汪少瓊 殷建寶 栗洪波 劉娣 袁娜 王成武
臨床指出[1-2],應(yīng)用糖皮質(zhì)激素聯(lián)合小劑量環(huán)磷酰胺治療重癥系統(tǒng)性紅斑狼瘡的臨床效果良好,可改善患者身體狀態(tài)。本研究為證實上述理論,在我院開展研究,具體報道如下。
本次研究經(jīng)倫理委員會批準后實施,以我院2016年10月—2017年7月作為本次病例選取時間,選取病例均為重癥系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者,共60例,所有入選病例均符合本次研究標準,且無1例出現(xiàn)中途退出。患者均同意參與本次研究,并簽署知情同意書。將60例重癥系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者采用隨機數(shù)字法分為對照組和觀察組,各30例。觀察組男性14例,女性16例;平均年齡(45.6±1.5)歲。對照組男性13例,女性17例;平均年齡(44.8±1.4)歲。兩組患者基線資料經(jīng)統(tǒng)計學比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),可進行對比研究。
對照組給予糖皮質(zhì)激素類藥物治療,觀察組則在對照組基礎(chǔ)上聯(lián)合小劑量環(huán)磷酰胺(生產(chǎn)企業(yè):浙江海正藥業(yè)股份有限公司,批準文號:國藥準字H20084627)滴注,劑量0.6~1.0 g,3~4周滴注1次,當總劑量超過8~12 g時,滴注時間改為3個月1次。兩組患者均治療6個月。
對比兩組治療前后抗雙鏈DNA抗體(ds-DNA)、免疫球蛋白(IgG)等指標及治療總有效率。
治療總有效率以患者治療后情況為判定標準,分為顯效、有效、無效;顯效:患者經(jīng)臨床治療,臨床癥狀消失,且ds-DNA、IgG等指標恢復正常;有效:ds-DNA、IgG等指標明顯改善,且臨床癥狀明顯緩解;無效:經(jīng)治療,上述指標均為達到相應(yīng)標準;治療總有效率=(顯效+有效)/總例數(shù)×100%[2]。
將本次研究數(shù)據(jù)輸入統(tǒng)計學軟件SPSS 21.0中,計量資料以表示,用t檢驗。計數(shù)資料以(%)表示,用χ2檢驗,如P<0.05,則差異有統(tǒng)計學意義。
治療前,兩組ds-DNA、IgG指標對比差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。治療后,觀察組ds-DNA、IgG指標分別為(1.53±0.35)、(12.42±3.56)mg/ml,對照組為(0.95±0.30)、(8.62±1.85)mg/ml,觀察組優(yōu)于對照組,組間對比差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
觀察組治療總有效率為96.67%(29/30),其中顯效25例、有效4例,對照組73.33%(22/30),其中顯效19例、有效3例,觀察組高于對照組,組間對比差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
重癥系統(tǒng)性紅斑狼瘡是臨床中一種自身免疫性疾病,以青年女性為主要并發(fā)人群。據(jù)相關(guān)臨床資料[3-4]記載,該疾病具體發(fā)病機制與家族遺傳、紫外線照射、體內(nèi)雌激素水平、某些藥物、食物及感染有關(guān),有口腔黏膜點狀出血、糜爛或潰瘍、面頰部蝴蝶形紅斑或盤狀紅斑、反復高熱或長期低熱等臨床表現(xiàn)。隨著病情不斷發(fā)展,可對患者神經(jīng)系統(tǒng)、血液系統(tǒng)、消化系統(tǒng)造成損傷,嚴重威脅到患者的身體健康[5]。
臨床多以糖皮質(zhì)激素藥物治療為主,由于糖皮質(zhì)激素是人體內(nèi)部極為重要的調(diào)節(jié)類分子,可調(diào)節(jié)機體的發(fā)育、生長、代謝以及免疫功能。因此在重癥系統(tǒng)性紅斑狼瘡中給予糖皮質(zhì)激素治療,通過改善機體糖皮質(zhì)激素水平來達到治療目的[6-7]。研究證實給予糖皮質(zhì)激素類藥物治療雖然具有一定效果,但整體療效并不能滿足治療需求。觀察組應(yīng)用糖皮質(zhì)激素聯(lián)合小劑量環(huán)磷酰胺治療重癥系統(tǒng)性紅斑狼瘡,環(huán)磷酰胺是指進入機體內(nèi)部被肝臟或腫瘤內(nèi)存在的過量磷酰胺酶或磷酸酶水解,用于治療則能夠準確調(diào)節(jié)ds-DNA、IgG等指標,促使其恢復正常水平[8]。本次研究結(jié)果也證實了上述觀點。
綜上所述,在重癥系統(tǒng)性紅斑狼瘡治療中給予糖皮質(zhì)激素聯(lián)合小劑量環(huán)磷酰胺臨床效果顯著,可促使其盡快康復。
[1] 胡煜琳,劉代強. 糖皮質(zhì)激素聯(lián)合小劑量環(huán)磷酰胺治療重癥系統(tǒng)性紅斑狼瘡效果分析[J]. 中國臨床醫(yī)生雜志,2015,43(2):39-41.
[2] 楊小蘭. 免疫吸附聯(lián)合小劑量環(huán)磷酰胺及糖皮質(zhì)激素治療重癥系統(tǒng)性紅斑狼瘡臨床觀察[J]. 內(nèi)科,2015,10(5):659-661.
[3] 向守寶,魯巧云,張彩云. 環(huán)磷酰胺聯(lián)合潑尼松在系統(tǒng)性紅斑狼瘡治療中的療效及安全性分析[J]. 標記免疫分析與臨床,2016,23(4):400-402.
[4] 吳霞. 環(huán)磷酰胺聯(lián)合潑尼松在系統(tǒng)性紅斑狼瘡治療中的療效及安全性[J]. 飲食保健,2017,4(17):12-14.
[5] 胡曉萍. 環(huán)磷酰胺聯(lián)合人免疫球蛋白治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡的療效分析[J]. 中國繼續(xù)醫(yī)學教育,2017,9(3):161-163.
[6] 譚煥源. 環(huán)磷酰胺與潑尼松治療老年系統(tǒng)性紅斑狼瘡臨床分析[J].中國老年保健醫(yī)學,2014,12(6):55-56.
[7] 趙海慧. 甲基潑尼松龍聯(lián)合環(huán)磷酰胺對兒童系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者的療效及預后影響[J]. 國際醫(yī)藥衛(wèi)生導報,2017,23(10):1567-1569.
[8] 何紅玲,王麗芬,賴麗菊,等. 甲基潑尼松龍聯(lián)合環(huán)磷酰胺治療30例兒童系統(tǒng)性紅斑狼瘡中整體護理效果[J]. 國際醫(yī)藥衛(wèi)生導報,2015,21(24):3658-3660.