循環(huán)血中長鏈非編碼RNA作為胃癌標志物的研究進展

張曉，呂旭，董召剛

1.濰坊市疾病預防控制中心，山東濰坊261061；2.山東大學齊魯醫(yī)院，山東濟南250012

循環(huán)血中長鏈非編碼RNA作為胃癌標志物的研究進展

張曉1，呂旭1，董召剛2

1.濰坊市疾病預防控制中心，山東濰坊261061；2.山東大學齊魯醫(yī)院，山東濟南250012

胃癌是常見的一種癌癥，但其早期臨床癥狀不明顯，早期診斷的效果還不理想。近幾年研究表明，胃癌患者血液中一些長鏈非編碼RNA表達異常，可以作為胃癌診斷的標志物和胃癌診治及預后監(jiān)測的靶標。本文就循環(huán)血中長鏈非編碼RNA作為胃癌診斷及預后監(jiān)測的特異性標志物的研究進展做一綜述。

胃腫瘤；長鏈非編碼RNA；循環(huán)血；生物學標記

胃癌是全球范圍內第四大最常見癌癥并是癌癥死亡率的第三大原因[1]。胃癌是我國較為常見的腫瘤，每年新發(fā)病例占全球的45%，死亡率占惡性腫瘤的第三位[2]，并且逐年呈年輕化趨勢。由于早期胃癌臨床表現(xiàn)不明顯，預后相對較差的晚期病例居多，增加了其防治難度。發(fā)展診斷方法和手術技巧可以明顯改善胃癌患者的預后[3]，但是總體上來說，胃癌的治療效果還不能令人滿意。胃癌的早期診斷能減少該疾病的死亡率。胃癌檢測可以用許多無創(chuàng)性方法，如血清胃蛋白酶原（MG-7），癌胚抗原（CEA），CA199，CA724等，但其敏感性和特異性仍不能令人滿意。目前內鏡篩查是胃癌可靠的診斷工具，但其成本和有創(chuàng)性限制了使用。因此，胃癌檢測需要尋找方便、無創(chuàng)、成本低、敏感性高的血液特異性標志物來輔助早期診斷。

人類基因組30多億個堿基對的基因序列中2/3的序列被反轉錄，而最終僅有不到2%的核酸序列用于編碼蛋白，大部分基因不表達蛋白質，這一類基因被稱為非編碼RNA(non-coding RNA,ncRNA)，其中長度大于200核苷酸，幾乎不能編碼大于100氨基酸開放讀碼框架的RNA分子被稱為長鏈非編碼RNA（long noncoding RNA,lncRAN）。lncRAN在各種生理過程的基因表達調控中扮演至關重要的作用。有證據(jù)表明，異位lncRAN表達是腫瘤發(fā)生和參與血管生成，細胞增殖、遷移和凋亡的重要組成部分[4-5]。在胃癌中有很多特意表達的lncRAN，他們參與了胃癌的腫瘤浸潤與轉移以及細胞凋亡調控，最終影響了腫瘤的發(fā)生發(fā)展。新近研究發(fā)現(xiàn)，lncRAN的表達具有組織特異性，可以作為腫瘤早期診斷的特異性標志物。一些異常表達的lncRAN有望作為胃癌診斷的標志物和胃癌診治及預后監(jiān)測的靶標。

Arita等研究[6]發(fā)現(xiàn)H19是胃癌診斷的重要標志物，胃癌病人血漿中的H19表達水平明顯高于正常人群，胃癌患者術后血漿中的H19水平會顯著降低，H19表達水平是影響胃癌患者預后的因素之一。H19作為胃癌早期診斷的標志物，其敏感性為74.0%，特異性為58.0%，AUC為0.64。除胃癌外，在其他多個癌癥如腎上腺皮質癌、卵巢癌、前列腺癌、乳腺癌、神經膠質瘤、腎細胞瘤、胰腺癌、膀胱癌等也發(fā)現(xiàn)H19水平表達異常[7-11]。

已有研究證實在胃癌組織中長鏈非編碼RNA152（long intergenic non-protein-coding RNA 152，LINC 00152）表達上調。Li等[12]研究用qRT-PCR的方法分析了79例胃癌患者和81名健康人群血液中LINC00152的表達水平，結果表明胃癌患者血漿中LINC00152的表達明顯高于健康人群。LINC00152作為胃癌早期診斷的標志物，其敏感性為48.1%，特異性為82.5%，AUC為0.657。另有研究發(fā)現(xiàn)LINC00152有可能發(fā)揮癌基因作用促進胃癌的發(fā)生[13]。

FER1L4是一種新發(fā)現(xiàn)的lncRAN，已有研究發(fā)現(xiàn)其在胃癌的表達中下調[14]。FER1L4的低表達水平與組織學分級、腫瘤直徑、TNM階段、淋巴轉移、圍神經入侵、靜脈入侵和血清中CA724的水平相關。Liu等研究[15]發(fā)現(xiàn)，胃癌患者術前血漿中FER1L4的表達水平與健康人群無顯著性差異，但是術后2周胃癌患者血漿中的FER1L4表達顯著降低，這表明可以把FER1L4作為一個胃癌患者臨床預后評估的潛在生物學標志物。Xia等[14]研究發(fā)現(xiàn)FER1L4在胃癌中表達下調，與PTEN的mRNA表達存在關聯(lián)。敲降FER1L4的表達釋放更多的miR-106a-5p而降低PTEN mRNA和蛋白的表達。功能學實驗表明，下調FER1L4通過促進G0/G1到S期的轉化而提高細胞增殖。

Dong等[16]研究用qRT-PCR的方法檢測了110例胃癌患者、15例良性胃潰瘍患者和106例健康人群血液中與腫瘤相關的39種lncRAN的表達水平，發(fā)現(xiàn)胃癌患者與其他對照組相比較，血清中CUDR,LSINCT-5和PTENP1的表達水平明顯下降。通過聯(lián)合檢測CUDR, LSINCT-5和PTENP1可最大程度的區(qū)分胃癌患者和健康人群，其敏感性為74.1%，特異性為100.0%，AUC為0.92。在胃癌的早期篩查中，此3種lncRAN聯(lián)合檢測具有非常強的診斷價值，其敏感性為77.8%，特異性為97.0%，AUC為0.832。此外，這3種血清中的lncRAN檢測也可區(qū)分胃癌和良性胃潰瘍患者，其敏感性為91.7%，特異性為83.3%，AUC為0.902。血清中CUDR, LSINCT-5和PTENP1的聯(lián)合檢測可以作為胃癌診斷的新的腫瘤標志物。此研究還發(fā)現(xiàn)，血清中CUDR, LSINCT-5和PTENP1表達水平較低的胃癌患者，生存率越高，因此可以用這3種血清中的lncRAN預測胃癌患者的預后。

我國胃癌的死亡率一直居高不下。胃癌不能早期發(fā)現(xiàn)是其診斷治療的最大障礙。因此，尋找理想的腫瘤標志物是實現(xiàn)胃癌早期檢測，改善預后的有效手段。由于外周血標本更便捷、經濟、更容易獲得，因此以外周血作為檢測對象更加方便，臨床意義更加明顯。如今已有許多血液中可檢測的腫瘤標志物，如CA199，CA125，CA724，CA242，CA50，CEA和胃蛋白酶原等用于胃癌診斷，但由于他們的敏感度和特異性都不夠理想，導致其在胃癌診斷中的應用受限。因此許多研究一直在致力于發(fā)現(xiàn)新的血液腫瘤標志物用于胃癌診斷。lncRAN是近幾年的研究熱點，越來越多的lncRNA分子的發(fā)現(xiàn)，為早期發(fā)現(xiàn)和診斷胃癌提供了更多手段。因此，檢測血液中的lncRNA分子水平，對于提高胃癌診斷水平，評估預后是有價值和意義的。但是，用單個血液中的腫瘤相關lncRNA分子檢測診斷胃癌的靈敏度和特異性不夠高，我們可以聯(lián)合檢測相關lncRNA分子來提高診斷水平，或者是lncRNA分子和其他腫瘤標志物聯(lián)合檢測來提高診斷精確度。以后的研究應該來驗證不同人群中使用lncRNA分子作為標志物診斷胃癌的可行性，lncRNA分子在無創(chuàng)、有效、成本更低等方面更有優(yōu)勢。

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R735.7

A

1672-5654（2017）03（a）-0177-03

10.16659/j.cnki.1672-5654.2017.07.177

2016-12-01）

張曉（1983.2-），女，山東濰坊人，碩士，主管技師，研究方向：微生物檢驗。