新生兒猝死綜合征基因?qū)W研究進(jìn)展

張?jiān)潞S全勇

新生兒猝死綜合征基因?qū)W研究進(jìn)展

張?jiān)潞S全勇＊

新生兒猝死綜合征是一周歲以下的嬰兒不明原因的突然意外死亡，是新生兒意外死亡的一種病因，該病病因迄今未明。通過(guò)復(fù)習(xí)近些年國(guó)外學(xué)者關(guān)于新生兒猝死綜合征的研究，探討新生兒猝死綜合征的主要危險(xiǎn)因素、腦部激素變化，以及與新生兒猝死綜合征相關(guān)的基因型，如與長(zhǎng)QT綜合征相關(guān)的KCNE2、SCN5A、RyR2、CAV-3基因，基因測(cè)序方法檢測(cè)MAOA基因、與炎癥反應(yīng)和新生兒猝死綜合征相關(guān)基因研究，提供有關(guān)新生兒猝死綜合征的研究進(jìn)展和研究方向，為以后新生兒猝死綜合征發(fā)病機(jī)制和病因探索提供新思路。

新生兒猝死綜合征；危險(xiǎn)因素；激素變化；基因突變

1970年，Beckwith首次對(duì)新生兒猝死綜合（sudden infant death syndrome，SIDS）進(jìn)行定義：“任何嬰兒或年幼兒童的意外死亡，無(wú)歷史性預(yù)兆，尸檢結(jié)果未能查明死亡原因”［1］，但是這個(gè)定義沒(méi)有確定具體年齡范圍或提及新生兒猝死綜合征的共同特征，因此沒(méi)有得到學(xué)界的認(rèn)可。直到1991年，Willinger等人對(duì)新生兒猝死綜合征重新定義為：“一周歲以內(nèi)的新生兒不明原因的意外死亡，通過(guò)系統(tǒng)的尸體解剖、死亡現(xiàn)場(chǎng)勘查、臨床病例回顧等一系列調(diào)查研究仍不能查明死因”［2］。該定義20多年來(lái)為全世界學(xué)者所廣泛接受。目前，美國(guó)疾病預(yù)防控制中心的定義是：“一周歲以下的嬰兒突然意外死亡，在調(diào)查研究前未能找到確切死因”［3］。

新生兒的死亡率1970年超過(guò)5/1000的活產(chǎn)嬰兒死亡率，2012年減少到1.2/1000。新生兒猝死綜合征是新生兒第一個(gè)月死亡的主要原因［4］。

1 新生兒猝死綜合征的主要危險(xiǎn)因素

1.1 俯臥體位睡眠時(shí)俯臥體位的嬰兒發(fā)生反流和窒息的風(fēng)險(xiǎn)是最高的［5］。并且俯臥位嬰兒更有可能是奶粉喂養(yǎng)和暴露于被動(dòng)吸煙的環(huán)境中，這可能增加發(fā)生新生兒猝死綜合征的危險(xiǎn)性［6］。同時(shí)，俯臥位會(huì)增加二氧化碳重復(fù)吸入的風(fēng)險(xiǎn)，導(dǎo)致體內(nèi)氧含量降低和最終的死亡［7］。另外，低體重兒、早產(chǎn)兒、13～24周的嬰兒采取俯臥睡姿，基于出生前的一些危險(xiǎn)因素直到出生后的一段脆弱時(shí)期，在發(fā)育過(guò)程中觸發(fā)SIDS［8］。

1.2 吸煙孕婦吸煙與SIDS有顯著的流行病學(xué)關(guān)聯(lián)，McDonald等人研究發(fā)現(xiàn)懷孕期間吸煙的孕婦分娩出的新生兒，在感染或高體溫時(shí)每分通氣量（VE）或心率（HR）無(wú)明顯改變，呼吸暫停的頻率卻獨(dú)立增加；同時(shí)，吸煙者受到細(xì)菌侵襲后炎癥系統(tǒng)會(huì)誘導(dǎo)出更強(qiáng)的細(xì)胞因子反應(yīng)［9］，香煙中的物質(zhì)可以沉積在上皮細(xì)胞上和增加潛在病原體的黏附力［10］。

1.3 感染無(wú)論細(xì)菌感染抑或是病毒感染，均會(huì)有發(fā)生SIDS的可能性。病毒感染，可以通過(guò)誘導(dǎo)細(xì)菌的宿主受體或誘導(dǎo)出新的受體從而增加與細(xì)菌的結(jié)合力［11，12］。各種細(xì)菌的結(jié)構(gòu)抗原或外毒素可作為超級(jí)抗原（如脂多糖）激活大量炎細(xì)胞誘發(fā)炎癥反應(yīng)［13］。葡萄球菌和/或其毒素感染在SIDS病例中占很大比例，80%～90%的嬰兒感染金黃色葡萄球菌后Lewis（-）抗原表達(dá)［14］。

2 新生兒猝死綜合征腦部激素變化

近期研究顯示增食欲素具有神經(jīng)保護(hù)作用［15，16］，其部分功能是減少脂質(zhì)氧化、細(xì)胞凋亡和炎癥反應(yīng)［17-20］。增食欲素依靠調(diào)節(jié)腦的免疫細(xì)胞——小膠質(zhì)細(xì)胞起到保護(hù)腦神經(jīng)的作用［21］。與非SIDS相比，SIDS嬰兒下丘腦和腦橋的增食欲素免疫反應(yīng)降低，增食欲素（orexin）水平降低與磷酸化蛋白激酶RNA樣內(nèi)質(zhì)網(wǎng)激酶（pPERK）相關(guān)，pPERK減少增食欲素的翻譯，pPERK還抑制腦橋多神經(jīng)元，這也表明促進(jìn)蛋白表達(dá)的丟失和大量腦干神經(jīng)元的修復(fù)功能存在一個(gè)共同通路［22］。

SIDS通常伴有腦干中縫5-羥色胺（5-HT）系統(tǒng)功能障礙［23］，5-HT減少26%［24］。Barrett KT等人建立模型證實(shí)出生后5～8 d是缺氧癥的過(guò)度死亡期，出生后一段特定時(shí)期缺氧性致命損傷是由部分中縫功能障礙導(dǎo)致，即使中縫核功能輕度障礙也有可能會(huì)大幅降低嬰兒出生早期缺氧窒息的自主復(fù)蘇能力［25］。

3 新生兒猝死綜合征相關(guān)基因突變研究

長(zhǎng)QT綜合征（LQTS）是嬰兒的遺傳性心臟離子通道疾病，導(dǎo)致室性心律失常和最終死亡，目前已知的基因型有13個(gè)［26］，如嬰兒 KCNE2基因突變［27］、SCN5A［28］、RyR2基因突變［29］等。SCN5A編碼心肌電壓門控Na+通道，能夠產(chǎn)生心肌和專門傳導(dǎo)組織興奮性和傳導(dǎo)性的大峰值Na+電流［30］。隨著遺傳性心律失常綜合征性SIDS病例的出現(xiàn)，產(chǎn)生一個(gè)以SCN5A為中心功能改變的SIDS發(fā)病機(jī)制［28］。6.5%的白種人SIDS的發(fā)病機(jī)制涉及SCN5A的初級(jí)突變或罕見(jiàn)基因變異［31，32］，5%～10%的長(zhǎng)QT綜合征患者存在SCN5A基因突變［31］。研究表明RyR2基因突變可引起舒張期肌漿網(wǎng)Ca2+滲出引發(fā)致命性心律失常和SIDS，RyR2突變導(dǎo)致慢性低水平Ca2+滲出，除增加心源性猝死的風(fēng)險(xiǎn)還與心肌病相關(guān)［29］。CAV-3編碼的微囊蛋白-3（Cav-3）主要在肌細(xì)胞中表達(dá)，是質(zhì)膜微囊形成的關(guān)鍵基因［33，34］。CAV-3基因突變和心肌鈉通道SCN5A編碼基因共同表達(dá)增加后期Na+電流和9型LQT、SIDS疾病相關(guān)［35，36］。基于大量的SIDS嬰兒系統(tǒng)的尸體解剖得出CAV3為SIDS特別是在>6個(gè)月SIDS發(fā)病機(jī)制的候選基因，估計(jì)目前5%～10%的SIDS病例和超過(guò)1/3的>6個(gè)月SIDS發(fā)病機(jī)制是與長(zhǎng)QT綜合征類似的致命性心律失常性疾病相關(guān)［37］。研究結(jié)果表明K897T基因多肽性的表達(dá)和KCNH2等位基因分離，終止密碼子突變導(dǎo)致宮內(nèi)胎兒2型LQT、室性心動(dòng)過(guò)速和最終的SIDS［38］。

基因測(cè)序是早期發(fā)現(xiàn)SIDS的重要科學(xué)方法，James提出，嬰兒尸體解剖時(shí)利用全基因組或全外顯子測(cè)序所提供的信息能夠更廣泛地了解人類基因的功能，以及進(jìn)行遺傳咨詢［4］。尤其是對(duì)男嬰X染色體測(cè)序是十分有價(jià)值的，因?yàn)樾律鷥衡谰C合征男女比例為3∶2［4］，且男女基因型最大的區(qū)別是正常男性只有一條X染色體。X染色體攜帶大約5%的基因組，存在1000個(gè)基因區(qū)［39］。X染色體上的單胺氧化酶A（MAOA）基因可使突觸重?cái)z取單胺能神經(jīng)遞質(zhì)的功能失活，MAOA基因可調(diào)節(jié)去甲腎上腺素和血清素系統(tǒng)的突觸前遞質(zhì)［40］。

Highet等人的研究SIDS嬰兒證實(shí)感染可能通過(guò)白細(xì)胞介素1（IL-1）受體拮抗藥A2基因介導(dǎo)的免疫應(yīng)答通路影響白細(xì)胞介素1的釋放［41］。特別是香煙煙霧與白介素-10（G-1082A）基因表達(dá)低水平的抗炎癥反應(yīng)相關(guān)［42］。AA基因型主要是SIDS高風(fēng)險(xiǎn)群組基因型，Moscovis等人體外研究顯示，這種基因型的吸煙者細(xì)胞反應(yīng)性是最低的［43］。黃素單加氧酶3（FMO3）影響全身尼古丁代謝［44］，黃素單加氧酶3（FMO3）的G472A多肽性可以作為新生兒母親吸煙與SIDS危險(xiǎn)因素的參考指標(biāo)，父母可以通過(guò)檢測(cè)472A基因得知吸煙可能增加SIDS的風(fēng)險(xiǎn)［45］。此外，G等位基因在通氣抑制時(shí)起保護(hù)效應(yīng)，P2Y1 G等位純合子基因在呼吸反應(yīng)中起重要作用，該基因的缺乏是SIDS的病因［46］。

特殊基因型參與SIDS進(jìn)程，例如TNFG-308A基因型AA和新生兒猝死綜合征具有關(guān)聯(lián)性，澳大利亞24%的SIDS嬰兒測(cè)試中檢測(cè)到白種人中罕見(jiàn)的TNFG-308AA等位基因［47］。

綜上所述，SIDS是一種病因未明的1周歲以內(nèi)新生兒不明原因的意外死亡，其發(fā)病機(jī)制未明。目前的研究主要是尋找與SIDS相關(guān)的危險(xiǎn)因素，降低發(fā)生SIDS的風(fēng)險(xiǎn)，有效控制SIDS的死亡率。腦是人體最精細(xì)的器官，腦內(nèi)激素變化與SIDS相關(guān)。基因型的研究，有利于早期篩查SIDS高風(fēng)險(xiǎn)人群，為后期預(yù)防和控制做準(zhǔn)備。同時(shí)，從分子生物學(xué)領(lǐng)域，尋找SIDS病因和治療SIDS方法。為以后的科學(xué)研究提供一定的參考價(jià)值。

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［2016－10－09收稿，2016－11－05修回］

［本文編輯：韓仲琪］

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Research progress on the relevant genes of sudden infant death syndrome

ZHANG Yue-han，HUANG Quan-yong.Pathological Department of Basic Medical College，Dali University，Yunnan，Dali 671000，China

Sudden infant death syndrome is a sudden unexplained infant death under age of 1，which is one kind of infant death reason.The cause of disease is unknown.This article aims to review foreign scholars in recent years on sudden infant death syndrome research，so as to explore the main risk factors of sudden infant death syndrome，brain hormone changes，and neonatal study on genotype related sudden infant death syndrome，such as long QT syndrome associated with KCNE2，SCN5A，RyR2，CAV-3 gene，gene sequencing of MAOA gene detection method，and inflammation related genes and sudden infant death syndrome，to provide the relevant gene research progress and research direction of sudden infant death syndrome，so that providing new ideas for the pathogenesis and etiology of sudden infant death syndrome.

Sudden infant death syndrome；Risk factor；Hormone change；Gene mutation

R722.19

A

10.14172/j.issn1671-4008.2017.04.035

671000云南大理，大理大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院病理學(xué)教研室（張?jiān)潞S全勇）

黃全勇，Email：HQY07926@126.com