周 寧,楊建全,馮鎖民
急性遞增負(fù)荷運(yùn)動(dòng)前后紅細(xì)胞免疫功能與T淋巴細(xì)胞及其亞群的變化研究
周 寧1,楊建全2,馮鎖民2
目的 研究探討急性遞增負(fù)荷運(yùn)動(dòng)前后紅細(xì)胞免疫功能及T淋巴細(xì)胞及其亞群的變化。方法 選取2014年1月—2015年5月在陜西中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院、西安醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院門(mén)診接受治療的122例病人為研究對(duì)象,抽取肘前靜脈其安靜時(shí)(T1)、急性遞增負(fù)荷運(yùn)動(dòng)后1 min(T2)、0.5 h(T3)及24 h(T4)4個(gè)時(shí)段的血液樣本,對(duì)比分析運(yùn)動(dòng)前后紅細(xì)胞C3b受體花環(huán)率(CRBC-C3bRR)、紅細(xì)胞免疫復(fù)合物花環(huán)率(RBC-ICR)、T淋巴細(xì)胞亞群CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+比值等指標(biāo)變化情況。結(jié)果 受試者T2、T3時(shí)段紅細(xì)胞C3b受體花環(huán)率分別為6.22%±0.94%和6.95%±0.79%,明顯低于運(yùn)動(dòng)前8.32%±1.03%,運(yùn)動(dòng)前后比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);受試者運(yùn)動(dòng)后T2、T3時(shí)段紅細(xì)胞免疫復(fù)合物花環(huán)率分別為16.97%±1.37%和16.53%±1.44%,明顯高于運(yùn)動(dòng)前15.32%±1.65%,運(yùn)動(dòng)前后比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);但受試者在T4時(shí)段內(nèi),上述兩指標(biāo)均逐漸恢復(fù)且略低于運(yùn)動(dòng)前,組間比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。受試者T3時(shí)段內(nèi)T淋巴細(xì)胞亞群CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+均持續(xù)下降,且于T4時(shí)段內(nèi)逐漸恢復(fù)到運(yùn)動(dòng)前的安靜狀態(tài),急性遞增負(fù)荷運(yùn)動(dòng)前后T淋巴細(xì)胞及其亞群無(wú)明顯變化,組間比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 急性遞增負(fù)荷運(yùn)動(dòng)后,人體血液中紅細(xì)胞C3b受體花環(huán)率明顯降低而紅細(xì)胞免疫復(fù)合物花環(huán)率則明顯提升,存在導(dǎo)致繼發(fā)性紅細(xì)胞免疫功能低下的風(fēng)險(xiǎn);運(yùn)動(dòng)24 h后,紅細(xì)胞免疫抑制逐漸消退;急性遞增負(fù)荷運(yùn)動(dòng)后,T淋巴細(xì)胞水平及CD4+/CD8+比值降低,運(yùn)動(dòng)后24 h才逐漸恢復(fù)正常狀態(tài),T淋巴細(xì)胞及其亞群的變化無(wú)明顯波動(dòng)。
急性遞增負(fù)荷運(yùn)動(dòng);紅細(xì)胞C3b受體花環(huán)率;與紅細(xì)胞免疫復(fù)合物花環(huán)率;紅細(xì)胞免疫功能;T淋巴細(xì)胞亞群
時(shí)代的發(fā)展讓運(yùn)動(dòng)養(yǎng)生觀念深入人心,人們?cè)谏钯|(zhì)量提高前提下關(guān)心運(yùn)動(dòng)及自我調(diào)節(jié)對(duì)健康的重要性[1]。紅細(xì)胞免疫黏附功能在抗疾病、抗腫瘤中具有重要作用,當(dāng)紅細(xì)胞免疫黏附功能低下時(shí),出現(xiàn)類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、自身免疫性肝炎、脈管炎、紅斑性狼瘡、腎炎、惡性腫瘤等疾病[2]。運(yùn)動(dòng)能增強(qiáng)紅細(xì)胞黏附免疫復(fù)合物的運(yùn)輸,適當(dāng)參與體育鍛煉能提高人的免疫力。本研究為深入研究并探討急性遞增負(fù)荷運(yùn)動(dòng)前后紅細(xì)胞免疫功能及T淋巴細(xì)胞及其亞群的變化,選取2014年1月—2015年5月在陜西中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院、西安醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院心腦血管科門(mén)診接受治療的122例病人為研究對(duì)象,于其運(yùn)動(dòng)前后4時(shí)段采血檢驗(yàn),分析比較運(yùn)動(dòng)前后血液紅細(xì)胞C3b受體花環(huán)素(RBC-C3bRR)、紅細(xì)胞免疫復(fù)合物花環(huán)率(RBC-ICR)、T淋巴細(xì)胞亞群CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+比值等指標(biāo)變化情況。
1.1 一般資料 選取2014年1月—2015年5月在陜西中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院、西安醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院心腦血管科門(mén)診接受治療的122例病人為研究對(duì)象,參與本次研究的病人均無(wú)免疫系統(tǒng)或內(nèi)分泌疾病,無(wú)精神障礙、表達(dá)障礙或運(yùn)動(dòng)功能障礙,且研究前72 h沒(méi)有參與任何劇烈運(yùn)動(dòng),飲食、作息與尋常無(wú)異,系自愿參與本次研究,由本人簽署知情同意書(shū)。男83例,女39例;年齡16歲~33歲(22.7歲±3.1歲);體重62.4 kg±5.2 kg;身高173.2 cm±3.4 cm。
1.2 方法
1.2.1 運(yùn)動(dòng)方法 受試者為安靜狀態(tài),于室內(nèi)健身腳踏車上開(kāi)始急性遞增負(fù)荷運(yùn)動(dòng);熱身準(zhǔn)備時(shí)間1 min,腳踏車初始功率為25W;正式實(shí)驗(yàn)維持80W,60 r/min,直至受試者力竭。
1.2.2 研究方法 采集血樣:抽取肘前靜脈其安靜時(shí)(T1)、急性遞增負(fù)荷運(yùn)動(dòng)后1 min(T2)、0.5 h(T3)及24 h(T4)4個(gè)時(shí)段的血液樣本,采用瑞氏染色法測(cè)出RBC-C3bRR、RBC-ICR指標(biāo)變化;采用常規(guī)直接免疫熒光標(biāo)記法[3],測(cè)定T淋巴細(xì)胞亞群CD3+、CD4+、CD8+表達(dá)率。
1.3 力竭判斷標(biāo)準(zhǔn) 心率(HR)≥180次/min;呼吸商>1.2;血乳酸(BLA)≥9 mmol/L;出現(xiàn)最大攝氧量平臺(tái)[2];受試者出現(xiàn)動(dòng)作明顯不協(xié)調(diào),注意力不集中、排汗量多、呼吸快而表淺、反應(yīng)遲鈍、失誤增多等;上述5條滿足3條即可判斷機(jī)體為運(yùn)動(dòng)力竭狀態(tài)。

2.1 急性遞增負(fù)荷運(yùn)動(dòng)前后RBC-C3bRR與RBC-ICR指標(biāo)比較 受試者血液中RBC-C3bRR和RBC-ICR比例在T2、T3時(shí)段與T1時(shí)段比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);受試者在T4時(shí)段內(nèi),上述兩指標(biāo)均逐漸恢復(fù)且略低于運(yùn)動(dòng)前,組間比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。詳見(jiàn)表1。

表1 急性遞增負(fù)荷運(yùn)動(dòng)前后RBC-C3bRR與RBC-ICR指標(biāo)比較(±s) %
2.2 急性遞增負(fù)荷運(yùn)動(dòng)前后T淋巴細(xì)胞及其亞群變化比較 受試者在T3時(shí)段內(nèi)T淋巴細(xì)胞亞群CD3+、CD4+、CD8+比例及CD4+/CD8+比值均持續(xù)下降,且于T4時(shí)段內(nèi)逐漸恢復(fù)到運(yùn)動(dòng)前安靜狀態(tài),急性遞增負(fù)荷運(yùn)動(dòng)前后T淋巴細(xì)胞及其亞群無(wú)明顯變化,組間比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。詳見(jiàn)表2。

表2 急性遞增負(fù)荷運(yùn)動(dòng)前后T淋巴細(xì)胞及其亞群變化比較(±s)
紅細(xì)胞表面有一種叫補(bǔ)體受體(CR1)的蛋白質(zhì),可黏附免疫復(fù)合物,是體內(nèi)攜帶、運(yùn)輸及清除循環(huán)免疫復(fù)合物(CIC)的主要承擔(dān)者[4-5]。紅細(xì)胞通過(guò)細(xì)胞表面補(bǔ)體受體的蛋白質(zhì)黏附免疫復(fù)合物,將其帶到肝、脾,免疫復(fù)合物被巨噬細(xì)胞吞噬,使人體血管內(nèi)“垃圾”病理性循環(huán)免疫復(fù)合物清除[6]。紅細(xì)胞通過(guò)細(xì)胞表面補(bǔ)體受體蛋白質(zhì)黏附病毒、細(xì)菌,使病毒、細(xì)菌懸浮于血液循環(huán)中,更易被吞噬細(xì)胞消滅,從而提高機(jī)體免疫功能[7]。紅細(xì)胞免疫有識(shí)別攜帶抗原、清除循環(huán)免疫復(fù)合物、增強(qiáng)T淋巴細(xì)胞免疫應(yīng)答、促進(jìn)巨噬細(xì)胞對(duì)免疫復(fù)合物吞噬作用[8]。紅細(xì)胞在其細(xì)胞膜表面含有過(guò)氧化物酶,對(duì)免疫復(fù)合物有類巨噬細(xì)胞樣殺傷作用,紅細(xì)胞數(shù)目眾多(紅細(xì)胞數(shù)量是白細(xì)胞數(shù)量1 000多倍。血循環(huán)中80%以上CR1存在紅細(xì)胞表面,故紅細(xì)胞與循環(huán)免疫復(fù)合物相遇機(jī)會(huì)比白細(xì)胞高500倍~1 000倍,清除體內(nèi)“垃圾”任務(wù)主要由紅細(xì)胞承擔(dān))。因此紅細(xì)胞具有識(shí)別、黏附、殺傷抗原、清除CIC能力[9]。運(yùn)動(dòng)可增強(qiáng)紅細(xì)胞黏附免疫復(fù)合物的運(yùn)輸,適當(dāng)參與體育鍛煉可提高人體免疫力。
遞增負(fù)荷運(yùn)動(dòng)按遞增順序施加的負(fù)荷運(yùn)動(dòng),又稱進(jìn)程負(fù)荷。相關(guān)研究表明,運(yùn)動(dòng)引起人體免疫機(jī)能改變[10],急性遞增負(fù)荷運(yùn)動(dòng)或力竭性運(yùn)動(dòng)后,運(yùn)動(dòng)員免疫功能降低[11],且易感性增加,對(duì)其生命健康不利。本研究探討急性遞增負(fù)荷運(yùn)動(dòng)前后紅細(xì)胞免疫功能與T淋巴細(xì)胞及其亞群的變化,選取122例受試者參與本研究,且于T1、T2、T3、T44個(gè)時(shí)段抽血化驗(yàn),比較其運(yùn)動(dòng)前后RBC-C3bRR、RBC-ICR、T淋巴細(xì)胞亞群CD3+、CD4+、CD8+比例及CD4+/CD8+比值等變化,發(fā)現(xiàn)受試者血液中RBC-C3bRR和RBC-ICR比例在T2、T3時(shí)段與T1時(shí)段比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);且均于T4時(shí)段內(nèi)逐漸恢復(fù)正常比例,表明受試者紅細(xì)胞免疫功能在急性遞增負(fù)荷運(yùn)動(dòng)后逐漸降低,直至運(yùn)動(dòng)后24 h內(nèi)一直處于抑制狀態(tài)[12-13]。還發(fā)現(xiàn),受試者在T3時(shí)段內(nèi)T淋巴細(xì)胞亞群CD3+、CD4+、CD8+比例及CD4+/CD8+比值均持續(xù)下降,且于T4時(shí)段內(nèi)逐漸恢復(fù)到運(yùn)動(dòng)前的安靜狀態(tài),急性遞增負(fù)荷運(yùn)動(dòng)前后T淋巴細(xì)胞及其亞群無(wú)明顯變化,組間比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),說(shuō)明急性遞增負(fù)荷運(yùn)動(dòng)后T淋巴細(xì)胞水平及其無(wú)明顯波動(dòng),其免疫反應(yīng)沒(méi)有紅細(xì)胞敏感[14-15]。
綜上所述,急性遞增負(fù)荷運(yùn)動(dòng)后,人體血液中紅細(xì)胞C3b受體花環(huán)率明顯降低而紅細(xì)胞免疫復(fù)合物花環(huán)率則明顯提升,存在導(dǎo)致繼發(fā)性紅細(xì)胞免疫功能低下風(fēng)險(xiǎn),直至運(yùn)動(dòng)24 h后,紅細(xì)胞免疫抑制才逐漸消退;急性遞增負(fù)荷運(yùn)動(dòng)后,T淋巴細(xì)胞水平及CD4+/CD8+比值降低,直至運(yùn)動(dòng)后24 h才逐漸恢復(fù)正常狀態(tài),T淋巴細(xì)胞其亞群的變化無(wú)明顯波動(dòng)。
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(本文編輯薛妮)
國(guó)家自然科學(xué)基金課題(No.81173503);2012陜西省自然科學(xué)基金項(xiàng)目(No.12JK0707)
1.陜西中醫(yī)藥大學(xué)(陜西咸陽(yáng) 712046);2.西安醫(yī)學(xué)院
楊建全,E-mail:2315745771@qq.com
R392.1 R255
B
10.3969/j.issn.1672-1349.2017.05.027
1672-1349(2017)05-0602-02
2016-05-19)
引用信息:周寧,楊建全,馮鎖民.急性遞增負(fù)荷運(yùn)動(dòng)前后紅細(xì)胞免疫功能與T淋巴細(xì)胞及其亞群的變化研究[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2017,15(5):602-603.