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托伐普坦聯(lián)合應(yīng)用凍干重組人腦利鈉肽對急性心力衰竭的臨床療效觀察

2018-01-17 00:38:22徐增政
醫(yī)藥前沿 2018年29期

徐增政

(單縣中心醫(yī)院心內(nèi)科 山東 菏澤 274300)

據(jù)統(tǒng)計心血管疾病已成為威脅人類健康的第一大殺手,其中心力衰竭是心血管疾病中的常見的急危重癥,具有發(fā)病急、發(fā)病快、病情惡化速度極快、致殘致死率高等特點[1],嚴(yán)重威脅到病人健康乃至生命的安全,給家庭和社會帶來巨大負擔(dān),越來越引起人們的重視。因此,探尋一種治療急性心力衰竭及時有效的方法至關(guān)重要。本文將以2016年1月—2017年1月在我院接受治療的80例發(fā)生急性心力衰竭病人作為分析對象,采用平行對照的方法對托伐普坦聯(lián)合應(yīng)用凍干重組人腦利鈉肽治療急性心力衰竭的臨床療效進行探究分析,以下為具體內(nèi)容。

1.資料與方法

1.1 一般資料

本次研究的病例樣本分析對象為2016年1月—2017年1月在我院接受治療的80例發(fā)生急性心力衰竭臨床癥狀的病人,以臨床藥物方案的異同為劃分標(biāo)準(zhǔn)將其分為觀察組與對照兩組。觀察組的患者數(shù)為25例,其中男性14人,女性11人,患者的最大年齡為78歲,最小年齡為誒37歲,平均年齡為(46.3±3.5)歲。對照組的患者數(shù)為25例,其中男性13人,女性12人,患者的最大年齡為39歲,最小年齡為77歲,平均年齡為(48.1±2.7)歲。將合并肝腎功能異常患者、精神意識障礙患者、患有藥物過敏癥患者予以排除。臨床癥狀以呼吸困難、咳粉紅色的泡沫痰液、平臥不能及端坐呼吸、甚至瀕死感等為主要表現(xiàn)。所有病人及其家屬均知情了解并簽署同意書,兩組患者在年齡、性別等基礎(chǔ)資料方面相較無顯著差異(P>0.05),無礙對比研究的進行。

1.2 方法

對照組病人采用常規(guī)臨床治療方案,包括給予吸氧、血管擴張劑、增強心功能、利尿、限水限鹽、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)治療。觀察組患者在常規(guī)臨床方案的基礎(chǔ)上聯(lián)合應(yīng)用托伐普坦及凍干重組人腦利鈉肽,常規(guī)治療的方法與對照組相同。給予托伐普坦片劑(浙江大冢制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20110115),規(guī)格為每片15mg,使用方法為每次15mg,每日一次,共使用5天。凍干重組人腦利鈉肽(成都諾迪康生物制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字S20050033),每支0.5g,應(yīng)用方法為:以每千克0.5μg的劑量靜脈推注后持續(xù)泵注7.5ng/(kg·min),根據(jù)患者的具體血壓情況適當(dāng)調(diào)增用藥的劑量。兩組患者均治療5天。

1.3 觀察指標(biāo)及效果評價標(biāo)準(zhǔn)[2]

按照NYHA的分級方法及患者的臨床癥狀表現(xiàn)綜合評定治療效果。將患者的臨床癥狀或體征基本消失、心衰基本控制或心功能提高Ⅱ級以上定為顯效;將患者的臨床癥狀或體征部分消失、心功能提高Ⅰ級但尚未達到Ⅱ級定為有效;將患者的臨床中增長改善不明顯甚至惡化、心功能提高Ⅰ級以下定為無效。計算總有效率。

1.4 統(tǒng)計學(xué)分析

選用SPSS13.0統(tǒng)計學(xué)軟件為本次研究所得的數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學(xué)分析,以χ2來檢驗計數(shù)資料,以t來檢驗計量資料,以P<0.05為有統(tǒng)計學(xué)意義。

2.結(jié)果

觀察組的40例患者中有20例為治療顯效、18例為治療有效、余2例臨床治療效果無效,患者治療的有效率為95%,對照組的40例患者中有16例為治療顯效、15例為治療有效、余9例臨床治療效果無效,患者治療的有效率為77.5%,觀察組的數(shù)值結(jié)果顯著高于對照組患者,兩組之間的差異比較有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

3.討論

托伐普坦是一種新型的利尿劑,為選擇性的血管加壓素V2受體拮抗劑,可降低腎重吸收率,促使腎臟將多余的水排出,顯著降低心臟的容量負荷,并且在促使利尿的過程中不增加鈉離子的排泄,效果顯著,不發(fā)生嚴(yán)重的低鈉血癥。凍干重組人腦利鈉肽是由基因重組技術(shù)制備,生物活性效價、氨基酸序列及作用機制方面與心肌產(chǎn)生的腦鈉肽相同,可通過其作用降低循環(huán)血量,減少心室的前負荷,提高腎小球的濾過率,有很好的利尿作用[3]。由本文的研究結(jié)果可知,給予急性心力衰竭患者常規(guī)治療基礎(chǔ)上的托伐普坦聯(lián)合凍干重組人腦利鈉肽治療,有效率高達95%,遠高于單純使用常規(guī)治療的77.5%(P<0.05),足見其良好效果。

綜上所述,給予急性心力衰竭患者常規(guī)臨床藥物基礎(chǔ)上聯(lián)合應(yīng)用托伐普坦及凍干重組人腦利鈉肽具有顯著效果,值得臨床應(yīng)用與推廣。

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