不同劑量阿托伐他汀在冠心病治療中不良反應的分析

沈越超

【摘要】目的 探討不同劑量阿托伐他汀在冠心病治療中不良反應情況。方法 選取我院2014年1月～2015年1月收治的冠心病患者100例作為研究對象，隨機分為對照組和實驗組，對照組接受大劑量阿托伐他汀治療，實驗組接受常規(guī)劑量阿托伐他汀治療，比較分析兩組不良反應情況。結果 實驗組不良反應發(fā)生率20%，對照組不良反應發(fā)生率為40%，同時，實驗組與觀察組相比各項指標明顯高于對照組，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結論 冠心病患者接受阿托伐他汀后，存在一定的不良反應風險，因而需要對藥物的使用劑量進行嚴格控制，在保證治療效果的基礎上，降低不良反應發(fā)生率。

【關鍵詞】阿托伐他汀；冠心病；不良反應

【中圖分類號】R541.4 【文獻標識碼】B 【文章編號】ISSN.2095-6681.2016.27.0.01

冠心?。–HD）的主要誘發(fā)原因在于脂質(zhì)代謝紊亂，使得血液中的脂質(zhì)在動脈內(nèi)膜上聚集，并誘發(fā)血管腔阻塞和動脈粥樣硬化，最終發(fā)生冠心病。阿托伐他汀屬于一種他汀類藥物，也是臨床上廣泛應用的一種冠心病治療藥物。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取我院2014年1月～2015年1月收治的冠心病患者100例作為研究對象，男女比例為11：9，年齡40～84歲，平均年齡（63.5±18.6）歲，病程1～11年，平均病程（6.5±4.5）年，患者臨床表現(xiàn)包括：頭暈35例，心悸35例，惡心30例。按照隨機分組原則分為對照組與觀察組，各50例。對比兩組的一般資料對比，差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05）。

1.2 方法

兩組觀察對象均接受拜新同、阿替樂爾、阿司匹林和硝酸甘油等常規(guī)藥物治療，對照組觀察對象在此基礎上接受40 mg/d阿托伐他?。ū本┘瘟账帢I(yè)股份有限公司，國藥準字H20093819）口服治療，1次/d，連續(xù)治療7天為1個療程，共分為4個療程治療。實驗組患者在此基礎上接受

20 mg/d阿托伐他?。ū本┘瘟账帢I(yè)股份有限公司，國藥準字H20093819）口服治療，1次/d，連續(xù)治療7天為1個療程，共接受4個療程治療[1-3]。

1.3 統(tǒng)計學方法

采用SPSS 17.0統(tǒng)計學方法對數(shù)據(jù)進行分析處理，計數(shù)資料以百分數(shù)（%）表示，采用x2檢驗，以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結 果

2.1 不良反應情況

對照組不良反應發(fā)生率40%，明顯優(yōu)于實驗組的20%，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。見表1。

2.2 兩組患者不同時間觀察指標結果對比

經(jīng)治療，實驗組患者的各項指標得到明顯改善，且與對照組相比明顯優(yōu)于對照組，經(jīng)比較兩組患者的各項指標，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。見表2。

3 討 論

冠心病指的是脂質(zhì)代謝異常所致的動脈內(nèi)膜上血液脂質(zhì)在動脈內(nèi)膜內(nèi)堆積，進而出現(xiàn)白色斑塊，并誘發(fā)動脈粥樣硬化病變，隨著斑塊數(shù)量的增加，其血液流動阻力加大，心臟血液供給缺乏，最終誘發(fā)心絞痛[4-6]。

阿托伐他汀是一種臨床常用冠心病治療藥物，能夠調(diào)節(jié)肝細胞LDL受體，對肝臟HMG-COA 還原酶產(chǎn)生抑制作用，并降低低密度脂蛋白、甘油三酯和血膽固醇水平，具有高密度脂蛋白調(diào)節(jié)作用。CHD屬于一種心臟科多發(fā)病和常見病，因而會嚴重影響患者正常的工作和生活，還會給患者造成較大的痛苦，并大大降低患者的生存質(zhì)量，提高患者的臨床死亡率，這就要求臨床醫(yī)師對冠心病患者實施及時有效的臨床治療[7]。

參考文獻

[1] 陳秀蘭，黃淑天，苗慧慧.不同劑量阿托伐他汀在冠心病治療中不良反應的臨床分析[J].中西醫(yī)結合心腦血管病雜志，2010，8（12）：1512-1513.

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[3] 王鵬飛.不同劑量阿托伐他汀治療冠心病伴頸動脈斑塊患者效果分析[J].臨床合理用藥雜志，2014，7（11）：55-56.

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[7] 宋 強.不同劑量阿托伐他汀臨床應用中不良反應的觀察分析[J].中國實用醫(yī)藥，2014，30（22）：165-166.