人非小細胞肺癌腫瘤組織中叉頭框蛋白Q1的表達水平

鐘惠鈴

?

人非小細胞肺癌腫瘤組織中叉頭框蛋白Q1的表達水平

鐘惠鈴

目的 探討叉頭框蛋白Q1(FOXQ1)在人非小細胞肺癌腫瘤組織中的表達水平。方法 選取2011年1月至2012年1月我院病理科取得的非小細胞肺癌腫瘤組織，檢測FOXQ1在腫瘤組織中的表達，分析影響FOXQ1表達因素，以及探討FOXQ1表達的臨床意義。結果 FOXQ1表達陽性率為90%，FOXQ1蛋白的表達與非小細胞肺癌患者的年齡、性別無關(P>0.05)，與癌細胞的分化程度、病理類型、有無淋巴轉移以及腫瘤分期有密切關系(P<0.05)。結論 FOXQ1的表達水平與患者的預后狀況呈負相關性。

FOXQ1；非小細胞肺癌；病理

肺癌的發病率呈逐年上升趨勢，其病死率也非常高，其中非小細胞肺癌占到80%的比例，有研究表明，僅有16%的肺癌患者能有5年的生存率，其中大概有45%的非小細胞肺癌患者會在5年內死亡[1]。腫瘤的發生發展與轉錄因子的表達異常有著密不可分的聯系，叉頭框蛋白Q1(fork head box protein Q1,FOXQ1)[FOXQ1]作為叉頭框蛋白家族的一員，參與了細胞的周期調控，在腫瘤的發生、侵襲及遠處轉移中起到了重要作用[2-3]，本文對80例非小細胞肺癌患者的腫瘤組織通過SP染色以及對患者進行隨訪等方式觀察FOXQ1在患者組織中的表達水平，探討分析FOXQ1與非小細胞肺癌患者臨床特征及預后之間的影響關系。

資料與方法

一、一般資料

選取我院2011年1月-2012年1月在我院收治的明確診斷為非小細胞肺癌患者80例，其中男性52例、女性28例，年齡32-71歲，平均年齡(52.7±11.3)歲，其中60歲以上的患者49例，小于60歲的患者31例；分化程度：中高分化54例、低分化26例；病理類型：鱗癌20例、腺癌42例、其他類型18例；淋巴轉移情況：已發生淋巴轉移62例、無淋巴轉移18例；腫……