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鹽酸嗎啡靜脈PCA在癌癥晚期患者疼痛治療中的臨床應(yīng)用

2016-12-06 06:58:08李月云柴相國劉躍昆劉廷艷李牙艷陳雪松
現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生 2016年22期
關(guān)鍵詞:差異

李月云,柴相國,劉 琨,劉躍昆,劉廷艷,李牙艷,陳雪松

(昆明市第四人民醫(yī)院麻醉科,云南650302)

鹽酸嗎啡靜脈PCA在癌癥晚期患者疼痛治療中的臨床應(yīng)用

李月云,柴相國,劉 琨,劉躍昆,劉廷艷,李牙艷,陳雪松

(昆明市第四人民醫(yī)院麻醉科,云南650302)

目的 探討鹽酸嗎啡靜脈患者自控鎮(zhèn)痛(PCA)用于晚期癌癥伴劇烈疼痛患者疼痛治療的臨床療效及安全性。方法 選取2007年1月至2016年3月該院收治的晚期癌癥伴劇烈疼痛住院患者160例,采用隨機(jī)數(shù)字表法隨機(jī)分為A組和B組,每組80例。A組肌內(nèi)注射鹽酸嗎啡,B組靜脈持續(xù)泵入鹽酸嗎啡和鹽酸格雷司瓊。比較兩組鎮(zhèn)痛效果。結(jié)果 B組患者存活時間明顯長于A組,VAS明顯低于A組,24 h用藥總量明顯少于A組,患者及家屬對此次疼痛治療的滿意率明顯高于A組,下床活動、短時回家、進(jìn)食與治療前無差異例數(shù)明顯多于A組,惡心、嘔吐例數(shù)明顯少于A組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。兩組患者發(fā)生尿潴留、皮膚瘙癢、便秘等情況比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 鹽酸嗎啡靜脈PCA治療晚期癌癥伴劇烈疼痛患者的疼痛療效確切、安全性高。

嗎啡; 鎮(zhèn)痛,病人控制; 腫瘤; 疼痛/治療

隨著社會的不斷發(fā)展,全社會癌癥患者呈逐年上升趨勢,而隨著人們生活水平及質(zhì)量的提高,疼痛已提高到五大生命“體征”的水平,而提高患者生活質(zhì)量的關(guān)鍵是最大限度地減輕患者疼痛,故而探求一種鎮(zhèn)痛效果確切而又安全的疼痛治療方法是廣大醫(yī)務(wù)工作者共同追求的目標(biāo),而嗎啡作為最古老的阿片類藥物,具有鎮(zhèn)

痛效果確切、價格低廉等優(yōu)點(diǎn),故被臨床選為主要的鎮(zhèn)痛藥物。有研究證實,間斷注射或口服止痛藥難以保證患者血液中穩(wěn)態(tài)藥物濃度,患者血漿藥物濃度波動較大或低于最小有效鎮(zhèn)痛濃度或接近中毒水平;只有患者自控鎮(zhèn)痛(patient-controlled analgesia,PCA)治療可維持接近的血藥濃度,故合理選擇用藥與用藥模式極為重要[1]。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2007年1月至2016年3月本院收治的晚期癌癥伴劇烈疼痛住院患者160例,其中男86例,女74例;年齡33~79歲,平均(49.6±15.9)歲;體質(zhì)量(56.0±10.5)kg;主要為肝癌、肺癌、膽管癌、胰頭癌、腸癌、乳癌、骨癌、卵巢癌、前列腺癌、肝癌晚期廣泛轉(zhuǎn)移伴難以忍受劇烈疼痛患者。隨機(jī)分為A組和B組,每組80例。

1.2 方法

1.2.1 治療方法

1.2.1.1 A組 平均每4小時肌內(nèi)注射鹽酸嗎啡(東北制藥集團(tuán)沈陽第一制藥有限公司,批號:150204-1)每次10 mg,2次間隔期間如患者需要再次注射時囑病房護(hù)士按患者疼痛情況采用上述方法酌情處理。

1.2.1.2 B組 給予鹽酸嗎啡3 mg負(fù)荷量靜脈注射后靜脈PCA持續(xù)泵入(3.2±1.2)mg/h,單次按壓加藥每次0.5 mL,間隔時間為 10 min,配方:鹽酸嗎啡(100.5± 47.5)mg聯(lián)合鹽酸格雷司瓊(山西普德藥業(yè)股份有限公司,批號:03750301、03151101)6 mg,用0.9%氯化鈉溶液稀釋至100 mL,注入愛朋PCA電子泵藥盒,教會患者及家屬正確使用單次按壓加藥裝置。由病房護(hù)士配合本院麻醉科醫(yī)生完成對患者的隨訪及記錄工作,隨訪并記錄每個鎮(zhèn)痛泵能使用的時間(從開始使用到藥液輸注完的時間)。

1.2.2 觀察指標(biāo) 每天早、晚各1次定時隨訪患者并記錄疼痛視覺模擬評分(visual analog scale of pain,VAS)、能否進(jìn)食及下床活動、短時回家情況等,并統(tǒng)計從開始進(jìn)行鎮(zhèn)痛治療至患者死亡時間、24 h用藥量、鎮(zhèn)痛治療終止時患者及家屬對此次疼痛治療的滿意率、鎮(zhèn)痛治療期間出現(xiàn)的嗎啡不良反應(yīng)(尿潴留、皮膚瘙癢、便秘、惡心、嘔吐)等,并對鎮(zhèn)痛所出現(xiàn)的相應(yīng)情況隨時進(jìn)行處理,到后期兩組患者均常規(guī)給予鼻導(dǎo)管給氧。

1.3 統(tǒng)計學(xué)處理 應(yīng)用SPSS13.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計量資料以±s表示,組間比較采用配對t檢驗;計數(shù)資料以率或構(gòu)成比表示,組間比較采用χ2檢驗。P< 0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1 兩組患者一般資料比較 兩組患者年齡、性別、體質(zhì)量,以及治療前心功能、VAS、進(jìn)食及下床活動情況等比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表1。

表1 兩組患者一般資料比較

2.2 兩組患者觀察指標(biāo)比較 B組患者中最長存活達(dá)3年之久1例,最后死于自殺;B組患者存活時間明顯長于A組,VAS明顯低于A組,24 h用藥總量明顯少于A組,患者及家屬對此次疼痛治療的滿意率明顯高于A組,下床活動、短時回家、進(jìn)食與治療前無差異例數(shù)明顯多于A組,惡心、嘔吐例數(shù)明顯少于A組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。兩組患者發(fā)生尿潴留、皮膚瘙癢、便秘等情況比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表2。

表2 兩組患者觀察指標(biāo)比較

3 討 論

癌性疼痛是現(xiàn)代醫(yī)學(xué)中的重要課題,晚期癌癥患者中約80.00%發(fā)生疼痛,其中50.00%屬于劇烈疼痛,30.00%為難忍受的劇烈疼痛,癌性疼痛的治療仍然是醫(yī)院各有關(guān)科室醫(yī)療工作的重要業(yè)務(wù)內(nèi)容之一[2]。特別是晚期癌癥發(fā)展到多臟器轉(zhuǎn)移時常伴難以忍受的劇烈疼痛[1]。三階梯療法雖使大多數(shù)患者疼痛得到緩解,但仍約有20.00%頑固性癌性疼痛無法得到控制[3]。隨著疼痛醫(yī)學(xué)的發(fā)展及人們生活水平的不斷提高,有效的疼痛治療已成為社會和醫(yī)學(xué)界關(guān)注的問題,尋求一種鎮(zhèn)痛效果確切、操作

簡便而不良反應(yīng)又小的鎮(zhèn)痛模式越來越受到廣大醫(yī)務(wù)工作者的重視。

有研究發(fā)現(xiàn),通過皮下、靜脈或鞘內(nèi)等途徑泵注嗎啡可明顯降低阿片類藥物用量,有效降低藥物不良反應(yīng)發(fā)生率,提高患者生活質(zhì)量[4-7];曲丕盛等[8]也報道,經(jīng)皮下嗎啡給藥自控鎮(zhèn)痛可有效控制晚期癌性疼痛,具有安全、高效、方便等優(yōu)點(diǎn);而本研究結(jié)果表明,2種鎮(zhèn)痛方法均是安全的,但2種鎮(zhèn)痛方法比較,B組患者存活時間明顯長于A組,VAS明顯低于A組,24 h用藥總量明顯少于A組,患者及家屬對此次疼痛治療滿意率明顯高于A組,下床活動、短時回家、進(jìn)食與治療前無差異例數(shù)明顯多于A組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。鎮(zhèn)痛治療時嗎啡的不良反應(yīng)尿潴留、皮膚瘙癢、便秘等比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),而惡心、嘔吐例數(shù)明顯少于A組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。究其原因,是在鎮(zhèn)痛液中加入了格雷司瓊,具有預(yù)防及治療的作用。

B組采用的鎮(zhèn)痛方法與A組比較,既具有操作簡單而又不增加患者痛苦及減少病房醫(yī)護(hù)人員工作量等優(yōu)點(diǎn),既能解決個體差異的問題,又能獲得持續(xù)穩(wěn)定的鎮(zhèn)痛效果,此外,因持續(xù)自控鎮(zhèn)痛具有患者按壓次數(shù)少,不影響夜間休息,因而還具有患者及家屬易于接受的優(yōu)點(diǎn),故作者認(rèn)為,綜合鎮(zhèn)痛質(zhì)量,B組明顯優(yōu)于A組,因而,鹽酸嗎啡靜脈PCA治療晚期癌癥伴劇烈疼痛患者的疼痛具有一定的臨床應(yīng)用價值,值得推廣應(yīng)用。

[1] 杭燕南,莊心良,蔣豪,等.當(dāng)代麻醉學(xué)[M].上海:上海科學(xué)技術(shù)出版社出版,2002:1435.

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[4] 周斌,王品,宗劍,等.持續(xù)鞘內(nèi)嗎啡鎮(zhèn)痛用于中重度腹部癌性內(nèi)臟痛的療效及安全性研究[J].臨床腫瘤學(xué)雜志,2013,18(1):62-65.

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[7] 黃修鴻,杜建龍,吳純西,等.蛛網(wǎng)膜下腔患者自控嗎啡鎮(zhèn)痛治療難治性晚期癌痛[J].中國醫(yī)刊,2014,49(11):85-86.

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10.3969/j.issn.1009-5519.2016.22.030

B

1009-5519(2016)22-3497-03

2016-07-23)

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