尾加壓素Ⅱ與肝臟疾病相關性研究

李明珂， 陳 晶

哈爾濱醫科大學附屬第二醫院消化內科，黑龍江 哈爾濱 150000

尾加壓素Ⅱ與肝臟疾病相關性研究

李明珂， 陳 晶

哈爾濱醫科大學附屬第二醫院消化內科，黑龍江 哈爾濱 150000

尾加壓素Ⅱ(urotensin Ⅱ，UⅡ)是一種類生長抑素的環十一肽，是已知縮血管作用最強的活性肽之一。UⅡ特異性受體GRP14，也被稱作UT。目前關于UⅡ及UT的研究主要集中在心血管系統和神經系統，同時發現腎臟和肺亦有較少的分布。大量研究顯示，UⅡ還具有促絲裂、促纖維化作用，尤其在肝硬化研究中獲得了密切關注。部分研究也提示，UⅡ/UT系統在惡性腫瘤的病理、生理過程中扮演了重要角色。本文擬對UⅡ在部分肝臟疾病中的研究作一概述。

尾加壓素Ⅱ；UⅡ受體；肝硬化；肝細胞癌

1985年就已發現尾加壓素Ⅱ(urotensin Ⅱ，UⅡ)，隨后又發現其特異性受體GPR14，也稱UT。UⅡ及其受體主要存在于心血管系統和神經系統，部分學者于泌尿系統和呼吸系統也發現了UⅡ[1]。UⅡ具有促絲裂作用，可通過自分泌、旁分泌途徑刺激細胞增殖及細胞外基質的表達[2]，而這兩種生物學作用與肝硬化和肝細胞癌息息相關。

1 UⅡ與肝硬化

肝硬化是消化內科常見疾病，也是發病率和病死率較高的一種疾病，目前認為肝硬化的發生、發展與肝內脈管阻力升高及門脈血流量增加密切相關。2002年，Heller等[3]觀察到肝硬化患者血漿UⅡ水平高于健康對照，其升高水平與門脈壓力、疾病嚴重程度呈正相關。同時發現TIPS術后患者肝靜脈UⅡ含量顯著高于門靜脈，推測UⅡ是通過肝臟釋放入外周血。Kemp等[4]、劉殿剛等[5]的研究結果與Heller一致，均提示UⅡ水平與Child-Pugh分級、食管靜脈曲張程度、是否伴有腹水、是否為難治性腹水、是否合并肝腎綜合征等相關。……