俞媛潔, 譚詩云, 蔡 歐
武漢大學人民醫院消化內科,湖北 武漢 430060
維生素D與非酒精性脂肪性肝病的關系研究
俞媛潔, 譚詩云, 蔡 歐
武漢大學人民醫院消化內科,湖北 武漢 430060
維生素D以1,25-二羥基維生素D3[1,25-(OH)2D3]作用于維生素D受體(vitamin D receptor,VDR)參與機體的代謝活動。近年來研究發現,維生素D缺乏與非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)的發生、發展有關。本文圍繞維生素D與NAFLD的關系作一概述。
維生素D;維生素D受體;非酒精性脂肪性肝病
非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)是最常見的慢性肝病之一,與肥胖、2型糖尿病及代謝綜合征密切相關[1]。目前已證實,胰島素抵抗(insulin resistance,IR)和內臟脂肪組織與NAFLD的發病有關[2-3]。近年來,越來越多的研究表明,血清維生素D缺乏可能與NAFLD密切相關。本文就維生素D與NAFLD的關系研究進展作一概述。
維生素D是一種脂溶性維生素,主要以維生素D2(麥角鈣化醇)和維生素D3(膽鈣化醇)兩種形式存在。浮游植物、無脊椎動物及酵母經紫外線照射后合成維生素D2,而大多數的脊椎動物,如人類,則是皮膚受紫外光合成維生素D3,外源性人維生素D主要來源于膳食中的維生素D2,經小腸吸收進入血液循環[4]。在肝臟,維生素D2和D3經細胞色素p450(cytochrome p450,Cyp)維生素D羥化酶25-羥化酶(25-hydroxylase,CYP2R1)轉化為其主要循環代謝物25-羥維生素D3[25(OH)D3],并以此形式在肝內保存。當人體需要時,25(OH)D3轉運至腎臟,經1α-羥化酶(1α-hydroxylase,CYP27B1)轉化為1,25-二羥基維生素D3[1,25(OH)2D3],再經由24-羥化酶(24-hydroxylase,CYP24A1)異化形成水溶性1,25(OH)2D3,作用于維生素D受體(vitamin D receptor,VDR)發揮生物學作用。
VDR調控超過200個基因,涉及糖代謝、脂質代謝、炎癥反應、細胞增殖、分化及凋亡[4]。……