陳解忠, 葛繼勇, 曹海濤
(南京醫科大學附屬常州市第二人民醫院, 江蘇 常州, 213003)
血清促甲狀腺激素水平與絕經女性冠狀動脈粥樣硬化風險的關系
陳解忠, 葛繼勇, 曹海濤
(南京醫科大學附屬常州市第二人民醫院, 江蘇 常州, 213003)
血清促甲狀腺激素; 冠狀動脈粥樣硬化; 絕經女性
雌激素可以有效預防動脈粥樣硬化的發生,因此,絕經女性冠心病的風險顯著升高[1]。血清促甲狀腺激素(TSH)水平會隨著年齡的增加而升高,這在絕經女性中尤為明顯[2], 這也與女性絕經后雌激素水平降低有關,而且甲狀腺相關疾病的癥狀與更年期綜合征類似。甲狀腺激素可以直接或間接地作用于心血管系統,甲狀腺功能的亢進與減退均可對心血管系統產生負面效應。本研究探討絕經女性中血清TSH水平與冠狀動脈粥樣硬化的關系,報告如下。
1.1 一般資料
選取2015年1月—2016年12月常州市第二人民醫院心內科的住院患者,均為絕經女性,絕經時間至少1年,每位患者均行血清甲狀腺功能測定及冠脈CTA檢查,甲狀腺功能均在正常范圍。排除標準: ① 近期吸煙、飲酒者; ② 高血壓病; ③ 糖尿病; ④ 既往有心肌梗死病史; ⑤ 嚴重器官功能衰竭及惡性腫瘤患者; ⑥ 絕經后接受激素治療者。按上述標準,本研究最終納入82例患者。每位患者均簽署知情同意書,常州市第二人民醫院倫理委員會討論通過本研究方案。
1.2 研究方法
患者入院后完成臨床病史的采集,測血壓,次日空腹抽血在本院檢驗科完成常規生化檢查,包括肝腎功能、尿酸、血脂(總膽固醇、甘油三脂、高密度脂蛋白膽固醇及低密度脂蛋白膽固醇)、血糖及血清TSH水平。冠脈CTA檢查顯示冠狀動脈鈣化或冠狀動脈非鈣化斑塊致管腔狹窄者定義為冠狀動脈粥樣硬化。
1.3 統計學分析
使用SPSS 16.0軟件分析數據,連續變量采用均數±標準差表示,血清TSH水平與相關臨床指標的關系采用Pearson相關分析,冠狀動脈粥樣硬化的獨立危險因素分析采用Logistic回歸。P<0.05為差異有統計學意義。
82例患者一般資料如下:年齡55.40±5.80歲; 收縮壓(117.32±16.54) mmHg; 舒張壓(72.57±9.93) mmHg; 血糖(5.02±0.55) mmol/L; 血尿酸(261.8±51.77) μmol/L; 總膽固醇(5.28±0.83) mmol/L; 甘油三酯(1.11±0.67) mmol/L; 高密度脂蛋白膽固醇(1.50±0.34) mmol/L; 低密度脂蛋白膽固醇(3.36±0.79) mmol/L; TSH (2.16±1.59) μIU/mL; 冠狀動脈粥樣硬化16例。相關分析顯示,年齡(r=0.148,P=0.020)、甘油三酯(r=0.169,P=0.008)與血清TSH水平呈正相關,而高密度脂蛋白膽固醇(r= -0.145,P=0.023)與血清TSH水平呈負相關。見表1。Logistic回歸分析顯示,年齡(OR=1.107, 95%CI為1.024~1.197,P=0.011)和血清TSH水平(OR=1.303, 95%CI為1.024~1.658,P=0.031)是絕經女性冠狀動脈粥樣硬化獨立危險因素。

表1 血清TSH水平與相關臨床指標的相關分析
本研究結果顯示,血清TSH水平可作為預測絕經女性冠狀動脈粥樣硬化的可靠標志,同時,在絕經女性中,血清TSH水平與年齡及脂質代謝相關指標密切相關。以上結果提示在絕經女性人群中,血清TSH水平會隨著年齡的增加、甘油三酯水平的增加及高密度脂蛋白膽固醇水平的降低而升高,從而導致冠狀動脈粥樣硬化的發生。
有研究[3-5]顯示雌激素對心血管系統有明顯的保護作用,因此,絕經前女性的心血管病風險顯著低于絕經后女性及同齡男性。女性絕經后,隨著雌激素水平的降低,出現脂質代謝紊亂、血管內皮功能障礙、動脈硬化等情況,罹患冠心病的風險亦隨之升高。有報道[6]認為雌激素可通過增加甲狀腺結合球蛋白水平、減緩其降解速度而影響血清甲狀腺激素的水平。血清TSH水平是評估甲狀腺功能常用而可靠的指標。國外研究[7]顯示,血清TSH水平在年齡42~52歲的女性人群中增加了9.4%, 且每增加5歲, TSH水平就會增加3.5%。Xu等[8]研究發現TSH水平的升高與代謝綜合征的患病率顯著相關,另外的一項1 333例甲狀腺功能正常的人群研究[9]中,血清TSH水平與甘油三酯水平呈正相關,這均與本研究結果一致。
甲狀腺功能與眾多心血管疾病密切相關[10]。有研究[11-14]顯示,血清TSH水平與炎癥因子的產生和氧化應激的水平均顯著相關。本研究發現,隨著年齡的增長及血清TSH水平的增加,絕經女性罹患冠狀動脈粥樣硬化的概率明顯升高。血清TSH水平在臨床上很容易采集,因此,在絕經女性中檢測TSH水平來篩選高危冠心病人群是一個經濟而簡便的方法,值得臨床推廣。
[1] Creatsas G, Christodoulakos G, Lambrinoudaki I. Cardiovascular disease: screening and management of the asymptomatic high risk postmenopausal woman[J]. Maturitas, 2005, 52 (Suppl 1): S32-37.
[2] Rodondi N, den Elzen W P, Bauer D C, et al. Thyroid Studies Collaboration. Subclinical hypothyroidism and the risk of coronary heart disease and mortality[J]. JAMA, 2010, 304(12): 1365-1374.
[3] Muka T, Oliver-Williams C, Kunutsor S, et al. Association of Age at Onset of Menopause and Time Since Onset of Menopause With Cardiovascular Outcomes, Intermediate Vascular Traits, and All-Cause Mortality: A Systematic Review and Meta-analysis[J]. JAMA Cardiol, 2016, 1(7): 767-776.
[4] Dagre A G, Lekakis J P, Protogerou A D, et al. Abnormal endothelial function in female patients with hypothyroidism and borderline thyroidfunction[J]. Int J Cardiol, 2007, 114(3): 332-338.
[5] Taddei S, Caraccio N, Virdis A, et al. Impaired endothelium-dependent vasodilatation in subclinical hypothyroidism: beneficial effect of levothyroxine therapy[J]. J Clin Endocrinol Metab, 2003, 88(8): 3731-3737.
[6] Redmond GP. Thyroid dysfunction and women′s reproductive health[J]. Thyroid, 2004, 14 (Suppl 1): S5-15.
[7] Sowers M, Luborsky J, Perdue C, et al. Thyroid stimulating hormone (TSH) concentrations and menopausal status in women at the midlife: SWAN[J]. Clin Endocrinol (Oxf), 2003, 58(3): 340-347.
[8] Xu B, Yang H, Wang Z, et al. Elevated thyroid stimulating hormone levels are associated with metabolic syndrome in a Chinese community-based population of euthyroid people aged 40 years and older[J]. J Biomed Res, 2016, 30(6): 476-482.
[9] Ruhla S, Weickert M O, Arafat A M, et al. A high normal TSH is associated with the metabolic syndrome[J]. Clin Endocrinol (Oxf), 2010, 72(5): 696-701.
[10] Hak A E, Pols H A, Visser T J, et al. Subclinical hypothyroidism is an independent risk factor for atherosclerosis and myocardial infarction in elderly women: the Rotterdam Study[J]. Ann Intern Med, 2000, 132(4): 270-278.
[11] Metwalley K A, Farghaly H S, Saad K, et al. Oxidative status in children and adolescents with autoimmune thyroiditis[J]. Clin Exp Med, 2016, 16(4): 571-575.
[12] 郭郁郁, 陳穎超, 隋春華. 2型糖尿病患者亞臨床甲狀腺功能減退癥與頸動脈粥樣硬化的相關性研究[J]. 實用臨床醫藥雜志, 2015, 19(19): 16-18.
[13] 陳水龍, 陳炳煌, 周法光, 等. 亞臨床甲狀腺功能減退癥與冠狀動脈粥樣硬化性心臟病的關系[J]. 實用臨床醫藥雜志, 2015, 19(13): 19-22.
[14] 田利民, 楊斌, 高翠霞, 等. 亞臨床甲狀腺功能減退癥患者TSH與動脈粥樣硬化相關因子關系的研究[J]. 中華內分泌代謝雜志, 2015, 31(2): 133-135.
2017-01-20
R 541.4
A
1672-2353(2017)15-208-02
10.7619/jcmp.201715073