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高血壓腦出血治療中尼莫地平的應(yīng)用價值分析

2017-08-07 11:12:05陳愛明
當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2017年22期
關(guān)鍵詞:高血壓差異

陳愛明

高血壓腦出血治療中尼莫地平的應(yīng)用價值分析

陳愛明

(江蘇省南通市如東縣人民醫(yī)院神經(jīng)外科,江蘇 南通 226400)

目的 分析尼莫地平在治療高血壓腦出血的應(yīng)用價值。方法 選擇高血壓性腦出血的38例患者,將其隨機分為對照組和治療組,每組19例,對照組給予常規(guī)藥物治療,治療組給予尼莫地平治療,對兩組患者在3 d內(nèi)及2 w后進(jìn)行頭顱CT檢查,對比兩組患者的血腫量面積及水腫量面積,并對其治療效果進(jìn)行對比分析。結(jié)果 治療組3 d內(nèi)血腫量、2 w后血腫量為分別10~26 mL、1~9 mL,3 d內(nèi)水腫量、2 w后的水腫量分別為(4.1±0.4)mL、(0.8±0.4)mL,3 d內(nèi)和2 w后的血腫量、水腫量相比,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);對照組3 d內(nèi)血腫量、2 w后血腫量為分別為7~25 mL、6~24 mL,3 d內(nèi)水腫量、2 w后水腫量分別為(5.2±0.3)mL、(2.3±0.2)mL,3 d內(nèi)和2 w后的血腫量、水腫量相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義;治療組患者的有效率為94.7%明顯高于對照組68.4%,兩組對比差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 尼莫地平治療高血壓腦出血與常規(guī)治療相比,能有效減輕患者的臨床癥狀,控制出血量以及有效減輕患者的水腫量面積,防止并發(fā)癥的發(fā)生,取得了較好的臨床效果,可以考慮在臨床上使用。

高血壓;腦出血;血腫量面積;水腫量面積;尼莫地平;臨床價值

高血壓腦出血是指患者因情緒激動、用力過猛等因素導(dǎo) 致血壓突然升高,原有的微動脈瘤破裂出血,出現(xiàn)意識模糊、惡心、嘔吐,甚至偏癱等神經(jīng)系統(tǒng)障礙[1]。然微動脈瘤的形成是由于過度血管緊張,而使得顱內(nèi)細(xì)小動脈血管平滑肌吸取營養(yǎng)受到障礙,久而久之形成微小動脈瘤。當(dāng)血壓控制在一定的范圍內(nèi),微小動脈瘤一般不會出現(xiàn)出血的情況,在血壓突然升高的情況下往往會出現(xiàn)腦出血的情況,導(dǎo)致一系列的并發(fā)癥狀出現(xiàn)。該病的治療原則一般是脫水降顱壓,減輕腦水腫,對癥支持等藥物治療,而尼莫地平作為鈣通道阻滯劑的一種降壓藥物,有減輕腦缺血、擴張腦動脈的作用,可用于治療高血壓腦出血[2]。為探究尼莫地平在治療高血壓腦出血的應(yīng)用價值,現(xiàn)將高血壓性腦出血的38例患者作為研究對象,作如下報道。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 擇本院自2012年3月~2015年3月收治的診斷為高血壓性腦出血的38例患者,將其隨機分為兩組,對照組和治療組,每組19例。對照組,男10例,女9例,年齡43~67歲,平均年齡(54.1±7.4)歲;治療組,男9例,女10例,年齡44~69歲,平均年齡(54.4±7.1)歲。兩組患者在臨床資料上差異無統(tǒng)計學(xué)意義。

1.2 治療方法 對照組給予常規(guī)治療,使用脫水降顱壓及活血化瘀等藥物治療,可選用20%甘露醇125 mL,靜脈滴注,根據(jù)患者具體情況,1天2~4次,以降低顱內(nèi)壓,選擇合適的藥物降血壓等相關(guān)治療。治療組,在對照組的基礎(chǔ)上,給予尼莫地平藥物。將尼莫地平溶于500 mL的生理鹽水中,靜脈滴注,尼莫地平劑量為10 mg/d,3~4 mg/h,而后改為口服,時間為靜脈滴注10 h后,口服的劑量為每天40 mg,需口服藥物20 d。在治療的過程中,患者需絕對臥床休息,注意觀察患者的生命體征,并且根據(jù)患者發(fā)生的具體情況給予相關(guān)的處理,如患者血糖高,需給予相關(guān)措施降血糖,若出現(xiàn)電解質(zhì)紊亂需及時糾正,而如發(fā)生感染,可采用抗生素控制感染等。

1.3 觀察指標(biāo) 分別在患者發(fā)病3 d內(nèi)、2 w后進(jìn)行頭顱CT檢查,計算CT片子上的血腫體積、水腫帶面積。血腫體積= π/6×長×寬×血腫的層面數(shù),水腫帶面積=水腫帶外徑的長×寬-水腫帶內(nèi)徑的長×寬。

1.4 療效評價標(biāo)準(zhǔn) 痊愈:患者臨床癥狀緩解,按照功能評分標(biāo)準(zhǔn),達(dá)到91%~100%的減少;顯效:患者臨床癥狀基本緩解,達(dá)到46%~90%的減少評分;有效:患者臨床癥狀明顯改善,而評分達(dá)到18%~45%的減少;無效:患者臨床癥狀無明顯改善,甚至有加重的現(xiàn)象,評分<18%的減少。

1.5 統(tǒng)計學(xué)方法 應(yīng)用SPSS17.0軟件進(jìn)行分析,計量資料采用“x±s”表示,組間比較采用t檢驗;計數(shù)資料用例數(shù)(n)表示,計數(shù)資料組間率(%)的比較采用χ2檢驗。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 對照組和治療組血腫量和水腫面積比較 治療組,3 d內(nèi)的血腫量10~26 mL,2 w后的血腫量為1~9 mL,3 d內(nèi)和2 w后的血腫量相比,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),3 d內(nèi)的水腫量為(4.1±0.4)mL,2 w后的水腫量為(0.8±0.4)mL,3 d內(nèi)和2 w后的水腫量相比,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P< 0.05);對照組,3 d內(nèi)的血腫量為7~25 mL,2 w后的血腫量為6~24 mL,3 d內(nèi)和2 w后的血腫量相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義,3 d內(nèi)的水腫量為(5.2±0.3)mL,2 w后的水腫量為(2.3±0.2)mL,3 d內(nèi)和2 w后的水腫量相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義。

2.2 對照組和治療組療效對比 治療組有效率為94.7%,對照組有效率為68.4%,兩組有效率相比差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=2.07,P<0.05)。見表1。

表1 治療組和對照組療效對比(n)

3 討論

高血壓腦出血在臨床上較為常見,可致殘甚至致死,是臨床上較為嚴(yán)重的一種高血壓并發(fā)癥。血壓過高是導(dǎo)致腦出血常見的原因,患者因過度體力、腦力或者情緒過于激動而導(dǎo)致血壓突然升高,從而引發(fā)該病[3-4]。由于是高血壓引起的腦出血,在治療方面常給予脫水降顱壓,使用20%的甘露醇靜脈滴注,但臨床效果并不理想,在本文中,對照組給予常規(guī)治療,有效率只有68.4%,而治療前后其血腫及水腫面積并無明顯縮小,而治療組在對照組的基礎(chǔ)上給予尼莫地平治療,其有效率高達(dá)94.7%,而治療前與治療后相比血腫及水腫面積明顯減少,有效降低了出血量及并發(fā)癥的發(fā)生[5-6]。尼莫地平屬于二氫吡啶類鈣通道阻滯劑,具有擴張顱內(nèi)血管的作用,可增加顱內(nèi)血液的容積,減少出血的可能性,也可提高血腦屏障,使腦血管痙攣有效解除,使得腦缺血、缺氧癥狀得到緩解,可用于治療缺血性腦損傷。而要有效預(yù)防高血壓性腦出血,患有高血壓的患者,需做到平時要按時吃藥,時常監(jiān)測血壓,同時保持樂觀的心態(tài),盡量避免情緒過于激動,在日常生活里,不要有過度的勞動,如有不適及時就診等[7-8]。

綜上所述,尼莫地平治療高血壓腦出血與常規(guī)治療相比,可有效緩解高血壓腦出血患者的臨床癥狀,極大程度減少了患者的血腫量、水腫量面積,取得了較好的臨床效果,減輕了患者的痛苦,從而改善患者的生活質(zhì)量,值得在臨床上推廣借鑒。

[1] 歐陽石石.尼莫地平治療高血壓腦出血的療效觀察[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2011,17(17):149-150.

[2] 李玉軒.尼莫地平治療高血壓腦出血的療效分析[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2012,18(36):139.

[3] 陳國芳,劉雷婧,平蕾,等.尼莫地平注射液對急性高血壓腦出血患者血壓及療效的影響[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合志,2014,23 (9):991-993.

[4] 王靜,田西菊,張東素,等.尼莫地平聯(lián)合立止血在高血壓腦出血中的療效觀察[J].中國老年學(xué)雜志,2013,33(13):3229-3230.

[5] 吳寶勤,吳玲.微量泵輸注尼莫地平在高血壓腦出血中的應(yīng)用及護(hù)理[J].護(hù)士進(jìn)修雜志,2011,26(16):1526-1527.

[6] 蒙劍鋒,姚柱煒,欒宏權(quán),等.尼莫地平輔助治療高血壓腦出血療效觀察[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2011,20(31):3950-3951.

[7] 盧軍.丹參注射液聯(lián)合尼莫地平治療急性高血壓腦出血84例[J].中國藥業(yè),2013,22(4):86-87.

[8] 張月華.尼莫地平對高血壓腦出血患者腦血流動力學(xué)參數(shù)的改善作用[J].中國老年學(xué)雜志,2012,32(14):3092-3093.

10.3969/j.issn.1009-4393.2017.22.059

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