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肝肺綜合征誤診為間質(zhì)性肺炎1例

2017-03-09 20:02:52李炳昆馮力軍孫麗麗
臨床肺科雜志 2017年1期

李炳昆 馮力軍 孫麗麗

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肝肺綜合征誤診為間質(zhì)性肺炎1例

李炳昆 馮力軍 孫麗麗

病例資料

患者男,74歲,退休干部。主因間斷咳嗽、胸悶3年,加重5天于2015年10月25日到我院呼吸科就診。患者3年來活動時咳嗽、胸悶,無胸痛,休息后減輕,體力逐漸下降,無尿少、浮腫及平臥困難。曾先后就診于我院和唐山某三甲醫(yī)院,均診斷為“間質(zhì)性肺炎、肺氣腫、支氣管擴張癥”。經(jīng)對癥治療,癥狀時輕時重。近5天癥狀加重,時有咳嗽,咳少許白痰,平臥呼吸(端坐位時呼吸困難、平臥后緩解),自覺乏力、納差、腹脹,無發(fā)熱。患者于2012年5月在北京302醫(yī)院診為“原發(fā)性膽汁性肝硬化”。經(jīng)服用“牛黃熊去氧膽酸膠囊”、“復方鱉甲軟肝片”等藥物治療后,癥狀無明顯變化。于2015年3月在北京空軍總院行TIPSS手術,術后恢復較好。此次入院體格檢查:體溫36.9℃,脈搏78次/min,呼吸19次/min,血壓120/70mmHg,發(fā)育正常,營養(yǎng)不良,淺表淋巴結(jié)未觸及腫大,口唇發(fā)紺,胸壁有兩顆蜘蛛痣,雙肺呼吸音弱,未聞及干濕性啰音及胸膜摩擦音,心率78 次/min,律齊,未聞及雜音。腹部平坦柔軟,無腹壁靜脈曲張,肝脾肋下未觸及,墨菲氏征陰性,肝區(qū)及雙腎區(qū)無叩擊痛。肝掌,有輕度杵狀指(趾),雙下肢無水腫。實驗室檢查:血細胞分析、C反應蛋白、空腹血糖、腎功能、血凝四項、尿、便常規(guī)均正常。自身抗體普確認試驗:抗52KD核顆粒蛋白抗體(),線粒體M2抗體(),抗重組M2融合蛋白抗體(),RD-52(),抗著絲點抗體()。肝功能:ALT 65.6 U/L,AST 62.3 U/L,TBIL 15.4 μmol/L,DBIL 6.8 μmol/L,TP 93.6g/L, ALB 38.0 g/L, LDH 182.5 U/L, GGT 281 U/L,AKP 63.8 U/L。心電圖正常。肺CT平掃:兩肺支氣管血管束略增多,兩肺下葉胸膜下區(qū)見蜂窩狀透亮影,兩肺野內(nèi)縱隔旁見薄壁透亮影,邊界清(見圖1)。心臟影不大,兩側(cè)膈肌未見異常;肝葉比例失調(diào),邊緣欠光整,肝實質(zhì)粗糙。膽囊飽滿,壁欠光滑,膽囊內(nèi)及膽囊頸管見點狀致密影,邊界清(見圖2)。入院診斷:①間質(zhì)性肺炎 肺氣腫;②原發(fā)性膽汁性肝硬化。因患者有平臥呼吸,入院后1天查血氣分析:(未吸氧,臥立位試驗)立位PH 7.523,PaCO221.6 mmHg,PaO246.0 mmHg,SaO286.5%,P(A-a)O266.3 mmHg;臥位PH 7.461,PaCO223.6 mmHg,PaO258.1 mmHg,SaO291.1%,P(A-a)O261.2 mmHg。(臥位氧分壓減立位氧分壓=12.1mmHg)。肺功能:肺容量大致正常,通氣功能和小氣道功能未見明顯異常,肺彌散量重度下降,氣道阻力和彈性阻力未見明顯異常,肺順應性在正常范圍。根據(jù)檢查結(jié)果臨床考慮患者為原發(fā)性膽汁性肝硬化并發(fā)肝肺綜合征。但影像學表現(xiàn)不支持。為進一步確診本病,10月30 日建議患者到北京阜外醫(yī)院行右心聲學造影。11月4日聲學造影示:左上肢注射聲學造影劑,右房室順序顯影,7-8個心動周期后,左房室出現(xiàn)中強密度的造影劑回聲(見圖3)。阜外醫(yī)院確診為肝肺綜合征。

圖1 兩肺支氣管血管束略增多,兩肺下葉胸膜下區(qū)見蜂窩狀透亮影 圖2 肝葉比例失調(diào),邊緣欠光整,肝實質(zhì)粗糙 圖3 聲學造影:左上肢注射聲學造影劑,右房室順序顯影,7-8個心動周期后,左房室出現(xiàn)中強密度的造影劑回聲。

因為沒有特殊治療,患者于11月5日又回我院住院治療。肝肺綜合征的治療主要針對原發(fā)病保肝降酶、疏肝利膽,化瘀軟堅,規(guī)范服用牛黃熊去氧膽酸膠囊0.25g 3/日,復方鱉甲軟肝片2片3/日,舒肝利膽片4片 3/日;針對呼吸困難,口服茶堿緩釋片0.1 2/日,并給予持續(xù)低流量吸氧。經(jīng)過1個月治療,患者臨床癥狀明顯改善。于2015 年12月6 日出院。囑其繼續(xù)規(guī)范服藥,堅持家庭氧療。出院后每月電話隨訪,患者至今病情平穩(wěn)。

討 論

肝肺綜合征(HPS)是急慢性肝病的肺血管嚴重并發(fā)癥之一,在肝硬化患者中其發(fā)病率為4%-32%,病死率達41%[2-3]。而膽汁性肝硬化(PBC)僅占肝硬化患者的18.3%[4],同時出現(xiàn)并發(fā)癥HPS的就更為少見。其發(fā)病原因仍不清楚,考慮是一種自身免疫病,免疫學改變?nèi)缫种菩訲細胞功能下降,高γ球蛋白血癥和抗線粒體抗體的存在可能在發(fā)病過程中起重要作用[5]。該病的臨床表現(xiàn):呼吸困難,發(fā)紺,杵狀指(趾),蜘蛛痣,低氧血癥,平臥呼吸。其中平臥呼吸是本病的明顯特征,有別于其他呼吸疾病。診斷標準:①急慢性肝病和(或)門靜脈高壓;②P(A-a)O2≥15mmHg,PaO2<80mmHg;③99mTC-MAA,首次通過肺灌注顯像或右心聲學造影,肺動脈造影檢查明確肺內(nèi)異常分流和肺血管擴張[1-2]。

分析本例的誤診漏診原因:①影像學缺少特異性,早期肺CT可以正常或多樣化表現(xiàn);②本病比較少見,起病隱匿,病程長,基礎病比較多;③臨床醫(yī)生和影像科醫(yī)生對HPS認識不足;④臨床醫(yī)生忽略平臥呼吸特點,又依賴影像學報告。

總之,呼吸科醫(yī)生在遇到肝病患者出現(xiàn)低氧血癥、平臥呼吸、蜘蛛痣的情況時,應高度警惕HPS。

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10.3969/j.issn.1009-6663.2017.01.054

064200 河北 遵化,遵化市人民醫(yī)院呼吸科

2016-05-04]

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