李秀麗
(重慶市九龍坡區(qū)第二人民醫(yī)院 重慶 400052)
頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉是頭孢哌酮和B內(nèi)酰胺酶按合理配比制成的符合藥物,為第三代孢菌素。B內(nèi)酰胺酶可以明顯增強(qiáng)頭孢哌酮的作用,在治療效果上有更好的表現(xiàn)。同時,頭孢哌酮的不良反應(yīng)概率也偏高,對于患者治療效果起到不良影響。因此,為了分析頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的臨床效果,對我院2016年5月到2017年5月內(nèi)的100例患者進(jìn)行臨床研究,現(xiàn)得出結(jié)果如下。
對我院2016年5月至2017年5月期間100名炎癥患者進(jìn)行臨床對比研究。其中,男性患者53例,女性患者47例,年齡從20歲至60歲不等,平均年齡為36.28±6.31歲,平均病程為10.23±2.12.分組時采用雙盲法,將病患分為觀察組和比對組。
觀察組:男性患者27例,女性患者23例,平均年齡38.09±5.28歲,平均病程為11.12±2.30。
比對組:男性患者26例,女性患者24例,平均年齡35.09±7.28歲,平均病程為10.01±3.12。
兩組患者基本資料P>0.05,其差異不具備統(tǒng)計學(xué)意義。
比對組:結(jié)合患者病情給予對癥治療,在100ml生理鹽水中加入2g頭孢他啶進(jìn)行靜脈注射,每天兩次,共1至2個療程,1療程為7d。
觀察組:臨床方法與比對組相同,并在其基礎(chǔ)上增加頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的靜脈滴注治療。
治療過程中,兩組均不使用其他抗生素,對兩組患者的治療效果和不良反應(yīng)進(jìn)行觀察。
以《抗菌藥物臨床標(biāo)準(zhǔn)》為依據(jù),根據(jù)兩組患者恢復(fù)情況進(jìn)行療效綜合評估。若患者炎性感染癥狀消失,白細(xì)胞水平恢復(fù)正常,則為顯效;若炎性感染癥狀為消失,但得到良好的控制,同時白細(xì)胞量有所下降,即視為有效;如果炎性感染加重,白細(xì)胞量上升,則為無效。
本次臨床對比研究數(shù)據(jù)采用專業(yè)統(tǒng)計學(xué)軟件SPSS 17.0進(jìn)行整理分析,檢測結(jié)果以(±s)表示,數(shù)據(jù)間比較采用t進(jìn)行檢驗。對于不同時間點(diǎn)的ISQ值用方差進(jìn)行分析,計數(shù)均用百分比表示,P<0.05則為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
根據(jù)臨床表現(xiàn)的分析統(tǒng)計,治愈率方面觀察組為62.0%,比對組為32.0%,觀察組明顯高于比對組,治療的總有效率方面,觀察組為96.0%,比對組為70.0%,觀察組同樣優(yōu)于比對組,兩組P<0.05,其差異具備統(tǒng)計學(xué)意義。不良反應(yīng)方面,比對組出現(xiàn)8例(16.0%),觀察組出現(xiàn)16例(32.0%),P>0.05,差異不具備統(tǒng)計學(xué)意義。

表1 臨床療效及不良反應(yīng)統(tǒng)計對比表(n)
頭孢哌酮鈉 舒巴坦鈉屬于第三類抗生素,是一種復(fù)方藥劑。由于單獨(dú)頭孢哌酮作為第三代頭孢菌素,對B內(nèi)酰胺酶沒有良好的穩(wěn)定性,但舒巴坦不具有抗菌活性,還能對抑制B內(nèi)酰胺酶活性起到良好作用。二者聯(lián)合,不但對抵抗陰性桿菌活性有明顯的作用,其效果是單獨(dú)頭孢哌酮的數(shù)倍。多種病菌均對該藥劑有較好的敏感性。主要用于由敏感菌引起的各類炎癥疾病的治療。
綜合臨床治療效果來看,頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的療效及臨床治愈率要明顯優(yōu)于頭孢他啶,但同時,不良反應(yīng)的發(fā)生率也高于比對組。因此,在臨床用藥時,需要對患者的過敏史、服用藥品等進(jìn)行全面了解,同時要進(jìn)行特別觀察,在對患者進(jìn)行皮試后確認(rèn)沒有不良反應(yīng)才可以用藥。有肝腎疾病或肝腎異常的患者,用藥時要對肝腎功能進(jìn)行檢測,以便做到防止問題、發(fā)現(xiàn)問題并及時處理。同時要對家屬明確告知本藥劑相關(guān)注意項目,避免醫(yī)患問題的發(fā)生。對于高齡病患,要慎重使用該藥劑。另外,要加強(qiáng)安全控制,確保用藥方法和劑量的科學(xué)性,合理性,將不良反應(yīng)的發(fā)生概率降到最小,從而保證頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉發(fā)揮最佳效果。
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