劉世哲 付瑩 孫倩
【摘要】 目的 分析接受造血干細(xì)胞移植治療的患者在移植期當(dāng)中的護(hù)理工作開展中進(jìn)行問題跟蹤護(hù)理的具體應(yīng)用效果。方法 36例接受造血干細(xì)胞移植的患者作為研究對(duì)象, 根據(jù)患者護(hù)理方案的開展方式將其分成常規(guī)組與跟蹤組, 各18例。常規(guī)組患者單純接受臨床常規(guī)護(hù)理, 跟蹤組患者則需要接受問題跟蹤護(hù)理, 對(duì)比兩組患者接受不同護(hù)理方案干預(yù)后的不良反應(yīng)情況。結(jié)果 跟蹤組患者不良反應(yīng)發(fā)生率5.6%(1/18)明顯低于常規(guī)組44.4%(8/18), 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=7.259, P=0.007<0.05)。結(jié)論 在接受造血干細(xì)胞移植治療且處于移植期患者的護(hù)理當(dāng)中, 問題跟蹤護(hù)理的應(yīng)用情況較好, 值得實(shí)施。
【關(guān)鍵詞】 造血干細(xì)胞;問題跟蹤護(hù)理;移植;效果;不良反應(yīng)
DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2017.25.100
目前, 在臨床治療白血病、淋巴癌、再生障礙貧血或者其他的代謝疾病、免疫功能疾病等中, 造血干細(xì)胞移植是較為常見的一種治療方法[1]。患者在移植期當(dāng)中, 會(huì)接受大劑量的放療、化療等, 且患者接受造血干細(xì)胞移植之后可能會(huì)出現(xiàn)不良反應(yīng)等, 這對(duì)于患者的造血功能重建及具體的治療效果、恢復(fù)情況十分不利[2]。所以, 在患者移植期過程當(dāng)中, 就需要接受科學(xué)的護(hù)理干預(yù), 將各種問題隱患等將至最低, 以免患者受到嚴(yán)重影響。本院在這類患者的移植期護(hù)理當(dāng)中, 選擇為患者應(yīng)用問題跟蹤護(hù)理, 現(xiàn)根據(jù)研究情況等進(jìn)行如下分析。
1 資料與方法
1. 1 一般資料 從2016年1~12月期間在本院接受治療的患者當(dāng)中選擇36例接受造血干細(xì)胞移植的患者作為研究對(duì)象, 所有患者在接受臨床確診后需要接受此方法治療。本研究的患者均為自愿參與試驗(yàn), 并且簽署了知情同意書。……