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尤瑞克林聯合丁苯酞治療急性腦梗死患者的療效及安全性分析

2016-12-07 07:27:28劉書芳汪琳
中國實用醫藥 2016年28期
關鍵詞:安全性療效

劉書芳+汪琳

【摘要】 目的 分析尤瑞克林聯合丁苯酞治療急性腦梗死患者的療效及安全性, 為臨床治療急性腦梗死提供依據。方法 66例急性腦梗死患者, 隨機分為觀察組和對照組, 各33例。對照組給予常規藥物治療, 觀察組在對照組治療基礎上加用尤瑞克林聯合丁苯酞治療, 比較兩組神經功能缺損評分、神經功能缺損程度治療效果及不良反應發生情況。結果 治療后, 觀察組神經功能缺損評分低于對照組(P<0.05); 觀察組治療總有效率為96.97%(32/33), 高于對照組的66.67%(22/33), 差異具有統計學意義(P<0.05);兩組不良反應發生率比較, 差異無統計學意義(P>0.05)。結論 對急性腦梗死患者采用瑞克林聯合丁苯酞治療, 可有效改善患者神經功能缺損, 具有較好治療效果, 且安全性高, 值得推廣應用。

【關鍵詞】 尤瑞克林;丁苯酞;急性腦梗死;療效;安全性

DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.28.090

急性腦梗死是指腦血供驟減或突然中斷, 引起腦組織壞死, 發病突然, 具有較高的致殘率和致死率, 嚴重降低患者生活水平, 同時對患者生命安全造成威脅[1]。本研究采用尤瑞克林聯合丁苯酞治療急性腦梗死, 取得較好治療效果。現報告如下。

1 資料與方法

1. 1 一般資料 選取本院2014年3月~2015年12月收治的66例急性腦梗死患者, 隨機分為觀察組和對照組, 各33例。兩組患者均經病理診斷為急性腦梗死, 并經頭顱CT排除腦出血患者及嚴重慢性腎肝疾病患者。其中觀察組男20例, 女13例, 年齡55~76歲, 平均年齡(65.65±3.55)歲, 平均病程(36.61±12.40)h;對照組男18例, 女15例, 年齡58~81歲, 平均年齡(66.21±6.07)歲, 平均病程(35.86±13.24)h。兩組患者性別、年齡及病程等一般資料比較差異無統計學意義(P>0.05), 具有可比性。

1. 2 方法 對照組:給予常規藥物治療, 阿托伐他汀(天方藥業有限公司, 國藥準字H20070054)20 mg/次, 1次/d;阿司匹林(石藥集團歐意藥業有限公司, 國藥準字H20153035)100 mg/次,

1次/d, 兩種藥物均采用溫水口服。觀察組:常規藥物服用方法同對照組, 再加用混有100 ml生理鹽水的尤瑞克林(廣東天普生化醫藥股份有限公司, 國藥準字H20052065)0.15 PNA, 搖勻經靜脈滴注, 同時給予丁苯酞(石藥集團恩必普藥業有限公司, 國藥準字H20050299)200 mg/次, 2次/d。7 d為1個療程, 兩組患者均治療2個療程。

1. 3 觀察指標及療效判定標準 ①評價兩組患者神經功能缺損程度(采用歐洲腦卒中量表神經功能缺損評分標準), 患者評分越低說明神經功能缺損程度越微小。②評估兩組患者神經功能缺損程度變化。顯效:功能缺損評分降低≥90%;有效:功能缺損評分降低60%~89%;初有成效:功能缺損評分降低20%~59%;無效:功能缺損評分降低<20%, 甚至功能缺損評分增加。總有效率=(顯效+有效+初有成效)/總例數×100%。③觀察兩組患者發生不良反應發生情況。

1. 4 統計學方法 采用SPSS18.0統計學軟件對研究數據進行統計分析。計量資料以均數±標準差( x-±s)表示, 采用t檢驗;計數資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗。P<0.05表示差異具有統計學意義。

2 結果

2. 1 兩組患者神經功能缺損評分比較 觀察組治療前和治療后神經功能缺損評分分別為(23.32±9.11)分和(10.21±4.10)分, 對照組分別為(22.29±8.64)分和(18.87±6.35)分。治療后觀察組神經功能缺損評分低于對照組, 差異具有統計學意義(P<0.05)。

2. 2 兩組患者神經功能缺損程度治療效果比較 觀察組治療總有效率為96.97%, 高于對照組的66.67%, 差異具有統計學意義(P<0.05)。見表2。

2. 3 兩組患者不良反應發生情況比較 觀察組出現面色發紅1例, 嗜睡1例, 不良反應發生率為6.06%;對照組出現面色發紅1例, 嗜睡2例, 不良反應發生率為9.09%。兩組不良反應發生率比較, 差異無統計學意義(P>0.05)。

3 討論

急性腦梗死發病機制比較復雜, 大多研究表明[2], 腦缺血再灌注會產生大量一氧化氮, 通過鈣離子超載、脂質過氧化等引發炎性反應, 對神經細胞造成巨大傷害。目前治療急性腦梗死的有效方法有四種, 分別為抗凝治療(OR=0.99)、抗血小板治療(OR=0.95)、溶栓治療(OR=0.83)和卒中單元治療(OR=0.71)[3]。其中溶栓治療受到顱內出血、治療時間窗(3.0~4.5 h)及再灌注損傷等并發癥限制, 卒中單元治療需要多科高技能醫師、治療師、護士共同參與, 國內大多醫院還未普及[4]。因此研究聯合用藥進行抗凝、抗血小板治療對急性腦梗死患者至關重要。

本研究中, 治療后觀察組神經功能缺損評分低于對照組, 差異具有統計學意義(P<0.05);觀察組總有效率為96.97%(32/33), 對照組總有效率為66.67%(22/33), 兩組比較差異具有統計學意義(P<0.05), 與韓征宇[5]臨床研究結果一致。說明尤瑞克林聯合丁苯酞治療急性心肌梗死, 能降低患者神經功能缺損評分, 顯著提高治療有效率。分析原因為尤瑞克林是一種蛋白水解酶, 能作用于激肽原, 形成血管舒張素和激肽, 血管舒張素可對血管起到舒張作用, 激肽可結合人體內皮細胞受體, 使前列腺素2cAMP及NO2cGMP信號通路激活, 從而擴張缺血位置微血管, 提高血紅蛋白含量, 增加缺血組織血供, 有效避免腦梗死面積進一步擴大, 改善葡萄糖代謝, 促使梗死部位生成新生血管, 抑制血小板聚集。丁苯酞是人工合成的一種消旋體, 可阻斷多個缺血性腦卒中導致的腦損傷病理環節, 起到顯著抗腦缺血的功效, 促進腦能量代謝, 提高缺血腦區血流量, 改善缺血腦區微循環, 減少腦缺血梗死面積, 抑制神經細胞凋亡, 同時可以避免血小板聚集, 抑制腦血栓形成, 另外, 丁苯酞可以減少花生四烯酸含量, 抑制谷氨酸的釋放, 增強抗氧化酶的活性。尤瑞克林聯合丁苯酞具有保護線粒體結構、高效抗血小板聚集作用, 且兩組不良反應發生率比較, 差異無統計學意義(P>0.05), 說明兩者協同作用具有較高的安全性。另外, 尤瑞克林聯合丁苯酞使用過程中, 要密切注意藥物相互作用, 避免同用血管緊張素轉化酶抑制劑, 以免發生不良反應。

綜上所述, 瑞克林聯合丁苯酞治療急性腦梗死能有效緩解缺血性損傷, 加快腦細胞功能恢復, 改善患者癥狀, 臨床效果顯著, 安全性高, 值得推廣應用。

參考文獻

[1] 王建, 董力, 賈晨紅. 丁苯酞注射液對急性腦梗死患者神經功能及腦血管儲備功能的影響. 實用臨床醫藥雜志, 2015, 19(11):117-118.

[2] 徐熙娟, 顧曉紅, 沈蕓, 等. 丁苯酞聯合尤瑞克林治療急性腦梗死的療效觀察及護理. 內蒙古中醫藥, 2013, 32(22):155-156.

[3] 鐘華玉, 梁健, 范元. 尤瑞克林、依達拉奉聯合丁苯酞治療急性腦梗死的療效觀察. 臨床合理用藥雜志, 2013, 6(2):6-7.

[4] 包正軍, 劉琳. 急性腦梗死患者血清尿酸水平與頸動脈粥樣硬化的關系研究. 卒中與神經疾病, 2015, 22(3):141-143.

[5] 韓征宇. 尤瑞克林聯合高壓氧治療急性腦梗死的臨床療效. 中外醫學研究, 2015, 13(30):6-8.

[收稿日期:2016-05-24]

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