及其耐藥株A2780/DDP 24 h后，通過透射電鏡觀察分析，人卵巢癌細胞A2780及其耐藥株A2780/DDP中均出現自噬小體，但是在耐藥株A2780/DDP中的自噬小體數目明顯多于敏感株A2780，且在空白對照中發現，順鉑耐藥株A2780/DDP中的自噬小體數目遠多于A2780空白對照中的自噬小體數目（圖2A）。Western blot實驗結果顯示，順鉑作用細胞后，敏感株A2780和耐藥株A2780/DDP中LC3-Ⅱ水平均升高，且相對敏感株A2780，耐藥株A2780/DDP中LC3-Ⅱ呈現高表達（圖2B）。進一步提示卵巢癌細胞的耐藥可能與細胞自噬有關。

2.3 自噬抑制劑對順鉑誘導自噬蛋白LC3-Ⅱ表達的影響

為明確順鉑對耐藥株A2780/DDP中自噬的誘導作用，應用溶酶體抑制劑Baf A1，阻斷自噬體和溶酶體的結合，通過Western blot法檢測LC3-Ⅱ的水平，分析A2780/DDP中的自噬流。Western blot結果顯示，Baf A1處理A2780/DDP后，經順鉑處理的較未經順鉑處理的A2780/DDP中LC3-Ⅱ表達明顯增加（P < 0.01）（圖3A），提示順鉑可以誘導A2780/DDP中自噬體的形成。為進一步驗證順鉑誘導的自噬是否可以被自噬抑制劑3-MA阻斷，實驗嘗試順鉑（5 μg/mL）作用人卵巢癌順鉑敏感細胞A2780 24 h，比較同時加入3-MA（1 mmol/L）或不加3-MA，細胞中LC3-Ⅱ水平的變化。Western blot結果顯示，順鉑與3-MA同時作用卵巢癌細胞株后，細胞中LC3-Ⅱ水平大大降低（P < 0.01）（圖3B），提示3-MA可以抑制順鉑誘導的卵巢癌細胞中的自噬。

2.4 自噬抑制劑對順鉑誘導A2780和A2780/DDP中凋亡蛋白Cleaved-PARP表達的影響及3-MA和順鉑對A2780/DDP增殖的影響

順鉑誘導人卵巢癌細胞敏感株A2780凋亡，3-MA同時作用時，其對耐藥株A2780/DDP的凋亡誘導能力明顯增加，同時使A2780/DDP對順鉑敏感性增加。Western blot檢測結果顯示，順鉑可以誘導人卵巢癌順鉑敏感株A2780中Cleaved-PARP水平升高，但對其耐藥株A2780/DDP作用時影響不大（圖4A）。然而，當3-MA與順鉑同時作用人卵巢癌細胞時（圖4B），耐藥株A2780/DDP中的Cleaved-PARP表達水平顯著升高（P < 0.01），同時耐藥株細胞增殖力受到順鉑明顯抑制（圖5）。提示自噬抑制劑3-MA可以促進順鉑誘導人卵巢癌細胞凋亡，且增加順鉑耐藥株對順鉑的敏感性。

3 討論

順鉑及其鉑類抗腫瘤藥物是治療卵巢癌的一線化療藥物，但是大多數卵巢癌患者最終都會出現順鉑耐藥而導致腫瘤復發，因此解決順鉑的耐藥問題是臨床治療卵巢癌的關鍵點。最近幾十年的研究中，自噬在卵巢癌中的作用引起越來越多的關注[12-13]。自噬不僅在腫瘤的發生、發展中起著關鍵作用，在腫瘤的藥物治療中也發揮著關鍵作用[14-15]。Liu等[16]研究表明自噬激活劑（雷帕霉素聯合三氧化二砷）可以抑制卵巢癌細胞增殖；有研究發現，抑制自噬可以增加卵巢癌細胞的敏感性[17-18]。

本研究結果顯示，順鉑作用卵巢癌細胞后，順鉑敏感株及耐藥株中自噬體增加，自噬相關蛋白LC3-Ⅱ水平升高，為進一步證實LC3-Ⅱ升高的同時伴隨順鉑誘導人卵巢癌細胞A2780，A2780/DDP發生自噬的過程，實驗分別使用溶酶體抑制劑Baf A1和自噬抑制劑3-MA抑制順鉑耐藥株A2780/DDP中自噬體和溶酶體融合形成自噬溶酶體或抑制自噬體的形成。結果顯示Baf A1與順鉑同時作用時，卵巢癌細胞株中自噬體的堆積程度加大，即順鉑可以誘導卵巢癌細胞A2780及其耐藥株A2780/DDP發生自噬，同時這種作用可以被3-MA阻斷。

大量文獻表明自噬可以促進腫瘤生長[19-20]，本實驗中發現，A2780/DDP中自噬體明顯增多，自噬相關蛋白LC3-Ⅱ表達水平較順鉑敏感株A2780顯著升高。但是順鉑對其誘導凋亡能力較弱，表現為順鉑單獨作用A2780/DDP時，凋亡蛋白PARP幾乎不裂解，PARP是細胞凋亡核心成員半胱天冬酶（caspase）的切割底物，在細胞凋亡中發揮著重要作用。當自噬抑制劑3-MA阻斷順鉑誘導自噬后，順鉑誘導A2780/DDP凋亡的能力顯著提高，且A2780/DDP對順鉑的敏感性增加。因此，順鉑作用A2780/DDP時，自噬與凋亡是兩種相互拮抗的通路，同時調節著卵巢癌細胞對順鉑的敏感性。其中自噬是促進卵巢癌細胞耐藥的因素，而且可以削弱順鉑對卵巢癌耐藥細胞的殺傷力。

卵巢癌的順鉑耐藥性是臨床亟待解決的問題，體外實驗結果表明抑制細胞自噬可以增加卵巢癌順鉑耐藥株A2780/DDP對順鉑的敏感性。因此，以細胞自噬作為治療卵巢癌復發與耐藥的靶點可以為克服卵巢癌順鉑耐藥帶來新的希望。

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