參附注射液治療肺源性心臟病失代償期30例臨床觀察

林冰+曾科學

摘要：目的觀察參附注射液對肺源性心臟病失代償期的治療作用。方法選取肺源性心臟病失代償期患者60例，隨機分為對照組和治療組。對照組采用常規綜合治療；治療組在對照組基礎上加用參附注射液，觀察其左心室射血分數、舒張早期與舒張晚期充盈速度比例、心房收縮期肺靜血流逆向血流速度和心臟等容舒張時間的差異。結果治療組指標明顯優于對照組，2組相比差異有統計學意義（P<0.05）。結論參附注射液治療肺源性心臟病失代償期效果明顯。

關鍵詞：參附注射液；肺源性心臟病失代償期；臨床觀察

中圖分類號：R256.14文獻標志碼：B文章編號：1007-2349（2017）04-0037-02

肺源性心臟病（cor pulmonale）是指由支氣管-肺組織、胸廓或肺血管病變致肺血管阻力增加，產生肺動脈高壓，繼而右心室結構和（或）功能改變的疾病。按其功能分為代償期和失代償期。失代償期常出現肺、心功能衰竭以及其他重要器官損害，為臨床常見急重病之一。肺源性心臟病失代償期治療是否及時合理有效，直接關系到患者的生存與預后。筆者采用參附注射液治療肺源性心臟病失代償期患者30例，取得良好臨床療效，現報道如下。

1資料與方法

1.1一般資料選取2014年10月—2016年10月在本院就診的肺源性心臟病失代償期患者60例作為觀察對象，隨機分為對照組和治療組，每組各30例。其中，治療組中，男26例，女4例，年齡58～78歲，平均（67.1±2.3）歲；對照組中，男24例，女6例，年齡57～86歲，平均（68.4±1.8）歲。2組一般資料比較無顯著性差異（P>0.05），具有可比性。

1.2診斷標準所有病例均符合第3次全國肺心病專業會議（1980）修訂的《慢性肺源性心臟病臨床診斷及療效判斷標準》[1]。

1.3治療方法對照組采用常規綜合治療即給予抗感染、改善通氣（吸氧）、平喘、止咳化痰、補液糾正酸堿失衡及電解質紊亂等對癥治療。治療組在常規綜合治療的基礎上加用參附注射液（華潤三九藥業有限公司，生產批號：16010405002）50 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL中靜脈滴注，每日1次，連用14 d。

2組均治療14 d后觀察對照臨床療效。

1.4觀察指標

1.4.1療效評定標準參照《慢性肺源性心臟病臨床診斷及療效判斷標準》[1]中肺心病急性發作期綜合療效判斷標準擬定。顯效：⑴間咳，痰為白色泡沫痰，易咳出；兩肺偶聞及呷音，肺部炎癥大部分吸收。⑵心功能改善達到2級，神志清楚，生活自理。⑶癥狀、體征及實驗室檢查恢復到發病前狀況；有效：⑴陣咳，痰為濃痰，不易咳出，兩肺有散在哆音，肺部炎癥部分吸收。⑵心功能改善達到I級，神志清楚能在床上活動；無效：上述各項指標無改善或惡化。

1.4.2實驗室指標2組治療前、后分別行心臟彩色多普勒超聲心動圖，檢測左心室射血分數、舒張早期與舒張晚期充盈速度比例、心房收縮期肺靜血流逆向血流速度和心臟等容舒張時間。

1.5統計學方法采用SPSS 19.0統計軟件包進行數據的統計分析。2組計量資料的均數比較，用t檢驗；前后比較，用配對t檢驗；等級資料采用卡方檢驗或秩和檢驗。P<0.05為差異有統計學意義。

2結果

2.1臨床療效比較見表1。

2.2實驗室指標心功能變化：左心室射血分數、心房收縮期肺靜血流逆向血流速度、心臟等容舒張時間等心功能各項指標改善治療組明顯高于對照組，2組相比差異有統計學意義（P<0.05）。見表2～5。

3討論

慢性肺源性心臟病是我國老年人的常見慢性病，急性加重期多發生在冬春季節。 肺動脈高壓形成最重要的因素是缺氧[2-3]，缺氧時產生的白三烯、5-羥色胺、血管緊張素等使肺血管收縮，導致血管阻力增加，逐漸發展成為肺動脈高壓。肺動脈高壓早期，右心室尚能代償，舒張末壓仍正常。隨著肺動脈壓持續升高，右心失代償，右心排血量下降，舒張末壓增高，促使右心室擴大和右心功能衰竭[4-5]。中醫雖沒有“肺源性心臟病”的病名，但根據其臨床表現，現代醫家將肺心病歸屬于“心悸”、“喘咳”、“水腫”等疾病范疇。其病位在肺、心，涉及肝、脾、腎，為本虛標實證。本虛主要為心氣與心陽虛衰，標實主要為氣血瘀滯、寒凝心脈、水飲內停所致[6]，辨證多屬心陽虛衰，水氣凌心犯肺。治則以溫陽益氣利水為要。參附注射液源于參附湯，參附湯最早見于明代薛己的《正林類要》，為峻補陽氣之劑，用于陽氣暴脫之手足逆冷，頭暈氣短，汗出脈微等癥。參附注射液是由附片（黑附子）、人參（紅參）等中藥提取制成的中成藥注射劑。其人參用于治療肢冷喘咳、體虛脈微、神經衰弱等癥狀，附子用于治療亡陽虛脫、心腹疼痛脈微肢冷等癥狀。兩藥配伍具有蠲化寒飲、益氣溫陽、回陽救逆、振奮心陽、益氣固脫、溫通心脈等多重作用，同時兼通絡散結理氣化痰之功效[7]。現代藥理研究發現，人參含有多種不同結構的人參皂苷和人參三醇類物質，主要有效成分是人參皂苷。而附片含有雙酯類二萜生物堿（新烏頭堿、烏頭堿、次烏頭堿）和單酯類二萜生物堿，主要有效成分是烏頭類生物堿。臨床研究證實參附注射液能夠降低BNP和CRP水平，保護心肌，同時有改善血流動力學等作用[8]。而且參附注射液還有改善微循環、抗心律失常和抗休克作用[9]。有研究稱患者用藥即刻心率明顯降低，其機制考慮與心功能改善有關；且能迅速顯著地增加心排血量，其作用機制可能與其直接增強心肌收縮力，減低血管阻力及減輕后負荷有關，也有升高血壓或降低血壓的雙向調節作用[10]。患者在用藥后可增加心肌收縮力，增加心排血量，降低后負荷，降低心率，對心功能各項指標和臨床癥狀改善比較明顯。因此，參附注射液能迅速改善病情，縮短療程，藥價便宜，對減輕患者用藥費用和改善預后有積極意義。

參考文獻：

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