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ICP-MS法測定不銹鋼容器中的重金屬元素

2017-01-07 02:10:35張家磊
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2016年35期
關(guān)鍵詞:不銹鋼

張家磊

(安徽省食品藥品檢驗研究院,安徽合肥 230051)

ICP-MS法測定不銹鋼容器中的重金屬元素

張家磊

(安徽省食品藥品檢驗研究院,安徽合肥 230051)

[目的]建立簡便、快速、高效的測定不銹鋼容器中鉛、鎳、鎘、鉻、砷的方法。[方法]采用微量進(jìn)樣、冷凝霧化、在線添加內(nèi)標(biāo)物的方式對影響因素進(jìn)行了研究,利用電感耦合等離子體質(zhì)譜(ICP-MS)法直接測定不銹鋼容器中鉛、鎳、鎘、鉻、砷。[結(jié)果]該方法線性范圍寬,線性相關(guān)系數(shù)大于0.999,樣品加標(biāo)回收率83.8%~111.1%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差在10%之內(nèi)。[結(jié)論]該方法具有快捷、準(zhǔn)確、靈敏度高、精密度好等優(yōu)點,可滿足不銹鋼容器中鉛、鎳、鎘、鉻、砷的檢測要求。

電感耦合等離子體質(zhì)譜法;不銹鋼制品;鉛;鎳;鎘;鉻;砷;內(nèi)標(biāo)法

不銹鋼容器作為直接與食品接觸的餐飲用具,必須保證其安全性,因為不銹鋼產(chǎn)品中含有鉛、鎳、鎘、鉻、砷等重金屬,若重金屬超過國家標(biāo)準(zhǔn)的限定值將會對人的身體健康產(chǎn)生嚴(yán)重的影響[1]。目前檢驗不銹鋼食具容器衛(wèi)生(即重金屬遷移量)的標(biāo)準(zhǔn),國內(nèi)大部分采用國家標(biāo)準(zhǔn)GB 9684—2011,此標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定測定鉛、鎳、鉻采用石墨爐原子吸收法,測定鎘采用火焰原子吸收法,測定砷采用原子熒光法[2]。這些方法已經(jīng)不能滿足不銹鋼制品當(dāng)前檢驗的需要, 產(chǎn)品中重金屬含量低時,傳統(tǒng)方法測定時具有一定的難度。電感耦合等離子體質(zhì)譜法(ICP-MS)是近來發(fā)展最快的無機(jī)痕量分析技術(shù)之一,靈敏度高,檢測限低,可滿足痕量測定的需要。因此,筆者開展了ICP-MS法測定不銹鋼容器中溶出性重金屬元素的研究,采取不同的工作條件進(jìn)行測定,優(yōu)化了ICP-MS工作參數(shù),討論了方法的準(zhǔn)確度。

1 材料與方法

1.1 材料 浸泡液:4%(體積分?jǐn)?shù))乙酸,量取冰乙酸4 mL[3]。主要儀器:PerkinElmer Elan DRC-e電感耦合等離子體質(zhì)譜儀,美國PerkinElmer 公司;Milli-Q 超純水機(jī),美國Millipore 公司。

鉛(Pb)、鎳(Ni)、鎘(Cd)、鉻(Cr)、砷(As)標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液(1 000 mg/L),國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)中心,使用時用1%硝酸逐級稀釋成標(biāo)準(zhǔn)系列溶液;鹽酸,GR(國藥);乙酸,AR(國藥);調(diào)諧液:1 g/L的U、In、Li、Co等多元素的混合標(biāo)準(zhǔn)溶液,美國PerkinElmer 公司。

高純硝酸(BV III級),北京化學(xué)試劑研究所; In、U、Ce、CeO、Ba,質(zhì)量濃度為10 μg/L,購于美國PE公司;內(nèi)標(biāo)溶液:209Bi,購于美國PE公司,質(zhì)量濃度為1 000 μg/mL,使用前用1 % HNO3稀釋為10 μg/L,通過三通1∶1在線加入;超純水,電阻率18.2 MΩ·cm,由Milli-Q超純水儀制得,用于配制試驗所有標(biāo)準(zhǔn)溶液與樣品溶液。

1.2 儀器工作參數(shù) 等離子體:高頻發(fā)射功率1 100 W,冷卻氣流速(Ar)15 L/min,輔助氣流速(Ar)1 L/min;霧化氣流速0.86 L/min,試液提升量1.0 mL/min;接口:采樣錐(Ni)孔徑1.1 mm,截取錐(Ni)孔徑0.9 mm。

1.2.1 儀器參考條件。使用調(diào)諧液調(diào)整儀器各項指標(biāo),使儀器靈敏度、氧化物、雙電荷、分辨率等各項指標(biāo)達(dá)到測定要求。儀器主要工作參數(shù):冷卻器流量15.00 L/min;輔助氣流量1.20 L/min;霧化氣流量1.0 L/min ; 霧化器溫度-2 ℃;透鏡電壓9. 00 V;功率1 000 W;數(shù)據(jù)采集模式為跳峰;每個質(zhì)量通道數(shù)為3;掃描次數(shù)為20次[4]。

1.2.2 標(biāo)準(zhǔn)系列溶液的配制。吸取標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液,用1% HNO3配制成鉛、鎳、鎘、鉻、砷含量分別為0、1.0、5.0、10.0、20.0、50.0 μg/L的標(biāo)準(zhǔn)系列溶液,1%HNO3作為空白,測定并繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

1.3 樣品處理 試樣用蒸餾水或去離子水沖洗2~3次,然后用浸泡液浸泡,浸泡條件均為20 L/m2,煮沸30 min,再室溫放置24 h。取浸泡溶液25 mL置于50 mL蒸發(fā)皿中,于沸水浴上蒸發(fā)至殘留2 mL,以此驅(qū)除乙酸,用1%硝酸分次洗殘留物至50 mL容量瓶中定容,搖勻,備測。取4%乙酸溶液25 mL,同法做試劑空白。

1.4 樣品測定 在儀器的標(biāo)準(zhǔn)模式下,用調(diào)諧液調(diào)試儀器,使儀器達(dá)到最佳工作條件。編輯方法,分別將標(biāo)準(zhǔn)使用液系列、試劑空白、樣品溶液導(dǎo)入ICP中進(jìn)行分析測定,并在工作曲線上計算出樣品中鉛、鎳、鎘、鉻、砷的含量。內(nèi)標(biāo)混合標(biāo)準(zhǔn)溶液:Sc、Bi、In、Ge標(biāo)準(zhǔn)溶液(1 000 mg/L)由國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研究中心提供,混合,使用前用1%硝酸逐級稀釋為20 μg/L。

所有的空白溶液、標(biāo)準(zhǔn)溶液、混合標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣品溶液都通過儀器在線加入內(nèi)標(biāo)溶液。

2 結(jié)果與分析

2.1 樣品處理方法的選擇 浸泡液含有一定量的乙酸,如果直接取樣品的浸泡溶液測定,儀器進(jìn)樣錐口會積碳,堵塞錐口,使空白值偏高,影響測定的準(zhǔn)確性[5],因此要除去乙酸。除去乙酸的方法有多種,但要采用對浸泡液中重金屬影響最小的方法,所以該試驗采用加熱法,在電熱板上蒸發(fā)浸泡溶液,溫度不易控制,會導(dǎo)致結(jié)果偏低;現(xiàn)選擇在沸水浴上蒸發(fā)浸泡溶液,不會出現(xiàn)上述情況,符合試驗要求。

2.2 同位素的選擇 豐度較大的同位素會產(chǎn)生拖尾峰,影響鄰元素的測定,可調(diào)整質(zhì)譜儀的分辨率以減少這種干擾。選擇同位素時不一定選擇豐度大的同位素,盡量選擇干擾小的同位素,要求內(nèi)標(biāo)元素在等離子體以及質(zhì)譜儀中的行為應(yīng)能準(zhǔn)確地反映待測元素的行為,兩者的變化應(yīng)是同向發(fā)生。

2.3 內(nèi)標(biāo)物的選擇、濃度及加入方式

2.3.1 內(nèi)標(biāo)物的選擇。內(nèi)標(biāo)物選擇的原則是內(nèi)標(biāo)物和目標(biāo)元素的性質(zhì)接近,內(nèi)標(biāo)元素與待測元素應(yīng)有相近的特性,Pb、Cr、Ni、Cd、As對應(yīng)的內(nèi)標(biāo)物依次為 Bi、Sc、Sc、In、Ge[6]。內(nèi)標(biāo)物校正克服基體影響,干擾因素少。

2.3.2 內(nèi)標(biāo)物的濃度。內(nèi)標(biāo)物的濃度對標(biāo)準(zhǔn)曲線有一定的影響,濃度太小或太大對樣品的測定結(jié)果會產(chǎn)生一定的影響,所以測定前先確定待測液的重金屬濃度范圍,如果浸泡液濃度中的重金屬濃度過高,會損壞測定儀器,因此要對浸泡液進(jìn)行稀釋,相應(yīng)的內(nèi)標(biāo)物濃度也要跟著變化。通過試驗測定,重金屬的線性比較好時候,對應(yīng)內(nèi)標(biāo)物的濃度最適宜范圍在10~20 μg/L。

2.3.3 內(nèi)標(biāo)物的加入方式。目前內(nèi)標(biāo)物加入方式有2種:在線加入和非在線加入。通過試驗比較,在線加入和提前把內(nèi)標(biāo)物加到待測液中2種方式產(chǎn)生的測定結(jié)果無顯著差異,但是內(nèi)標(biāo)在線加入快捷,減少了人為操作的誤差,因此建議選擇內(nèi)標(biāo)物在線加入。

內(nèi)標(biāo)物在試驗中起到很重要的作用,因此選用合適的內(nèi)標(biāo)元素及其濃度具有重要的意義,內(nèi)標(biāo)法選擇原則是內(nèi)標(biāo)元素與分析元素譜線的波長應(yīng)盡量接近;內(nèi)標(biāo)元素應(yīng)是譜線簡單、對待測元素?zé)o譜線重疊;內(nèi)標(biāo)元素不引起附加的干擾效應(yīng)。

2.4 標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性、回收率及方法檢出限 該試驗結(jié)果得出,Pb、Ni、Cd、Cr、As標(biāo)準(zhǔn)曲線的相關(guān)系數(shù)分別為0.999 6、0.999 7、0.999 9、0.999 8、0.999 4。分別取不同的浸泡液進(jìn)行加標(biāo),結(jié)果得出不同加標(biāo)量下的回收率為83.8%~111.1%(表1)。測定10次平行空白溶液的結(jié)果,計算其3倍相對標(biāo)準(zhǔn)偏差,得出Pb、Ni、Cd、Cr、As的檢出限分別為0.07、0.07、0.06、0.09、0.09 μg/L。

表1 ICP-MS直接測定不銹鋼中重金屬元素的精密度和加標(biāo)回收率

Table 1 Precision and recovery rate of ICP-MS method to determine heavy metals in stainless steel food containers

元素Ele?ment質(zhì)量數(shù)Massnumber平均測定值A(chǔ)veragemeasuredvalue∥μg/L加標(biāo)值A(chǔ)ddedvalueμg/LRSD%加標(biāo)回收率Recoveryrate%Pb2085.54355.8111.1Cd1115.09253.6101.8Ni605.72566.395.4Cr526.52867.2108.8As758.378104.383.8

3 結(jié)論與討論

該試驗建立了ICP-MS法直接測定不銹鋼容器中重金屬元素的方法,通過樣品處理方法的改變、同位素的選擇、內(nèi)標(biāo)物的加入,改變儀器的霧化器流速、磁場電壓等優(yōu)化了試驗條件,結(jié)果表明,該方法操作簡便、快速、準(zhǔn)確,重復(fù)性好;同時試劑用量少,不僅有效降低了空白影響,也適宜運用ICP-MS同時進(jìn)行多元素測定,完全可以滿足不銹鋼容器中重金屬元素的檢測要求,有一定的推廣價值。參考文獻(xiàn)

[1] 胡明生,劉志剛,盧立新.陶瓷食品包裝材料有害重金屬遷移研究進(jìn)展[J].廣州化工,2011,39(7):4-6.

[2] 中華人民共和國衛(wèi)生部.不銹鋼食具容器衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn):GB 9684—2011[S].北京:中國標(biāo)準(zhǔn)出版社,2011:1-2.

[3] 劉國祥,徐民,李敏,等.不銹鋼食具容器衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的分析方法:GB/T 5009.81—2003[S].北京:中國標(biāo)準(zhǔn)出版社,2011:583-589.

[4] 賴紅娟,謝永萍,張可冬,等.AFS和ICP-OES法測定食品包裝材料中微量銻[J].廣東微量元素科學(xué),2012,19(12):24-26.

[5] 謝華林,文海初.ICP-MS法測定陶瓷容器中重金屬元素的研究[J].中國陶瓷工業(yè),2004,11(3):32-33,24.

[6] 李婷,蔡忠厚,侯曉東.不銹鋼食具容器衛(wèi)生檢驗方法的研究[J].廣西輕工業(yè),2010,26(10):31-32.

Heavy Metals in Stainless Steel Food Containers Determined by ICP-MS

ZHANG Jia-lei

(Anhui Provincial Food and Drug Inspection and Research Institute, Hefei, Anhui 230051)

[Objective] To establish a simple, rapid and efficient method to determine Pb, Ni,Cd, Cr, and As in stainless steelfood containers. [Method] With the aids of the micro-injection,condensation-atomization, method of adding internal standard online, influencing factors were studied, Pb, Ni,Cd, Cr, and As in stainless steel food containers were determined by ICP-MS.[Result] The established method had the broad linear-range characteristics, and the linear correlation coefficient was over 0.999. Meanwhile, the adding standard recovery could up to 83.8%-111.1%, and the ralative standard deviation (RSD) was less than 10%. [Conclusion] The method is rapid, accurate, high sensitive and precision, which can meet the demand of Pb, Ni,Cd, Cr, and As detection in stainless steelfood containers.

ICP-MS; Stainless steel products; Pb;Ni;Cd;Cr;As; Internal standard method

張家磊(1980- ),男,安徽阜陽人,工程師,碩士,從事食品檢驗研究。

2016-08-12

TS 972.23

A

0517-6611(2016)35-0126-01

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