王中琳,席加秋,付 強
·基礎醫學論著/研究·
復健片干預實驗性腦梗死大鼠腦組織明膠酶的表達及對星形細胞膠質化的影響
王中琳1,席加秋2,付 強2
目的 觀察高、中、低三種劑量復健片治療實驗性腦梗死大鼠過程中對腦組織基質金屬蛋白酶-2(MMP-2)、基質金屬白酶-9(MMP-9)表達的變化,探討復健片對星形細胞膠質化的影響。方法 用Tamura法對右側近端大腦中動脈進行電凝術以制備MCAO大鼠模型。按隨機法將45只大鼠分為中藥組、模型組以及假手術組,中藥組又因復健片灌胃劑量的不同,分為中藥高劑量組、中藥中劑量組、中藥低劑量組,其他兩組予等量的蒸餾水。以上各組均為9只。3組MCAO大鼠分別在給藥1周、2周、4周時處死后取腦組織,用酶聯免疫吸附法測定大鼠腦組織MMP-2、MMP-9的表達。結果 中藥組治療第2周和4周較1周比較,有統計學意義(P<0.05),與模型組同期比較有統計學意義(P<0.05),中藥中劑量組較之同期高劑量組和低劑量組作用更為顯著,尤其以第4周時最為明顯。結論 復健片改善實驗性腦梗死大鼠神經修復的內環境,激活其內修復機制,通過上調MMP-2、MMP-9的表達而抑制星形細胞過度膠質化,以促進神經功能的重塑,是復健片治療腦梗死的作用機制之一。
腦梗死;復健片;大腦中動脈結扎; 基質金屬蛋白酶-9
腦梗死后的腦功能恢復,至今仍是中西醫臨床和基礎研究的重要課題。對于腦可塑性機制的研究,既往多注重通過調控神經生長因子和神經生長抑制因子的分子生物學機能狀態以尋求腦功能改善[1],但對于缺血損傷后繼發膠質瘢痕影響腦重塑的研究則相對較少,尤其對于中醫藥干預星形細胞的過度膠質化,針對改善神經損傷修復環境的研究則更需要進一步加強?;诖耍菊n題對復健片能否調控明膠酶的表達從而影響膠質瘢痕的形成進行研究,中醫藥治療腦血管疾病提供理論基礎[2]。
1.1 實驗動物 選取45只健康清潔型雄性SD大鼠(統一由山東中醫藥大學實驗動物中心提供,實驗動物合格證:SCXK魯20120001,為12周齡,體重300 g±20 g。檢疫后備用,自由進水、攝食。
1.2 主要試劑 復健片由山東中醫藥大學藥劑教研室提供,批號:20030115,由補益肝腎、祛風通絡的藥物組成,每片含生藥2.25 g;戊巴比妥鈉購買自上海化學試劑采購供應站;注射用青霉素鈉購買自山東魯抗醫藥股份有限公司;氯代三苯基四氮唑(紅四氮唑,TTC)購自上海試劑三廠;基質金屬蛋白酶-2(MMP-2)、基質金屬蛋白酶-9(MMP-9)酶聯免疫試劑盒購買自美國Bionewtrans Pharmaciutical Biotechnology Co..Ltd公司。
1.3 主要儀器 (見表1)
1.4 實驗方法
1.4.1 動物分組 選取大鼠45只,隨機分為假手術組、模型組(兩組均分設7 d、14 d、28 d組) 和中藥組(分為高、中、低3個劑量組,各劑量組又分設7 d、14 d、28 d組)。中藥高、中、低劑量三組及其余兩組大鼠樣本均為9只。

表1 主要儀器
1.4.2 動物造模 模型組和中藥組按Tamura[3]的方法對右側近端大腦中動脈進行電凝術,制備實驗性MCAO大鼠模型。若動物術后24 h內出現:①左側肢體痛覺減退,痛刺激收縮現象消失;②行走時軀體向左側傾倒或轉圈;③提尾時左上肢不能向前伸直,同時具備這三項條件即可視為造模成功,將不符合條件者排除,剩余的大鼠模型即可納入試驗進行分組[4]。假手術組大鼠進行同樣的開顱術,但不凝閉大腦中動脈,維持其血供狀態,其余操作同模型組。
1.4.3 動物給藥及腦組織取材 造模成功后中藥組給予復健片灌胃,其中,高、中、低劑量組分別為12 g生藥(1 g·d)、9 g、6 g生藥/(kg·d),模型組及假手術組分別給予等量蒸餾水30 mL/d灌胃,分別于給藥7 d、14 d、28 d時斷頸處死大鼠,開顱取梗死灶周圍腦組織,并于-80 ℃冰箱中保存待測。
1.4.4 指標檢測 (見圖1)

圖1 治療檢測步驟及結果判定標準
模型組大鼠明膠酶檢測值在1周后同假手術組相比,有明顯的提高。模型組1周、2周、4周后明膠酶的測值沒有明顯的變化。中藥組分別在治療1周、2周、4周同組間較1周時比較差異有統計學意義,提示隨著治療用藥時間的延長MMP-2、MMP-9活性逐漸增強;中藥組在治療1周后MMP-2、MMP-9活性與同期模型組差異無統計學意義(P>0.05),但在2周及4周表達顯著增強(P<0.05);中藥組在治療2周和4周較1周時比較差異有統計學意義(P<0.05);中藥中劑量組較同期的高劑量組和低劑量組作用更為顯著(P<0.05),在第4周時最為明顯。詳見表2。

表2 復健片對不同時相MCAO大鼠MMP-2、MMP-9表達的影響(±s) μg/mL
缺血性卒中對神經系統的破壞,造成了神經軸突的損傷和脫髓鞘改變,并繼發產生膠質瘢痕,這種主要由星形細胞過度增生形成的膠質瘢痕,可“屏障”阻止神經纖維的再生和向損傷區“靶的”的行進,從而影響神經功能的修復[5]。膠原作為瘢痕中阻礙軸突生長的主要成分可被膠原酶有效降解,其中Ⅳ型膠原酶發揮著主導作用,它的生物學活性類型主要有兩種,即MMP-2 和 MMP-9[6]。本實驗結果表明:運用補益肝腎中藥復健片對MMP-2 和 MMP-9的活性進行有效調控,可為軸突的生長和髓鞘再生營造有利的重塑環境,從而對腦功能的恢復產生一定的積極影響。
有臨床觀察證實,復健片治療腦梗死(中風病)安全有效。復健片為著名中醫藥專家王新陸教授所創制,由制首烏、決明子、槲寄生、海馬、仙靈脾等藥物組成,功專補益肝腎,兼以祛風通絡。方中何首烏,古人認為“生用氣寒性斂,有毒;制熟氣溫,無毒”(《本草匯言》),結合現代藥理研究,宜用其制者。本方以制首烏為君藥,其味甘澀兼具溫潤之性,而有補肝益腎、頤養精血之功。又因其“為調和氣血之圣藥”(《本草分經》),故治療中風方中常用之。槲寄生味苦甘性平,“乃桑之精氣所結”(《神農本草經百種錄》),功“助筋骨、益血脈”(《日華子本草》)。故亦善補益肝腎、強健筋骨,并具驅風通絡之力,而常用為偏枯風痱諸證。決明子甘苦咸性涼,“益陰泄熱,大補肝腎之氣”(《本草經疏》),“益腎水,清肝火”(《本草便讀》),故有調肝氣清熱明目,滋腎水潤腸通便之能,有利人之氣機暢和。二者共助首烏調補肝腎氣血而為臣藥。仙靈脾味甘而辛散溫通,補助腎陽,祛風除濕,善“治一切冷風勞氣,補腰膝,強心力……四肢不任,老人昏耄,中年健忘”(《日華子本草》)。復有性溫味甘咸之海馬,既善“暖水……消瘕塊”(《本草綱目》),又能“調氣和血”(《品匯精要》),以達溫壯精血,通和經脈之功。諸藥和合而用,是為中風肝腎虧虛證而設。
本試驗設計不同劑量組,以探討復健片影響MCAO大鼠星形細胞膠質化程度的量效關系,實驗研究顯示,灌胃2周后,中藥中劑量組較同期的高劑量組和低劑量組作用更為顯著,尤以第4周時最為明顯。表明在進行相關的實驗研究時必須要重視量效關系的合理設計。
復健片治療腦梗死的作用機制之一:改善實驗性腦梗死大鼠神經修復的內環境,激活其內修復機制,通過上調MMP-2、MMP-9的表達而抑制星形細胞過度膠質化,以促進神經功能的重塑。
[1] 黎彬如,龍佳佳.腦梗死后患者神經功能恢復不良的危險因素分析[J].中國實用神經疾病雜志,2015,18(8):68-69.
[2] 韓萍,張娜,于春蕾,等.復健片干預神經-免疫系統治療腦梗死的臨床療效[J].中國繼續醫學數育,2016,8(23):188-190.
[3] Tamura A,Graham DI,Mc Culloch I, et al.Focal cerebral ischemia in the rat.Descreption of technique and early neuropathological consequences following middle cerebral artery occlusion[J].J Cereb Blood Flow and Metab,1981,1:53.
[4] 胡懷強,王樹才,等.復健片對大腦中動脈閉塞大鼠腦組織Rho/ROCK 的調控作用[J].中華中醫藥雜志,2014,29(4):1218-1220.
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[6] 李兵,易良,徐倫山,等.MMP1 MMP2 MMP9 與TIMP-1 TIMP-2 檢測對腦膠質瘤的診斷作用分析[J].中國實用神經疾病雜志,2013,16(23):4-6.
(本文編輯王雅潔)
Effects of Fujian Tablet on the Expression of Gelatinase to the Astrocyte in Rats with Experimental Cerebral Infarction
Wang Zhonglin,Xi Jiaqiu,Fu Qiang
The Affiliated Hosipital,Shandong University of Traditional Chinese Medicine,Ji’nan 250011,Shandong,China
Xi Jiaqiu (Shandong University of Traditional Chinese Medicine,Ji'nan,Shandong,China)
Objective To observe the effect of high, medium and low doses of Fujian tablets (FJT) on the expression of matrix metalloproteinase (MMP)-2 and MMP-9 in brain tissue in rats with experimental cerebral infarction,and explore its effect on astrocytes. Methods The middle cerebral artery occlusion (MCAO) rat model was prepared by Tamura method in the right proximal middle cerebral artery. Forty-five rats were divided into FJT group (high dose FJT group, middle dose FJT group and low dose FJT group), model group and sham operation group. Because of the different dosage of the Fujian tablet,the traditional Chinese medicine group was divided into the high dose group, middle dosegroup and low dose group, and the other two groups were given equal amount of distilled water. 9 rats in each group. The MCAO rats in three groups were sacrificed at 1 week, 2 weeks, 4 weeks.The expressions of MMP-9 and MMP-2 in brain tissue were detected by ELISA mothed.Results After 2 weeks and 4 weeks, There were significant differences in the expressions of MMP-9 and MMP-2 in brain tissue between FJT groups and model group (P<0.05).The expressions in middle dose FJT group were higher than that in high dose FJT group and low dose FJT group (P<0.05), especially at fourth weeks.Conclusion FJT can up-regulated the expressions of MMP-2 and MMP-9,and inhibit the gliosis of astrocyte, promote the remodeling of neural function in in rats with experimental cerebral infarction.
cerebral infarction;Fujian tablet;middle cerebral artery occlusion;matrix metalloproteinase-9
山東省自然科學基金資助項目(No.ZR2011HM010)
1.山東中醫藥大學附屬醫院(濟南250011);2.山東中醫藥大學
席加秋,E-mail:zydoctor7@126.com
信息:王中琳,席加秋,付強.復健片干預實驗性腦梗死大鼠腦組織明膠酶的表達及對星形細胞膠質化的影響[J].中西醫結合心腦血管病雜志,2017,15(12):1441-1444.
R743.3 R285.5
A
10.3969/j.issn.1672-1349.2017.12.006
1672-1349(2017)12-1441-04
2016-12-18)